Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av preoperativ långtidsoktreotid i kombination med postoperativ korttidsoktreotid på komplikationerna efter pankreatektomi. En prospektiv, multicenter klinisk prövning

7 januari 2018 uppdaterad av: Chengfeng Wang
Effekten av preoperativ långtidsoktreotid i kombination med postoperativ korttidsoktreotid på komplikationerna efter pankreatektomi. En prospektiv, multicenter klinisk prövning

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Rättegången finansieras av Cancer Foundation of China. Studien är förberedd för att registreras på clinicaltrail.gov.

Kvalitetssäkringsplan: varje deltagare är inskriven eller utesluten av två praktiserade utredare. Och två utredare deltog i alla steg på vägen, inklusive registreringen av data, och utredarna kommer att jämföra data. Om uppgifterna är konsekventa, skulle utredarna registrera uppgifterna; om inte, skulle uppgifterna kontrolleras och beslutas av de två utredarna. Alla steg och data är platsövervakade och granskade av arbetarna på forsknings- och finansavdelningen på National Cancer Center/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences.

Datakontroll: utredarna jämför data som matats in i registret mot fördefinierade regler för intervall eller överensstämmelse med andra datafält i registret. Källdataverifiering för att bedöma riktigheten, fullständigheten eller representativiteten hos registerdata genom att jämföra data med externa datakällor, inklusive medicinska journaler och elektroniska fallrapportformulär.

Dataordbok som innehåller detaljerade beskrivningar av varje variabel som används av registret, inklusive källan till variabeln, kodningsinformation och normala intervall om det är relevant.

Standardoperativa rutiner för att hantera registeroperationer och analysaktiviteter, såsom deltagarerekrytering, datainsamling, datahantering, dataanalys, rapportering för negativa händelser och förändringshantering. Alla registeroperationer skulle utföras enligt specifika steg och av två praktiserade utredare.

Provstorleksbedömning för att specificera antalet deltagare eller deltagare år som krävs för att visa en effekt. Enligt formeln för att skilja fördelar och nackdelar behöver utredarna minst 70 deltagare för att ta del av leden.

Utredarna kan rekrytera cirka 150 deltagare enligt tidigare erfarenheter.

Planera för saknad data: utredarna skulle samla in så mycket data som möjligt och utredarna utesluter de deltagare som inte kan samarbeta vid rekryteringen. Och utredarna hanterar situationer enligt statistiska principer där variabler rapporteras som saknade, otillgängliga, "icke-rapporterade", otolkbara eller anses saknade på grund av datainkonsekvens eller resultat utanför intervallet.

Statistisk analysplan: Kaplan-Meier-metoden skulle användas för att analysera skillnaden i överlevnadstid mellan de två grupperna, och den lokala kontrollfrekvensen för de två grupperna skulle jämföras med chikvadrattest. Statistiska analyser skulle utföras med hjälp av IBM SPSS Statistics (version 20; IBM, Chicago, USA). Signifikansnivån definieras som P < 0,05.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

150

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Beijing, Kina
        • Rekrytering
        • National Cancer Center/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Wang chengfeng, BA

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Pankreatektomipatienter

Exklusions kriterier:

  • Behandlas med kemoterapi eller strålbehandling innan Med fjärrorganmetastaser Tål inte operation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Sammansatt grupp
Långtidsoktreotid 20 mg en vecka före operation kombinera korttidsoktreotid 0,3 mg under postoperativa fem dagar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
bukspottkörtelfistel
Tidsram: tre veckor efter operationen
tre veckor efter operationen
försenad magtömning
Tidsram: tre veckor efter operationen
tre veckor efter operationen
vätskeansamlingar i buken
Tidsram: tre veckor efter operationen
tre veckor efter operationen
sårinfektion
Tidsram: tre veckor efter operationen
tre veckor efter operationen
Gallläckage
Tidsram: tre veckor efter operationen
tre veckor efter operationen
Abdominal blödning
Tidsram: tre veckor efter operationen
tre veckor efter operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Wang Chengfeng, MD, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 februari 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

1 januari 2019

Avslutad studie (Förväntat)

1 maj 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 januari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 januari 2018

Första postat (Faktisk)

16 januari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 januari 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 januari 2018

Senast verifierad

1 januari 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera