- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03398941
A preoperatív hosszú távú oktreotid és a posztoperatív rövid távú oktreotid hatása a hasnyálmirigy-eltávolítás utáni szövődményekre. Leendő, többközpontú klinikai vizsgálat
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
A kísérletet a Kínai Rákellenes Alapítvány finanszírozza. A kísérletet a klinikai trail.gov oldalon regisztrálják.
Minőségbiztosítási terv: minden résztvevőt két gyakorlott vizsgáló vesz fel vagy zár ki. Két nyomozó pedig részt vett a nyomvonal minden lépésében, beleértve az adatok rögzítését is, és a nyomozók összehasonlítják majd az adatokat. Ha az adatok konzisztensek, a nyomozók rögzítik az adatokat; ha nem, akkor az adatokat a két nyomozó ellenőrizné és döntene. Az összes lépést és adatot a Kínai Orvostudományi Akadémia Nemzeti Rákkutató Központ/Rákkórház kutatási és pénzügyi osztályának munkatársai a helyszínen felügyelik és auditálják.
Adatellenőrzés: a nyomozók összehasonlítják a nyilvántartásba bevitt adatokat az előre meghatározott szabályokkal a tartomány vagy a konzisztencia tekintetében a nyilvántartás más adatmezőivel. Forrásadatok ellenőrzése a nyilvántartási adatok pontosságának, teljességének vagy reprezentativitásának értékelésére az adatok külső adatforrásokkal való összehasonlítása révén, beleértve az orvosi feljegyzéseket és az elektronikus esetjelentési űrlapokat.
Adatszótár, amely a rendszerleíró adatbázisban használt minden egyes változó részletes leírását tartalmazza, beleértve a változó forrását, a kódolási információkat és a normál tartományokat, ha releváns.
Szabványos működési eljárások a nyilvántartási műveletek és elemzési tevékenységek kezelésére, mint például a résztvevők toborzása, adatgyűjtés, adatkezelés, adatelemzés, nemkívánatos események jelentése és változáskezelés. Minden nyilvántartási műveletet meghatározott lépések szerint hajtanak végre két gyakorlott nyomozó által.
A minta méretének értékelése a hatás bizonyításához szükséges résztvevők számának vagy résztvevői éveinek meghatározásához. Az előnyök és hátrányok megkülönböztetésének képlete szerint a nyomozóknak legalább 70 résztvevőre van szükségük a nyomvonalon való részvételhez.
A nyomozók a korábbi tapasztalatok szerint mintegy 150 résztvevőt tudnak toborozni.
Tervezze meg a hiányzó adatokat: a nyomozók a lehető legtöbb adatot gyűjtenék össze, a nyomozók pedig kizárják azokat a résztvevőket, akik nem tudnak együttműködni a toborzásban. A vizsgálók pedig statisztikai elvek szerint kezelik azokat a helyzeteket, amikor a változókat hiányzónak, nem elérhetőnek, "nem jelentettnek", értelmezhetetlennek vagy hiányzónak tekintik az adatok következetlensége vagy a tartományon kívüli eredmények miatt.
Statisztikai elemzési terv: Kaplan-Meier módszerrel elemezzük a túlélési idők különbségét a két csoport között, és a két csoport lokális kontrollarányát chi-négyzet teszttel hasonlítjuk össze. A statisztikai elemzéseket az IBM SPSS Statistics (20-as verzió; IBM, Chicago, USA) segítségével végezzük. A szignifikancia szintje P < 0,05.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Beijing, Kína
- Toborzás
- National Cancer Center/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
-
Kapcsolatba lépni:
- Chen Yingtai, PhD
- Telefonszám: +8618600258827
- E-mail: yingtai.chen@hotmail.com
-
Kapcsolatba lépni:
- Zhao Yajie, PhD
- Telefonszám: +8617319303256
- E-mail: zhaoyajielancet@163.com
-
Kutatásvezető:
- Wang chengfeng, BA
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Pancreatectomiás betegek
Kizárási kritériumok:
- Kemoterápiával vagy radioterápiával korábban kezelve Távoli szervi áttéttel Nem tolerálható a műtét
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Összevont csoport
|
A hosszú távú oktreotid 20 mg egy héttel a műtét előtt kombinálja a Short Period Octreotide 0,3 mg-ot a posztoperatív öt napon keresztül.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
hasnyálmirigy-sipoly
Időkeret: három héttel a műtét után
|
három héttel a műtét után
|
|
késleltetett gyomorürülés
Időkeret: három héttel a műtét után
|
három héttel a műtét után
|
|
intraabdominalis folyadékgyülem
Időkeret: három héttel a műtét után
|
három héttel a műtét után
|
|
sebfertőzés
Időkeret: három héttel a műtét után
|
három héttel a műtét után
|
|
Epe szivárgás
Időkeret: három héttel a műtét után
|
három héttel a műtét után
|
|
Hasi vérzés
Időkeret: három héttel a műtét után
|
három héttel a műtét után
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Wang Chengfeng, MD, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Várható)
Elsődleges befejezés (Várható)
A tanulmány befejezése (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- LC2017L01
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .