- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03398941
Die Wirkung von präoperativem Langzeit-Octreotid in Kombination mit postoperativem Kurzzeit-Octreotid auf die Komplikationen nach Pankreatektomie. Eine prospektive, multizentrische klinische Studie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Studie wird von der Cancer Foundation of China finanziert. Die Studie ist für die Registrierung auf clinicaltrail.gov vorbereitet.
Qualitätssicherungsplan: Jeder Teilnehmer wird von zwei erfahrenen Ermittlern eingeschrieben oder ausgeschlossen. Und zwei Ermittler nahmen an allen Schritten der Spur teil, einschließlich der Aufzeichnung der Daten, und die Ermittler werden die Daten vergleichen. Wenn die Daten konsistent sind, würden die Ermittler die Daten aufzeichnen; Wenn nicht, würden die Daten von den beiden Ermittlern überprüft und entschieden. Alle Schritte und Daten werden vor Ort von den Mitarbeitern der Forschungs- und Finanzabteilung des Nationalen Krebszentrums/Krebskrankenhauses der Chinesischen Akademie der Medizinischen Wissenschaften überwacht und geprüft.
Datenprüfung: Die Ermittler vergleichen die in das Register eingegebenen Daten mit vordefinierten Regeln für den Bereich oder die Konsistenz mit anderen Datenfeldern im Register. Überprüfung der Quelldaten zur Bewertung der Genauigkeit, Vollständigkeit oder Repräsentativität von Registerdaten durch Vergleich der Daten mit externen Datenquellen, einschließlich Krankenakten und elektronischen Fallberichtsformularen.
Datenwörterbuch, das detaillierte Beschreibungen aller vom Register verwendeten Variablen enthält, einschließlich der Quelle der Variablen, Codierungsinformationen und gegebenenfalls Normalbereiche.
Standardarbeitsanweisungen für Registeroperationen und Analyseaktivitäten, wie z. B. Rekrutierung von Teilnehmern, Datenerfassung, Datenverwaltung, Datenanalyse, Meldung unerwünschter Ereignisse und Änderungsmanagement. Alle Registrierungsoperationen würden nach bestimmten Schritten und von zwei erfahrenen Ermittlern durchgeführt.
Erhebung der Stichprobengröße, um die Anzahl der Teilnehmer oder Teilnehmerjahre anzugeben, die zum Nachweis einer Wirkung erforderlich sind. Nach der Formel zur Unterscheidung von Vor- und Nachteilen benötigen die Ermittler mindestens 70 Teilnehmer, um an der Spur teilzunehmen.
Rund 150 Teilnehmer können die Ermittler nach bisherigen Erfahrungen rekrutieren.
Planen Sie fehlende Daten ein: Die Ermittler würden so viele Daten wie möglich sammeln, und die Ermittler schließen die Teilnehmer aus, die bei der Rekrutierung nicht kooperieren können. Und die Ermittler handhaben Situationen nach statistischen Prinzipien, in denen Variablen als fehlend, nicht verfügbar, „nicht gemeldet“, nicht interpretierbar oder aufgrund von Dateninkonsistenz oder Ergebnissen außerhalb des Bereichs als fehlend gemeldet werden.
Statistischer Analyseplan: Die Kaplan-Meier-Methode würde verwendet, um den Unterschied der Überlebenszeit zwischen den beiden Gruppen zu analysieren, und die lokale Kontrollrate der beiden Gruppen würde durch einen Chi-Quadrat-Test verglichen. Statistische Analysen würden mit IBM SPSS Statistics (Version 20; IBM, Chicago, USA) durchgeführt. Das Signifikanzniveau ist definiert als P < 0,05.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
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Beijing, China
- Rekrutierung
- National Cancer Center/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
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Kontakt:
- Chen Yingtai, PhD
- Telefonnummer: +8618600258827
- E-Mail: yingtai.chen@hotmail.com
-
Kontakt:
- Zhao Yajie, PhD
- Telefonnummer: +8617319303256
- E-Mail: zhaoyajielancet@163.com
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Hauptermittler:
- Wang chengfeng, BA
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit Pankreatektomie
Ausschlusskriterien:
- Vorher mit Chemotherapie oder Strahlentherapie behandelt Mit Fernmetastasen Organ kann eine Operation nicht tolerieren
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Kombinierte Gruppe
|
Langzeit-Octreotid 20 mg eine Woche vor der Operation kombinieren Kurzzeit-Octreotid 0,3 mg während der postoperativen fünf Tage.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Pankreasfistel
Zeitfenster: drei Wochen nach der Operation
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drei Wochen nach der Operation
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verzögerte Magenentleerung
Zeitfenster: drei Wochen nach der Operation
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drei Wochen nach der Operation
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intraabdominelle Flüssigkeitsansammlungen
Zeitfenster: drei Wochen nach der Operation
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drei Wochen nach der Operation
|
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Wundinfektion
Zeitfenster: drei Wochen nach der Operation
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drei Wochen nach der Operation
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Gallenleck
Zeitfenster: drei Wochen nach der Operation
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drei Wochen nach der Operation
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Bauchblutung
Zeitfenster: drei Wochen nach der Operation
|
drei Wochen nach der Operation
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Wang Chengfeng, MD, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- LC2017L01
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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