- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03398941
Vliv předoperačního oktreotidu s krátkou periodou v kombinaci s pooperačním oktreotidem s krátkou periodou na komplikace po pankreatektomii. Prospektivní, multicentrická klinická studie
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Zkouška je financována nadací Cancer Foundation of China. Studie je připravena k registraci na Clinictrail.gov.
Plán zajištění kvality: každý účastník je zapsán nebo vyloučen dvěma zkušenými vyšetřovateli. A na všech krocích stopy, včetně záznamu dat, se podíleli dva vyšetřovatelé a vyšetřovatelé budou data porovnávat. Pokud jsou data konzistentní, vyšetřovatelé by data zaznamenali; pokud ne, údaje by zkontrolovali a rozhodli by dva vyšetřovatelé. Všechny kroky a údaje jsou na místě monitorovány a auditovány pracovníky výzkumného a finančního oddělení National Cancer Center/ Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences.
Kontrola dat: vyšetřovatelé porovnávají data zadaná do registru s předem definovanými pravidly pro rozsah nebo shodu s ostatními datovými poli v registru. Ověření zdrojových dat pro posouzení přesnosti, úplnosti nebo reprezentativnosti registračních dat porovnáním dat s externími zdroji dat, včetně lékařských záznamů a elektronických formulářů pro hlášení případů.
Datový slovník, který obsahuje podrobné popisy každé proměnné používané registrem, včetně zdroje proměnné, informací o kódování a případně normálních rozsahů.
Standardní operační postupy k řešení operací registru a analytických činností, jako je nábor účastníků, sběr dat, správa dat, analýza dat, hlášení nežádoucích událostí a řízení změn. Všechny operace registru by byly prováděny podle konkrétních kroků a dvěma zkušenými vyšetřovateli.
Posouzení velikosti vzorku ke specifikaci počtu účastníků nebo účastnických let nezbytných k prokázání účinku. Podle vzorce pro různé výhody a nevýhody potřebují vyšetřovatelé k účasti na stezce alespoň 70 účastníků.
Vyšetřovatelé mohou nabrat asi 150 účastníků podle předchozích zkušeností.
Plán pro chybějící data: vyšetřovatelé by shromáždili co nejvíce dat a vyšetřovatelé vyloučili účastníky, kteří nemohou spolupracovat na náboru. A vyšetřovatelé řeší situace podle statistických principů, kdy jsou proměnné hlášeny jako chybějící, nedostupné, „nenahlášené“, neinterpretovatelné nebo považovány za chybějící z důvodu nekonzistence dat nebo výsledků mimo rozsah.
Plán statistické analýzy: K analýze rozdílu doby přežití mezi dvěma skupinami by byla použita Kaplan-Meierova metoda a míra lokální kontroly obou skupin by byla porovnána pomocí testu chí kvadrát. Statistické analýzy by byly prováděny pomocí IBM SPSS Statistics (verze 20; IBM, Chicago, USA). Hladina významnosti je definována jako P < 0,05.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Beijing, Čína
- Nábor
- National Cancer Center/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
-
Kontakt:
- Chen Yingtai, PhD
- Telefonní číslo: +8618600258827
- E-mail: yingtai.chen@hotmail.com
-
Kontakt:
- Zhao Yajie, PhD
- Telefonní číslo: +8617319303256
- E-mail: zhaoyajielancet@163.com
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Wang chengfeng, BA
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti po pankreatektomii
Kritéria vyloučení:
- Léčeno chemoterapií nebo radioterapií před Se vzdálenými orgánovými metastázami Nelze tolerovat operaci
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Kombinovaná skupina
|
Krátkodobý oktreotid 20 mg jeden týden před operací kombinujte Krátkodobý oktreotid 0,3 mg během pěti pooperačních dnů.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
pankreatická píštěl
Časové okno: tři týdny po operaci
|
tři týdny po operaci
|
|
opožděné vyprazdňování žaludku
Časové okno: tři týdny po operaci
|
tři týdny po operaci
|
|
shromažďování nitrobřišních tekutin
Časové okno: tři týdny po operaci
|
tři týdny po operaci
|
|
infekce rány
Časové okno: tři týdny po operaci
|
tři týdny po operaci
|
|
Únik žluči
Časové okno: tři týdny po operaci
|
tři týdny po operaci
|
|
Krvácení z břicha
Časové okno: tři týdny po operaci
|
tři týdny po operaci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Wang Chengfeng, MD, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- LC2017L01
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .