Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sykevaihtelu ja tunteiden säätely (HRV-ER)

perjantai 11. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Mara Mather, University of Southern California

Miksi sykevaihtelulla on merkitystä tunteiden säätelyssä?

Aiemmat tutkimukset viittaavat siihen, että HRV:n lisäämiseen tähtäävä biofeedback voi vähentää ahdistusta ja stressiä. Jotkut henkisen lepotilan käytännöt, jotka vähentävät HRV:tä harjoitusten aikana, johtavat kuitenkin myös positiivisiin tunnetuloksiin. Näin ollen ei ole ilmeistä, että HRV-biopalautteen hyödyt kertyvät HRV:n lisääntymisen vuoksi istunnon aikana. Vaihtoehtoinen mahdollisuus on, että hyödyt syntyvät sykkeen prefrontaalisesta hallinnasta. Tässä tutkimuksessa tutkijat testaavat kahta mahdollista HRV:n vaikutusmekanismia emotionaaliseen terveyteen vertaamalla kahta ryhmää. Yhdessä ryhmässä osallistujia pyydetään osallistumaan päivittäiseen harjoitteluun HRV:n alentamiseksi käyttämällä HRV-biopalautelaitetta. Toisessa ryhmässä osallistujia pyydetään osallistumaan päivittäiseen harjoitteluun HRV:n lisäämiseksi käyttämällä HRV-biopalautelaitetta. Tämä antaa analyysille mahdollisuuden asettaa kaksi mahdollista mekanismia toisiaan vastaan:

  1. Mekanismi 1: sydämen sykkeen prefrontaalinen kontrollointi on kriittinen tekijä, jonka avulla HRV-biofeedback voi auttaa parantamaan hyvinvointia. Tässä tapauksessa hyvinvoinnin tulisi lisääntyä ajan myötä molemmissa ryhmissä, koska molempien harjoitusten tulisi saada aikaan prefrontaalinen aivokuori toteuttamaan itseohjautuvaa sykkeen hallintaa. Prefrontaalisen ohjausmekanismin vahvistaminen voi auttaa parantamaan tunteiden säätelyä jokapäiväisessä elämässä.
  2. Mekanismi 2: lisääntynyt HRV harjoitusten aikana johtaa parempaan toiminnalliseen yhteyteen aivojen alueiden välillä, jotka liittyvät tunteiden säätelyyn korkean HRV-tilan aikana. Tässä tapauksessa parantunut hyvinvointi liittyisi nimenomaan siihen, että joka päivä on aikaa, jolloin HRV-tilat olivat erittäin korkeat, joten parantunutta hyvinvointia tulisi nähdä vain siinä ryhmässä, jossa osallistujat saavat biopalautetta HRV:n nostamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

193

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90089
        • University of Southern California

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sujuva englannin kielen taito
  • Nuoremmalla ryhmällä 18-35-vuotiaita ja vanhemmalla ryhmällä 55-80-vuotiaita
  • TELE:n pisteet osoittavat, ettei dementiaa ole tällä hetkellä
  • Normaali tai normaaliksi korjattu näkö ja kuulo
  • Ihmiset, jotka käyttävät masennuslääkkeitä, ahdistuneisuuslääkkeitä ja/tai käyvät psykoterapiassa vain, jos hoito on ollut käynnissä ja muuttumattomana vähintään kolme kuukautta

Poissulkemiskriteerit:

  • Sinulla on häiriö, joka estäisi HRV-biofeedback-toimenpiteiden suorittamisen (eli epänormaali sydämen rytmi, sydänsairaus, mukaan lukien sepelvaltimotauti, angina pectoris ja rytmihäiriöt, sydämentahdistin, aivohalvaus, paniikkikohtaus, kognitiivinen heikentyminen).
  • Minkä tahansa rentoutus-, biofeedback- tai hengitystekniikan nykyinen käytäntö.
  • Käytät tällä hetkellä muita psykoaktiivisia lääkkeitä kuin masennuslääkkeitä tai ahdistuneisuuslääkkeitä
  • Ei matkoja, jotka saisivat heidät jäämään paitsi viikoittaisista kokouksista
  • Tällä hetkellä imetät, raskaana tai aiot tulla raskaaksi
  • Heidän kehossaan on metalleja, koska tämä on skannausvaatimus
  • Onko sinulla MRI-seulontalomakkeessa lueteltuja sairauksia (katso alla)

MRI-seulonta

  • Sydämentahdistin
  • Implantoitu sydämen defibrillaattori
  • Aneurysmaklipsi tai aivoleike
  • Kaulavaltimon verisuonipuristin
  • Neurostimulaattori
  • Insuliini tai infuusiopumppu
  • Spinal fuusio-stimulaattori
  • Sisäkorva, otologinen, korvaputket tai korvaimplantti
  • Proteesi (silmä/orbitaali, penis jne.)
  • Implantti pysyy paikallaan magneetilla
  • Sydänläppäproteesi
  • Keinotekoinen raaja tai nivel
  • Muut implantit vartaloon tai päähän
  • Elektrodit (vartalossa, päässä tai aivoissa)
  • Suonensisäiset stentit, suodattimet tai
  • Shuntti (spinaalinen tai intraventrikulaarinen)
  • Verisuonten pääsyaukko tai katetrit
  • IUD tai kalvo
  • Transdermaalinen annostelujärjestelmä tai muun tyyppinen folio
  • laastarit (esim. nitro, nikotiini, ehkäisy jne.)
  • Sirpaleet, buckshot tai luodit
  • Tatuoitu eyeliner tai kulmakarvat
  • Lävistykset
  • Metallipalat (silmä, pää, korva, iho)
  • Sisäiset tahdistusjohdot
  • Aortan klipsit
  • Metalli- tai metalliverkko-implantit
  • Lankaompeleet tai kirurgiset niitit
  • Harrington-vavat (selkä)
  • Luu/niveltappi, ruuvi, naula, lanka, levy
  • Peruukki, tuppi tai hiusimplantit
  • Astma tai hengitysvaikeudet
  • Kouristukset tai liikehäiriöt
  • Sairaalahoito mielenterveyden tai neurologisen sairauden vuoksi
  • Päävamma
  • Migreeni
  • Paniikkikohtaus
  • Aivohalvaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: HRV-lisäysryhmä
Puolet osallistujista jaetaan satunnaisesti tähän ryhmään, jotka harjoittelevat päivittäin sykevaihtelunsa (HRV) lisäämiseksi.
Käyttäytyminen: HRV koulutus
Osallistujia pyydetään harjoittelemaan päivittäistä HRV:tä säätelemään (joko nostamaan tai vähentämään) viiden viikon ajan.
Kokeellinen: HRV-alennusryhmä
Puolet osallistujista jaetaan satunnaisesti tähän ryhmään, jotka harjoittelevat päivittäin HRV:tä ja sykettä alentamiseksi.
Käyttäytyminen: HRV koulutus
Osallistujia pyydetään harjoittelemaan päivittäistä HRV:tä säätelemään (joko nostamaan tai vähentämään) viiden viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MPFC-oikea amygdala lepotilan funktionaalinen yhteys nuoremmille aikuisille (ANOVA)
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Lepotilan funktionaalisen yhteyden vahvuus mitattiin korrelaatiokertoimilla. Arvot edustavat lihavoidun aikasarjan korrelaatiota MPFC: n ja oikean amygdalan välillä. Suuremmat arvot osoittavat suuremman yhteyden.
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
MPFC-oikea amygdala lepotilan funktionaalinen yhteys vanhemmille aikuisille (ANOVA)
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Lepotilan funktionaalisen yhteyden vahvuus mitattiin korrelaatiokertoimilla. Arvot edustavat lihavoidun aikasarjan korrelaatiota MPFC: n ja oikean amygdalan välillä. Suuremmat arvot osoittavat suuremman yhteyden.
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
MPFC-oikea amygdala lepotilan funktionaalinen yhteys nuoremmille aikuisille (post-PRE)
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Lepotilan funktionaalisen yhteyden lujuus MPFC: n ja oikean amygdalan välillä mitattiin korrelaatiokertoimilla. Ero funktionaalisessa yhteydessä kahden ajankohdan välillä (aika 2 - aika 1) laskettiin. Suuremmat arvot osoittavat suuremman yhteyden ajankohtana 2 kuin aika 1 (tai post-interventiota edeltävän).
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
MPFC-oikea amygdala lepotilan funktionaalinen yhteys vanhemmille aikuisille (post-PRE)
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Lepotilan funktionaalisen yhteyden lujuus MPFC: n ja oikean amygdalan välillä mitattiin korrelaatiokertoimilla. Ero funktionaalisessa yhteydessä kahden ajankohdan välillä (aika 2 - aika 1) laskettiin. Suuremmat arvot osoittavat suuremman yhteyden ajankohtana 2 kuin aika 1 (tai post-interventiota edeltävän).
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tunteiden säätely nuoremmilla aikuisilla (käyttäytyminen)
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Emotionaalinen voimakkuusluokitukset, jotka osallistujat ilmoittivat tunteiden säätelytehtävän aikana MRI -skannerin sisällä ennen ja jälkeen interventiota. Arvostelut vaihtelivat välillä 1-4 ja 4 edustaa voimakkainta voimakkuutta.
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Tunteiden säätely vanhemmilla aikuisilla (käyttäytyminen)
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Emotionaalinen voimakkuusluokitukset, jotka osallistujat ilmoittivat tunteiden säätelytehtävän aikana MRI -skannerin sisällä ennen ja jälkeen interventiota. Arvostelut vaihtelivat välillä 1-4 ja 4 edustaa voimakkainta voimakkuutta.
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Vasen amygdala -rohkea toiminta tunteiden säätelyn aikana nuoremmilla aikuisilla
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Mitoimme prosentuaalinen muutokset (%) lihavoidussa aktiivisuudessa vasemmalla amygdala-alueella tunteiden alenemis-säätelyn, katselun ja ylöspäin säätelyn aikana ennen interventiota ja sen jälkeen. Katseluolosuhteita käytettiin lähtötasona tehtävän aikana. Muutosta edustaa %.
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Vasen amygdala -rohkea toiminta tunteiden säätelyn aikana vanhemmilla aikuisilla
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Mitoimme prosentuaalinen muutokset (%) lihavoidussa aktiivisuudessa vasemmalla amygdala-alueella tunteiden alenemis-säätelyn, katselun ja ylöspäin säätelyn aikana ennen interventiota ja sen jälkeen. Katseluolosuhteita käytettiin lähtötasona tehtävän aikana. Muutosta edustaa %.
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Oikea amygdala rohkea toiminta tunteiden säätelyn aikana nuoremmilla aikuisilla
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Mitoimme prosentuaalinen muutokset (%) lihavoidussa aktiivisuudessa oikealla amygdala-alueella tunteiden alenemis-säätelyn, katselun ja ylöspäin säätelyn aikana ennen ja jälkeen interventiota. Katseluolosuhteita käytettiin lähtötasona tehtävän aikana. Muutosta edustaa %.
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Oikea amygdala rohkea toiminta tunteiden säätelyn aikana vanhemmilla aikuisilla
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Mitoimme prosentuaalinen muutokset (%) lihavoidussa aktiivisuudessa oikealla amygdala-alueella tunteiden alenemis-säätelyn, katselun ja ylöspäin säätelyn aikana ennen ja jälkeen interventiota. Katseluolosuhteita käytettiin lähtötasona tehtävän aikana. Muutosta edustaa %.
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Päätöksen tekeminen nuoremmille aikuisille intervention jälkeisessä (käyttäytyminen)
Aikaikkuna: Yksi aikakohta: Tutkimuksen valmistumisessa, joka on 5 viikon koulutuksen loppu

Päätöskyky mitattiin monivalintavasteilla tietokonepohjaisen tehtävän aikana.

Mediaaniprosentti epäreilujen tarjousten ja oikeudenmukaisten tarjousten hyväksymisestä laskettiin.

Suurempi prosenttiosuus hyväksyttyistä sekä epäreiluista että oikeudenmukaisista tarjoaa pisteitä rationaaliseen päätöksentekoon ja todennäköisesti parempaan tunteiden säätelyyn.

Tätä tehtävää annettiin vain intervention jälkeen (mutta ei ennen interventiota).
Yksi aikakohta: Tutkimuksen valmistumisessa, joka on 5 viikon koulutuksen loppu
Päätös nuoremmille aikuisille (fMRI)
Aikaikkuna: Yksi aikakohta: Tutkimuksen valmistumisessa, joka on 5 viikon koulutuksen loppu
Mitoimme prosentuaalinen muutokset (%) lihavoidussa aktiivisuudessa selän etuosan cingulate-aivokuoressa ja etuosassa tietokonepohjaisen päätöksentekopasteen aikana. Suuremmat arvot osoittavat suuremman aktiivisuuden.
Yksi aikakohta: Tutkimuksen valmistumisessa, joka on 5 viikon koulutuksen loppu
Masennus nuoremmille aikuisille
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)

Emotionaalinen hyvinvointi mitattuna epidemiologisten tutkimusten keskuksella masennusasteikko (CES-D) nuoremmille aikuisille.

CES-D koostuu 20 esineestä, jotka on arvioitu asteikolla 0-3 (0 = harvoin tai ei mitään aikaa, 1 = osa tai vähän ajasta, 2 = kohtalaisen tai suuren osan ajasta, 3 = suurin osa tai melkein koko ajan). Mahdollinen pistemäärä on 0–60, ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän masennusoireita.
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Masennus vanhemmille aikuisille
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)

Epidemiologisten tutkimusten keskuksen mitattu emotionaalinen hyvinvointi masennusasteikolla (CES-D) vanhemmille aikuisille.

CES-D koostuu 20 esineestä, jotka on arvioitu asteikolla 0-3 (0 = harvoin tai ei mitään aikaa, 1 = osa tai vähän ajasta, 2 = kohtalaisen tai suuren osan ajasta, 3 = suurin osa tai melkein koko ajan). Mahdollinen pistemäärä on 0–60, ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän masennusoireita.
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Valtion ahdistus nuoremmille aikuisille
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)

Emotionaalinen hyvinvointi, jota mitataan valtion ahdistusluettelossa (SAI) nuoremmille aikuisille.

SAI koostuu 20 esineestä, jotka on luokiteltu 4-pisteisellä asteikolla seuraavasti: 1) ei ollenkaan, 2) jonkin verran, 3) kohtalaisesti ja 4). Pisteet vaihtelevat välillä 20 - 80, ja korkeammat pisteet osoittavat suuremman tilan ahdistuksen.
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Valtion ahdistus vanhemmille aikuisille
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)

Emotionaalinen hyvinvointi, jota mitataan valtion ahdistusluettelossa (SAI) vanhemmille aikuisille.

SAI koostuu 20 esineestä, jotka on luokiteltu 4-pisteisellä asteikolla seuraavasti: 1) ei ollenkaan, 2) jonkin verran, 3) kohtalaisesti ja 4). Pisteet vaihtelevat välillä 20 - 80, ja korkeammat pisteet osoittavat suuremman tilan ahdistuksen.
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Piirteen ahdistus nuoremmille aikuisille
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)

Emotionaalinen hyvinvointi, jota mitataan piirre-ahdistusluettelolla (TAI) nuoremmille aikuisille.

TAI koostuu 20 esineestä, jotka on luokiteltu 4-pisteisessä asteikolla seuraavasti: 1) ei ollenkaan, 2) jonkin verran, 3) kohtalaisesti ja 4) hyvin paljon. Pisteet vaihtelevat välillä 20 - 80, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa piirteen ahdistusta.
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Ominaisuus ahdistus vanhemmille aikuisille
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)

Emotionaalinen hyvinvointi, jota mitataan vanhemmille aikuisille tarkoitetun piirteen ahdistuksen inventaariolla (TAI).

TAI koostuu 20 esineestä, jotka on luokiteltu 4-pisteisessä asteikolla seuraavasti: 1) ei ollenkaan, 2) jonkin verran, 3) kohtalaisesti ja 4) hyvin paljon. Pisteet vaihtelevat välillä 20 - 80, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa piirteen ahdistusta.
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Stressin palautuminen (systolinen verenpaine) nuoremmille aikuisille
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Ero stressin palautumisessa tavanomaiset kognitiiviset tehtävät, kuten systolisen verenpaineen muutoksella arvioidaan kognitiivisista tehtävistä toipumiseen
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Stressin palautuminen (systolinen verenpaine) vanhemmille aikuisille
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Ero stressin palautumisessa tavanomaiset kognitiiviset tehtävät, kuten systolisen verenpaineen muutoksella arvioidaan kognitiivisista tehtävistä toipumiseen
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Stressin palautuminen (syke) nuoremmille aikuisille
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Ero stressin palautumisessa tavanomaiset kognitiiviset tehtävät, kuten sykkeen muutoksella arvioidaan kognitiivisista tehtävistä toipumisessa
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Stressin palautuminen (syke) vanhemmille aikuisille
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Ero stressin palautumisessa tavanomaiset kognitiiviset tehtävät, kuten sykkeen muutoksella arvioidaan kognitiivisista tehtävistä toipumisessa
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Stressin palautuminen (hengitysnopeus) nuoremmille aikuisille
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Ero stressin palautumisessa tavanomaiset kognitiiviset tehtävät, kuten hengitysnopeuden muutoksella arvioidaan kognitiivisista tehtävistä toipumiseen
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Stressin palautuminen (hengitysnopeus) vanhemmille aikuisille
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Ero stressin palautumisessa tavanomaiset kognitiiviset tehtävät, kuten hengitysnopeuden muutoksella arvioidaan kognitiivisista tehtävistä toipumiseen
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Stressireaktiivisuus (systolinen verenpaine) nuoremmille aikuisille
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Ero stressireaktiivisuudessa tavanomaiset kognitiiviset tehtävät, kuten systolisen verenpaineen muutoksella arvioidaan lepotilasta kognitiivisiin tehtäviin
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Stressireaktiivisuus (systolinen verenpaine) vanhemmille aikuisille
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Ero stressireaktiivisuudessa tavanomaiset kognitiiviset tehtävät, kuten systolisen verenpaineen muutoksella arvioidaan lepotilasta kognitiivisiin tehtäviin
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Stressireaktiivisuus (syke) nuoremmille aikuisille
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Ero stressireaktiivisuudessa tavanomaiset kognitiiviset tehtävät, jotka arvioidaan sykkeen muutoksella lepotilasta kognitiivisiin tehtäviin
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Stressireaktiivisuus (syke) vanhemmille aikuisille
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Ero stressireaktiivisuudessa tavanomaisten kognitiivisten tehtävien aiheuttamat sykkeen muutokset kognitiivisista tehtävistä palautumislepoon arvioidaan
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Stressireaktiivisuus (hengitysnopeus) nuoremmille aikuisille
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Stressireaktiivisuuden ero tavanomaiset kognitiiviset tehtävät, kuten hengitysnopeuden muutoksella arvioidaan lepotilasta kognitiivisiin tehtäviin
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Stressin reaktiivisuus (hengitysnopeus) vanhemmille aikuisille
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Stressireaktiivisuuden ero tavanomaiset kognitiiviset tehtävät, kuten hengitysnopeuden muutoksella arvioidaan lepotilasta kognitiivisiin tehtäviin
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Valtimoiden spin -merkinnät (ASL) nuoremmille aikuisille
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Aivojen verenvirtaus mitattiin lepotilassa esikunnan ja koulutuksen jälkeisen vauhdin hengityksen jälkeen.
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Valtimoiden spin -merkinnät (ASL) vanhemmille aikuisille
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Aivojen verenvirtaus mitattiin lepotilassa esikunnan ja koulutuksen jälkeisen vauhdin hengityksen jälkeen.
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
C-reaktiivisella proteiinilla mitattu tulehdus nuoremmille aikuisille
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Tulehdus mitattu sylki-C-reaktiivisella proteiinilla (CRP) nuoremmille aikuisille
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
C-reaktiivisella proteiinilla mitattu tulehdus vanhemmille aikuisille
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Tulehdus mitattu sylki-C-reaktiivisella proteiinilla (CRP) vanhemmille aikuisille
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
IL-1B-tasoilla mitattu tulehdus nuoremmille aikuisille
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Tulehdus mitattuna sylki IL-1B-tasoilla nuoremmille aikuisille
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
IL-1B-tasoilla mitattu tulehdus vanhemmille aikuisille
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Tulehdus mitattuna sylki IL-1B-tasoilla vanhemmille aikuisille
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
IL-6-tasoilla mitattu tulehdus nuoremmille aikuisille
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Tulehdus mitattuna sylki IL-6-tasoilla nuoremmille aikuisille
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
IL-6-tasoilla mitattu tulehdus vanhemmille aikuisille
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Tulehdus mitattuna sylki IL-6-tasoilla vanhemmille aikuisille
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
IL-8-tasoilla mitattu tulehdus nuoremmille aikuisille
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Tulehdus mitattuna sylki IL-8-tasoilla nuoremmille aikuisille
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
IL-8-tasoilla mitattu tulehdus vanhemmille aikuisille
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Tulehdus mitattuna sylki IL-8-tasoilla vanhemmille aikuisille
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Tulehdukset, jotka mitataan TNF-A-tasoilla nuoremmille aikuisille
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Tulehdukset mitattuna sylki TNF-A-tasoilla nuoremmille aikuisille
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Tulehdukset, jotka mitataan TNF-A-tasoilla vanhemmille aikuisille
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Tulehdus mitattuna sylki TNF-A-tasoilla vanhemmille aikuisille
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
MPFC-LEAD-amygdala lepotilan funktionaalinen yhteys nuoremmille aikuisille (post-PRE)
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Lepotilan funktionaalisen yhteyden lujuus MPFC: n ja vasemman amygdalan välillä mitattiin korrelaatiokertoimilla. Ero funktionaalisessa yhteydessä kahden ajankohdan välillä (aika 2 - aika 1) laskettiin. Suuremmat arvot osoittavat suuremman yhteyden ajankohtana 2 kuin aika 1 (tai post-interventiota edeltävän).
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
MPFC-LEAD-amygdala lepotilan funktionaalinen yhteys vanhemmille aikuisille (post-PRE)
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Lepotilan funktionaalisen yhteyden lujuus MPFC: n ja vasemman amygdalan välillä mitattiin korrelaatiokertoimilla. Ero funktionaalisessa yhteydessä kahden ajankohdan välillä (aika 2 - aika 1) laskettiin. Suuremmat arvot osoittavat suuremman yhteyden ajankohtana 2 kuin aika 1 (tai post-interventiota edeltävän).
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
MPFC-LEAD-amygdala lepotilan toiminnallinen yhteys nuoremmille aikuisille (ANOVA)
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Lepotilan funktionaalisen yhteyden vahvuus mitattiin korrelaatiokertoimilla. Arvot edustavat lihavoidun aikasarjan korrelaatiota MPFC: n ja vasemman amygdalan välillä. Suuremmat arvot osoittavat suuremman yhteyden.
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
MPFC-LEAD-amygdala lepotilan funktionaalinen yhteys vanhemmille aikuisille (ANOVA)
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Lepotilan funktionaalisen yhteyden vahvuus mitattiin korrelaatiokertoimilla. Arvot edustavat lihavoidun aikasarjan korrelaatiota MPFC: n ja vasemman amygdalan välillä. Suuremmat arvot osoittavat suuremman yhteyden.
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Mieliala nuoremmille aikuisille
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)

Emotionaalinen hyvinvointi mitattuna mielialatilojen (POM) profiililla nuoremmille aikuisille.

POMS koostuu 40 esineestä, jotka on luokiteltu 5-pisteisessä asteikolla, joka vaihtelee välillä "0 = ei ollenkaan"-"4 = erittäin. Kokonaishäiriöt (TMD) laskettiin summaamalla negatiivisten esineiden kokonaismäärät ja vähentämällä sitten positiivisten esineiden kokonaismäärät. TMD -kaavaan lisättiin vakio (ts. 100) negatiivisten pisteiden poistamiseksi. Korkeammat pisteet osoittavat enemmän negatiivisia mielialatiloja. Pisteet ovat välillä 56 ja 216.
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Vanhemmille aikuisille
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)

Emotionaalinen hyvinvointi mitattuna mielialatilojen (POM) profiililla vanhemmille aikuisille.

POMS koostuu 40 esineestä, jotka on luokiteltu 5-pisteisessä asteikolla, joka vaihtelee välillä "0 = ei ollenkaan"-"4 = erittäin. Kokonaishäiriöt (TMD) laskettiin summaamalla negatiivisten esineiden kokonaismäärät ja vähentämällä sitten positiivisten esineiden kokonaismäärät. TMD -kaavaan lisättiin vakio (ts. 100) negatiivisten pisteiden poistamiseksi. Korkeammat pisteet osoittavat enemmän negatiivisia mielialatiloja. Pisteet ovat välillä 56 ja 216.
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Korkeataajuus (HF) HRV nuoremmille aikuisille
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)

HRV mitattuna korkeataajuudella (HF) HRV nuoremmille aikuisille.

HF-HRV kvantifioitiin väliajojen välisen välisen vaihtelun spektritehona korkeataajuusalueella (tyypillisesti 0,15-0,40 Hz), joka heijastaa parasympaattista (vagal) aktiivisuutta. Tässä tutkimuksessa HF-HRV saatiin käyttämällä fotoplethysmografia (PPG) -menetelmiä. Standardisoidun lepoolosuhteen aikana laite tallennettiin jatkuvasti väliajoihin. Nämä tiedot prosessoitiin sitten spektrianalyysin avulla korkean taajuuden kaistan tehon laskemiseksi. Mittaukset ilmaistaan millisekuntien yksiköissä (MS²). Korkeammat HF-HRV-arvot osoittavat lisääntynyttä parasympaattista modulaatiota ja niihin liittyy yleensä parantunut autonominen säätely ja parempaa kognitiivista suorituskykyä.
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Korkeataajuus (HF) HRV vanhemmille aikuisille
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)

HRV mitattuna korkeataajuudella (HF) HRV vanhemmille aikuisille.

HF-HRV kvantifioitiin väliajojen välisen välisen vaihtelun spektritehona korkeataajuusalueella (tyypillisesti 0,15-0,40 Hz), joka heijastaa parasympaattista (vagal) aktiivisuutta. Tässä tutkimuksessa HF-HRV saatiin käyttämällä fotoplethysmografia (PPG) -menetelmiä. Standardisoidun lepoolosuhteen aikana laite tallennettiin jatkuvasti väliajoihin. Nämä tiedot prosessoitiin sitten spektrianalyysin avulla korkean taajuuden kaistan tehon laskemiseksi. Mittaukset ilmaistaan millisekuntien yksiköissä (MS²). Korkeammat HF-HRV-arvot osoittavat lisääntynyttä parasympaattista modulaatiota ja niihin liittyy yleensä parantunut autonominen säätely ja parempaa kognitiivista suorituskykyä.
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Matalataajuus (LF) HRV nuoremmille aikuisille
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)

HRV mitattuna matalataajuudella (LF) HRV nuoremmille aikuisille.

LF-HRV kvantifioitiin väliajojen välisen välisen vaihtelun spektritehona matalataajuusalueella (tyypillisesti 0,04-0,15 Hz), mikä heijastaa sympaattisen ja parasympaattisen aktiivisuuden yhdistettyjä vaikutuksia. Tässä tutkimuksessa LF-HRV saatiin käyttämällä fotoplethysmografia (PPG) -menetelmiä. Standardisoidun lepoolosuhteen aikana laite tallennettiin jatkuvasti väliajoihin. Nämä tiedot prosessoitiin sitten spektrianalyysillä tehon laskemiseksi matalataajuuskaistalla. Mittaukset ilmaistaan millisekuntien yksiköissä (MS²). Vaikka LF-HRV heijastaa autonomisen hermoston molemmista haarojen osuuksista, korkeammat LF-HRV-arvot voivat osoittaa parannetun autonomisen modulaation tulkinnan ja yleisen autonomisen tasapainon yhteydessä.
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Matalataajuus (LF) HRV vanhemmille aikuisille
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)

HRV mitattuna matalataajuudella (LF) HRV vanhemmille aikuisille.

LF-HRV kvantifioitiin väliajojen välisen välisen vaihtelun spektritehona matalataajuusalueella (tyypillisesti 0,04-0,15 Hz), mikä heijastaa sympaattisen ja parasympaattisen aktiivisuuden yhdistettyjä vaikutuksia. Tässä tutkimuksessa LF-HRV saatiin käyttämällä fotoplethysmografia (PPG) -menetelmiä. Standardisoidun lepoolosuhteen aikana laite tallennettiin jatkuvasti väliajoihin. Nämä tiedot prosessoitiin sitten spektrianalyysillä tehon laskemiseksi matalataajuuskaistalla. Mittaukset ilmaistaan millisekuntien yksiköissä (MS²). Vaikka LF-HRV heijastaa autonomisen hermoston molemmista haarojen osuuksista, korkeammat LF-HRV-arvot voivat osoittaa parannetun autonomisen modulaation tulkinnan ja yleisen autonomisen tasapainon yhteydessä.
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Nuoremmille aikuisille tarkoitetut keskimääräiset neliöt peräkkäiset erot (RMSSD)
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)

HRV mitattuna nuorempien aikuisten peräkkäisten erojen keskimääräisellä neliöllä (RMSSD).

RMSSD (peräkkäisten erojen keskimääräinen neliö) on aika-alueen mitta, joka kvantifioi peräkkäisten väliajojen välisen vaihtelun, mikä heijastaa ensisijaisesti parasympaattista (vagalia) aktiivisuutta. Tässä tutkimuksessa RMSSD saatiin käyttämällä fotoplethysmografia (PPG) -menetelmiä. Standardisoidun lepoolosuhteen aikana laite tallennettiin jatkuvasti väliajoihin ja RMSSD laskettiin neliömäisten erojen keskiarvoksi peräkkäisten väliajojen välillä. Mittaukset ilmaistaan millisekunnissa (MS). Korkeammat RMSSD -arvot osoittavat lisääntyneen parasympaattisen modulaation, joka liittyy yleensä parantuneeseen autonomiseen säätelyyn ja parempaan sydän- ja verisuonitautiin ja kognitiiviseen suorituskykyyn.
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Peruskeskiarvoiset peräkkäiset erot (RMSSD) HRV vanhemmille aikuisille
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)

HRV mitattuna vanhemmille aikuisille peräkkäisten erojen keskimääräisellä keskimääräisellä neliöllä (RMSSD).

RMSSD (peräkkäisten erojen keskimääräinen neliö) on aika-alueen mitta, joka kvantifioi peräkkäisten väliajojen välisen vaihtelun, mikä heijastaa ensisijaisesti parasympaattista (vagalia) aktiivisuutta. Tässä tutkimuksessa RMSSD saatiin käyttämällä fotoplethysmografia (PPG) -menetelmiä. Standardisoidun lepoolosuhteen aikana laite tallennettiin jatkuvasti väliajoihin ja RMSSD laskettiin neliömäisten erojen keskiarvoksi peräkkäisten väliajojen välillä. Mittaukset ilmaistaan millisekunnissa (MS). Korkeammat RMSSD -arvot osoittavat lisääntyneen parasympaattisen modulaation, joka liittyy yleensä parantuneeseen autonomiseen säätelyyn ja parempaan sydän- ja verisuonitautiin ja kognitiiviseen suorituskykyyn.
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Plasma amyloidi beeta 40 (Ap40) nuoremmille aikuisille
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Plasma-Ap40-tasoja pre- ja sen jälkeen interventiossa verrattiin nuorempien aikuisten HRV-increase- ja HRV-rappeutumisryhmien välillä.
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Plasma amyloidi beeta 40 (Ap40) vanhemmille aikuisille
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Plasman Ap40-tasoja ennen interventiossa verrattiin vanhemmille aikuisille HRV-intervent- ja HRV-rappeutumisryhmää.
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Plasma amyloidi beeta 42 (Ap42) nuoremmat aikuiset
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Plasma-Ap42-tasoja pre- ja sen jälkeen interventiossa verrattiin nuorempien aikuisten HRV-lisäys- ja HRV-rappeutumisryhmän välillä.
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Plasma amyloidi beeta 42 (Ap42) vanhemmille aikuisille
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Plasma-Ap42-tasoja ennen interventiossa verrattiin vanhemmille aikuisille HRV-indrease- ja HRV-rappeutumisryhmää.
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Plasma fosforyloitu tau 181 (ptau) nuoremmille aikuisille
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Plasma PTAU-tasot pre- ja sen jälkeen interventiossa ilmoitettiin HRV-increase- ja HRV-rappeutumisryhmille nuoremmille aikuisille.
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Plasma fosforyloitu tau 181 (ptau) vanhemmille aikuisille
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Plasma-PTAU-tasoja ennen interventiossa verrattiin HRV-indrease- ja HRV-rappeutumisryhmää vanhemmille aikuisille.
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Plasma Total Tau (TTAU) nuoremmille aikuisille
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Plasma-TTAU-tasot ennen interventiossa ilmoitettiin HRV-increase- ja HRV-rappeutumisryhmille nuoremmille aikuisille.
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Plasman kokonais Tau (TTAU) vanhemmille aikuisille
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Plasma-TTAU-tasoja ennen interventiossa verrattiin vanhemmille aikuisille HRV-indrease- ja HRV-rappeutumisryhmää.
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
LC-inervatoitu osa-alueen tilavuus hippokampuksessa nuoremmille aikuisille
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
HRV-lisäämis- ja HRV-rappeutumisryhmien välillä verrattiin hippokampuksen LC-inervaoitua osa-alueen tilavuutta hippokampuksessa ja sen jälkeen nuorempien aikuisten välillä.
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
LC-inervatoitu osa-alueen tilavuus hippokampuksessa vanhemmille aikuisille
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
HRV-indrease- ja HRV-rappeutumisryhmien välillä verrattiin hippokampuksen LC-inervaoitua osa-alueen tilavuutta vanhemmilla aikuisilla.
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Aivokuoren tilavuus vasemmassa orbitofrontaalisessa aivokuoressa nuoremmille aikuisille
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Vasen orbitofrontaalista tilavuutta pre- ja sen jälkeen interventiossa verrattiin nuorempien aikuisten HRV-lisääntymis- ja HRV-rappeutumisryhmien välillä.
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Aivokuoren tilavuus vasemmassa orbitofrontaalisessa aivokuoressa vanhemmille aikuisille
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Vasen orbitofrontaalista tilavuutta pre- ja sen jälkeen interventiossa verrattiin vanhemmilla aikuisilla HRV-lisääntymis- ja HRV-rappeutumisryhmien välillä.
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Aivokuoren tilavuus oikeassa orbitofrontaalisessa aivokuoressa nuoremmille aikuisille
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Oikeaa orbitofrontaalista tilavuutta pre- ja sen jälkeen interventiossa verrattiin nuorempien aikuisten HRV-lisääntymis- ja HRV-rappeutumisryhmien välillä.
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Aivokuoren tilavuus oikeassa orbitofrontaalisessa aivokuoressa vanhemmille aikuisille
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Oikeaa orbitofrontaalista tilavuutta pre- ja sen jälkeen interventiossa verrattiin vanhemmilla aikuisilla HRV-lisääntymis- ja HRV-rappeutumisryhmien välillä.
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Työmuisti nuoremmille aikuisille
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Työmuistin suorituskyky mitattuna NIH -työkalupakkulistalla lajittelutyömuistin testi (LSWM). Vakiopistemäärä on laskettu normatiivisen keskiarvon 100 ja standardipoikkeaman (SD) 15. Pisteet vaihtelevat välillä 59 - 140, korkeammat pisteet osoittavat paremman työmuistin.
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Työmuisti vanhemmille aikuisille
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)

Työmuistin suorituskyky mitattuna NIH -työkalupakkulistalla lajittelutyömuistin testi (LSWM).

Vakiopistemäärä on laskettu normatiivisen keskiarvon 100 ja standardipoikkeaman (SD) 15. Pisteet vaihtelevat välillä 59 - 140, korkeammat pisteet osoittavat paremman työmuistin.
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Käsittely nopeus nuoremmille aikuisille
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)

Prosessointinopeuden suorituskyky mitattu NIH -työkalupakkikuviovertailun prosessointinopeuden testi (PCPS).

Vakiopistemäärä on laskettu normatiivisen keskiarvon 100 ja standardipoikkeaman (SD) 15. Pisteet vaihtelevat välillä 59 - 140, korkeammat pisteet osoittavat nopeamman prosessointinopeuden.
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Käsittelynopeus vanhemmille aikuisille
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)

Prosessointinopeuden suorituskyky mitattu NIH -työkalupakkikuviovertailun prosessointinopeuden testi (PCPS).

Vakiopistemäärä on laskettu normatiivisen keskiarvon 100 ja standardipoikkeaman (SD) 15. Pisteet vaihtelevat välillä 59 - 140, korkeammat pisteet osoittavat nopeamman prosessointinopeuden.
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Estävä hallinta ja huomio nuorempien aikuisten kanssa
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)

Estävä kontrolli suorituskyky mitattuna NIH -työkalupakin flankerin estävällä kontrollilla ja huomiotestillä (flanker).

Vakiopistemäärä on laskettu normatiivisen keskiarvon 100 ja standardipoikkeaman (SD) 15. Pisteet vaihtelevat välillä 59 - 140, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa estävää hallintaa ja huomiota.
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Estävä hallinta ja huomio vanhemmille aikuisille
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)

Estävä kontrolli suorituskyky mitattuna NIH -työkalupakin flankerin estävällä kontrollilla ja huomiotestillä (flanker).

Vakiopistemäärä on laskettu normatiivisen keskiarvon 100 ja standardipoikkeaman (SD) 15. Pisteet vaihtelevat välillä 59 - 140, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa estävää hallintaa ja huomiota.
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Jatkuva huomio nuoremmille aikuisille
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)

Jatkuva huomio suorituskyky mitattiin jatkuvalla huomiolla vastestiin (SART).

Komissiovirhe laskettiin painikkeen lukumääränä 25 no-go-kokeelle, ja laiminlyöntivirhe laskettiin NO-painikkeen lukumäärän lukumäärän 200 GO-kokeessa nuoremmilla aikuisilla. Virheiden lukumäärä vaihtelee välillä 0 - 25 komission virheistä ja 0 - 200 laiminlyöntivirheistä. Suurempi määrä laiminlyönti- ja komissiovirheitä osoittaa huonomman jatkuvan huomion suorituskyvyn.
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Kestävä huomio vanhemmille aikuisille
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)

Jatkuva huomion suorituskyky mitattiin jatkuvalla huomiolla vastestiin (SART).

Komissiovirhe laskettiin painikkeen lukumääränä 25 NO-GO-kokeelle, ja laiminlyöntivirhe laskettiin, koska vanhemmilla aikuisilla ei ole painikkeen lukumäärää 200 GO-kokeilua. Virheiden lukumäärä vaihtelee välillä 0 - 25 komission virheistä ja 0 - 200 laiminlyöntivirheistä. Suurempi määrä laiminlyönti- ja komissiovirheitä osoittaa huonomman jatkuvan huomion suorituskyvyn.
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Tunnistusmuisti nuoremmille aikuisille (osumat)
Aikaikkuna: Viikon 5 laboratoriovierailu (noin 2,5-3 viikon koulutuksen jälkeen)
Tunnistusmuistin suorituskyky perustuu aikaisemmin esitettyjen kuvien keskimääräiseen osuuteen, jotka nuoremmat aikuiset tunnistivat (ts. Hits)
Viikon 5 laboratoriovierailu (noin 2,5-3 viikon koulutuksen jälkeen)
Tunnistusmuisti vanhemmille aikuisille (osumat)
Aikaikkuna: Viikon 5 laboratoriovierailu (noin 2,5-3 viikon koulutuksen jälkeen)
Tunnistusmuistin suorituskyky perustuen aikaisemmin esitettyjen kuvien keskimääräiseen osuuteen, jotka vanhemmat aikuiset tunnistivat (ts. Hits)
Viikon 5 laboratoriovierailu (noin 2,5-3 viikon koulutuksen jälkeen)
Tunnistusmuisti nuoremmille aikuisille (väärä hälytys)
Aikaikkuna: Viikon 5 laboratoriovierailu (noin 2,5-3 viikon koulutuksen jälkeen)
Tunnistusmuistin suorituskyky perustuu keskimäärin kuvien osuuteen, jota ei aiemmin esitetty, jotka nuoremmat aikuiset tunnistettiin väärin (ts. Väärät hälytykset)
Viikon 5 laboratoriovierailu (noin 2,5-3 viikon koulutuksen jälkeen)
Tunnistusmuisti vanhemmille aikuisille (väärä hälytys)
Aikaikkuna: Viikon 5 laboratoriovierailu (noin 2,5-3 viikon koulutuksen jälkeen)
Tunnistusmuistin suorituskyky perustuu keskimäärin kuvien osuuteen, joita ei aiemmin esitetty, jotka vanhemmat aikuiset tunnistettiin väärin (ts. Väärät hälytykset)
Viikon 5 laboratoriovierailu (noin 2,5-3 viikon koulutuksen jälkeen)
Muista muisti nuoremmille aikuisille
Aikaikkuna: Viikon 5 laboratoriovierailu (noin 2,5-3 viikon koulutuksen jälkeen)
Aikaisemmin esitettyjen kuvien keskimääräinen osuus, jotka nuoremmat aikuiset muistuttivat oikein
Viikon 5 laboratoriovierailu (noin 2,5-3 viikon koulutuksen jälkeen)
Muista muisti vanhemmille aikuisille
Aikaikkuna: Viikon 5 laboratoriovierailu (noin 2,5-3 viikon koulutuksen jälkeen)
Aikaisemmin esitettyjen kuvien keskimääräinen osuus, jotka vanhemmat aikuiset muistuttivat oikein
Viikon 5 laboratoriovierailu (noin 2,5-3 viikon koulutuksen jälkeen)
Kortisolitasoilla mitattu stressi nuoremmille aikuisille
Aikaikkuna: Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)
Stressi mitattuna sylkirakortisolitasoilla nuoremmille aikuisille
Aika 1 (lähtökohta), aika 2 (5 viikkoa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Southern California

Tutkijat

  • Päätutkija: Mara Mather, PhD, University of Southern California

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 14. helmikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 13. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 5. toukokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 8. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 23. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UP-17-00219

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sykevaihtelu

Kliiniset tutkimukset HRV koulutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Macedonia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa