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Efeito da educação em saúde sobre o conhecimento e as práticas das professoras em relação à detecção precoce e triagem do câncer de mama na área de Jazan: um estudo quase experimental

2 de maio de 2018 atualizado por: Anwar Ali Ahmad Alameer
O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia da educação em saúde para melhorar o conhecimento e as práticas de professoras sobre ferramentas de rastreamento e detecção precoce do câncer de mama.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Um projeto quase experimental de dois grupos foi conduzido entre 150 professoras, selecionadas de 75 escolas da Administração Geral de Educação de Jazan. As escolas foram escolhidas por um método simples de randomização por conglomerado. As escolas foram designadas não aleatoriamente para o grupo de intervenção ou controle. Os participantes elegíveis foram recrutados por um método de randomização simples, proporcional ao número total de professores em cada escola. Aqueles no grupo de intervenção (n = 75 professores) foram comparados ao grupo de controle (n = 75 professores) no início do estudo, bem como 6 semanas e 3 meses após a intervenção.

Objetivo do estudo:

Avaliar a eficácia da educação em saúde na melhoria do conhecimento e das práticas relacionadas à detecção precoce do câncer de mama (CB) e às ferramentas de triagem entre professoras após seis semanas e três meses no grupo de educação em saúde em comparação com o grupo controle.

Objetivos específicos:

Estimar o nível de conscientização entre as professoras em relação ao conhecimento e práticas de ferramentas de detecção e triagem precoce do BC nas escolas da área de Jazan.

Medir o impacto da educação em saúde no conhecimento e nas práticas das professoras em relação às ferramentas de detecção e triagem precoce do CM no grupo de educação em saúde em comparação com o grupo de controle. Então as questões de pesquisa são:

Qual é o nível atual de conscientização das professoras nas escolas da área de Jazan em relação ao conhecimento e às práticas das ferramentas de detecção e triagem precoce do CM? A educação em saúde melhora o conhecimento e as práticas em relação à detecção precoce e ferramentas de triagem entre professoras nas escolas da área de Jazan no grupo de educação em saúde mais do que no grupo de controle?

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

150

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • 20 anos. Sem história pessoal de BC. Nenhum parente de primeiro grau de BC. Não estar grávida ou amamentando. Capacidade de entender o questionário

Critério de exclusão:

Recusou-se a dar consentimento informado. Grave problema médico impede a participação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: PREVENÇÃO
  • Alocação: NON_RANDOMIZED
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Grupo de educação em saúde (grupo de intervenção)
Programa padronizado de educação em saúde (PSE) aplicado aos participantes deste grupo.
O SHEP incluiu uma palestra abrangente sobre BC, com foco geralmente profundo em ferramentas de detecção e triagem, que foram ilustradas por uma apresentação em PowerPoint com fotos e vídeos. O programa incluiu ainda uma sessão prática sobre BSE (em modelo de silicone mamário). No final do SHEP, uma discussão de grupo focada foi conduzida para responder às perguntas dos participantes e para discutir barreiras importantes em relação à prática de BSE e visitas a centros de saúde ou clínicas primárias para realizar CBE e mamografia. Discutiram-se diferentes soluções científicas e administrativas. Os materiais do SHEP foram distribuídos em cópia impressa (livreto) e em formato eletrônico (CD) para todos os participantes do grupo de educação em saúde ao final do treinamento.
PLACEBO_COMPARATOR: Grupo de controle
Placebo educação em saúde.
A educação em saúde placebo (panfletos) será aplicada aos participantes deste grupo durante o estudo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Eficácia da educação em saúde na melhoria do conhecimento e prática sobre ferramentas de triagem de BC no grupo de educação em saúde (75 professoras) VS grupo de controle (75 professoras)
Prazo: Os pesquisadores avaliaram a melhora do conhecimento e da prática dos participantes seis semanas após a aplicação dos programas de educação em saúde em ambos os grupos.

Os pesquisadores avaliaram o conhecimento sobre as ferramentas de detecção e triagem do BC, por meio da versão modificada do questionário de teste BCK, originalmente desenvolvido por Kathryn L.McCance, 1989, EUA, contém dezenove questões. O conhecimento e as práticas de BSE foram avaliados por meio da escala de BSE desenvolvida por Champion, V.L., 1984, contém quinze questões.

Os pesquisadores avaliaram o exame clínico das mamas (CBE) e a prática da mamografia por meio de perguntas do questionário ''Detecção de câncer de mama: conhecimento, atitude e prática das mulheres da Estratégia de Saúde da Família'' de Oliveria RD e ''Adaptação de intervenções para mulheres sino-americanas: comparando o Efeito de Dois Vídeos sobre Conhecimento, Atitudes e Intenções para Obter uma Mamografia'' questionário de Wang JH, contém 4 perguntas. Todos os questionários anteriores são instrumentos válidos e confiáveis.

Os pesquisadores avaliaram a melhora do conhecimento e da prática dos participantes seis semanas após a aplicação dos programas de educação em saúde em ambos os grupos.
Eficácia da educação em saúde para melhorar o conhecimento e a prática em relação às ferramentas de triagem de CM no grupo de educação em saúde (75 professoras) VS grupo de controle (75 mulheres
Prazo: Os pesquisadores avaliaram a melhora do conhecimento e da prática dos participantes três meses após a aplicação dos programas de educação em saúde em ambos os grupos.

Os pesquisadores avaliaram o conhecimento sobre as ferramentas de detecção e triagem do BC, por meio da versão modificada do questionário de teste BCK, originalmente desenvolvido por Kathryn L.McCance, 1989, EUA, contém dezenove questões. O conhecimento e as práticas de BSE foram avaliados por meio da escala de BSE desenvolvida por Champion, V.L., 1984, contém quinze questões.

Os pesquisadores avaliaram o exame clínico das mamas (CBE) e a prática da mamografia por meio de perguntas do questionário ''Detecção de câncer de mama: conhecimento, atitude e prática das mulheres da Estratégia de Saúde da Família'' de Oliveria RD e ''Adaptação de intervenções para mulheres sino-americanas: comparando o Efeito de Dois Vídeos sobre Conhecimento, Atitudes e Intenções para Obter uma Mamografia'' questionário de Wang JH, contém 4 perguntas. Todos os questionários anteriores são instrumentos válidos e confiáveis.

Os pesquisadores avaliaram a melhora do conhecimento e da prática dos participantes três meses após a aplicação dos programas de educação em saúde em ambos os grupos.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Conhecimento e prática de linha de base sobre ferramentas de triagem de BC no grupo de educação em saúde (75 professoras) VS grupo de controle (75 professoras)
Prazo: No início do estudo, antes da aplicação da educação em saúde em ambos os grupos

Os pesquisadores avaliaram o conhecimento sobre as ferramentas de detecção e triagem do BC, por meio da versão modificada do questionário de teste BCK, originalmente desenvolvido por Kathryn L.McCance, 1989, EUA, contém dezenove questões. O conhecimento e as práticas de BSE foram avaliados por meio da escala de BSE desenvolvida por Champion, V.L., 1984, contém quinze questões.

Os pesquisadores avaliaram o exame clínico das mamas (CBE) e a prática da mamografia por meio de perguntas do questionário ''Detecção de câncer de mama: conhecimento, atitude e prática das mulheres da Estratégia de Saúde da Família'' de Oliveria RD e ''Adaptação de intervenções para mulheres sino-americanas: comparando o Efeito de Dois Vídeos sobre Conhecimento, Atitudes e Intenções para Obter uma Mamografia'' questionário de Wang JH, contém 4 perguntas. Todos os questionários anteriores são instrumentos válidos e confiáveis.

No início do estudo, antes da aplicação da educação em saúde em ambos os grupos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

20 de novembro de 2017

Conclusão Primária (REAL)

28 de fevereiro de 2018

Conclusão do estudo (REAL)

15 de março de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de dezembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de janeiro de 2018

Primeira postagem (REAL)

12 de janeiro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

7 de maio de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de maio de 2018

Última verificação

1 de maio de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Após a análise dos dados, destruiremos todos os dados individuais para preservar a privacidade dos participantes.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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