Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Variabilita srdeční frekvence a regulace emocí (HRV-ER)

11. července 2025 aktualizováno: Mara Mather, University of Southern California

Proč je variabilita srdeční frekvence důležitá pro regulaci emocí

Předchozí výzkum naznačuje, že biofeedback variability srdeční frekvence (HRV) zaměřený na zvýšení HRV může snížit úzkost a stres. Některé praktiky mentálního klidu, které snižují HRV během cvičení, však také vedou k pozitivním emocionálním výsledkům. Není tedy zřejmé, že výhody HRV-biofeedbacku narůstají v důsledku zvýšení HRV během sezení. Alternativní možností je, že výhody vyplývají ze zapojení prefrontální kontroly srdeční frekvence. V této studii budou výzkumníci testovat dva možné mechanismy účinků HRV na emoční zdraví srovnáním dvou skupin. V jedné skupině budou účastníci požádáni, aby se zapojili do každodenního tréninku na snížení HRV pomocí zařízení pro biofeedback HRV. V druhé skupině budou účastníci požádáni, aby se zapojili do každodenního školení ke zvýšení HRV pomocí zařízení pro biofeedback HRV. To umožní analýzám postavit proti sobě dva možné mechanismy:

  1. Mechanismus 1: zapojení prefrontální kontroly srdeční frekvence je kritickým faktorem, který umožňuje HRV biofeedback pomoci zlepšit pohodu. V tomto případě by se měla pohoda v průběhu času zvyšovat v obou skupinách, protože oba tréninky by měly zapojit prefrontální kůru, aby se zavedla sebeřízená kontrola srdeční frekvence. Posílení prefrontálních kontrolních mechanismů může pomoci zlepšit regulaci emocí v každodenním životě.
  2. Mechanismus 2: zvýšená HRV během tréninku vede k větší funkční konektivitě mezi oblastmi mozku související s regulací emocí během stavu vysoké HRV. V tomto případě by zlepšení pohody bylo specificky spojeno s tím, že každý den budete mít čas, během kterého byly stavy velmi vysoké HRV, a tak by zlepšení pohody mělo být vidět pouze ve skupině, ve které účastníci získají biologickou zpětnou vazbu ke zvýšení HRV.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

193

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90089
        • University of Southern California

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Plynně v angličtině
  • Ve věku mezi 18-35 pro mladší skupinu a ve věku mezi 55-80 pro starší skupinu
  • Skóre na TELE nenaznačuje žádnou současnou demenci
  • Normální nebo korigované na normální vidění a sluch
  • Lidé užívající antidepresiva, léky proti úzkosti a/nebo navštěvující psychoterapii pouze v případě, že léčba trvala a neměnila se po dobu alespoň tří měsíců

Kritéria vyloučení:

  • Máte poruchu, která by bránila provádění postupů biofeedbacku HRV (tj. abnormální srdeční rytmus, srdeční onemocnění včetně onemocnění koronárních tepen, angina pectoris a arytmie, srdeční kardiostimulátor, mrtvice, záchvaty paniky, kognitivní poruchy).
  • Současná praxe jakékoli relaxační, biofeedback nebo dechové techniky.
  • V současné době užíváte jakékoli jiné psychoaktivní léky než antidepresiva nebo léky proti úzkosti
  • Žádné výlety, které by je vedly k tomu, že by zmeškali některé z týdenních setkání
  • V současné době kojíte, těhotná nebo plánujete otěhotnět
  • Mají v těle kovy, protože to je požadavek na skenování
  • Máte nějaké stavy uvedené ve formuláři MRI Screening (viz níže)

MRI screening

  • Kardiostimulátor
  • Implantovaný srdeční defibrilátor
  • Klip aneuryzmatu nebo klip mozku
  • Cévní svorka krční tepny
  • Neurostimulátor
  • Inzulín nebo infuzní pumpa
  • Stimulátor spinální fúze
  • Kochleární, otologické, ušní trubice nebo ušní implantát
  • Protéza (oční/orbitální, penilní atd.)
  • Implantát drží na místě magnet
  • Protéza srdeční chlopně
  • Umělá končetina nebo kloub
  • Jiné implantáty v těle nebo hlavě
  • Elektrody (na těle, hlavě nebo mozku)
  • Intravaskulární stenty, filtry, popř
  • Shunt (spinální nebo intraventrikulární)
  • Cévní přístupový port nebo katétry
  • IUD nebo diafragma
  • Transdermální aplikační systém nebo jiné typy fólie
  • náplasti (např. Nitro, nikotin, antikoncepce atd.)
  • Šrapnely, broky nebo kulky
  • Vytetované oční linky nebo obočí
  • piercing(y)
  • Kovové úlomky (oko, hlava, ucho, kůže)
  • Vnitřní stimulační dráty
  • Aortální klipy
  • Kovové implantáty nebo drátěné pletivo
  • Drátěné stehy nebo chirurgické svorky
  • Harringtonovy tyče (páteř)
  • Kost/kloub, šroub, hřebík, drát, destička
  • Paruka, tupé nebo vlasové implantáty
  • Astma nebo poruchy dýchání
  • Záchvaty nebo poruchy pohybu
  • Hospitalizace pro duševní nebo neurologické onemocnění
  • Úraz hlavy
  • Migréna
  • Záchvat paniky
  • Mrtvice

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina se zvýšením HRV
Polovina účastníků bude náhodně přidělena do této skupiny, kteří budou denně cvičit, aby se zvýšila variabilita jejich srdeční frekvence (HRV).
Behaviorální: Trénink HRV
Účastníci budou požádáni, aby podstoupili každodenní praxi k regulaci (buď zvýšení nebo snížení) HRV po dobu 5 týdnů.
Experimentální: Skupina s poklesem HRV
Polovina účastníků bude náhodně přiřazena do této skupiny, která bude denně procvičovat snížení HRV a srdeční frekvence.
Behaviorální: Trénink HRV
Účastníci budou požádáni, aby podstoupili každodenní praxi k regulaci (buď zvýšení nebo snížení) HRV po dobu 5 týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Funkční konektivita MPFC-RIGHT Amygdala pro odpočinek pro mladší dospělé (ANOVA)
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Síla funkční konektivity klidového stavu byla měřena korelačními koeficienty. Hodnoty představují korelaci odvážných časových řad mezi MPFC a pravou amygdalou. Vyšší hodnoty naznačují větší konektivitu.
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Funkční konektivita MPFC-RIGHT Amygdala Reliding State pro starší dospělé (ANOVA)
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Síla funkční konektivity klidového stavu byla měřena korelačními koeficienty. Hodnoty představují korelaci odvážných časových řad mezi MPFC a pravou amygdalou. Vyšší hodnoty naznačují větší konektivitu.
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
MPFC-RIGHT Amygdala Reliding State Funkční konektivita pro mladší dospělé (post-pre)
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Síla funkční konektivity klidového stavu mezi MPFC a pravou amygdalou byla měřena korelačními koeficienty. Byl vypočten rozdíl ve funkční konektivitě mezi dvěma časovými body (čas 2 - čas 1). Vyšší hodnoty naznačují větší konektivitu v čase 2 než čas 1 (nebo po předstihu).
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Funkční konektivita MPFC-RIGHT Amygdala Reliding State pro starší dospělé (post-PRE)
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Síla funkční konektivity klidového stavu mezi MPFC a pravou amygdalou byla měřena korelačními koeficienty. Byl vypočten rozdíl ve funkční konektivitě mezi dvěma časovými body (čas 2 - čas 1). Vyšší hodnoty naznačují větší konektivitu v čase 2 než čas 1 (nebo po předstihu).
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Regulace emocí u mladších dospělých (chování)
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Hodnocení emoční intenzity, které účastníci uváděli během úlohy emocí na regulaci emocí uvnitř skeneru MRI před a po zásahu. Hodnocení se pohybovalo od 1 do 4 a 4 představuje nejsilnější intenzitu.
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Regulace emocí u starších dospělých (chování)
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Hodnocení emoční intenzity, které účastníci uváděli během úlohy emocí na regulaci emocí uvnitř skeneru MRI před a po zásahu. Hodnocení se pohybovalo od 1 do 4 a 4 představuje nejsilnější intenzitu.
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Opustila amygdala odvážná aktivita během regulace emocí u mladších dospělých
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Měřili jsme procento změn (%) v tučné aktivitě v levé oblasti amygdaly během down-regulace emocí, sledování a up-regulace před a po intervenci. Během úlohy byla podmínka sledování použita jako základní linie. Změna je představována %.
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Opustila amygdala odvážná aktivita během regulace emocí u starších dospělých
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Měřili jsme procento změn (%) v tučné aktivitě v levé oblasti amygdaly během down-regulace emocí, sledování a up-regulace před a po intervenci. Během úlohy byla podmínka sledování použita jako základní linie. Změna je představována %.
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Pravá amygdala odvážná aktivita během regulace emocí u mladších dospělých
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Měřili jsme procento změn (%) v tučné aktivitě v pravé oblasti amygdaly během down-regulace emocí, sledování a up-regulace před a po zásahu. Během úlohy byla podmínka sledování použita jako základní linie. Změna je představována %.
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Pravá amygdala odvážná aktivita během regulace emocí u starších dospělých
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Měřili jsme procento změn (%) v tučné aktivitě v pravé oblasti amygdaly během down-regulace emocí, sledování a up-regulace před a po zásahu. Během úlohy byla podmínka sledování použita jako základní linie. Změna je představována %.
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Rozhodování pro mladší dospělé při post-intervenci (chování)
Časové okno: One Time Point: Při dokončení studie, což je konec 5týdenního tréninku

Rozhodovací schopnost byla měřena odpovědí na více výběrů během počítačového úkolu.

Bylo vypočteno střední procento přijímání nekalých nabídek a spravedlivých nabídek.

Vyšší procento přijatých nespravedlivých i spravedlivých nabízí body na racionálnější rozhodování a pravděpodobně lepší regulaci emocí.

Tento úkol byl podáván pouze při intervenci (ale ne před zásahem).
One Time Point: Při dokončení studie, což je konec 5týdenního tréninku
Rozhodování pro mladší dospělé (fMRI)
Časové okno: One Time Point: Při dokončení studie, což je konec 5týdenního tréninku
Během počítačového rozhodovacího úkolu jsme měřili procentuální změny (%) v odvážné aktivitě v dorzálním předním cingulátovém kůře a předním izoru. Vyšší hodnoty naznačují větší aktivitu.
One Time Point: Při dokončení studie, což je konec 5týdenního tréninku
Deprese pro mladší dospělé
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)

Emocionální pohoda měřená měřítkem deprese pro epidemiologické studie (CES-D) pro mladší dospělé.

CES-D se skládá z 20 položek, které jsou hodnoceny na stupnici od 0 do 3 (0 = zřídka nebo žádný čas, 1 = některé nebo málo času, 2 = středně nebo po většinu času, 3 = nejvíce nebo téměř po celou dobu). Možný rozsah skóre je 0 až 60, přičemž vyšší skóre naznačuje depresivnější příznaky.
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Deprese pro starší dospělé
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)

Emoční pohoda měřená měřítkem střediska pro epidemiologické studie (CES-D) pro starší dospělé.

CES-D se skládá z 20 položek, které jsou hodnoceny na stupnici od 0 do 3 (0 = zřídka nebo žádný čas, 1 = některé nebo málo času, 2 = středně nebo po většinu času, 3 = nejvíce nebo téměř po celou dobu). Možný rozsah skóre je 0 až 60, přičemž vyšší skóre naznačuje depresivnější příznaky.
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Státní úzkost pro mladší dospělé
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)

Emoční pohoda měřená státním inventářem státní úzkosti (SAI) pro mladší dospělé.

SAI se skládá z 20 položek, které jsou hodnoceny na 4-bodové stupnici takto: 1) vůbec ne, 2) poněkud, 3) mírně a 4) velmi. Skóre se pohybuje od 20 do 80, přičemž vyšší skóre ukazuje větší úzkost ve státě.
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Státní úzkost pro starší dospělé
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)

Emoční pohoda měřená státním inventářem státní úzkosti (SAI) pro starší dospělé.

SAI se skládá z 20 položek, které jsou hodnoceny na 4-bodové stupnici takto: 1) vůbec ne, 2) poněkud, 3) mírně a 4) velmi. Skóre se pohybuje od 20 do 80, přičemž vyšší skóre ukazuje větší úzkost ve státě.
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Rys úzkost pro mladší dospělé
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)

Emoční pohoda měřená inventarizací rysů úzkosti (TAI) pro mladší dospělé.

TAI se skládá z 20 položek, které jsou hodnoceny na 4-bodové stupnici takto: 1) vůbec ne, 2) poněkud, 3) mírně a 4) velmi. Skóre se pohybuje od 20 do 80, přičemž vyšší skóre ukazuje větší úzkost.
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Značka úzkost pro starší dospělé
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)

Emocionální pohoda měřená inventarizací úzkosti (TAI) pro starší dospělé.

TAI se skládá z 20 položek, které jsou hodnoceny na 4-bodové stupnici takto: 1) vůbec ne, 2) poněkud, 3) mírně a 4) velmi. Skóre se pohybuje od 20 do 80, přičemž vyšší skóre ukazuje větší úzkost.
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Zvyšování stresu (systolický krevní tlak) pro mladší dospělé
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Rozdíl v regeneraci stresu vyvolaného standardními kognitivními úkoly, jak je hodnoceno změnou systolického krevního tlaku z kognitivních úkolů na regeneraci odpočinku
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Zvyšování stresu (systolický krevní tlak) pro starší dospělé
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Rozdíl v regeneraci stresu vyvolaného standardními kognitivními úkoly, jak je hodnoceno změnou systolického krevního tlaku z kognitivních úkolů na regeneraci odpočinku
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Zvyšování stresu (srdeční frekvence) pro mladší dospělé
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Rozdíl v regeneraci stresu vyvolaného standardními kognitivními úkoly, jak je hodnoceno změnou srdeční frekvence z kognitivních úkolů na regeneraci
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Zvyšování stresu (srdeční frekvence) pro starší dospělé
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Rozdíl v regeneraci stresu vyvolaného standardními kognitivními úkoly, jak je hodnoceno změnou srdeční frekvence z kognitivních úkolů na regeneraci
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Zvyšování stresu (rychlost dýchání) pro mladší dospělé
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Rozdíl v regeneraci stresu vyvolaného standardními kognitivními úkoly, jak je hodnoceno změnou dýchací frekvence z kognitivních úkolů na regeneraci odpočinku
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Obnova stresu (rychlost dýchání) pro starší dospělé
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Rozdíl v regeneraci stresu vyvolaného standardními kognitivními úkoly, jak je hodnoceno změnou dýchací frekvence z kognitivních úkolů na regeneraci odpočinku
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Stresová reaktivita (systolický krevní tlak) pro mladší dospělé
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Rozdíl ve stresové reaktivitě vyvolané standardními kognitivními úkoly, jak je hodnoceno změnou systolického krevního tlaku z klidu na kognitivní úkoly
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Stresová reaktivita (systolický krevní tlak) pro starší dospělé
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Rozdíl ve stresové reaktivitě vyvolané standardními kognitivními úkoly, jak je hodnoceno změnou systolického krevního tlaku z klidu na kognitivní úkoly
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Stresová reaktivita (srdeční frekvence) pro mladší dospělé
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Rozdíl ve stresové reaktivitě vyvolané standardními kognitivními úkoly, jak je hodnoceno změnou srdeční frekvence z klidu na kognitivní úkoly
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Stresová reaktivita (srdeční frekvence) pro starší dospělé
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Rozdíl ve stresové reaktivitě vyvolané standardními kognitivními úkoly, jak je hodnoceno změnou srdeční frekvence z kognitivních úkolů na regeneraci odpočinku
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Reaktivita stresu (rychlost dýchání) pro mladší dospělé
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Rozdíl ve stresové reaktivitě vyvolané standardními kognitivními úkoly, jak je hodnoceno změnou dýchací frekvence z klidu na kognitivní úkoly
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Stresová reaktivita (rychlost dýchání) pro starší dospělé
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Rozdíl ve stresové reaktivitě vyvolané standardními kognitivními úkoly, jak je hodnoceno změnou dýchací frekvence z klidu na kognitivní úkoly
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Arteriální spin označení (ASL) pro mladší dospělé
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Tok krve mozkové krve byl měřen ve stavu klidového stavu před tréninkem a dýcháním po tréninku.
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Arteriální spin označení (ASL) pro starší dospělé
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Tok krve mozkové krve byl měřen ve stavu klidového stavu před tréninkem a dýcháním po tréninku.
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Zánět měřený C-reaktivním proteinem pro mladší dospělé
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Zánět měřen proteinem C-reaktivním proteinem (CRP) pro mladší dospělé
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Zánět měřený C-reaktivním proteinem pro starší dospělé
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Zánět měřen proteinem C-reaktivním proteinem s slinami (CRP) pro starší dospělé
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Zánět měřen hladinami IL-1B pro mladší dospělé
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Zánět měřený hladinou IL-1B pro mladší dospělé
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Zánět měřen hladinami IL-1B pro starší dospělé
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Zánět měřen hladinou IL-1B pro starší dospělé
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Zánět měřen hladinami IL-6 pro mladší dospělé
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Zánět měřen hladinami IL-6 slinných pro mladší dospělé
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Zánět měřen hladinami IL-6 pro starší dospělé
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Zánět měřený hladinami IL-6 slinných pro starší dospělé
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Zánět měřen hladinami IL-8 pro mladší dospělé
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Zánět měřen hladinou IL-8 slinných pro mladší dospělé
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Zánět měřen hladinami IL-8 pro starší dospělé
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Zánět měřen hladinou IL-8 slinných pro starší dospělé
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Zánět měřený hladinami TNF-A pro mladší dospělé
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Zánět měřený hladinami TNF-A pro mladší dospělé
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Zánět měřen hladinami TNF-A pro starší dospělé
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Zánět měřen hladinami TNF-A pro starší dospělé
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
MPFC-Left Amygdala Reliding State Funkční konektivita pro mladší dospělé (post-pre)
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Síla funkční konektivity klidového stavu mezi MPFC a levou amygdalou byla měřena korelačními koeficienty. Byl vypočten rozdíl ve funkční konektivitě mezi dvěma časovými body (čas 2 - čas 1). Vyšší hodnoty naznačují větší konektivitu v čase 2 než čas 1 (nebo po předstihu).
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
MPFC-levý amygdala klidová state funkční konektivita pro starší dospělé (post-pre)
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Síla funkční konektivity klidového stavu mezi MPFC a levou amygdalou byla měřena korelačními koeficienty. Byl vypočten rozdíl ve funkční konektivitě mezi dvěma časovými body (čas 2 - čas 1). Vyšší hodnoty naznačují větší konektivitu v čase 2 než čas 1 (nebo po předstihu).
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Funkční konektivita pro mladší dospělé (ANOVA) MPFC-levý amygdala
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Síla funkční konektivity klidového stavu byla měřena korelačními koeficienty. Hodnoty představují korelaci odvážných časových řad mezi MPFC a levou amygdalou. Vyšší hodnoty naznačují větší konektivitu.
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
MPFC-levý amygdala klidová state funkční konektivita pro starší dospělé (ANOVA)
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Síla funkční konektivity klidového stavu byla měřena korelačními koeficienty. Hodnoty představují korelaci odvážných časových řad mezi MPFC a levou amygdalou. Vyšší hodnoty naznačují větší konektivitu.
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Nálada pro mladší dospělé
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)

Emocionální pohoda měřená profilem stavů nálady (POM) pro mladší dospělé.

Poms se skládá ze 40 položek, které jsou hodnoceny na 5-bodové stupnici v rozmezí od „0 = ne vůbec“ do „4 = extrémně. Celkové poruchy nálady (TMD) bylo vypočteno sčítáním součtů pro negativní položky a poté odečtením součtů pro kladné položky. K vzorci TMD byla přidána konstanta (tj. 100), aby se eliminoval negativní skóre. Vyšší skóre označují stavy více negativních nálad. Skóre se pohybuje od 56 a 216.
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Nálada pro starší dospělé
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)

Emoční pohoda měřená profilem stavů nálady (POM) pro starší dospělé.

Poms se skládá ze 40 položek, které jsou hodnoceny na 5-bodové stupnici v rozmezí od „0 = ne vůbec“ do „4 = extrémně. Celkové poruchy nálady (TMD) bylo vypočteno sčítáním součtů pro negativní položky a poté odečtením součtů pro kladné položky. K vzorci TMD byla přidána konstanta (tj. 100), aby se eliminoval negativní skóre. Vyšší skóre označují stavy více negativních nálad. Skóre se pohybuje od 56 a 216.
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
HRV s vysokou frekvencí (HF) pro mladší dospělé
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)

HRV měřeno HRV s vysokou frekvencí (HF) pro mladší dospělé.

HF-HRV byl kvantifikován jako spektrální síla variability interbeat v rámci vysokofrekvenčního rozsahu (obvykle 0,15-0,40 Hz), která odráží parasympatickou (vagální) aktivitu. V této studii byl HF-HRV získán pomocí fotoplethysmografických (PPG) metod. Během standardizovaného klidového stavu zařízení kontinuálně zaznamenávalo interbeat intervaly. Tato data byla poté zpracována spektrální analýzou pro výpočet výkonu ve vysokofrekvenčním pásmu. Měření jsou vyjádřena v jednotkách milisekund na druhou (MS²). Vyšší hodnoty HF-HRV naznačují zvýšenou parasympatickou modulaci a jsou obecně spojeny se zlepšenou autonomní regulací a lepší kognitivní výkon.
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
HRV s vysokou frekvencí (HF) pro starší dospělé
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)

HRV měřeno HRV s vysokou frekvencí (HF) pro starší dospělé.

HF-HRV byl kvantifikován jako spektrální síla variability interbeat v rámci vysokofrekvenčního rozsahu (obvykle 0,15-0,40 Hz), která odráží parasympatickou (vagální) aktivitu. V této studii byl HF-HRV získán pomocí fotoplethysmografických (PPG) metod. Během standardizovaného klidového stavu zařízení kontinuálně zaznamenávalo interbeat intervaly. Tato data byla poté zpracována spektrální analýzou pro výpočet výkonu ve vysokofrekvenčním pásmu. Měření jsou vyjádřena v jednotkách milisekund na druhou (MS²). Vyšší hodnoty HF-HRV naznačují zvýšenou parasympatickou modulaci a jsou obecně spojeny se zlepšenou autonomní regulací a lepší kognitivní výkon.
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
HRV pro mladší dospělé
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)

HRV měřeno HRV s nízkou frekvencí (LF) pro mladší dospělé.

LF-HRV byl kvantifikován jako spektrální síla variability interbeat v nízkofrekvenčním rozsahu (obvykle 0,04-0,15 Hz), což odráží kombinované vlivy sympatické a parasympatické aktivity. V této studii byl LF-HRV získán pomocí metod fotooplethysmografie (PPG). Během standardizovaného klidového stavu zařízení kontinuálně zaznamenávalo interbeat intervaly. Tato data byla poté zpracována spektrální analýzou pro výpočet výkonu v nízkofrekvenčním pásmu. Měření jsou vyjádřena v jednotkách milisekund na druhou (MS²). Ačkoli LF-HRV odráží příspěvky z obou větví autonomního nervového systému, vyšší hodnoty LF-HRV mohou naznačovat zvýšenou autonomní modulaci s interpretací provedenou v souvislosti s celkovou autonomní rovnováhou.
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
HRV s nízkou frekvencí (LF) pro starší dospělé
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)

HRV měřeno HRV s nízkou frekvencí (LF) pro starší dospělé.

LF-HRV byl kvantifikován jako spektrální síla variability interbeat v nízkofrekvenčním rozsahu (obvykle 0,04-0,15 Hz), což odráží kombinované vlivy sympatické a parasympatické aktivity. V této studii byl LF-HRV získán pomocí metod fotooplethysmografie (PPG). Během standardizovaného klidového stavu zařízení kontinuálně zaznamenávalo interbeat intervaly. Tato data byla poté zpracována spektrální analýzou pro výpočet výkonu v nízkofrekvenčním pásmu. Měření jsou vyjádřena v jednotkách milisekund na druhou (MS²). Ačkoli LF-HRV odráží příspěvky z obou větví autonomního nervového systému, vyšší hodnoty LF-HRV mohou naznačovat zvýšenou autonomní modulaci s interpretací provedenou v souvislosti s celkovou autonomní rovnováhou.
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
HRV pro mladší dospělé kořenové průměrné čtvercové po sobě jdoucí rozdíly (RMSSD)
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)

HRV měřeno kořenovým průměrným čtvercem po sobě jdoucích rozdílů (RMSSD) pro mladší dospělé.

RMSSD (kořenový průměrný čtverec po sobě jdoucích rozdílů) je míra časové domény, která kvantifikuje variabilitu mezi následnými interbeckými intervaly, primárně odráží parasympatickou (vagální) aktivitu. V této studii byl RMSSD získán pomocí fotoplethysmografie (PPG) metod. Během standardizovaného klidového stavu bylo zařízení kontinuálně zaznamenáno mezibezpečnými intervaly a RMSSD bylo vypočteno jako druhá odmocnina průměru čtvercových rozdílů mezi po sobě jdoucími intervadními intervaly. Měření jsou vyjádřena v milisekundách (MS). Vyšší hodnoty RMSSD naznačují zvýšenou parasympatickou modulaci, obecně spojenou se zlepšenou autonomní regulací a lepší kardiovaskulární a kognitivní výkon.
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
HRV kořenového průměrného průměru na druhou po sobě jdoucích rozdílů (RMSSD) pro starší dospělé
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)

HRV měřeno kořenovým průměrným čtvercem po sobě jdoucích rozdílů (RMSSD) pro starší dospělé.

RMSSD (kořenový průměrný čtverec po sobě jdoucích rozdílů) je míra časové domény, která kvantifikuje variabilitu mezi následnými interbeckými intervaly, primárně odráží parasympatickou (vagální) aktivitu. V této studii byl RMSSD získán pomocí fotoplethysmografie (PPG) metod. Během standardizovaného klidového stavu bylo zařízení kontinuálně zaznamenáno mezibezpečnými intervaly a RMSSD bylo vypočteno jako druhá odmocnina průměru čtvercových rozdílů mezi po sobě jdoucími intervadními intervaly. Měření jsou vyjádřena v milisekundách (MS). Vyšší hodnoty RMSSD naznačují zvýšenou parasympatickou modulaci, obecně spojenou se zlepšenou autonomní regulací a lepší kardiovaskulární a kognitivní výkon.
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Plasma amyloid beta 40 (Ap40) pro mladší dospělé
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Hladiny Ap40 v plazmě při pre- a po zásahu byly porovnány mezi HRV-Zvýšením a skupinou HRV-Decrease pro mladší dospělé.
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Plazma amyloid beta 40 (Ap40) pro starší dospělé
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Hladiny Ap40 v plazmě při pre- a po zásahu byly porovnány mezi HRV-zvýšením a skupinou HRV-Decrease pro starší dospělé.
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Plazmatický amyloid beta 42 (Ap42) mladší dospělí
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Hladiny Ap42 v plazmě při pre- a po zásahu byly porovnány mezi HRV-zvýšením a skupinou HRV-Decrease pro mladší dospělé.
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Plasma amyloid beta 42 (Ap42) pro starší dospělé
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Hladiny Ap42 v plazmě při pre- a po zásahu byly porovnány mezi HRV-zvýšením a skupinou HRV-Decrease pro starší dospělé.
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Plazma fosforylovaný tau 181 (PTAU) pro mladší dospělé
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Plazmatické hladiny PTAU v předběžném a po zásahu byly hlášeny pro skupinu HRV a HRV-Decrease pro mladší dospělé.
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Plasma fosforylovaný tau 181 (PTAU) pro starší dospělé
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Hladiny PTAU v plazmě při pre- a po zásahu byly porovnány mezi HRV-zvýšením a skupinou HRV-Decrease pro starší dospělé.
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Plazma Celkem tau (ttau) pro mladší dospělé
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Plazmatické hladiny TTAU při pre- a po zásahu byly hlášeny pro skupinu HRV-Zvýšení a HRV-Decrease Group pro mladší dospělé.
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Plazma Celkem tau (ttau) pro starší dospělé
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Hladiny TTAU v plazmě při pre- a po zásahu byly porovnány mezi HRV-zvýšením a skupinou HRV-Decrease pro starší dospělé.
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Objem subregionu v hippocampu pro mladší dospělé
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Objem subregionu v hippocampu při pre- a po intervenci byl porovnán mezi LC-sekresujícími a HRV-de-deserereseovanými skupinami u mladších dospělých.
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Objem subregionu s LC v hippocampu pro starší dospělé
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Objem subregionu v hippocampu při pre- a po zásahu byl porovnán mezi LC-inderecionovými skupinami u starších dospělých.
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Kortikální objem v levé orbitofrontální kůře pro mladší dospělé
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Levý orbitofrontální objem při pre- a po zásahu byl porovnán mezi skupinami HRV a HRV-de-decrease u mladších dospělých.
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Kortikální objem v levé orbitofrontální kůře pro starší dospělé
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Levý orbitofrontální objem při pre- a po zásahu byl porovnán mezi HRV-zvýšením skupin a HRV-de-screase u starších dospělých.
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Kortikální objem v pravé orbitofrontální kůře pro mladší dospělé
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Pravý orbitofrontální objem při pre- a po zásahu byl porovnán mezi skupinami HRV a HRV-de-decrease u mladších dospělých.
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Kortikální objem v pravé orbitofrontální kůře pro starší dospělé
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Pravý orbitofrontální objem při pre- a po zásahu byl porovnán mezi HRV-zvýšením skupin a HRV-de-screase u starších dospělých.
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pracovní paměť pro mladší dospělé
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Výkon pracovní paměti měřeno pomocí seznamu NIH Toolbox pro třídění Test Working Memory Test (LSWM). Standardní skóre se počítá tak, že má normativní průměr 100 a standardní odchylku (SD) 15. Skóre se pohybuje od 59 do 140, přičemž vyšší skóre naznačuje lepší pracovní paměť.
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Pracovní paměť pro starší dospělé
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)

Výkon pracovní paměti měřeno pomocí seznamu NIH Toolbox pro třídění Test Working Memory Test (LSWM).

Standardní skóre se počítá tak, že má normativní průměr 100 a standardní odchylku (SD) 15. Skóre se pohybuje od 59 do 140, přičemž vyšší skóre naznačuje lepší pracovní paměť.
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Rychlost zpracování pro mladší dospělé
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)

Výkonnost rychlosti zpracování měřená pomocí testu rychlosti zpracování vzorů NIH Toolbox (PCP).

Standardní skóre se počítá tak, že má normativní průměr 100 a standardní odchylku (SD) 15. Skóre se pohybuje od 59 do 140, přičemž vyšší skóre ukazuje rychlejší rychlost zpracování.
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Rychlost zpracování pro starší dospělé
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)

Výkonnost rychlosti zpracování měřená pomocí testu rychlosti zpracování vzorů NIH Toolbox (PCP).

Standardní skóre se počítá tak, že má normativní průměr 100 a standardní odchylku (SD) 15. Skóre se pohybuje od 59 do 140, přičemž vyšší skóre ukazuje rychlejší rychlost zpracování.
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Inhibiční kontrola a pozornost pro mladší dospělé
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)

Inhibiční kontrolní výkon měřený inhibiční kontrolou a zkouškou pozornosti (Flanker).

Standardní skóre se počítá tak, že má normativní průměr 100 a standardní odchylku (SD) 15. Skóre se pohybuje od 59 do 140, přičemž vyšší skóre ukazuje lepší inhibiční kontrolu a pozornost.
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Inhibiční kontrola a pozornost pro starší dospělé
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)

Inhibiční kontrolní výkon měřený inhibiční kontrolou a zkouškou pozornosti (Flanker).

Standardní skóre se počítá tak, že má normativní průměr 100 a standardní odchylku (SD) 15. Skóre se pohybuje od 59 do 140, přičemž vyšší skóre ukazuje lepší inhibiční kontrolu a pozornost.
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Trvalá pozornost pro mladší dospělé
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)

Trvalá výkonnost pozornosti byla měřena trvalou pozorností na test reakce (SART).

Chyba provize byla vypočtena jako počet stisknutí tlačítka pro 25 pokusů o ne-go a chyba opomenutí byla vypočtena jako počet stisknutí tlačítka bez tlačítka pro 200 GO pokusů u mladších dospělých. Počet chyb se pohybuje od 0 do 25 pro chyby provize a od 0 do 200 pro chyby vynechání. Vyšší počet chyb vynechání a provize naznačuje horší výkonnost pozornosti.
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Trvalá pozornost pro starší dospělé
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)

Trvalá výkonnost pozornosti byla měřena trvalou pozorností na test reakce (SART).

Chyba provize byla vypočtena jako počet stisknutí tlačítka pro 25 pokusů o no-go a chyba opomenutí byla vypočtena jako počet stisknutí tlačítka bez tlačítka pro 200 GO pokusů u starších dospělých. Počet chyb se pohybuje od 0 do 25 pro chyby provize a od 0 do 200 pro chyby vynechání. Vyšší počet chyb vynechání a provize naznačuje horší výkonnost pozornosti.
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Paměť rozpoznávání pro mladší dospělé (hity)
Časové okno: 5. týdne návštěva laboratoře (asi po 2,5-3 týdnech tréninku)
Výkon paměti rozpoznávání na základě průměrného podílu dříve prezentovaných obrázků, které byly správně identifikovány (tj. Hity) mladšími dospělými
5. týdne návštěva laboratoře (asi po 2,5-3 týdnech tréninku)
Paměť rozpoznávání pro starší dospělé (hity)
Časové okno: 5. týdne návštěva laboratoře (asi po 2,5-3 týdnech tréninku)
Výkon paměti rozpoznávání na základě průměrného podílu dříve prezentovaných obrázků, které byly správně identifikovány (tj. Hity) staršími dospělými
5. týdne návštěva laboratoře (asi po 2,5-3 týdnech tréninku)
Paměť rozpoznávání pro mladší dospělé (falešný poplach)
Časové okno: 5. týdne návštěva laboratoře (asi po 2,5-3 týdnech tréninku)
Výkon paměti rozpoznávání na základě průměrného podílu obrázků, které nebyly dříve prezentovány, byly nesprávně identifikovány, jak je vidět (tj. Falešné poplachy) mladšími dospělými
5. týdne návštěva laboratoře (asi po 2,5-3 týdnech tréninku)
Rozpoznávací paměť pro starší dospělé (falešný poplach)
Časové okno: 5. týdne návštěva laboratoře (asi po 2,5-3 týdnech tréninku)
Výkon paměti rozpoznávání na základě průměrného podílu obrázků, které nebyly dříve prezentovány, byly nesprávně identifikovány, jak je vidět (tj. Falešné poplachy) staršími dospělými
5. týdne návštěva laboratoře (asi po 2,5-3 týdnech tréninku)
Připomeňme paměť pro mladší dospělé
Časové okno: 5. týdne návštěva laboratoře (asi po 2,5-3 týdnech tréninku)
Průměrný podíl dříve prezentovaných obrázků, které byly správně vyvolány mladšími dospělými
5. týdne návštěva laboratoře (asi po 2,5-3 týdnech tréninku)
Připomeňme paměť pro starší dospělé
Časové okno: 5. týdne návštěva laboratoře (asi po 2,5-3 týdnech tréninku)
Průměrný podíl dříve prezentovaných obrázků, které byly správně vyvolány staršími dospělými
5. týdne návštěva laboratoře (asi po 2,5-3 týdnech tréninku)
Stres měřený hladinou kortizolu pro mladší dospělé
Časové okno: Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)
Stres měřený hladinou kortizolu slinného pro mladší dospělé
Čas 1 (základní linie), čas 2 (5 týdnů)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Southern California

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Mara Mather, PhD, University of Southern California

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

14. února 2018

Primární dokončení (Aktuální)

13. března 2020

Dokončení studie (Aktuální)

5. května 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. února 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. března 2018

První zveřejněno (Aktuální)

8. března 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. července 2025

Naposledy ověřeno

1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • UP-17-00219

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Variabilita srdeční frekvence

Klinické studie na Trénink HRV

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit