Förbättring av diagnosen och medicinsk-juridisk hantering av psykologiska trauman hos patienter inblandade i terroristattacken i Nice den 14 juli 2016 (PSYCHIC)
DIAGNOS och FORENSISK HANTERING AV PSYKOLOGISKT TRAUMA HOS PATIENTER DELAKTIGA I TERRORISTATEN I NICE DEN 14 JULI 2016
Psykologiska trauman är ett stort folkhälsoproblem som drabbar många patienter som har upplevt traumatiska händelser.
Målet med vår forskning var att förbättra diagnosen och hanteringen av personer som upplever sådana händelser.
Vi kommer att försöka bestämma faktorer som spelar in i konstruktionen av psykologiska trauman och det bästa sättet att identifiera dem för att implementera optimal behandling av patienter och säkerställa erkännande av detta tillstånd.
Dessutom kommer vi, inom ramen för vår verksamhet som sakkunniga, att studera de metoder som används för att bedöma och kvantifiera psykiska trauman.
I detta avseende kommer ett medicinskt möte att göras av en sjuksköterska vid den rättsmedicinska avdelningen i Dijon CHU. Under denna konsultation kommer ett självrapporteringsformulär att fyllas i av patienten ensam för att utvärdera nivån av akut stress följt av en psykiatrisk konsultation och ifyllande av IES-R-enkäten med läkaren för att identifiera symptom på psykiskt trauma.
Studieöversikt
Status
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Dijon, Frankrike, 21079
- CHU Dijon Bourgogne
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som har registrerat ett klagomål som leder till inblandning av rättsmedicinska avdelningen vid DIJON CHU för att utvärdera förfrågningar om tillfällig sjukskrivning av psykologiska skäl efter händelsen i NICE den 14 juli 2016.
Exklusions kriterier:
- Vägrar patienten att närvara vid den konsultation som föreslagits av den rättsmedicinska avdelningen vid DIJON CHU,
- Vägrar patienten att delta i en klinisk studie.
- Muntlig information om den kliniska studien när förordnandet gjordes av Rättsmedicinsk sjuksköterska,
- Upprepning av den muntliga informationen under konsultationen,
- Ett brev och ett officiellt informationsdokument som ges till varje patient av DIJON CHU forskningsenheten som anger målen och metoderna för den kliniska studien,
- Kontaktuppgifter för rättsmedicinska avdelningen ges till patienter om de har några frågor om studien.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
PID-skala
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- LOISEAU 2016
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .