- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03454100
Community Resilience to Acute Malnutrition (CRAM)
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Concern Worldwide has developed a model of intervention called Community Resilience to Acute Malnutrition (CRAM). This model is based on the need for (a) the introduction of longer-term programming to build community resilience to shocks, while recognising that there may be a need for humanitarian intervention, and (b) a multi-sectoral package of activities given experience in programming from other settings. The goal of the study is to rigorously test the impact of the model and associated activities on community resilience to shocks in the Goz Beida area of Chad. Where community resilience is proxied by the primary outcome variable: acute malnutrition.
In order to answer this question, 69 villages had been randomized to either receive the full multi-sectoral program or not. In each village, approximately 20 households were surveyed (randomly selected from a household list from a previous emergency distribution) for a total of 1420 households. Those households were then surveyed in November/December 2012 (prior to the intervention), and again a the same time period in 2014, 2015, and 2017.
Data was collected on household demographics, livelihoods, child health, and nutrition, including child (6-59 months) anthropometry.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Sila Region
-
Goz Beida, Sila Region, Tschad
- Concern Worldwide Office
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- child is from household with B, C, or D wealth ranking (wealth ranking is from A-D with A being the highest wealth and D being the lowest wealth)
- child is between the ages of 6-59 months
- child is present in the selected household at the time of the survey
Exclusion Criteria:
- child has a skin disorder
- too ill to be measured on height board or weight scale
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: multi-sectoral package of activities
Villages in the experimental arm received the full multi-sectoral package of village level activities, including having a well dug, a shared latrine installed, training on handwashing and hygiene across the water chain, training on conservation agriculture techniques, care groups for pregnant and breastfeeding mothers, and training on market gardens.
|
A multi-sectoral package of village level activities, including having a well dug, a shared latrine installed, training on handwashing and hygiene across the water chain, training on conservation agriculture techniques, care groups for pregnant and breastfeeding mothers, and training on market gardens.
|
Kein Eingriff: Control
Villages in the control arm did not receive teh multi-sectoral package of village level activities.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Acute Malnutrition
Zeitfenster: 5 years
|
prevalence of wasting (weight for age z-score<-2)
|
5 years
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Chronic Malnutrition
Zeitfenster: 5 years
|
prevalence of stunting (height for age z-score<-2)
|
5 years
|
height for age
Zeitfenster: 5 years
|
height for age z-score
|
5 years
|
child morbidity
Zeitfenster: 5 years
|
Child ill in the past two weeks
|
5 years
|
weight for height
Zeitfenster: 5 years
|
weight for height z-score
|
5 years
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Helen Young, DR, Tufts University
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- A06/B14
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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