Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ edukacji zdrowotnej na wiedzę i praktyki nauczycielek dotyczące wczesnego wykrywania i badań przesiewowych raka piersi w rejonie Jazan: badanie quasi-eksperymentalne

2 maja 2018 zaktualizowane przez: Anwar Ali Ahmad Alameer
Celem niniejszej pracy jest ocena skuteczności edukacji zdrowotnej w podnoszeniu wiedzy i praktyk nauczycielek w zakresie narzędzi do badań przesiewowych i wczesnego wykrywania raka piersi.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Dwugrupowy quasi-eksperymentalny projekt przeprowadzono wśród 150 nauczycielek, które zostały wybrane z 75 szkół Jazan General Administration of Education. Szkoły zostały wybrane prostą metodą losowania klastrów. Szkoły zostały nielosowo przydzielone do grupy interwencyjnej lub kontrolnej. Kwalifikujący się uczestnicy byli rekrutowani za pomocą prostej metody randomizacji, proporcjonalnej do całkowitej liczby nauczycieli w każdej szkole. Osoby z grupy interwencyjnej (n=75 nauczycieli) porównano z grupą kontrolną (n=75 nauczycieli) na początku badania, a także 6 tygodni i 3 miesiące po interwencji.

Cel badania:

Ocena skuteczności edukacji zdrowotnej w zakresie poprawy wiedzy i praktyk dotyczących narzędzi wczesnego wykrywania i badań przesiewowych raka piersi wśród nauczycielek po sześciu tygodniach, trzech miesiącach w grupie edukacji zdrowotnej w porównaniu z grupą kontrolną.

Konkretne cele:

Oszacowanie poziomu świadomości wśród nauczycielek w zakresie wiedzy i praktyk narzędzi wczesnego wykrywania i badań przesiewowych BC w szkołach rejonu Dżazan.

Zmierz wpływ edukacji zdrowotnej na wiedzę i praktyki nauczycielek w zakresie narzędzi wczesnego wykrywania i badań przesiewowych raka piersi w grupie edukacji zdrowotnej w porównaniu z grupą kontrolną. Pytania badawcze to:

Jaki jest obecny poziom świadomości nauczycielek w szkołach rejonu Dżazan w zakresie wiedzy i praktyk dotyczących narzędzi wczesnego wykrywania i badań przesiewowych BC? Czy edukacja zdrowotna poprawia wiedzę i praktyki dotyczące narzędzi wczesnego wykrywania BC i narzędzi przesiewowych wśród nauczycielek w szkołach rejonu Jazan w grupie edukacji zdrowotnej bardziej niż w grupie kontrolnej?

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

150

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 20 lat. Brak osobistej historii pne. Żaden krewny pierwszego stopnia pne. Brak ciąży lub karmienia piersią. Umiejętność zrozumienia kwestionariusza

Kryteria wyłączenia:

Odmówił wyrażenia świadomej zgody. Sever problem medyczny uniemożliwia udział.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: ZAPOBIEGANIE
  • Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Grupa edukacji zdrowotnej (grupa interwencyjna)
Uczestnicy tej grupy zostali objęci Standaryzowanym Programem Edukacji Zdrowotnej (SHEP).
Projekt SHEP obejmował obszerny wykład na temat BC, skupiający się ogólnie na narzędziach do wykrywania i kontroli, który zilustrowano prezentacją w programie PowerPoint ze zdjęciami i filmami. W programie znalazła się również sesja praktyczna na temat BSE (na silikonowym modelu piersi). Na koniec SHEP przeprowadzono zogniskowaną dyskusję grupową, aby odpowiedzieć na pytania uczestników i omówić ważne bariery dotyczące praktyki BSE i odwiedzania ośrodków lub klinik podstawowej opieki zdrowotnej w celu poddania się CBE i mammografii. Omówiono różne rozwiązania naukowe i administracyjne. Materiały SHEP zostały rozdane w formie papierowej (broszura) oraz w formacie elektronicznym (CD) wszystkim uczestnikom grupy edukacji zdrowotnej na zakończenie szkolenia.
PLACEBO_COMPARATOR: Grupa kontrolna
Edukacja zdrowotna placebo.
Edukacja zdrowotna placebo (broszury) zostanie zastosowana do uczestników tej grupy podczas badania.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skuteczność edukacji zdrowotnej w zakresie doskonalenia wiedzy i praktyki w zakresie narzędzi przesiewowych BC w grupie edukacji zdrowotnej (75 nauczycielek) VS grupa kontrolna (75 nauczycielek)
Ramy czasowe: Badacze ocenili poprawę wiedzy i praktyki uczestników po sześciu tygodniach od zastosowania programów edukacji zdrowotnej w obu grupach.

Badacze ocenili wiedzę na temat narzędzi do wykrywania BC i badań przesiewowych za pomocą zmodyfikowanej wersji kwestionariusza testowego BCK, który pierwotnie został opracowany przez Kathryn L.McCance, 1989, USA, zawiera on dziewiętnaście pytań. Wiedza i praktyki BSE zostały ocenione za pomocą skali BSE, opracowanej przez Championa, V.L., 1984, która zawiera piętnaście pytań.

Badacze ocenili kliniczne badanie piersi (CBE) i praktykę mammograficzną za pomocą pytań z kwestionariusza „Wykrywanie raka piersi: wiedza, postawa i praktyka w zakresie strategii zdrowia rodzinnego kobiet” autorstwa de Oliveria RD oraz „Dostosowanie interwencji dla kobiet pochodzenia chińskiego: porównanie Kwestionariusz wpływu dwóch filmów na wiedzę, postawy, zamiary wykonania mammografii autorstwa Wanga JH zawiera 4 pytania. Wszystkie poprzednie kwestionariusze są ważnymi i wiarygodnymi narzędziami.

Badacze ocenili poprawę wiedzy i praktyki uczestników po sześciu tygodniach od zastosowania programów edukacji zdrowotnej w obu grupach.
Skuteczność edukacji zdrowotnej w zakresie doskonalenia wiedzy i praktyki w zakresie narzędzi przesiewowych BC w grupie edukacji zdrowotnej (75 nauczycielek) VS grupa kontrolna (75 kobiet
Ramy czasowe: Badacze ocenili poprawę wiedzy i praktyki uczestników po trzech miesiącach od zastosowania programów edukacji zdrowotnej w obu grupach.

Badacze ocenili wiedzę na temat narzędzi do wykrywania BC i badań przesiewowych za pomocą zmodyfikowanej wersji kwestionariusza testowego BCK, który pierwotnie został opracowany przez Kathryn L.McCance, 1989, USA, zawiera on dziewiętnaście pytań. Wiedza i praktyki BSE zostały ocenione za pomocą skali BSE opracowanej przez Championa, V.L., 1984, która zawiera piętnaście pytań.

Badacze ocenili kliniczne badanie piersi (CBE) i praktykę mammograficzną za pomocą pytań z kwestionariusza „Wykrywanie raka piersi: wiedza, postawa i praktyka w zakresie strategii zdrowia rodzinnego kobiet” autorstwa de Oliveria RD oraz „Dostosowanie interwencji dla kobiet pochodzenia chińskiego: porównanie Kwestionariusz wpływu dwóch filmów na wiedzę, postawy, zamiary wykonania mammografii autorstwa Wanga JH zawiera 4 pytania. Wszystkie poprzednie kwestionariusze są ważnymi i wiarygodnymi instrumentami.

Badacze ocenili poprawę wiedzy i praktyki uczestników po trzech miesiącach od zastosowania programów edukacji zdrowotnej w obu grupach.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wyjściowa wiedza i praktyka dotycząca narzędzi przesiewowych BC w grupie edukacji zdrowotnej (75 nauczycielek) VS grupa kontrolna (75 nauczycielek)
Ramy czasowe: Na początku studiów, przed zastosowaniem edukacji zdrowotnej w obu grupach

Badacze ocenili wiedzę na temat narzędzi do wykrywania BC i badań przesiewowych za pomocą zmodyfikowanej wersji kwestionariusza testowego BCK, który pierwotnie został opracowany przez Kathryn L.McCance, 1989, USA, zawiera on dziewiętnaście pytań. Wiedza i praktyki BSE zostały ocenione za pomocą skali BSE, opracowanej przez Championa, V.L., 1984, która zawiera piętnaście pytań.

Badacze ocenili kliniczne badanie piersi (CBE) i praktykę mammograficzną za pomocą pytań z kwestionariusza „Wykrywanie raka piersi: wiedza, postawa i praktyka w zakresie strategii zdrowia rodzinnego kobiet” autorstwa de Oliveria RD oraz „Dostosowanie interwencji dla kobiet pochodzenia chińskiego: porównanie Kwestionariusz wpływu dwóch filmów na wiedzę, postawy, zamiary wykonania mammografii autorstwa Wanga JH zawiera 4 pytania. Wszystkie poprzednie kwestionariusze są ważnymi i wiarygodnymi narzędziami.

Na początku studiów, przed zastosowaniem edukacji zdrowotnej w obu grupach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

20 listopada 2017

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

28 lutego 2018

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

15 marca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 grudnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 stycznia 2018

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

12 stycznia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

7 maja 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 maja 2018

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Po analizie danych zniszczymy wszystkie indywidualne dane, aby chronić prywatność uczestników.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj