Nizzan 14. heinäkuuta 2016 tapahtuneen terrori-iskun potilaiden psykologisten traumojen diagnosoinnin ja lääketieteellisen oikeudellisen hoidon parantaminen (PSYCHIC)
PSYKOLOGISTEN TRAUMOJEN DIAGNOOSIA ja OIKEUSLääketieteellistä HALLINTA POTILAATILLE, JOKA OLI NIzzassa 14.7.2016 TERRORISTI-HYÖKKÄYNTIIN
Psykologinen trauma on suuri kansanterveysongelma, joka vaikuttaa lukuisiin potilaisiin, jotka ovat kokeneet traumaattisia tapahtumia.
Tutkimuksemme tavoitteena oli parantaa tällaisia tapahtumia kokeneiden henkilöiden diagnosointia ja hallintaa.
Pyrimme selvittämään psykologisen trauman rakentamiseen vaikuttavia tekijöitä ja parhaan tavan tunnistaa ne, jotta voidaan toteuttaa potilaiden optimaalinen hoito ja varmistaa tämän tilan tunnistaminen.
Lisäksi tutkimme asiantuntijatodistajatoimintamme yhteydessä psykologisen trauman arviointiin ja kvantifiointiin käytettyjä menetelmiä.
Tältä osin lääkärikäynnin tekee Dijon CHU:n oikeuslääketieteen osaston sairaanhoitaja. Tämän konsultaation aikana potilas täyttää yksin itsearviointikyselyn akuutin stressin tason arvioimiseksi, jota seuraa psykiatrin konsultaatio ja IES-R-kyselyn täyttäminen lääkärin kanssa psykologisen trauman oireiden tunnistamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Dijon, Ranska, 21079
- CHU Dijon Bourgogne
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka ovat rekisteröineet valituksen, joka on johtanut DIJON CHU:n oikeuslääketieteen laitoksen osallistumiseen arvioimaan psykologisista syistä johtuvia tilapäistä sairauslomaa koskevia pyyntöjä NICE-tapahtuman jälkeen 14. heinäkuuta 2016.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaan kieltäytyminen osallistumasta DIJON CHU:n oikeuslääketieteen osaston ehdottamaan konsultaatioon,
- Potilaan kieltäytyminen osallistumasta kliiniseen tutkimukseen.
- Suulliset tiedot kliinisestä tutkimuksesta, kun oikeuslääketieteen sairaanhoitaja oli varannut ajan,
- suullisen tiedon toistaminen kuulemisen aikana,
- DIJON CHU:n tutkimusyksikön kullekin potilaalle antama kirje ja virallinen tiedote, jossa kerrotaan kliinisen tutkimuksen tavoitteet ja menetelmät,
- Oikeuslääketieteen osaston yhteystiedot annetaan potilaille, jos heillä on kysyttävää tutkimuksesta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
PID-asteikko
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
|
Lähtötilanteessa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- LOISEAU 2016
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .