- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03454100
Community Resilience to Acute Malnutrition (CRAM)
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Concern Worldwide has developed a model of intervention called Community Resilience to Acute Malnutrition (CRAM). This model is based on the need for (a) the introduction of longer-term programming to build community resilience to shocks, while recognising that there may be a need for humanitarian intervention, and (b) a multi-sectoral package of activities given experience in programming from other settings. The goal of the study is to rigorously test the impact of the model and associated activities on community resilience to shocks in the Goz Beida area of Chad. Where community resilience is proxied by the primary outcome variable: acute malnutrition.
In order to answer this question, 69 villages had been randomized to either receive the full multi-sectoral program or not. In each village, approximately 20 households were surveyed (randomly selected from a household list from a previous emergency distribution) for a total of 1420 households. Those households were then surveyed in November/December 2012 (prior to the intervention), and again a the same time period in 2014, 2015, and 2017.
Data was collected on household demographics, livelihoods, child health, and nutrition, including child (6-59 months) anthropometry.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Sila Region
-
Goz Beida, Sila Region, Chad
- Concern Worldwide Office
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- child is from household with B, C, or D wealth ranking (wealth ranking is from A-D with A being the highest wealth and D being the lowest wealth)
- child is between the ages of 6-59 months
- child is present in the selected household at the time of the survey
Exclusion Criteria:
- child has a skin disorder
- too ill to be measured on height board or weight scale
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: multi-sectoral package of activities
Villages in the experimental arm received the full multi-sectoral package of village level activities, including having a well dug, a shared latrine installed, training on handwashing and hygiene across the water chain, training on conservation agriculture techniques, care groups for pregnant and breastfeeding mothers, and training on market gardens.
|
A multi-sectoral package of village level activities, including having a well dug, a shared latrine installed, training on handwashing and hygiene across the water chain, training on conservation agriculture techniques, care groups for pregnant and breastfeeding mothers, and training on market gardens.
|
|
Nessun intervento: Control
Villages in the control arm did not receive teh multi-sectoral package of village level activities.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Acute Malnutrition
Lasso di tempo: 5 years
|
prevalence of wasting (weight for age z-score<-2)
|
5 years
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Chronic Malnutrition
Lasso di tempo: 5 years
|
prevalence of stunting (height for age z-score<-2)
|
5 years
|
|
height for age
Lasso di tempo: 5 years
|
height for age z-score
|
5 years
|
|
child morbidity
Lasso di tempo: 5 years
|
Child ill in the past two weeks
|
5 years
|
|
weight for height
Lasso di tempo: 5 years
|
weight for height z-score
|
5 years
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Helen Young, DR, Tufts University
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- A06/B14
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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