Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Community Resilience to Acute Malnutrition (CRAM)

26. února 2018 aktualizováno: Tufts University
The study evaluates the impact of a multi-sectoral intervention (water, sanitation, and hygiene; training on climate smart activities; care groups for mothers; market gardens) on the prevalence of acute malnutrition as the primary outcome using a randomized intervention trial between 2012-2017 with four points of data collection (2012, 2014, 2015, and 2017).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Concern Worldwide has developed a model of intervention called Community Resilience to Acute Malnutrition (CRAM). This model is based on the need for (a) the introduction of longer-term programming to build community resilience to shocks, while recognising that there may be a need for humanitarian intervention, and (b) a multi-sectoral package of activities given experience in programming from other settings. The goal of the study is to rigorously test the impact of the model and associated activities on community resilience to shocks in the Goz Beida area of Chad. Where community resilience is proxied by the primary outcome variable: acute malnutrition.

In order to answer this question, 69 villages had been randomized to either receive the full multi-sectoral program or not. In each village, approximately 20 households were surveyed (randomly selected from a household list from a previous emergency distribution) for a total of 1420 households. Those households were then surveyed in November/December 2012 (prior to the intervention), and again a the same time period in 2014, 2015, and 2017.

Data was collected on household demographics, livelihoods, child health, and nutrition, including child (6-59 months) anthropometry.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

1420

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Sila Region
      • Goz Beida, Sila Region, Čad
        • Concern Worldwide Office

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

6 měsíců až 4 roky (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • child is from household with B, C, or D wealth ranking (wealth ranking is from A-D with A being the highest wealth and D being the lowest wealth)
  • child is between the ages of 6-59 months
  • child is present in the selected household at the time of the survey

Exclusion Criteria:

  • child has a skin disorder
  • too ill to be measured on height board or weight scale

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: multi-sectoral package of activities
Villages in the experimental arm received the full multi-sectoral package of village level activities, including having a well dug, a shared latrine installed, training on handwashing and hygiene across the water chain, training on conservation agriculture techniques, care groups for pregnant and breastfeeding mothers, and training on market gardens.
A multi-sectoral package of village level activities, including having a well dug, a shared latrine installed, training on handwashing and hygiene across the water chain, training on conservation agriculture techniques, care groups for pregnant and breastfeeding mothers, and training on market gardens.
Žádný zásah: Control
Villages in the control arm did not receive teh multi-sectoral package of village level activities.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Acute Malnutrition
Časové okno: 5 years
prevalence of wasting (weight for age z-score<-2)
5 years

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Chronic Malnutrition
Časové okno: 5 years
prevalence of stunting (height for age z-score<-2)
5 years
height for age
Časové okno: 5 years
height for age z-score
5 years
child morbidity
Časové okno: 5 years
Child ill in the past two weeks
5 years
weight for height
Časové okno: 5 years
weight for height z-score
5 years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Helen Young, DR, Tufts University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. listopadu 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2018

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. února 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. února 2018

První zveřejněno (Aktuální)

5. března 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. března 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. února 2018

Naposledy ověřeno

1. února 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • A06/B14

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Podvýživa, dítě

3
Předplatit