- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03331640
Výzkumná studie zdravotnických služeb ke zkoumání přežití pacientů s metastatickým karcinomem pankreatu po sekvenční chemoterapii (PANTHEON)
21. prosince 2021 aktualizováno: AIO-Studien-gGmbH
Výzkumná studie zdravotnických služeb pro zkoumání přežití pacientů s metastatickým karcinomem slinivky břišní po sekvenční chemoterapii: AIO Phase II Cross Over Trial (PANTHEON)
Cílem studie je posoudit účinnost terapií druhé a třetí linie (OFF vs. FOLFIRI) v sekvenčním cross-over designu u pacientů předléčených nab-paclitaxelem/gemcitabinem první linie.
Přehled studie
Postavení
Ukončeno
Intervence / Léčba
Detailní popis
Sekundárními cíli je posouzení bezpečnosti a proveditelnosti sekvenčního zkříženého léčebného přístupu pro pokročilé léčebné linie v PDAC.
204 pacientů bude randomizováno do léčebných ramen.
Crossover proběhne po progresi během terapie druhé linie.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
67
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Friedrichshafen, Německo
- Praxis für Innere Medizin
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Písemný informovaný souhlas a jakékoli místně požadované povolení (směrnice EU o ochraně osobních údajů v EU) získané od subjektu před provedením jakýchkoli postupů souvisejících s protokolem, včetně screeningových hodnocení
- Věk ≥ 18 let v době vstupu do studia
- Neresekabilní adenokarcinom slinivky břišní dříve léčený v paliativním prostředí gemcitabinem a nabpaclitaxelem (Abraxane®)
- Adekvátně zdokumentovaná recidiva a stav onemocnění po/pod 1. linií (nejlepší odpověď, délka léčby, doba do progrese, již existující PNP a další nežádoucí účinky)
- Radiologicky potvrzená progrese onemocnění během terapie 1. linie a měřitelné referenční místo (místa) rakoviny, jak je definováno v RECIST1.1
- Randomizace a zahájení léčby 2. linie je možné do 4 týdnů po radiologicky zdokumentované progresi onemocnění během terapie 1. linie
- Stav výkonu ECOG 0-2
- Žádná předchozí radioterapie
Přiměřený krevní obraz, jaterní enzymy a funkce ledvin:
- Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1,5 x 109/l (> 1500 na mm3)
- Počet krevních destiček ≥ 100 x 109/l (>100 000 na mm3)
- AST (SGOT)/ALT (SGPT) < 2,5 x institucionální horní hranice normálu, pokud nejsou přítomny jaterní metastázy, v takovém případě musí být < 5 x ULN
- Výpočty CL kreatininu v séru ≥ 60 ml/min podle místního standardu
- Bilirubin < 3 ULN
- Ženy musí být buď s nereprodukčním potenciálem (tj. postmenopauzální podle anamnézy: ≥ 60 let a bez menstruace po dobu ≥ 1 roku bez alternativní lékařské příčiny; NEBO v anamnéze hysterektomie, NEBO v anamnéze oboustranného podvázání vejcovodů, NEBO v anamnéze bilaterální ooforektomie) nebo musí mít negativní těhotenský test v séru při vstupu do studie
- Subjekt je ochoten a schopen dodržovat protokol po dobu trvání studie včetně podstoupení léčby a plánovaných návštěv a vyšetření včetně sledování
Kritéria vyloučení:
- Závažné kardiovaskulární onemocnění (např. nestabilní onemocnění koronárních tepen nebo infarkt myokardu během 3 měsíců před zahájením studie)
- Preexistující polyneuropatie (PNP) ≥ 3. stupeň [National Cancer Institute Common Toxicity Criteria stupeň 3 nebo 4 senzorická nebo motorická neuropatie]
- Předchozí nebo souběžná malignita (jiná než rakovina pankreatu), která buď progreduje, nebo vyžaduje aktivní léčbu. Výjimkou jsou: bazocelulární karcinom kůže
- Historie nedostatku DPD
- Morbus Gilbert
- Anamnéza přecitlivělosti na kterýkoli ze studovaných léků nebo na kteroukoli složku produktů
- Léky, o kterých je známo, že interferují s některým z činidel použitých ve studii
- Těhotné, kojící ženy nebo pacientky nebo pacientky s reprodukčním potenciálem, které nepoužívají účinnou metodu antikoncepce (míra selhání méně než 1 % ročně)
- Jakýkoli stav, který by podle názoru zkoušejícího narušoval hodnocení studijní léčby nebo interpretaci bezpečnosti pacienta nebo výsledků studie
Jakýkoli zdravotní stav, který kontraindikuje dávkování kteréhokoli z IMP nebo představuje bezpečnostní riziko pro pacienta, včetně, ale bez omezení na:
- chronické zánětlivé onemocnění střev a/nebo obstrukce střev.
- aktivní nekontrolovaná infekce
- klinicky významné krvácení nebo krvácivá diatéza
- klinicky významná stomatitida
- aktivní ulcerace gastrointestinálního traktu
- Předchozí zařazení nebo randomizace do této studie (nezahrnuje selhání screeningu)
- Pacient, který byl uvězněn nebo nedobrovolně institucionalizován soudním příkazem nebo úřady § 40 Abs. 1 S. 3 Nr. 4 AMG
- Pacienti, kteří nemohou dát souhlas, protože nerozumí povaze, významu a důsledkům klinického hodnocení, a proto si nemohou vytvořit racionální záměr ve světle skutečností [§ 40 Abs. 1 S. 3 Nr. 3a AMG]
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: CROSSOVER
- Maskování: SINGL
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: VYPNUTO
|
VYPNUTO: 5-FU 2000 mg/m2 jako 24hodinová infuze + Na folinová kyselina 200 mg/m2 v D1, 8, 15, 22 Oxaliplatina 85 mg/m2 v D8, 22 3 týdny klid po D22; Cyklus q42d |
|
EXPERIMENTÁLNÍ: FOLFIRI
|
Irinotekan 180 mg/m2 5-FU 400 mg/m2 (bolus) + 2400 mg/m2 jako 46hodinová infuze Kyselina folinová 200 mg/m2 Cyklus q2w
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití bez progrese během terapie 2. linie (PFS2)
Časové okno: 49 měsíců
|
Doba přežití bez progrese od randomizace do progrese během terapie druhé linie.
|
49 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
2. ledna 2018
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
13. září 2021
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
13. září 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. listopadu 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
1. listopadu 2017
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
6. listopadu 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
11. ledna 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
21. prosince 2021
Naposledy ověřeno
1. prosince 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- AIO-PAK-0116
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .