Verbesserung der Diagnose und gerichtsmedizinischen Behandlung von psychischen Traumata bei Patienten, die am Terroranschlag in Nizza am 14. Juli 2016 beteiligt waren (PSYCHIC)
DIAGNOSE UND FORENSISCHES MANAGEMENT PSYCHOLOGISCHER TRAUMA BEI PATIENTEN, DIE AN DEM TERRORANSCHLAG IN NIZZA AM 14. JULI 2016 BETEILIGT SIND
Psychisches Trauma ist ein großes Problem der öffentlichen Gesundheit, das zahlreiche Patienten betrifft, die traumatische Ereignisse erlebt haben.
Das Ziel unserer Forschung war es, die Diagnose und das Management von Personen, die solche Ereignisse erleben, zu verbessern.
Wir werden versuchen, Faktoren zu bestimmen, die bei der Konstruktion eines psychologischen Traumas ins Spiel kommen, und den besten Weg, sie zu identifizieren, um die optimale Behandlung von Patienten umzusetzen und die Erkennung dieses Zustands sicherzustellen.
Darüber hinaus werden wir uns im Rahmen unserer Tätigkeit als Sachverständiger mit den Methoden zur Erfassung und Quantifizierung psychischer Traumata befassen.
In diesem Zusammenhang wird ein Arzttermin von einer Krankenschwester der Abteilung für Gerichtsmedizin von Dijon CHU vereinbart. Während dieser Konsultation wird der Patient allein einen Selbstberichtsfragebogen ausfüllen, um das Ausmaß des akuten Stresses zu bewerten, gefolgt von einer psychiatrischen Konsultation und dem Ausfüllen des IES-R-Fragebogens mit dem Arzt, um Symptome eines psychischen Traumas zu identifizieren.
Studienübersicht
Status
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Dijon, Frankreich, 21079
- CHU Dijon Bourgogne
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- ERWACHSENE
- OLDER_ADULT
- KIND
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die eine Beschwerde eingereicht haben, die zur Einbeziehung der forensischen Medizinabteilung von DIJON CHU führte, um Anträge auf vorübergehende Krankschreibung aus psychologischen Gründen nach der Veranstaltung in NICE am 14. Juli 2016 zu prüfen.
Ausschlusskriterien:
- Weigerung des Patienten, an der von der Abteilung für Gerichtsmedizin von DIJON CHU vorgeschlagenen Konsultation teilzunehmen,
- Weigerung des Patienten, an einer klinischen Studie teilzunehmen.
- Mündliche Information über die klinische Studie bei der Terminvereinbarung durch die Rechtsmedizinische Krankenschwester,
- Wiederholung der mündlichen Information während der Beratung,
- Ein Schreiben und ein offizielles Informationsdokument, das jedem Patienten von der Forschungseinheit DIJON CHU ausgehändigt wird und in dem die Ziele und Methoden der klinischen Studie angegeben sind,
- Kontaktdaten der Rechtsmedizinischen Abteilung, die den Patienten bei Fragen zur Studie gegeben werden.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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PID-Skala
Zeitfenster: An der Grundlinie
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An der Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- LOISEAU 2016
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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