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Community Resilience to Acute Malnutrition (CRAM)

26 febbraio 2018 aggiornato da: Tufts University
The study evaluates the impact of a multi-sectoral intervention (water, sanitation, and hygiene; training on climate smart activities; care groups for mothers; market gardens) on the prevalence of acute malnutrition as the primary outcome using a randomized intervention trial between 2012-2017 with four points of data collection (2012, 2014, 2015, and 2017).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Concern Worldwide has developed a model of intervention called Community Resilience to Acute Malnutrition (CRAM). This model is based on the need for (a) the introduction of longer-term programming to build community resilience to shocks, while recognising that there may be a need for humanitarian intervention, and (b) a multi-sectoral package of activities given experience in programming from other settings. The goal of the study is to rigorously test the impact of the model and associated activities on community resilience to shocks in the Goz Beida area of Chad. Where community resilience is proxied by the primary outcome variable: acute malnutrition.

In order to answer this question, 69 villages had been randomized to either receive the full multi-sectoral program or not. In each village, approximately 20 households were surveyed (randomly selected from a household list from a previous emergency distribution) for a total of 1420 households. Those households were then surveyed in November/December 2012 (prior to the intervention), and again a the same time period in 2014, 2015, and 2017.

Data was collected on household demographics, livelihoods, child health, and nutrition, including child (6-59 months) anthropometry.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1420

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Sila Region
      • Goz Beida, Sila Region, Chad
        • Concern Worldwide Office

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 6 mesi a 4 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • child is from household with B, C, or D wealth ranking (wealth ranking is from A-D with A being the highest wealth and D being the lowest wealth)
  • child is between the ages of 6-59 months
  • child is present in the selected household at the time of the survey

Exclusion Criteria:

  • child has a skin disorder
  • too ill to be measured on height board or weight scale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: multi-sectoral package of activities
Villages in the experimental arm received the full multi-sectoral package of village level activities, including having a well dug, a shared latrine installed, training on handwashing and hygiene across the water chain, training on conservation agriculture techniques, care groups for pregnant and breastfeeding mothers, and training on market gardens.
A multi-sectoral package of village level activities, including having a well dug, a shared latrine installed, training on handwashing and hygiene across the water chain, training on conservation agriculture techniques, care groups for pregnant and breastfeeding mothers, and training on market gardens.
Nessun intervento: Control
Villages in the control arm did not receive teh multi-sectoral package of village level activities.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Acute Malnutrition
Lasso di tempo: 5 years
prevalence of wasting (weight for age z-score<-2)
5 years

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Chronic Malnutrition
Lasso di tempo: 5 years
prevalence of stunting (height for age z-score<-2)
5 years
height for age
Lasso di tempo: 5 years
height for age z-score
5 years
child morbidity
Lasso di tempo: 5 years
Child ill in the past two weeks
5 years
weight for height
Lasso di tempo: 5 years
weight for height z-score
5 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Helen Young, DR, Tufts University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 febbraio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 febbraio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

5 marzo 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 marzo 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 febbraio 2018

Ultimo verificato

1 febbraio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • A06/B14

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Malnutrizione, bambino

Prove cliniche su multisectoral package of activities

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