Poranění po transplantaci ledvin a systém renin-angiotensin u dětí (RETASK) (RETASK)
6. listopadu 2017 aktualizováno: Wake Forest University Health Sciences
U dětských pacientů po transplantaci ledviny rejekce, toxicita léků a ischemie způsobují časné a chronické poškození renálního aloštěpu, což zkracuje životnost štěpu a přežívání pacientů.
Včasné odhalení zranění by usnadnilo prevenci a léčbu.
Biopsie zlatého standardu má svá omezení včetně opožděného odhalení zranění.
Žádný neinvazivní test neidentifikuje poškození štěpu dříve, než je klinicky zjevné.
Cílem tohoto projektu je vyvinout nový časný marker subklinického poškození štěpu, který usnadní rychlé rozpoznání a léčbu.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Poškození ledvin aktivuje tradiční renin-angiotensinový (Ang) systém (RAS), charakterizovaný Ang-konvertujícím enzymem (ACE)/Ang II/Ang II receptorem typu 1.
Ang-konvertující enzym 2 (ACE2)/Ang-(1-7)/Mas dráha působí proti tomuto poškození.
Rovnováha nebo poměr mezi hladinami drah ACE/Ang II a ACE2/Ang-(1-7) může být klinicky důležitý, protože Ang-(1-7) působí proti poškození zprostředkovanému Ang II.
Zvýšení exprese ACE a Ang II a snížení exprese ACE2 a Ang-(1-7) na tubulárních buňkách může podporovat poškození ledvin.
Tubulární poškození může zvýšit ztrátu ochranného ACE2 a Ang-(1-7) močí, propagovat poškození ledvin tím, že umožní ACE a Ang II stimulovat zánět a fibrózu bez odporu.
Hypotézou vyšetřovatelů je, že posun v močových poměrech ACE-k-ACE2 a Ang II-k-Ang-(1-7) směrem k ACE2 a Ang-(1-7) předpovídá akutní poškození štěpu diagnostikované při renální biopsii a předpovídá chronické poškození štěpu při renální biopsii.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
29
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Spojené státy, 27157
- Wake Forest University Baptist Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
1 rok až 20 let (DOSPĚLÝ, DÍTĚ)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Toto je observační studie s praktickým vzorkem pacientů rekrutovaných z kliniky pro hodnocení transplantace ledvin v dětské nemocnici Lucile Packard.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk 1-20 let
- Aktivně uvedena na seznamu transplantací v Lucile Packard Children's Hospital ve Stanfordu a během období zařazování do studie byla transplantována ledvina
Kritéria vyloučení:
- Transplantováno v jiném centru než v dětské nemocnici Lucile Packard ve Stanfordu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Akutní poranění štěpu
Časové okno: Do šesti měsíců po transplantaci ledviny
|
Akutní poškození renálního aloštěpu potvrzené biopsií ledviny podle zjištění patologa (binární ano nebo ne)
|
Do šesti měsíců po transplantaci ledviny
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Chronické poškození štěpu
Časové okno: Šest měsíců po transplantaci ledviny
|
Chronické poškození renálního aloštěpu potvrzené biopsií ledvin, jak je stanoveno kvantitativním patologickým barvením fibrózy (procento fibrózy od 0 do 100 %)
|
Šest měsíců po transplantaci ledviny
|
|
Funkce ledvin
Časové okno: Do šesti měsíců po transplantaci ledviny
|
Rychlost glomerulární filtrace podle Schwartzovy rovnice (ml/min/1,73
m^2)
|
Do šesti měsíců po transplantaci ledviny
|
|
Proteinurie
Časové okno: Do šesti měsíců po transplantaci ledviny
|
Poměr proteinu a kreatininu v moči nad 0,2 mg/mg kreatininu
|
Do šesti měsíců po transplantaci ledviny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Solez K, Colvin RB, Racusen LC, Haas M, Sis B, Mengel M, Halloran PF, Baldwin W, Banfi G, Collins AB, Cosio F, David DS, Drachenberg C, Einecke G, Fogo AB, Gibson IW, Glotz D, Iskandar SS, Kraus E, Lerut E, Mannon RB, Mihatsch M, Nankivell BJ, Nickeleit V, Papadimitriou JC, Randhawa P, Regele H, Renaudin K, Roberts I, Seron D, Smith RN, Valente M. Banff 07 classification of renal allograft pathology: updates and future directions. Am J Transplant. 2008 Apr;8(4):753-60. doi: 10.1111/j.1600-6143.2008.02159.x. Epub 2008 Feb 19.
- Furness PN, Taub N, Assmann KJ, Banfi G, Cosyns JP, Dorman AM, Hill CM, Kapper SK, Waldherr R, Laurinavicius A, Marcussen N, Martins AP, Nogueira M, Regele H, Seron D, Carrera M, Sund S, Taskinen EI, Paavonen T, Tihomirova T, Rosenthal R. International variation in histologic grading is large, and persistent feedback does not improve reproducibility. Am J Surg Pathol. 2003 Jun;27(6):805-10. doi: 10.1097/00000478-200306000-00012.
- Halawa A. The early diagnosis of acute renal graft dysfunction: a challenge we face. The role of novel biomarkers. Ann Transplant. 2011 Jan-Mar;16(1):90-8.
- Hall IE, Yarlagadda SG, Coca SG, Wang Z, Doshi M, Devarajan P, Han WK, Marcus RJ, Parikh CR. IL-18 and urinary NGAL predict dialysis and graft recovery after kidney transplantation. J Am Soc Nephrol. 2010 Jan;21(1):189-97. doi: 10.1681/ASN.2009030264. Epub 2009 Sep 17.
- Schaub S, Mayr M, Honger G, Bestland J, Steiger J, Regeniter A, Mihatsch MJ, Wilkins JA, Rush D, Nickerson P. Detection of subclinical tubular injury after renal transplantation: comparison of urine protein analysis with allograft histopathology. Transplantation. 2007 Jul 15;84(1):104-12. doi: 10.1097/01.tp.0000268808.39401.e8.
- Ruster C, Wolf G. Renin-angiotensin-aldosterone system and progression of renal disease. J Am Soc Nephrol. 2006 Nov;17(11):2985-91. doi: 10.1681/ASN.2006040356. Epub 2006 Oct 11.
- Iwai M, Horiuchi M. Devil and angel in the renin-angiotensin system: ACE-angiotensin II-AT1 receptor axis vs. ACE2-angiotensin-(1-7)-Mas receptor axis. Hypertens Res. 2009 Jul;32(7):533-6. doi: 10.1038/hr.2009.74. Epub 2009 May 22.
- Ferrario CM. ACE2: more of Ang-(1-7) or less Ang II? Curr Opin Nephrol Hypertens. 2011 Jan;20(1):1-6. doi: 10.1097/MNH.0b013e3283406f57.
- Santos RA, Ferreira AJ, Pinheiro SV, Sampaio WO, Touyz R, Campagnole-Santos MJ. Angiotensin-(1-7) and its receptor as a potential targets for new cardiovascular drugs. Expert Opin Investig Drugs. 2005 Aug;14(8):1019-31. doi: 10.1517/13543784.14.8.1019.
- Santos RA, Ferreira AJ, Simoes E Silva AC. Recent advances in the angiotensin-converting enzyme 2-angiotensin(1-7)-Mas axis. Exp Physiol. 2008 May;93(5):519-27. doi: 10.1113/expphysiol.2008.042002. Epub 2008 Feb 29.
- Dilauro M, Burns KD. Angiotensin-(1-7) and its effects in the kidney. ScientificWorldJournal. 2009 Jun 30;9:522-35. doi: 10.1100/tsw.2009.70.
- Heringer-Walther S, Eckert K, Schumacher SM, Uharek L, Wulf-Goldenberg A, Gembardt F, Fichtner I, Schultheiss HP, Rodgers K, Walther T. Angiotensin-(1-7) stimulates hematopoietic progenitor cells in vitro and in vivo. Haematologica. 2009 Jun;94(6):857-60. doi: 10.3324/haematol.2008.000034. Epub 2009 Apr 18.
- Geara AS, Azzi J, Jurewicz M, Abdi R. The renin-angiotensin system: an old, newly discovered player in immunoregulation. Transplant Rev (Orlando). 2009 Jul;23(3):151-8. doi: 10.1016/j.trre.2009.04.002.
- Miyake-Ogawa C, Miyazaki M, Abe K, Harada T, Ozono Y, Sakai H, Koji T, Kohno S. Tissue-specific expression of renin-angiotensin system components in IgA nephropathy. Am J Nephrol. 2005 Jan-Feb;25(1):1-12. doi: 10.1159/000083224. Epub 2005 Jan 7.
- Jurewicz M, McDermott DH, Sechler JM, Tinckam K, Takakura A, Carpenter CB, Milford E, Abdi R. Human T and natural killer cells possess a functional renin-angiotensin system: further mechanisms of angiotensin II-induced inflammation. J Am Soc Nephrol. 2007 Apr;18(4):1093-102. doi: 10.1681/ASN.2006070707. Epub 2007 Feb 28.
- Su Z, Zimpelmann J, Burns KD. Angiotensin-(1-7) inhibits angiotensin II-stimulated phosphorylation of MAP kinases in proximal tubular cells. Kidney Int. 2006 Jun;69(12):2212-8. doi: 10.1038/sj.ki.5001509. Epub 2006 May 3.
- Moon JY. ACE2 and Angiotensin-(1-7) in Hypertensive Renal Disease. Electrolyte Blood Press. 2011 Dec;9(2):41-4. doi: 10.5049/EBP.2011.9.2.41. Epub 2011 Dec 31.
- Ahmed AK, El Nahas AM, Johnson TS. Changes in matrix metalloproteinases and their inhibitors in kidney transplant recipients. Exp Clin Transplant. 2012 Aug;10(4):332-43. doi: 10.6002/ect.2012.0013.
- Castoldi G, di Gioia CR, Travaglini C, Busca G, Redaelli S, Bombardi C, Stella A. Angiotensin II increases tissue-specific inhibitor of metalloproteinase-2 expression in rat aortic smooth muscle cells in vivo: evidence of a pressure-independent effect. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2007 Mar;34(3):205-9. doi: 10.1111/j.1440-1681.2007.04573.x.
- Mazanowska O, Kaminska D, Krajewska M, Zabinska M, Kopec W, Boratynska M, Chudoba P, Patrzalek D, Klinger M. Imbalance of metallaproteinase/tissue inhibitors of metalloproteinase system in renal transplant recipients with chronic allograft injury. Transplant Proc. 2011 Oct;43(8):3000-3. doi: 10.1016/j.transproceed.2011.08.012.
- Ling XB, Sigdel TK, Lau K, Ying L, Lau I, Schilling J, Sarwal MM. Integrative urinary peptidomics in renal transplantation identifies biomarkers for acute rejection. J Am Soc Nephrol. 2010 Apr;21(4):646-53. doi: 10.1681/ASN.2009080876. Epub 2010 Feb 11.
- Lutz J, Yao Y, Song E, Antus B, Hamar P, Liu S, Heemann U. Inhibition of matrix metalloproteinases during chronic allograft nephropathy in rats. Transplantation. 2005 Mar 27;79(6):655-61. doi: 10.1097/01.tp.0000151644.85832.b5.
- Pan CH, Wen CH, Lin CS. Interplay of angiotensin II and angiotensin(1-7) in the regulation of matrix metalloproteinases of human cardiocytes. Exp Physiol. 2008 May;93(5):599-612. doi: 10.1113/expphysiol.2007.041830. Epub 2008 Feb 22.
- Clark MA, Tallant EA, Diz DI. Downregulation of the AT1A receptor by pharmacologic concentrations of Angiotensin-(1-7). J Cardiovasc Pharmacol. 2001 Apr;37(4):437-48. doi: 10.1097/00005344-200104000-00011.
- Brosnihan KB, Neves LA, Joyner J, Averill DB, Chappell MC, Sarao R, Penninger J, Ferrario CM. Enhanced renal immunocytochemical expression of ANG-(1-7) and ACE2 during pregnancy. Hypertension. 2003 Oct;42(4):749-53. doi: 10.1161/01.HYP.0000085220.53285.11. Epub 2003 Jul 21.
- Koka V, Huang XR, Chung AC, Wang W, Truong LD, Lan HY. Angiotensin II up-regulates angiotensin I-converting enzyme (ACE), but down-regulates ACE2 via the AT1-ERK/p38 MAP kinase pathway. Am J Pathol. 2008 May;172(5):1174-83. doi: 10.2353/ajpath.2008.070762. Epub 2008 Apr 10.
- Dong J, Wong SL, Lau CW, Lee HK, Ng CF, Zhang L, Yao X, Chen ZY, Vanhoutte PM, Huang Y. Calcitriol protects renovascular function in hypertension by down-regulating angiotensin II type 1 receptors and reducing oxidative stress. Eur Heart J. 2012 Dec;33(23):2980-90. doi: 10.1093/eurheartj/ehr459. Epub 2012 Jan 19.
- Dai B, David V, Martin A, Huang J, Li H, Jiao Y, Gu W, Quarles LD. A comparative transcriptome analysis identifying FGF23 regulated genes in the kidney of a mouse CKD model. PLoS One. 2012;7(9):e44161. doi: 10.1371/journal.pone.0044161. Epub 2012 Sep 6.
- Ejaz AA, Kambhampati G, Ejaz NI, Dass B, Lapsia V, Arif AA, Asmar A, Shimada M, Alsabbagh MM, Aiyer R, Johnson RJ. Post-operative serum uric acid and acute kidney injury. J Nephrol. 2012 Jul-Aug;25(4):497-505. doi: 10.5301/jn.5000173.
- el-Agroudy AE, Hassan NA, Foda MA, Ismail AM, el-Sawy EA, Mousa O, Ghoneim MA. Effect of angiotensin II receptor blocker on plasma levels of TGF-beta 1 and interstitial fibrosis in hypertensive kidney transplant patients. Am J Nephrol. 2003 Sep-Oct;23(5):300-6. doi: 10.1159/000072820. Epub 2003 Aug 6.
- Haririan A, Metireddy M, Cangro C, Nogueira JM, Rasetto F, Cooper M, Klassen DK, Weir MR. Association of serum uric acid with graft survival after kidney transplantation: a time-varying analysis. Am J Transplant. 2011 Sep;11(9):1943-50. doi: 10.1111/j.1600-6143.2011.03613.x. Epub 2011 Aug 3.
- Kanellis J, Watanabe S, Li JH, Kang DH, Li P, Nakagawa T, Wamsley A, Sheikh-Hamad D, Lan HY, Feng L, Johnson RJ. Uric acid stimulates monocyte chemoattractant protein-1 production in vascular smooth muscle cells via mitogen-activated protein kinase and cyclooxygenase-2. Hypertension. 2003 Jun;41(6):1287-93. doi: 10.1161/01.HYP.0000072820.07472.3B. Epub 2003 May 12.
- Numakura K, Satoh S, Tsuchiya N, Saito M, Maita S, Obara T, Tsuruta H, Inoue T, Narita S, Horikawa Y, Kagaya H, Miura M, Habuchi T. Hyperuricemia at 1 year after renal transplantation, its prevalence, associated factors, and graft survival. Transplantation. 2012 Jul 27;94(2):145-51. doi: 10.1097/TP.0b013e318254391b.
- Feig DI. Hyperuricemia and hypertension. Adv Chronic Kidney Dis. 2012 Nov;19(6):377-85. doi: 10.1053/j.ackd.2012.05.009.
- Szabo A, Lutz J, Schleimer K, Antus B, Hamar P, Philipp T, Heemann U. Effect of angiotensin-converting enzyme inhibition on growth factor mRNA in chronic renal allograft rejection in the rat. Kidney Int. 2000 Mar;57(3):982-91. doi: 10.1046/j.1523-1755.2000.00926.x.
- Tylicki L, Biedunkiewicz B, Chamienia A, Wojnarowski K, Zdrojewski Z, Aleksandrowicz E, Lysiak-Szydlowska W, Rutkowski B. Renal allograft protection with angiotensin II type 1 receptor antagonists. Am J Transplant. 2007 Jan;7(1):243-8. doi: 10.1111/j.1600-6143.2006.01588.x.
- Luque M, Martin P, Martell N, Fernandez C, Brosnihan KB, Ferrario CM. Effects of captopril related to increased levels of prostacyclin and angiotensin-(1-7) in essential hypertension. J Hypertens. 1996 Jun;14(6):799-805. doi: 10.1097/00004872-199606000-00017.
- Shah PR, Kute VB, Saboo DS, Goplani KR, Gumber MR, Vanikar AV, Patel HV, Trivedi HL. Safety and efficacy of angiotensin converting enzyme inhibitors and angiotensin receptor blockers in chronic allograft injury. Saudi J Kidney Dis Transpl. 2011 Nov;22(6):1128-32.
- Arbeiter K, Pichler A, Stemberger R, Mueller T, Ruffingshofer D, Vargha R, Balzar E, Aufricht C. ACE inhibition in the treatment of children after renal transplantation. Pediatr Nephrol. 2004 Feb;19(2):222-6. doi: 10.1007/s00467-003-1317-8. Epub 2003 Dec 13.
- Oudit GY, Herzenberg AM, Kassiri Z, Wong D, Reich H, Khokha R, Crackower MA, Backx PH, Penninger JM, Scholey JW. Loss of angiotensin-converting enzyme-2 leads to the late development of angiotensin II-dependent glomerulosclerosis. Am J Pathol. 2006 Jun;168(6):1808-20. doi: 10.2353/ajpath.2006.051091.
- Mizuiri S, Hemmi H, Arita M, Ohashi Y, Tanaka Y, Miyagi M, Sakai K, Ishikawa Y, Shibuya K, Hase H, Aikawa A. Expression of ACE and ACE2 in individuals with diabetic kidney disease and healthy controls. Am J Kidney Dis. 2008 Apr;51(4):613-23. doi: 10.1053/j.ajkd.2007.11.022. Epub 2008 Mar 4.
- Mizuiri S, Hemmi H, Arita M, Aoki T, Ohashi Y, Miyagi M, Sakai K, Shibuya K, Hase H, Aikawa A. Increased ACE and decreased ACE2 expression in kidneys from patients with IgA nephropathy. Nephron Clin Pract. 2011;117(1):c57-66. doi: 10.1159/000319648. Epub 2010 Aug 4.
- Mizuiri S, Aoki T, Hemmi H, Arita M, Sakai K, Aikawa A. Urinary angiotensin-converting enzyme 2 in patients with CKD. Nephrology (Carlton). 2011 Aug;16(6):567-72. doi: 10.1111/j.1440-1797.2011.01467.x.
- Xiao F, Hiremath S, Knoll G, Zimpelmann J, Srivaratharajah K, Jadhav D, Fergusson D, Kennedy CR, Burns KD. Increased urinary angiotensin-converting enzyme 2 in renal transplant patients with diabetes. PLoS One. 2012;7(5):e37649. doi: 10.1371/journal.pone.0037649. Epub 2012 May 22.
- Grimm PC, Nickerson P, Gough J, McKenna R, Stern E, Jeffery J, Rush DN. Computerized image analysis of Sirius Red-stained renal allograft biopsies as a surrogate marker to predict long-term allograft function. J Am Soc Nephrol. 2003 Jun;14(6):1662-8. doi: 10.1097/01.asn.0000066143.02832.5e.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
16. července 2014
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
20. ledna 2016
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
26. dubna 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. října 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
18. října 2017
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
23. října 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
8. listopadu 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
6. listopadu 2017
Naposledy ověřeno
1. října 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 00046001
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .