Vliv výchovy ke zdraví na znalosti a praxi učitelek, pokud jde o časnou detekci a screening rakoviny prsu v oblasti Jazan: kvaziexperimentální studie
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Dvouskupinový kvaziexperimentální design byl proveden mezi 150 učitelkami, které byly vybrány ze 75 škol Jazan General Administration of Education. Školy byly vybrány jednoduchou metodou shlukové randomizace. Školy byly nenáhodně zařazeny do intervenční nebo kontrolní skupiny. Způsobilí účastníci byli vybráni jednoduchou metodou náhodného výběru úměrně celkovému počtu učitelů na každé škole. Ti v intervenční skupině (n=75 učitelů) byli porovnáni s kontrolní skupinou (n=75 učitelů) na začátku studie, stejně jako 6 týdnů a 3 měsíce po intervenci.
Cíl studia:
Posoudit účinnost zdravotní výchovy na zlepšení znalostí a postupů týkajících se nástrojů včasné detekce a screeningu rakoviny prsu (BC) u učitelek po šesti týdnech a třech měsících ve skupině s výchovou ke zdraví ve srovnání s kontrolní skupinou.
Konkrétní cíle:
Odhadněte úroveň povědomí mezi učitelkami o znalostech a postupech nástrojů včasné detekce a screeningu BC ve školách v oblasti Jazan.
Změřte dopad výchovy ke zdraví na znalosti a praxi učitelek ohledně nástrojů včasné detekce a screeningu BC ve skupině výchovy ke zdraví v porovnání s kontrolní skupinou. Takže výzkumné otázky jsou:
Jaká je současná úroveň informovanosti učitelek ve školách v oblasti Jazan, pokud jde o znalosti a praktiky nástrojů včasné detekce a screeningu BC? Zlepšuje výchova ke zdraví znalosti a postupy týkající se nástrojů včasné detekce a screeningu BC mezi učitelkami ve školách v oblasti Jazan ve skupině zdravotní výchovy více než v kontrolní skupině?
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Jazan, Saudská arábie, 45911
- Jazan Area Schools
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 20 let. Žádná osobní historie BC. Žádný příbuzný prvního stupně BC. Nebýt těhotná nebo kojit. Schopnost porozumět dotazníku
Kritéria vyloučení:
Odmítl dát informovaný souhlas. Účast brání vážné zdravotní problémy.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: PREVENCE
- Přidělení: NON_RANDOMIZED
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: ŽÁDNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Skupina zdravotní výchovy (intervenční skupina)
Na účastníky této skupiny se vztahoval standardizovaný program zdravotní výchovy (SHEP).
|
SHEP zahrnoval komplexní přednášku o BC s obecně hlubokým zaměřením na detekční a screeningové nástroje, které byly ilustrovány prezentací v PowerPointu s obrázky a videi.
Součástí programu byla také praktická přednáška o BSE (na prsním silikonovém modelu).
Na konci SHEP byla vedena cílená skupinová diskuse s cílem odpovědět na otázky účastníků a prodiskutovat důležité překážky týkající se praxe BSE a návštěvy center primární zdravotní péče nebo klinik za účelem podstoupení CBE a mamografie.
Diskutovalo se o různých vědeckých a administrativních řešeních.
Materiály SHEP byly distribuovány v tištěné podobě (brožura) a v elektronické podobě (CD) všem účastníkům skupiny výchovy ke zdraví na konci školení.
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Kontrolní skupina
Placebo zdravotní výchova.
|
Během studia bude účastníkům této skupiny aplikováno placebo zdravotní výchova (brožurky).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Efektivita výchovy ke zdraví na zlepšení znalostí a praxe o nástrojích screeningu BC ve skupině výchovy ke zdraví (75 učitelek) VS kontrolní skupina (75 učitelek)
Časové okno: Výzkumníci hodnotili zlepšení znalostí a praxe účastníků šest týdnů po aplikaci programů zdravotní výchovy v obou skupinách.
|
Vědci hodnotili znalosti týkající se nástrojů pro detekci a screening BC prostřednictvím upravené verze testovacího dotazníku BCK, který původně vyvinula Kathryn L.McCance, 1989, USA, obsahuje devatenáct otázek. Znalosti a praktiky BSE byly hodnoceny pomocí stupnice BSE, kterou vyvinul Champion, V.L., 1984, obsahuje patnáct otázek. Výzkumníci hodnotili klinické vyšetření prsu (CBE) a mamografickou praxi prostřednictvím otázek z dotazníku „Detekce rakoviny prsu: znalost, postoj a praxe strategie rodinného zdraví žen“ od de Oliveria RD a „Přizpůsobení intervencí pro čínské Američanky: srovnání Vliv dvou videí na znalosti, postoje, záměry získat mamograf'' dotazník od Wang JH, obsahuje 4 otázky. Všechny předchozí dotazníky jsou validní a spolehlivé nástroje. |
Výzkumníci hodnotili zlepšení znalostí a praxe účastníků šest týdnů po aplikaci programů zdravotní výchovy v obou skupinách.
|
|
Efektivita výchovy ke zdraví na zlepšení znalostí a praxe o nástrojích screeningu BC ve skupině výchovy ke zdraví (75 učitelek) VS kontrolní skupina (75 žen
Časové okno: Výzkumníci hodnotili zlepšení znalostí a praxe účastníků tři měsíce po aplikaci programů výchovy ke zdraví v obou skupinách.
|
Vědci hodnotili znalosti týkající se nástrojů pro detekci a screening BC prostřednictvím upravené verze testovacího dotazníku BCK, který původně vyvinula Kathryn L.McCance, 1989, USA, obsahuje devatenáct otázek. Znalosti a praktiky BSE byly hodnoceny pomocí stupnice BSE, kterou vyvinul Champion, V.L., 1984, obsahuje patnáct otázek. Výzkumníci hodnotili klinické vyšetření prsu (CBE) a mamografickou praxi prostřednictvím otázek z dotazníku „Detekce rakoviny prsu: znalost, postoj a praxe strategie rodinného zdraví žen“ od de Oliveria RD a „Přizpůsobení intervencí pro čínské Američanky: srovnání Vliv dvou videí na znalosti, postoje, záměry získat mamograf'' dotazník od Wang JH, obsahuje 4 otázky. Všechny předchozí dotazníky jsou validní a spolehlivé nástroje. |
Výzkumníci hodnotili zlepšení znalostí a praxe účastníků tři měsíce po aplikaci programů výchovy ke zdraví v obou skupinách.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Základní znalosti a praxe týkající se nástrojů screeningu BC ve skupině zdravotní výchovy (75 učitelek) VS kontrolní skupina (75 učitelek)
Časové okno: Na začátku studia, před aplikací výchovy ke zdraví v obou skupinách
|
Vědci hodnotili znalosti týkající se nástrojů pro detekci a screening BC prostřednictvím upravené verze testovacího dotazníku BCK, který původně vyvinula Kathryn L.McCance, 1989, USA, obsahuje devatenáct otázek. Znalosti a praktiky BSE byly hodnoceny pomocí stupnice BSE, kterou vyvinul Champion, V.L., 1984, obsahuje patnáct otázek. Výzkumníci hodnotili klinické vyšetření prsu (CBE) a mamografickou praxi prostřednictvím otázek z dotazníku „Detekce rakoviny prsu: znalost, postoj a praxe strategie rodinného zdraví žen“ od de Oliveria RD a „Přizpůsobení intervencí pro čínské Američanky: srovnání Vliv dvou videí na znalosti, postoje, záměry získat mamograf'' dotazník od Wang JH, obsahuje 4 otázky. Všechny předchozí dotazníky jsou validní a spolehlivé nástroje. |
Na začátku studia, před aplikací výchovy ke zdraví v obou skupinách
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- AAAAlameer
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .