Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Nyretransplantationsskade og renin-angiotensinsystemet hos børn (RETASK) (RETASK)

6. november 2017 opdateret af: Wake Forest University Health Sciences
Hos pædiatriske nyretransplanterede patienter forårsager afstødning, medicintoksicitet og iskæmi tidlig og kronisk nyreallotransplantatskade, hvilket reducerer transplantatets levetid og patientoverlevelse. Tidlig opdagelse af skade vil lette forebyggelse og behandling. Guldstandard overvågningsbiopsien har begrænsninger, herunder forsinket opdagelse af skade. Ingen ikke-invasiv test identificerer transplantatskade, før det er klinisk tydeligt. Dette projekts mål er at udvikle en ny tidlig markør for subklinisk transplantatskade for at lette hurtig genkendelse og behandling.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Nyreskade aktiverer det traditionelle renin-angiotensin (Ang) system (RAS), karakteriseret ved Ang-konverterende enzym (ACE)/Ang II/Ang II type 1-receptor. Det Ang-konverterende enzym 2 (ACE2)/Ang-(1-7)/Mas pathway modvirker denne skade. Balancen eller forholdet mellem niveauerne af ACE/Ang II- og ACE2/Ang-(1-7)-vejene kan være klinisk vigtig, fordi Ang-(1-7) modvirker Ang II-medieret skade. En stigning i ACE- og Ang II-ekspression og et fald i ACE2- og Ang-(1-7)-ekspression på tubulære celler kan fremme nyreskade. Rørbeskadigelse kan øge urintab af beskyttende ACE2 og Ang-(1-7), og udbrede nyreskade ved at tillade ACE og Ang II at stimulere inflammation og fibrose uden modsætning. Efterforskernes hypotese er, at et skift i urin-ACE-til-ACE2 og Ang II-til-Ang-(1-7)-forholdet mod ACE2 og Ang-(1-7) forudsiger akut transplantatskade diagnosticeret på nyrebiopsi og forudsiger kroniske transplantatskade på nyrebiopsi.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

29

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Forenede Stater, 27157
        • Wake Forest University Baptist Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 år til 20 år (VOKSEN, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Dette er et observationsstudie med en bekvemmelighedsprøve af patienter rekrutteret fra Lucile Packard Children's Hospitals nyretransplantationsevalueringsklinik.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 1-20 år
  • Aktivt opført på transplantationslisten på Lucile Packard Children's Hospital i Stanford og modtog en nyretransplantation i studietilmeldingsperioden

Ekskluderingskriterier:

  • Transplanteret på et andet center end Lucile Packard Children's Hospital i Stanford

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Akut transplantatskade
Tidsramme: Inden for seks måneder efter nyretransplantation
Nyrebiopsi-bekræftet akut nyre allograft skade som bestemt af en patolog (binært ja eller nej)
Inden for seks måneder efter nyretransplantation

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kronisk transplantatskade
Tidsramme: Seks måneder efter nyretransplantation
Nyrebiopsi-bekræftet kronisk nyreallotransplantatbeskadigelse som bestemt af en kvantitativ fibrosepatologifarvning (procent fibrose fra 0 til 100 %)
Seks måneder efter nyretransplantation
Nyrefunktion
Tidsramme: Inden for seks måneder efter nyretransplantation
Glomerulær filtrationshastighed ved Schwartz-ligningen (ml/min/1,73 m^2)
Inden for seks måneder efter nyretransplantation
Proteinuri
Tidsramme: Inden for seks måneder efter nyretransplantation
Urin protein-til-kreatinin-forhold over 0,2 mg/mg kreatinin
Inden for seks måneder efter nyretransplantation

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

16. juli 2014

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

20. januar 2016

Studieafslutning (FAKTISKE)

26. april 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. oktober 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. oktober 2017

Først opslået (FAKTISKE)

23. oktober 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

8. november 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. november 2017

Sidst verificeret

1. oktober 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 00046001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner