Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A preoperatív hosszú távú oktreotid és a posztoperatív rövid távú oktreotid hatása a hasnyálmirigy-eltávolítás utáni szövődményekre. Leendő, többközpontú klinikai vizsgálat

2018. január 7. frissítette: Chengfeng Wang
A preoperatív hosszú távú oktreotid és a posztoperatív rövid távú oktreotid hatása a hasnyálmirigy-eltávolítás utáni szövődményekre. Leendő, többközpontú klinikai vizsgálat

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A kísérletet a Kínai Rákellenes Alapítvány finanszírozza. A kísérletet a klinikai trail.gov oldalon regisztrálják.

Minőségbiztosítási terv: minden résztvevőt két gyakorlott vizsgáló vesz fel vagy zár ki. Két nyomozó pedig részt vett a nyomvonal minden lépésében, beleértve az adatok rögzítését is, és a nyomozók összehasonlítják majd az adatokat. Ha az adatok konzisztensek, a nyomozók rögzítik az adatokat; ha nem, akkor az adatokat a két nyomozó ellenőrizné és döntene. Az összes lépést és adatot a Kínai Orvostudományi Akadémia Nemzeti Rákkutató Központ/Rákkórház kutatási és pénzügyi osztályának munkatársai a helyszínen felügyelik és auditálják.

Adatellenőrzés: a nyomozók összehasonlítják a nyilvántartásba bevitt adatokat az előre meghatározott szabályokkal a tartomány vagy a konzisztencia tekintetében a nyilvántartás más adatmezőivel. Forrásadatok ellenőrzése a nyilvántartási adatok pontosságának, teljességének vagy reprezentativitásának értékelésére az adatok külső adatforrásokkal való összehasonlítása révén, beleértve az orvosi feljegyzéseket és az elektronikus esetjelentési űrlapokat.

Adatszótár, amely a rendszerleíró adatbázisban használt minden egyes változó részletes leírását tartalmazza, beleértve a változó forrását, a kódolási információkat és a normál tartományokat, ha releváns.

Szabványos működési eljárások a nyilvántartási műveletek és elemzési tevékenységek kezelésére, mint például a résztvevők toborzása, adatgyűjtés, adatkezelés, adatelemzés, nemkívánatos események jelentése és változáskezelés. Minden nyilvántartási műveletet meghatározott lépések szerint hajtanak végre két gyakorlott nyomozó által.

A minta méretének értékelése a hatás bizonyításához szükséges résztvevők számának vagy résztvevői éveinek meghatározásához. Az előnyök és hátrányok megkülönböztetésének képlete szerint a nyomozóknak legalább 70 résztvevőre van szükségük a nyomvonalon való részvételhez.

A nyomozók a korábbi tapasztalatok szerint mintegy 150 résztvevőt tudnak toborozni.

Tervezze meg a hiányzó adatokat: a nyomozók a lehető legtöbb adatot gyűjtenék össze, a nyomozók pedig kizárják azokat a résztvevőket, akik nem tudnak együttműködni a toborzásban. A vizsgálók pedig statisztikai elvek szerint kezelik azokat a helyzeteket, amikor a változókat hiányzónak, nem elérhetőnek, "nem jelentettnek", értelmezhetetlennek vagy hiányzónak tekintik az adatok következetlensége vagy a tartományon kívüli eredmények miatt.

Statisztikai elemzési terv: Kaplan-Meier módszerrel elemezzük a túlélési idők különbségét a két csoport között, és a két csoport lokális kontrollarányát chi-négyzet teszttel hasonlítjuk össze. A statisztikai elemzéseket az IBM SPSS Statistics (20-as verzió; IBM, Chicago, USA) segítségével végezzük. A szignifikancia szintje P < 0,05.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

150

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Beijing, Kína
        • Toborzás
        • National Cancer Center/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Wang chengfeng, BA

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Pancreatectomiás betegek

Kizárási kritériumok:

  • Kemoterápiával vagy radioterápiával korábban kezelve Távoli szervi áttéttel Nem tolerálható a műtét

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Összevont csoport
A hosszú távú oktreotid 20 mg egy héttel a műtét előtt kombinálja a Short Period Octreotide 0,3 mg-ot a posztoperatív öt napon keresztül.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
hasnyálmirigy-sipoly
Időkeret: három héttel a műtét után
három héttel a műtét után
késleltetett gyomorürülés
Időkeret: három héttel a műtét után
három héttel a műtét után
intraabdominalis folyadékgyülem
Időkeret: három héttel a műtét után
három héttel a műtét után
sebfertőzés
Időkeret: három héttel a műtét után
három héttel a műtét után
Epe szivárgás
Időkeret: három héttel a műtét után
három héttel a műtét után
Hasi vérzés
Időkeret: három héttel a műtét után
három héttel a műtét után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Wang Chengfeng, MD, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2018. február 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2019. január 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2019. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. január 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. január 7.

Első közzététel (Tényleges)

2018. január 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. január 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. január 7.

Utolsó ellenőrzés

2018. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel