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Variabilité de la fréquence cardiaque et régulation des émotions (HRV-ER)

11 juillet 2025 mis à jour par: Mara Mather, University of Southern California

Pourquoi la variabilité de la fréquence cardiaque est-elle importante pour la régulation des émotions

Des recherches antérieures suggèrent que le biofeedback de la variabilité de la fréquence cardiaque (HRV) visant à augmenter la HRV peut réduire l'anxiété et le stress. Cependant, certaines pratiques de quiescence mentale qui réduisent la VRC pendant les séances d'entraînement conduisent également à des résultats émotionnels positifs. Ainsi, il n'est pas évident que les avantages du biofeedback VRC augmentent en raison de l'augmentation du VRC au cours de la séance. Une autre possibilité est que les avantages découlent de l'engagement d'un contrôle préfrontal sur la fréquence cardiaque. Dans cette étude, les chercheurs testeront deux mécanismes possibles des effets du VRC sur la santé émotionnelle en comparant deux groupes. Dans un groupe, les participants seront invités à suivre une formation quotidienne pour réduire la VRC à l'aide du dispositif de biofeedback VRC. Dans l'autre groupe, les participants seront invités à suivre une formation quotidienne pour augmenter la VRC à l'aide du dispositif de biofeedback VRC. Cela permettra aux analyses d'opposer deux mécanismes possibles :

  1. Mécanisme 1 : engager le contrôle préfrontal de la fréquence cardiaque est le facteur critique qui permet au biofeedback VRC d'aider à améliorer le bien-être. Dans ce cas, le bien-être devrait augmenter avec le temps dans les deux groupes, car les deux entraînements devraient engager le cortex préfrontal pour mettre en œuvre un contrôle autodirigé de la fréquence cardiaque. Le renforcement des mécanismes de contrôle préfrontal peut aider à améliorer la régulation des émotions dans la vie quotidienne.
  2. Mécanisme 2 : une VRC accrue pendant les séances d'entraînement entraîne une plus grande connectivité fonctionnelle entre les régions du cerveau associées à la régulation des émotions pendant l'état de VRC élevée. Dans ce cas, l'amélioration du bien-être serait spécifiquement associée au fait d'avoir du temps chaque jour pendant lequel il y avait des états de VRC très élevés, et donc l'amélioration du bien-être ne devrait être observée que dans le groupe dans lequel les participants reçoivent un biofeedback pour augmenter la VRC.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

193

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Los Angeles, California, États-Unis, 90089
        • University of Southern California

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Anglais courant
  • Âgé de 18 à 35 ans pour le groupe des plus jeunes et de 55 à 80 ans pour le groupe des plus âgés
  • Les scores sur TELE n'indiquent aucune démence actuelle
  • Vision et audition normales ou corrigées à la normale
  • Les personnes prenant des antidépresseurs, des anxiolytiques et/ou suivant une psychothérapie uniquement si le traitement était en cours et inchangé depuis au moins trois mois

Critère d'exclusion:

  • Avoir un trouble qui entraverait l'exécution des procédures de biofeedback VRC (c.
  • Pratique courante de toute technique de relaxation, de biofeedback ou de respiration.
  • Prend actuellement des médicaments psychoactifs autres que des antidépresseurs ou des anxiolytiques
  • Aucun voyage qui les ferait manquer l'une des réunions hebdomadaires
  • Allaite actuellement, est enceinte ou a l'intention de devenir enceinte
  • Avoir des métaux dans leur corps, car il s'agit d'une exigence de numérisation
  • Avoir toutes les conditions énumérées dans le formulaire de dépistage IRM (voir ci-dessous)

Dépistage IRM

  • Pacemaker cardiaque
  • Défibrillateur cardiaque implanté
  • Clip d'anévrisme ou clip de cerveau
  • Clamp vasculaire de l'artère carotide
  • Neurostimulateur
  • Pompe à insuline ou à perfusion
  • Stimulateur de fusion vertébrale
  • Cochléaire, otologique, tubes auriculaires ou implant auriculaire
  • Prothèse (œil/orbitaire, pénis, etc.)
  • Implant maintenu en place par un aimant
  • Prothèse valvulaire cardiaque
  • Membre ou articulation artificielle
  • Autres implants dans le corps ou la tête
  • Électrodes (sur le corps, la tête ou le cerveau)
  • Stents intravasculaires, filtres ou
  • Shunt (rachidien ou intraventriculaire)
  • Port d'accès vasculaire ou cathéters
  • DIU ou diaphragme
  • Système d'administration transdermique ou autres types de feuille
  • correctifs (par ex. Nitro, nicotine, contraception, etc.)
  • Shrapnel, chevrotine ou balles
  • Eye-liner ou sourcils tatoués
  • Piercings)
  • Fragments métalliques (œil, tête, oreille, peau)
  • Fils de stimulation interne
  • Clips aortiques
  • Implants en métal ou en treillis métallique
  • Fils de suture ou agrafes chirurgicales
  • Tiges Harrington (colonne vertébrale)
  • Broche osseuse/articulaire, vis, clou, fil, plaque
  • Perruque, postiche ou implants capillaires
  • Asthme ou troubles respiratoires
  • Convulsions ou troubles du mouvement
  • Hospitalisation pour maladie mentale ou neurologique
  • Un traumatisme crânien
  • Céphalée migraineuse
  • Crise de panique
  • Accident vasculaire cérébral

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'augmentation de VRC
La moitié des participants seront assignés au hasard à ce groupe qui subira une pratique quotidienne pour augmenter la variabilité de leur fréquence cardiaque (HRV).
Comportemental: Formation VRC
Les participants seront invités à se soumettre à une pratique quotidienne pour réguler (augmenter ou diminuer) la VRC pendant 5 semaines.
Expérimental: Groupe de diminution de la VRC
La moitié des participants seront assignés au hasard à ce groupe qui subira une pratique quotidienne pour diminuer leur HRV et leur fréquence cardiaque.
Comportemental: Formation VRC
Les participants seront invités à se soumettre à une pratique quotidienne pour réguler (augmenter ou diminuer) la VRC pendant 5 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
MPFC-droite Amygdala Resting-État Connectivité fonctionnelle pour les jeunes adultes (ANOVA)
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
La force de la connectivité fonctionnelle à l'état de repos a été mesurée par des coefficients de corrélation. Les valeurs représentent la corrélation des séries chronologiques en gras entre MPFC et l'amygdale droite. Des valeurs plus élevées indiquent une plus grande connectivité.
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
MPFC-droite Amygdala Resting-État Connectivité fonctionnelle pour les personnes âgées (ANOVA)
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
La force de la connectivité fonctionnelle à l'état de repos a été mesurée par des coefficients de corrélation. Les valeurs représentent la corrélation des séries chronologiques en gras entre MPFC et l'amygdale droite. Des valeurs plus élevées indiquent une plus grande connectivité.
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
MPFC-droite Amygdala Resting-State Connectivité pour les jeunes adultes (post-PRE)
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
La force de la connectivité fonctionnelle à l'état de repos entre MPFC et l'amygdale droite a été mesurée par des coefficients de corrélation. La différence de connectivité fonctionnelle entre les deux points dans le temps (temps 2 - temps 1) a été calculée. Des valeurs plus élevées indiquent une connectivité plus élevée au temps 2 que le temps 1 (ou après la pré-intervention).
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
MPFC-Right-Amygdala Resting-State Connectivité pour les personnes âgées (post-PRE)
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
La force de la connectivité fonctionnelle à l'état de repos entre MPFC et l'amygdale droite a été mesurée par des coefficients de corrélation. La différence de connectivité fonctionnelle entre les deux points dans le temps (temps 2 - temps 1) a été calculée. Des valeurs plus élevées indiquent une connectivité plus élevée au temps 2 que le temps 1 (ou après la pré-intervention).
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Régulation des émotions chez les jeunes adultes (comportement)
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Notes d'intensité émotionnelle, que les participants ont rapportées lors de la tâche de régulation des émotions à l'intérieur du scanner IRM avant et après l'intervention. Les notes variaient de 1 à 4, et 4 représente une intensité la plus forte.
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Régulation des émotions chez les personnes âgées (comportement)
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Notes d'intensité émotionnelle, que les participants ont rapportées lors de la tâche de régulation des émotions à l'intérieur du scanner IRM avant et après l'intervention. Les notes variaient de 1 à 4, et 4 représente une intensité la plus forte.
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Activité audacieuse amygdale au cours de la régulation des émotions chez les jeunes adultes
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Nous avons mesuré le pourcentage de changements (%) dans l'activité en gras dans la région d'amygdale gauche pendant la régulation à la baisse, la visualisation et la régulation à la hausse émotionnelles avant et après l'intervention. La condition de visualisation a été utilisée comme référence pendant la tâche. Le changement est représenté par%.
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Activité audacieuse amygdale gauche pendant la régulation des émotions chez les personnes âgées
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Nous avons mesuré le pourcentage de changements (%) dans l'activité en gras dans la région d'amygdale gauche pendant la régulation à la baisse, la visualisation et la régulation à la hausse émotionnelles avant et après l'intervention. La condition de visualisation a été utilisée comme référence pendant la tâche. Le changement est représenté par%.
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Activité gras amygdale droite pendant la régulation des émotions chez les jeunes adultes
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Nous avons mesuré le pourcentage de changements (%) dans l'activité en gras dans la région amygdale droite pendant la régulation à la baisse, la visualisation et la régulation à la hausse émotionnelles avant et après l'intervention. La condition de visualisation a été utilisée comme référence pendant la tâche. Le changement est représenté par%.
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Activité gras amygdale droite pendant la régulation des émotions chez les personnes âgées
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Nous avons mesuré le pourcentage de changements (%) dans l'activité en gras dans la région amygdale droite pendant la régulation à la baisse, la visualisation et la régulation à la hausse émotionnelles avant et après l'intervention. La condition de visualisation a été utilisée comme référence pendant la tâche. Le changement est représenté par%.
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Prise de décision pour les jeunes adultes à l'intervention post-intervention (comportement)
Délai: Point de temps: à l'achèvement de l'étude, qui est la fin de la formation de 5 semaines

La capacité de prise de décision a été mesurée par des réponses à choix multiples au cours d'une tâche informatique.

Le pourcentage médian d'acceptation des offres injustes et des offres équitables a été calculée.

Un pourcentage plus élevé d'offre à la fois injuste et équitable accepte vers une prise de décision plus rationnelle et probablement une meilleure régulation des émotions.

Cette tâche n'a été administrée qu'à l'intervention post-intervention (mais pas à l'intervention).
Point de temps: à l'achèvement de l'étude, qui est la fin de la formation de 5 semaines
Prise de décision pour les jeunes adultes (IRMf)
Délai: Point de temps: à l'achèvement de l'étude, qui est la fin de la formation de 5 semaines
Nous avons mesuré le pourcentage de changements (%) dans l'activité en gras dans le cortex cingulaire antérieur dorsal et l'insula antérieure lors d'une tâche de prise de décision sur ordinateur. Des valeurs plus élevées indiquent une plus grande activité.
Point de temps: à l'achèvement de l'étude, qui est la fin de la formation de 5 semaines
Dépression pour les jeunes adultes
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)

Le bien-être émotionnel mesuré par le Center for Epidemiological Studies Depression Scale (CES-D) pour les jeunes adultes.

Le CES-D se compose de 20 éléments évalués sur une échelle de 0 à 3 (0 = rarement ou rien du temps, 1 = un peu ou peu du temps, 2 = modérément ou une grande partie du temps, 3 = la plupart ou presque tout le temps). La plage possible de scores est de 0 à 60, les scores plus élevés indiquant plus de symptômes dépressifs.
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Dépression pour les personnes âgées
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)

Bien-être émotionnel mesuré par le Center for Epidemiological Studies Depression Scale (CES-D) pour les personnes âgées.

Le CES-D se compose de 20 éléments évalués sur une échelle de 0 à 3 (0 = rarement ou rien du temps, 1 = un peu ou peu du temps, 2 = modérément ou une grande partie du temps, 3 = la plupart ou presque tout le temps). La plage possible de scores est de 0 à 60, les scores plus élevés indiquant plus de symptômes dépressifs.
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Anxiété d'état pour les jeunes adultes
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)

Le bien-être émotionnel mesuré par l'inventaire de l'anxiété de l'État (SAI) pour les jeunes adultes.

Le SAI se compose de 20 éléments évalués sur une échelle de 4 points comme suit: 1) pas du tout, 2) quelque peu, 3) modérément ainsi, et 4) beaucoup. Les scores vont de 20 à 80, avec des scores plus élevés indiquant une plus grande anxiété de l'État.
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Anxiété d'état pour les personnes âgées
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)

Le bien-être émotionnel mesuré par l'inventaire de l'anxiété de l'État (SAI) pour les personnes âgées.

Le SAI se compose de 20 éléments évalués sur une échelle de 4 points comme suit: 1) pas du tout, 2) quelque peu, 3) modérément ainsi, et 4) beaucoup. Les scores vont de 20 à 80, avec des scores plus élevés indiquant une plus grande anxiété de l'État.
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Anxiété de trait pour les jeunes adultes
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)

Le bien-être émotionnel mesuré par l'inventaire d'anxiété de trait (TAI) pour les jeunes adultes.

Le TAI se compose de 20 éléments évalués sur une échelle de 4 points comme suit: 1) pas du tout, 2) quelque peu, 3) modérément ainsi, et 4) beaucoup. Les scores varient de 20 à 80, avec des scores plus élevés indiquant une plus grande anxiété de traits.
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Anxiété de traits pour les personnes âgées
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)

Le bien-être émotionnel mesuré par l'inventaire d'anxiété de trait (TAI) pour les personnes âgées.

Le TAI se compose de 20 éléments évalués sur une échelle de 4 points comme suit: 1) pas du tout, 2) quelque peu, 3) modérément ainsi, et 4) beaucoup. Les scores varient de 20 à 80, avec des scores plus élevés indiquant une plus grande anxiété de traits.
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Récupération du stress (tension artérielle systolique) pour les jeunes adultes
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Différence de récupération du stress provoquée par les tâches cognitives standard, comme évalué par le changement de pression artérielle systolique des tâches cognitives à la récupération
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Récupération du stress (tension artérielle systolique) pour les personnes âgées
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Différence de récupération du stress provoquée par les tâches cognitives standard, comme évalué par le changement de pression artérielle systolique des tâches cognitives à la récupération
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Récupération du stress (fréquence cardiaque) pour les jeunes adultes
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Différence de récupération du stress provoquée par les tâches cognitives standard, telles qu'évaluées par le changement de fréquence cardiaque des tâches cognitives à la récupération
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Récupération du stress (fréquence cardiaque) pour les personnes âgées
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Différence de récupération du stress provoquée par les tâches cognitives standard, telles qu'évaluées par le changement de fréquence cardiaque des tâches cognitives à la récupération
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Récupération du stress (rythme respiratoire) pour les jeunes adultes
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Différence de récupération du stress provoquée par les tâches cognitives standard, comme évalué par le changement de rythme respiratoire des tâches cognitives à la récupération
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Récupération du stress (taux de respiration) pour les personnes âgées
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Différence de récupération du stress provoquée par les tâches cognitives standard, comme évalué par le changement de rythme respiratoire des tâches cognitives à la récupération
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Réactivité de stress (tension artérielle systolique) pour les jeunes adultes
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Différence de réactivité du stress provoquée par les tâches cognitives standard, comme évalué par le changement de pression artérielle systolique du repos aux tâches cognitives
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Réactivité de stress (tension artérielle systolique) pour les personnes âgées
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Différence de réactivité du stress provoquée par les tâches cognitives standard, comme évalué par le changement de pression artérielle systolique du repos aux tâches cognitives
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Réactivité de stress (fréquence cardiaque) pour les jeunes adultes
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Différence de réactivité du stress provoquée par les tâches cognitives standard, comme évalué par le changement de fréquence cardiaque du repos aux tâches cognitives
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Réactivité de stress (fréquence cardiaque) pour les personnes âgées
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Différence dans la réactivité du stress provoquée par les tâches cognitives standard, comme évalué par le changement de fréquence cardiaque des tâches cognitives à la récupération
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Réactivité de stress (rythme respiratoire) pour les jeunes adultes
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Différence de réactivité du stress provoquée par les tâches cognitives standard, comme évalué par le changement de rythme respiratoire du repos aux tâches cognitives
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Réactivité de stress (taux de respiration) pour les personnes âgées
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Différence de réactivité du stress provoquée par les tâches cognitives standard, comme évalué par le changement de rythme respiratoire du repos aux tâches cognitives
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Étiquetage de spin artériel (ASL) pour les jeunes adultes
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Le débit sanguin cérébral a été mesuré à l'état de repos avant la formation et à la respiration au rythme post-entraînement.
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Étiquetage de spin artériel (ASL) pour les personnes âgées
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Le débit sanguin cérébral a été mesuré à l'état de repos avant la formation et à la respiration au rythme post-entraînement.
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Inflammation mesurée par des protéines C-réactives pour les jeunes adultes
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Inflammation mesurée par la protéine C-réactive salivaire (CRP) pour les jeunes adultes
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Inflammation mesurée par des protéines C-réactives pour les personnes âgées
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Inflammation mesurée par la protéine C-réactive salivaire (CRP) pour les personnes âgées
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Inflammation mesurée par les niveaux d'IL-1B pour les jeunes adultes
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Inflammation mesurée par les niveaux d'IL-1B salivaires pour les jeunes adultes
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Inflammation mesurée par les niveaux d'IL-1B pour les personnes âgées
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Inflammation mesurée par les niveaux d'IL-1B salivaires pour les personnes âgées
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Inflammation mesurée par les niveaux d'IL-6 pour les jeunes adultes
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Inflammation mesurée par les niveaux d'IL-6 salivaires pour les jeunes adultes
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Inflammation mesurée par les niveaux d'IL-6 pour les personnes âgées
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Inflammation mesurée par les niveaux d'IL-6 salivaires pour les personnes âgées
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Inflammation mesurée par les niveaux d'IL-8 pour les jeunes adultes
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Inflammation mesurée par les niveaux d'IL-8 salivaires pour les jeunes adultes
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Inflammation mesurée par les niveaux d'IL-8 pour les personnes âgées
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Inflammation mesurée par les niveaux d'IL-8 salivaires pour les personnes âgées
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Inflammation mesurée par les niveaux de TNF-A pour les jeunes adultes
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Inflammation mesurée par les niveaux de TNF-A salivaires pour les jeunes adultes
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Inflammation mesurée par les niveaux de TNF-A pour les personnes âgées
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Inflammation mesurée par les niveaux de TNF-A salivaires pour les personnes âgées
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
MPFC-Left Amygdala Reposing à l'état de repos Connectivité fonctionnelle pour les adultes plus jeunes (post-PRE)
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
La force de la connectivité fonctionnelle à l'état de repos entre MPFC et l'amygdale gauche a été mesurée par des coefficients de corrélation. La différence de connectivité fonctionnelle entre les deux points dans le temps (temps 2 - temps 1) a été calculée. Des valeurs plus élevées indiquent une connectivité plus élevée au temps 2 que le temps 1 (ou après la pré-intervention).
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
MPFC-Left Amygdala Resting-State Connectivité fonctionnelle pour les personnes âgées (post-PRE)
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
La force de la connectivité fonctionnelle à l'état de repos entre MPFC et l'amygdale gauche a été mesurée par des coefficients de corrélation. La différence de connectivité fonctionnelle entre les deux points dans le temps (temps 2 - temps 1) a été calculée. Des valeurs plus élevées indiquent une connectivité plus élevée au temps 2 que le temps 1 (ou après la pré-intervention).
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
MPFC-Left Amygdala Reposing à l'état de repos Connectivité fonctionnelle pour les jeunes adultes (ANOVA)
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
La force de la connectivité fonctionnelle à l'état de repos a été mesurée par des coefficients de corrélation. Les valeurs représentent la corrélation des séries chronologiques en gras entre MPFC et l'amygdale gauche. Des valeurs plus élevées indiquent une plus grande connectivité.
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
MPFC-Left Amygdala Reposing à l'état de repos Connectivité fonctionnelle pour les personnes âgées (ANOVA)
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
La force de la connectivité fonctionnelle à l'état de repos a été mesurée par des coefficients de corrélation. Les valeurs représentent la corrélation des séries chronologiques en gras entre MPFC et l'amygdale gauche. Des valeurs plus élevées indiquent une plus grande connectivité.
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Humeur pour les jeunes adultes
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)

Le bien-être émotionnel mesuré par le profil des états d'humeur (POMS) pour les jeunes adultes.

Le POMS se compose de 40 éléments évalués sur une échelle de 5 points allant de "0 = pas du tout" à "4 = extrêmement. La perturbation totale de l'humeur (TMD) a été calculée en additionnant les totaux des éléments négatifs, puis en soustrayant les totaux des éléments positifs. Une constante (c'est-à-dire 100) a été ajoutée à la formule TMD afin d'éliminer les scores négatifs. Des scores plus élevés indiquent des états d'humeur plus négatifs. Les scores varient de 56 et 216.
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Humeur pour les personnes âgées
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)

Le bien-être émotionnel mesuré par le profil des états d'humeur (POM) pour les personnes âgées.

Le POMS se compose de 40 éléments évalués sur une échelle de 5 points allant de "0 = pas du tout" à "4 = extrêmement. La perturbation totale de l'humeur (TMD) a été calculée en additionnant les totaux des éléments négatifs, puis en soustrayant les totaux des éléments positifs. Une constante (c'est-à-dire 100) a été ajoutée à la formule TMD afin d'éliminer les scores négatifs. Des scores plus élevés indiquent des états d'humeur plus négatifs. Les scores varient de 56 et 216.
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
HRV à haute fréquence (HF) pour les jeunes adultes
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)

VRC mesurés par HRV à haute fréquence (HF) pour les jeunes adultes.

HF-HRV a été quantifié comme la puissance spectrale de la variabilité d'intervalle interbeat dans la plage de fréquences haute (généralement 0,15-0,40 Hz), qui reflète l'activité parasympathique (vagale). Dans cette étude, le HF-HRV a été obtenu en utilisant des méthodes de photopléthysmographie (PPG). Pendant une condition de repos standardisée, l'appareil a enregistré en continu des intervalles interabaux. Ces données ont ensuite été traitées via une analyse spectrale pour calculer la puissance dans la bande haute fréquence. Les mesures sont exprimées en unités de millisecondes au carré (MS²). Des valeurs HF-HRV plus élevées indiquent une modulation parasympathique accrue et sont généralement associées à une amélioration de la régulation autonome et à de meilleures performances cognitives.
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
HRV à haute fréquence (HF) pour les personnes âgées
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)

VRC mesurés par HRV à haute fréquence (HF) pour les personnes âgées.

HF-HRV a été quantifié comme la puissance spectrale de la variabilité d'intervalle interbeat dans la plage de fréquences haute (généralement 0,15-0,40 Hz), qui reflète l'activité parasympathique (vagale). Dans cette étude, le HF-HRV a été obtenu en utilisant des méthodes de photopléthysmographie (PPG). Pendant une condition de repos standardisée, l'appareil a enregistré en continu des intervalles interabaux. Ces données ont ensuite été traitées via une analyse spectrale pour calculer la puissance dans la bande haute fréquence. Les mesures sont exprimées en unités de millisecondes au carré (MS²). Des valeurs HF-HRV plus élevées indiquent une modulation parasympathique accrue et sont généralement associées à une amélioration de la régulation autonome et à de meilleures performances cognitives.
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
HRV à basse fréquence (LF) pour les jeunes adultes
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)

VRC mesurés par HRV à basse fréquence (LF) pour les jeunes adultes.

LF-HRV a été quantifié comme la puissance spectrale de la variabilité d'intervalle interbeat dans la plage de fréquence basse (généralement 0,04-0,15 Hz), qui reflète les influences combinées de l'activité sympathique et parasympathique. Dans cette étude, le LF-HRV a été obtenu en utilisant des méthodes de photopléthysmographie (PPG). Pendant une condition de repos standardisée, l'appareil a enregistré en continu des intervalles interabaux. Ces données ont ensuite été traitées via une analyse spectrale pour calculer la puissance dans la bande basse fréquence. Les mesures sont exprimées en unités de millisecondes au carré (MS²). Bien que le LF-HRV reflète les contributions des deux branches du système nerveux autonome, des valeurs LF-HRV plus élevées peuvent indiquer une modulation autonome améliorée, avec une interprétation faite dans le contexte de l'équilibre autonome global.
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
HRV basse fréquence (LF) pour les personnes âgées
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)

VRC mesurés par HRV à basse fréquence (LF) pour les personnes âgées.

LF-HRV a été quantifié comme la puissance spectrale de la variabilité d'intervalle interbeat dans la plage de fréquence basse (généralement 0,04-0,15 Hz), qui reflète les influences combinées de l'activité sympathique et parasympathique. Dans cette étude, le LF-HRV a été obtenu en utilisant des méthodes de photopléthysmographie (PPG). Pendant une condition de repos standardisée, l'appareil a enregistré en continu des intervalles interabaux. Ces données ont ensuite été traitées via une analyse spectrale pour calculer la puissance dans la bande basse fréquence. Les mesures sont exprimées en unités de millisecondes au carré (MS²). Bien que le LF-HRV reflète les contributions des deux branches du système nerveux autonome, des valeurs LF-HRV plus élevées peuvent indiquer une modulation autonome améliorée, avec une interprétation faite dans le contexte de l'équilibre autonome global.
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
La racine moyenne des différences successives carrés (RMSSD) pour les jeunes adultes
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)

HRV mesuré par le carré moyen des différences successives (RMSSD) pour les jeunes adultes.

Le RMSSD (carré moyen des différences successifs) est une mesure du domaine temporel qui quantifie la variabilité entre les intervalles interbeat successifs, reflétant principalement l'activité parasympathique (vagale). Dans cette étude, RMSSD a été obtenu en utilisant des méthodes de photopléthysmographie (PPG). Au cours d'une condition de repos standardisée, l'appareil a enregistré en continu des intervalles interabaux et RMSSD a été calculé comme la racine carrée de la moyenne des différences au carré entre les intervalles d'interbeat consécutifs. Les mesures sont exprimées en millisecondes (MS). Des valeurs RMSSD plus élevées indiquent une modulation parasympathique accrue, généralement associée à une amélioration de la régulation autonome et à une meilleure performance cardiovasculaire et cognitive.
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
La racine moyenne des différences successives carrés (RMSSD) pour les personnes âgées
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)

HRV mesuré par le carré moyen des différences successives (RMSSD) pour les personnes âgées.

Le RMSSD (carré moyen des différences successifs) est une mesure du domaine temporel qui quantifie la variabilité entre les intervalles interbeat successifs, reflétant principalement l'activité parasympathique (vagale). Dans cette étude, RMSSD a été obtenu en utilisant des méthodes de photopléthysmographie (PPG). Au cours d'une condition de repos standardisée, l'appareil a enregistré en continu des intervalles interabaux et RMSSD a été calculé comme la racine carrée de la moyenne des différences au carré entre les intervalles d'interbeat consécutifs. Les mesures sont exprimées en millisecondes (MS). Des valeurs RMSSD plus élevées indiquent une modulation parasympathique accrue, généralement associée à une amélioration de la régulation autonome et à une meilleure performance cardiovasculaire et cognitive.
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Plasma amyloïde bêta 40 (Aβ40) pour les jeunes adultes
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Les taux plasmatiques d'Aβ40 à la pré- et post-intervention ont été comparés entre la croissance du VRH et le groupe HRV-décrétion pour les jeunes adultes.
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Plasma amyloïde bêta 40 (Aβ40) pour les personnes âgées
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Les taux plasmatiques d'Aβ40 à la pré- et post-intervention ont été comparés entre la croissance du VRH et le groupe HRV-décrétion pour les personnes âgées.
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Plasma amyloïde bêta 42 (Aβ42) adultes plus jeunes
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Les taux plasmatiques d'Aβ42 à la pré- et post-intervention ont été comparés entre la augmentation du VRH et le groupe de dimension de VRH pour les jeunes adultes.
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Plasma amyloïde bêta 42 (Aβ42) pour les personnes âgées
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Les taux plasmatiques d'Aβ42 à la pré- et post-intervention ont été comparés entre la augmentation du VRH et le groupe de dimension de VRH pour les personnes âgées.
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Plasma phosphorylé Tau 181 (PTAU) pour les jeunes adultes
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Des taux plasmatiques de PTAU à la pré- et après l'intervention ont été signalés pour le groupe d'autorisation de VRC et de dépassement de VRC pour les jeunes adultes.
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Plasma phosphorylé Tau 181 (PTAU) pour les personnes âgées
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Les taux plasmatiques de PTAU à la pré- et après l'intervention ont été comparés entre la croissance du VRC et le groupe de décoriculation HRV pour les personnes âgées.
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Plasma total tau (ttau) pour les jeunes adultes
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Des taux plasmatiques de TTAU à la pré- et après l'intervention ont été signalés pour le groupe de croissance HRV et de HRV-décroissance pour les jeunes adultes.
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Plasma total tau (ttau) pour les personnes âgées
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Les taux plasmatiques de TTAU à la pré- et après l'intervention ont été comparés entre la croissance du VRH et le groupe de décoriculation HRV pour les personnes âgées.
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Volume de sous-région innervé dans la LC dans l'hippocampe pour les jeunes adultes
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Le volume de sous-région innervé par la LC dans l'hippocampe à la pré- et après l'intervention a été comparé entre les groupes de croissance HRV et de HRV chez les jeunes adultes.
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Volume de sous-région innervé dans la LC dans l'hippocampe pour les personnes âgées
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Le volume de sous-région innervé par la LC dans l'hippocampe à la pré- et après l'intervention a été comparé entre les groupes de croissance HRV et de HRV chez les personnes âgées.
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Volume cortical dans le cortex orbitofrontal gauche pour les jeunes adultes
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Le volume orbitofrontal gauche à la pré- et après l'intervention a été comparé entre les groupes d'autorisation de VRH et de HRV chez les jeunes adultes.
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Volume cortical dans le cortex orbitofrontal gauche pour les personnes âgées
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Le volume orbitofrontal gauche à la pré- et après l'intervention a été comparé entre les groupes d'accroisation HRV et de HRV chez les personnes âgées.
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Volume cortical dans le cortex orbitofrontal droit pour les jeunes adultes
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Le volume orbitofrontal droit à la pré- et après l'intervention a été comparé entre les groupes d'accroisation de VRH et d'écriture de VRC chez les jeunes adultes.
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Volume cortical dans le cortex orbitofrontal droit pour les personnes âgées
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Le volume orbitofrontal droit à la pré- et après l'intervention a été comparé entre les groupes de croissance HRV et de HRV chez les personnes âgées.
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mémoire de travail pour les jeunes adultes
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Performances de la mémoire de travail mesurées par Tri NIH Toolbox Tri Test de mémoire de travail (LSWM). Le score standard est calculé pour avoir une moyenne normative de 100 et un écart-type (SD) de 15. Les scores varient de 59 à 140, avec des scores plus élevés indiquant une meilleure mémoire de travail.
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Mémoire de travail pour les personnes âgées
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)

Performances de la mémoire de travail mesurées par Tri NIH Toolbox Tri Test de mémoire de travail (LSWM).

Le score standard est calculé pour avoir une moyenne normative de 100 et un écart-type (SD) de 15. Les scores varient de 59 à 140, avec des scores plus élevés indiquant une meilleure mémoire de travail.
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Vitesse de traitement pour les jeunes adultes
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)

Performances de vitesse de traitement mesurées par le test de vitesse de traitement de la comparaison du modèle de boîte à outils NIH (PCPS).

Le score standard est calculé pour avoir une moyenne normative de 100 et un écart-type (SD) de 15. Les scores varient de 59 à 140, avec des scores plus élevés indiquant une vitesse de traitement plus rapide.
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Vitesse de traitement pour les personnes âgées
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)

Performances de vitesse de traitement mesurées par le test de vitesse de traitement de la comparaison du modèle de boîte à outils NIH (PCPS).

Le score standard est calculé pour avoir une moyenne normative de 100 et un écart-type (SD) de 15. Les scores varient de 59 à 140, avec des scores plus élevés indiquant une vitesse de traitement plus rapide.
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Contrôle inhibiteur et attention pour les jeunes adultes
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)

Performance de contrôle inhibiteur mesurée par le Flanker NIH Toolbox Flanker Contrôle et test d'attention (Flanker).

Le score standard est calculé pour avoir une moyenne normative de 100 et un écart-type (SD) de 15. Les scores varient de 59 à 140, avec des scores plus élevés indiquant un meilleur contrôle inhibiteur et l'attention.
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Contrôle inhibiteur et attention pour les personnes âgées
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)

Performance de contrôle inhibiteur mesurée par le Flanker NIH Toolbox Flanker Contrôle et test d'attention (Flanker).

Le score standard est calculé pour avoir une moyenne normative de 100 et un écart-type (SD) de 15. Les scores varient de 59 à 140, avec des scores plus élevés indiquant un meilleur contrôle inhibiteur et l'attention.
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Une attention soutenue pour les jeunes adultes
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)

Les performances d'attention soutenues ont été mesurées par une attention soutenue au test de réponse (SART).

Une erreur de commission a été calculée comme le nombre de bouton appuyant sur 25 essais No-Go, et une erreur d'omission a été calculée comme le nombre de non-bouton appuyant sur 200 essais GO chez les jeunes adultes. Le nombre d'erreurs varie de 0 à 25 pour les erreurs de commission et de 0 à 200 pour les erreurs d'omission. Un nombre plus élevé d'erreurs d'omission et de commission indique une moins bonne performance d'attention soutenue.
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Une attention soutenue pour les personnes âgées
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)

Les performances d'attention soutenues ont été mesurées par une attention soutenue au test de réponse (SART).

Une erreur de commission a été calculée comme le nombre de bouton appuyant sur 25 essais sans go, et une erreur d'omission a été calculée comme le nombre de non-bouton appuyant sur 200 essais GO chez les personnes âgées. Le nombre d'erreurs varie de 0 à 25 pour les erreurs de commission et de 0 à 200 pour les erreurs d'omission. Un nombre plus élevé d'erreurs d'omission et de commission indique une moins bonne performance d'attention soutenue.
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Mémoire de reconnaissance pour les jeunes adultes (hits)
Délai: Visite en laboratoire de la semaine 5 (après environ 2,5 à 3 semaines de formation)
Performance de la mémoire de reconnaissance basée sur la proportion moyenne des images précédemment présentées qui ont été correctement identifiées (c'est-à-dire des hits) par des adultes plus jeunes
Visite en laboratoire de la semaine 5 (après environ 2,5 à 3 semaines de formation)
Mémoire de reconnaissance pour les personnes âgées (hits)
Délai: Visite en laboratoire de la semaine 5 (après environ 2,5 à 3 semaines de formation)
Performance de la mémoire de reconnaissance basée sur la proportion moyenne des images précédemment présentées qui ont été correctement identifiées (c'est-à-dire des hits) par les personnes âgées
Visite en laboratoire de la semaine 5 (après environ 2,5 à 3 semaines de formation)
Mémoire de reconnaissance pour les jeunes adultes (fausse alarme)
Délai: Visite en laboratoire de la semaine 5 (après environ 2,5 à 3 semaines de formation)
Performance de mémoire de reconnaissance basée sur la proportion moyenne d'images non présentées auparavant qui ont été mal identifiées comme vues (c'est-à-dire les fausses alarmes) par les jeunes adultes
Visite en laboratoire de la semaine 5 (après environ 2,5 à 3 semaines de formation)
Mémoire de reconnaissance pour les personnes âgées (fausse alarme)
Délai: Visite en laboratoire de la semaine 5 (après environ 2,5 à 3 semaines de formation)
Performance de mémoire de reconnaissance basée sur la proportion moyenne d'images non présentées auparavant qui ont été mal identifiées comme vues (c'est-à-dire les fausses alarmes) par les personnes âgées
Visite en laboratoire de la semaine 5 (après environ 2,5 à 3 semaines de formation)
Rappeler la mémoire des jeunes adultes
Délai: Visite en laboratoire de la semaine 5 (après environ 2,5 à 3 semaines de formation)
Proportion moyenne d'images précédemment présentées qui ont été correctement rappelées par des adultes plus jeunes
Visite en laboratoire de la semaine 5 (après environ 2,5 à 3 semaines de formation)
Rappeler la mémoire des personnes âgées
Délai: Visite en laboratoire de la semaine 5 (après environ 2,5 à 3 semaines de formation)
Proportion moyenne d'images précédemment présentées qui ont été correctement rappelées par les personnes âgées
Visite en laboratoire de la semaine 5 (après environ 2,5 à 3 semaines de formation)
Stress mesuré par les niveaux de cortisol pour les jeunes adultes
Délai: Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)
Stress mesuré par les niveaux de cortisol salivaire pour les jeunes adultes
Temps 1 (ligne de base), heure 2 (5 semaines)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Southern California

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mara Mather, PhD, University of Southern California

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 février 2018

Achèvement primaire (Réel)

13 mars 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

5 mai 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 février 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 mars 2018

Première publication (Réel)

8 mars 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 juillet 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 juillet 2025

Dernière vérification

1 juillet 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • UP-17-00219

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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