A 2016. július 14-i nizzai terrortámadásban érintett betegek pszichológiai traumáinak diagnosztizálásának és orvosi jogi kezelésének javítása (PSYCHIC)
A 2016. JÚLIUS 14-I NIzzai TERRORTÁMADÁSBAN ÉRINTETT BETEGEK PSZICHOLÓGIAI TRAUMÁJÁNAK DIAGNOSZTIKA ÉS IGAZSÁGÜGYI TRAUMÁJA
A pszichológiai trauma komoly közegészségügyi probléma, amely számos traumatikus eseményen átélt beteget érint.
Kutatásunk célja az volt, hogy javítsuk az ilyen eseményeket átélt személyek diagnózisát és kezelését.
Igyekszünk meghatározni azokat a tényezőket, amelyek szerepet játszanak a pszichológiai traumák felépítésében, és azonosításukra a legjobb módszert a betegek optimális kezelésének megvalósítása és az állapot felismerésének biztosítása érdekében.
Emellett szakértői tanúi tevékenységünk keretében tanulmányozni fogjuk a pszichológiai traumák felmérésére és számszerűsítésére alkalmazott módszereket.
Ebben a tekintetben a Dijon CHU Igazságügyi Orvostani Osztályának ápolónője fog időpontot kérni. A konzultáció során a páciens egyedül tölt ki egy önbeszámoló kérdőívet, hogy értékelje az akut stressz szintjét, majd pszichiátriai konzultáció és az IES-R kérdőív kitöltése az orvossal a pszichológiai trauma tüneteinek azonosítása érdekében.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Dijon, Franciaország, 21079
- CHU Dijon Bourgogne
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- FELNŐTT
- OLDER_ADULT
- GYERMEK
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Azok a betegek, akik olyan panaszt jelentettek be, amely a DIJON CHU Igazságügyi Orvostani Osztályának bevonását eredményezte a 2016. július 14-i NICE-i eseményt követően pszichológiai okokból átmeneti betegszabadságra vonatkozó kérelmek értékelése céljából.
Kizárási kritériumok:
- A beteg megtagadása a DIJON CHU Igazságügyi Orvostani Osztálya által javasolt konzultáción,
- A beteg megtagadása a klinikai vizsgálatban való részvételtől.
- Szóbeli tájékoztatás a klinikai vizsgálatról, amikor az igazságügyi orvosszakértői nővér időpontot egyeztetett,
- A szóbeli tájékoztatás megismétlése a konzultáció során,
- a DIJON CHU Kutatási Egysége által minden betegnek adott levél és hivatalos tájékoztató dokumentum, amely tartalmazza a klinikai vizsgálat céljait és módszereit,
- Az Igazságügyi Orvostani Osztály elérhetőségeit a betegeknek adjuk meg, ha bármilyen kérdése van a vizsgálattal kapcsolatban.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
PID skála
Időkeret: Alapállapotban
|
Alapállapotban
|
Együttműködők és nyomozók
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (TÉNYLEGES)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- LOISEAU 2016
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .