Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hjärtfrekvensvariation och känsloreglering (HRV-ER)

11 juli 2025 uppdaterad av: Mara Mather, University of Southern California

Varför spelar hjärtfrekvensvariation någon roll för känsloreglering

Tidigare forskning tyder på att hjärtfrekvensvariabilitet (HRV) biofeedback som syftar till att öka HRV kan minska ångest och stress. Men vissa mentala viloövningar som minskar HRV under träningssessionerna leder också till positiva känslomässiga resultat. Det är alltså inte uppenbart att fördelarna med HRV-biofeedback tillkommer på grund av ökande HRV under sessionen. En alternativ möjlighet är att fördelarna uppstår från att engagera prefrontal kontroll över hjärtfrekvensen. I denna studie kommer utredarna att testa två möjliga mekanismer för effekterna av HRV på emotionell hälsa genom att jämföra två grupper. I en grupp kommer deltagarna att uppmanas att delta i daglig träning för att minska HRV med hjälp av HRV-biofeedback-enheten. I den andra gruppen kommer deltagarna att uppmanas att delta i daglig träning för att öka HRV med hjälp av HRV-biofeedback-enheten. Detta kommer att tillåta analyser att ställa två möjliga mekanismer mot varandra:

  1. Mekanism 1: att engagera prefrontal kontroll över hjärtfrekvensen är den kritiska faktorn som gör att HRV-biofeedback kan hjälpa till att förbättra välbefinnandet. I det här fallet bör välbefinnandet öka över tiden i båda grupperna, eftersom båda träningarna bör engagera prefrontal cortex för att implementera självstyrd kontroll över hjärtfrekvensen. Att stärka prefrontala kontrollmekanismer kan bidra till att förbättra känsloreglering i vardagen.
  2. Mekanism 2: ökad HRV under träningspassen leder till större funktionell anslutning mellan hjärnregioner som är förknippade med känsloreglering under det höga HRV-tillståndet. I det här fallet skulle förbättrat välbefinnande vara specifikt förknippat med att ha tid varje dag under vilken det fanns mycket höga HRV-tillstånd, och därför bör förbättrat välbefinnande endast ses i gruppen där deltagarna får biofeedback för att öka HRV.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

193

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Los Angeles, California, Förenta staterna, 90089
        • University of Southern California

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Flytande engelska
  • Mellan 18-35 år för den yngre gruppen och åldrarna 55-80 för den äldre gruppen
  • Poäng på TELE indikerar ingen aktuell demens
  • Normal eller korrigerad till normal syn och hörsel
  • Personer som tar antidepressiva, ångestdämpande mediciner och/eller går i psykoterapi endast om behandlingen hade pågått och oförändrad i minst tre månader

Exklusions kriterier:

  • Har en störning som skulle hindra utförandet av HRV-biofeedback-procedurerna (d.v.s. onormal hjärtrytm, hjärtsjukdom inklusive kranskärlssjukdom, angina och arytmi, pacemaker, stroke, panikattack, kognitiv funktionsnedsättning).
  • Nuvarande praxis av någon avslappnings-, biofeedback- eller andningsteknik.
  • Tar för närvarande andra psykoaktiva droger än antidepressiva eller ångestdämpande mediciner
  • Inga resor som skulle få dem att missa något av veckomötena
  • Ammar för närvarande, gravid eller har för avsikt att bli gravid
  • Har metaller i kroppen, eftersom detta är ett skanningskrav
  • Har några tillstånd listade i MRT-screeningsformuläret (se nedan)

MR-screening

  • Pacemaker
  • Implanterad hjärtdefibrillator
  • Aneurysmklämma eller hjärnklämma
  • Carotis artär vaskulär klämma
  • Neurostimulator
  • Insulin eller infusionspump
  • Spinal fusionsstimulator
  • Cochlea, otologiskt, öronrör eller öronimplantat
  • Protes (öga/orbital, penis, etc.)
  • Implantatet hålls på plats av en magnet
  • Hjärtklaffsprotes
  • Konstgjord lem eller led
  • Andra implantat i kropp eller huvud
  • Elektroder (på kropp, huvud eller hjärna)
  • Intravaskulära stentar, filter eller
  • Shunt (spinal eller intraventrikulär)
  • Vaskulär åtkomstport eller katetrar
  • IUD eller diafragma
  • Transdermalt leveranssystem eller andra typer av folie
  • plåster (t.ex. Nitro, Nikotin, Preventivmedel, etc.)
  • Splitter, hagel eller kulor
  • Tatuerad eyeliner eller ögonbryn
  • Kroppspiercing(ar)
  • Metallfragment (öga, huvud, öra, hud)
  • Interna pacing-trådar
  • Aorta klipp
  • Metall- eller trådnätsimplantat
  • Trådsuturer eller kirurgiska häftklamrar
  • Harrington stavar (ryggrad)
  • Ben/ledstift, skruv, spik, tråd, platta
  • Peruk, tupé eller hårimplantat
  • Astma eller andningsstörningar
  • Kramper eller rörelsestörningar
  • Inläggning på sjukhus för psykisk eller neurologisk sjukdom
  • Huvudskada
  • Migrän huvudvärk
  • Panikattack
  • Stroke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: HRV-ökningsgrupp
Hälften av deltagarna kommer att slumpmässigt tilldelas denna grupp som kommer att genomgå daglig träning för att öka sin hjärtfrekvensvariabilitet (HRV).
Beteende: HRV utbildning
Deltagarna kommer att uppmanas att genomgå daglig övning för att reglera (antingen öka eller minska) HRV i 5 veckor.
Experimentell: HRV-minskningsgrupp
Hälften av deltagarna kommer att slumpmässigt tilldelas denna grupp som kommer att genomgå daglig träning för att minska sin HRV och hjärtfrekvens.
Beteende: HRV utbildning
Deltagarna kommer att uppmanas att genomgå daglig övning för att reglera (antingen öka eller minska) HRV i 5 veckor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
MPFC-höger Amygdala Rest-State Functional Connectivity för yngre vuxna (ANOVA)
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Styrken hos vilotillståndsfunktionell anslutning mättes med korrelationskoefficienter. Värden representerar korrelationen mellan djärva tidsserier mellan MPFC och rätt amygdala. Högre värden indikerar större anslutning.
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
MPFC-höger Amygdala Rest-State Functional Connectivity för äldre vuxna (ANOVA)
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Styrken hos vilotillståndsfunktionell anslutning mättes med korrelationskoefficienter. Värden representerar korrelationen mellan djärva tidsserier mellan MPFC och rätt amygdala. Högre värden indikerar större anslutning.
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
MPFC-höger Amygdala Rest-State Functional Connectivity för yngre vuxna (Post-Pre)
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Styrkan hos vilotillståndsfunktionell anslutning mellan MPFC och den högra amygdala mättes med korrelationskoefficienter. Skillnaden i funktionell anslutning mellan de två tidpunkterna (tid 2 - tid 1) beräknades. Högre värden indikerar större anslutning vid tid 2 än tid 1 (eller efter intervention).
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
MPFC-höger Amygdala Rest-State Functional Connectivity för äldre vuxna (Post-Pre)
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Styrkan hos vilotillståndsfunktionell anslutning mellan MPFC och den högra amygdala mättes med korrelationskoefficienter. Skillnaden i funktionell anslutning mellan de två tidpunkterna (tid 2 - tid 1) beräknades. Högre värden indikerar större anslutning vid tid 2 än tid 1 (eller efter intervention).
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Känsloreglering hos yngre vuxna (beteende)
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Känslomässiga intensitetsbedömningar, som deltagarna rapporterade under känsloregleringsuppgiften inom MR -skanner före och efter intervention. Betygen varierade från 1 till 4 och 4 representerar starkaste intensitet.
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Känsloreglering hos äldre vuxna (beteende)
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Känslomässiga intensitetsbedömningar, som deltagarna rapporterade under känsloregleringsuppgiften inom MR -skanner före och efter intervention. Betygen varierade från 1 till 4 och 4 representerar starkaste intensitet.
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Vänster amygdala djärv aktivitet under känsloreglering hos yngre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Vi mätte procentförändringar (%) i djärv aktivitet i vänster amygdala-region under känslorreglering, visning och uppreglering före och efter intervention. Visningsvillkoret användes som en baslinje under uppgiften. Förändringen representeras av %.
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Vänster amygdala djärv aktivitet under känsloreglering hos äldre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Vi mätte procentförändringar (%) i djärv aktivitet i vänster amygdala-region under känslorreglering, visning och uppreglering före och efter intervention. Visningsvillkoret användes som en baslinje under uppgiften. Förändringen representeras av %.
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Höger amygdala djärv aktivitet under känsloreglering hos yngre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Vi mätte procentuella förändringar (%) i djärv aktivitet i den högra amygdala-regionen under känslorreglering, visning och uppreglering före och efter intervention. Visningsvillkoret användes som en baslinje under uppgiften. Förändringen representeras av %.
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Höger amygdala djärv aktivitet under känsloreglering hos äldre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Vi mätte procentuella förändringar (%) i djärv aktivitet i den högra amygdala-regionen under känslorreglering, visning och uppreglering före och efter intervention. Visningsvillkoret användes som en baslinje under uppgiften. Förändringen representeras av %.
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Beslutsfattande för yngre vuxna vid postintervention (beteende)
Tidsram: En tidspunkt: vid genomförandet av studier, vilket är slutet på 5-veckors träning

Beslutsförmågan mättes med flervalssvar under en datorbaserad uppgift.

Medianprocenten av acceptans av orättvisa erbjudanden och rättvisa erbjudanden beräknades.

En högre andel av accepterade både orättvisa och rättvisa erbjuder poäng mot mer rationellt beslutsfattande och troligen bättre känsloreglering.

Denna uppgift administrerades endast vid post-intervention (men inte före intervention).
En tidspunkt: vid genomförandet av studier, vilket är slutet på 5-veckors träning
Beslutsfattande för yngre vuxna (fMRI)
Tidsram: En tidspunkt: vid genomförandet av studier, vilket är slutet på 5-veckors träning
Vi mätte procentförändringar (%) i djärv aktivitet i den främre cingulation av ryggbarken och främre insula under en datorbaserad beslutsfattande. Högre värden indikerar större aktivitet.
En tidspunkt: vid genomförandet av studier, vilket är slutet på 5-veckors träning
Depression för yngre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)

Känslomässigt välbefinnande uppmätt av Center for Epidemiologiska studier Depression Scale (CES-D) för yngre vuxna.

CES-D består av 20 artiklar som är rankade på en skala från 0 till 3 (0 = sällan eller ingen av tiden, 1 = en del eller lite av tiden, 2 = måttligt eller mycket av tiden, 3 = mest eller nästan hela tiden). Möjligt intervall av poäng är 0 till 60, med de högre poängen som indikerar mer depressiva symtom.
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Depression för äldre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)

Känslomässigt välbefinnande uppmätt av Center for Epidemiologiska studier Depression Scale (CES-D) för äldre vuxna.

CES-D består av 20 artiklar som är rankade på en skala från 0 till 3 (0 = sällan eller ingen av tiden, 1 = en del eller lite av tiden, 2 = måttligt eller mycket av tiden, 3 = mest eller nästan hela tiden). Möjligt intervall av poäng är 0 till 60, med de högre poängen som indikerar mer depressiva symtom.
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Statens ångest för yngre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)

Känslomässigt välbefinnande uppmätt av den statliga ångestinventariet (SAI) för yngre vuxna.

SAI består av 20 artiklar som är rankade på en 4-punktsskala enligt följande: 1) inte alls, 2) något, 3) måttligt så och 4) mycket så. Poäng sträcker sig från 20 till 80, med högre poäng som indikerar större tillstånds ångest.
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Statens ångest för äldre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)

Känslomässigt välbefinnande uppmätt av den statliga ångestinventariet (SAI) för äldre vuxna.

SAI består av 20 artiklar som är rankade på en 4-punktsskala enligt följande: 1) inte alls, 2) något, 3) måttligt så och 4) mycket så. Poäng sträcker sig från 20 till 80, med högre poäng som indikerar större tillstånds ångest.
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Trait ångest för yngre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)

Känslomässigt välbefinnande uppmätt av dragens ångestinventar (TAI) för yngre vuxna.

TAI består av 20 artiklar som är rankade på en 4-punktsskala enligt följande: 1) inte alls, 2) något, 3) måttligt så och 4) mycket så. Poäng sträcker sig från 20 till 80, med högre poäng som indikerar större drag ångest.
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Trait ångest för äldre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)

Känslomässigt välbefinnande uppmätt av dragens ångestinventar (TAI) för äldre vuxna.

TAI består av 20 artiklar som är rankade på en 4-punktsskala enligt följande: 1) inte alls, 2) något, 3) måttligt så och 4) mycket så. Poäng sträcker sig från 20 till 80, med högre poäng som indikerar större drag ångest.
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Stressåtervinning (systoliskt blodtryck) för yngre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Skillnad i stressåtervinning framkallad av standardkognitiva uppgifter, bedömd genom förändring i systoliskt blodtryck från kognitiva uppgifter till återhämtningsstöd
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Stressåtervinning (systoliskt blodtryck) för äldre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Skillnad i stressåtervinning framkallad av standardkognitiva uppgifter, bedömd genom förändring i systoliskt blodtryck från kognitiva uppgifter till återhämtningsstöd
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Stressåterhämtning (hjärtfrekvens) för yngre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Skillnad i stressåtervinning framkallad av standardkognitiva uppgifter, bedömd genom förändring i hjärtfrekvensen från kognitiva uppgifter till återhämtningsstam
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Stressåterhämtning (hjärtfrekvens) för äldre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Skillnad i stressåtervinning framkallad av standardkognitiva uppgifter, bedömd genom förändring i hjärtfrekvensen från kognitiva uppgifter till återhämtningsstam
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Stressåtervinning (andningsfrekvens) för yngre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Skillnad i stressåtervinning framkallad av standardkognitiva uppgifter, bedömd av förändring i andningshastighet från kognitiva uppgifter till återhämtningsstöd
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Stressåtervinning (andningsfrekvens) för äldre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Skillnad i stressåtervinning framkallad av standardkognitiva uppgifter, bedömd av förändring i andningshastighet från kognitiva uppgifter till återhämtningsstöd
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Stressreaktivitet (systoliskt blodtryck) för yngre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Skillnad i stressreaktivitet framkallad av standardkognitiva uppgifter, bedömd genom förändring i systoliskt blodtryck från vila till kognitiva uppgifter
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Stressreaktivitet (systoliskt blodtryck) för äldre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Skillnad i stressreaktivitet framkallad av standardkognitiva uppgifter, bedömd genom förändring i systoliskt blodtryck från vila till kognitiva uppgifter
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Stressreaktivitet (hjärtfrekvens) för yngre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Skillnad i stressreaktivitet framkallad av standardkognitiva uppgifter, bedömd av förändring i hjärtfrekvens från vila till kognitiva uppgifter
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Stressreaktivitet (hjärtfrekvens) för äldre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Skillnad i stressreaktivitet framkallad av standardkognitiva uppgifter, bedömd genom förändring i hjärtfrekvens från kognitiva uppgifter till återhämtningsstöd
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Stressreaktivitet (andningsfrekvens) för yngre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Skillnad i stressreaktivitet framkallad av standardkognitiva uppgifter, bedömd genom förändring i andningshastighet från vila till kognitiva uppgifter
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Stressreaktivitet (andningsfrekvens) för äldre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Skillnad i stressreaktivitet som framkallas av standardkognitiva uppgifter, bedömd genom förändring i andningshastighet från vila till kognitiva uppgifter
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Arteriell snurrmärkning (ASL) för yngre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Cerebralt blodflöde mättes vid viltillstånd före träning och paced-andning efter utbildningen.
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Arteriell snurrmärkning (ASL) för äldre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Cerebralt blodflöde mättes vid viltillstånd före träning och paced-andning efter utbildningen.
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Inflammation uppmätt med C-reaktivt protein för yngre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Inflammation uppmätt med saliv C-reaktivt protein (CRP) för yngre vuxna
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Inflammation uppmätt med C-reaktivt protein för äldre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Inflammation uppmätt med saliv C-reaktivt protein (CRP) för äldre vuxna
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Inflammation mätt med IL-1B-nivåer för yngre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Inflammation uppmätt med saliv-IL-1B-nivåer för yngre vuxna
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Inflammation uppmätt med IL-1B-nivåer för äldre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Inflammation uppmätt med saliv-IL-1B-nivåer för äldre vuxna
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Inflammation mätt med IL-6-nivåer för yngre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Inflammation mätt med saliv IL-6-nivåer för yngre vuxna
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Inflammation mätt med IL-6-nivåer för äldre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Inflammation mätt med saliv IL-6-nivåer för äldre vuxna
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Inflammation mätt med IL-8-nivåer för yngre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Inflammation mätt med saliv IL-8-nivåer för yngre vuxna
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Inflammation mätt med IL-8-nivåer för äldre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Inflammation mätt med saliv IL-8-nivåer för äldre vuxna
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Inflammation mätt med TNF-A-nivåer för yngre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Inflammation mätt med saliv TNF-A-nivåer för yngre vuxna
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Inflammation mätt med TNF-A-nivåer för äldre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Inflammation mätt med saliv TNF-A-nivåer för äldre vuxna
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
MPFC-Left Amygdala Rest-State Functional Connectivity for Yngre vuxna (Post-Pre)
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Styrkan hos vilotillståndsfunktionell anslutning mellan MPFC och vänster amygdala mättes med korrelationskoefficienter. Skillnaden i funktionell anslutning mellan de två tidpunkterna (tid 2 - tid 1) beräknades. Högre värden indikerar större anslutning vid tid 2 än tid 1 (eller efter intervention).
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
MPFC-Left Amygdala Rest-State Functional Connectivity för äldre vuxna (Post-Pre)
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Styrkan hos vilotillståndsfunktionell anslutning mellan MPFC och vänster amygdala mättes med korrelationskoefficienter. Skillnaden i funktionell anslutning mellan de två tidpunkterna (tid 2 - tid 1) beräknades. Högre värden indikerar större anslutning vid tid 2 än tid 1 (eller efter intervention).
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
MPFC-Left Amygdala Rest-State Functional Connectivity for Yngre vuxna (ANOVA)
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Styrken hos vilotillståndsfunktionell anslutning mättes med korrelationskoefficienter. Värden representerar korrelationen mellan djärva tidsserier mellan MPFC och vänster amygdala. Högre värden indikerar större anslutning.
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
MPFC-Left Amygdala Rest-State Functional Connectivity för äldre vuxna (ANOVA)
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Styrken hos vilotillståndsfunktionell anslutning mättes med korrelationskoefficienter. Värden representerar korrelationen mellan djärva tidsserier mellan MPFC och vänster amygdala. Högre värden indikerar större anslutning.
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Humör för yngre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)

Känslomässigt välbefinnande uppmätt med profilen för humörstater (POM) för yngre vuxna.

POMS består av 40 artiklar som är rankade på en 5-punktsskala som sträcker sig från "0 = inte alls" till "4 = extremt. Total humörstörning (TMD) beräknades genom att summera totalen för de negativa artiklarna och sedan subtrahera totalen för de positiva artiklarna. En konstant (dvs 100) sattes till TMD -formeln för att eliminera negativa poäng. Högre poäng indikerar mer negativa humörstillstånd. Poängen sträcker sig från 56 och 216.
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Humör för äldre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)

Känslomässigt välbefinnande uppmätt med profilen för humörstater (POM) för äldre vuxna.

POMS består av 40 artiklar som är rankade på en 5-punktsskala som sträcker sig från "0 = inte alls" till "4 = extremt. Total humörstörning (TMD) beräknades genom att summera totalen för de negativa artiklarna och sedan subtrahera totalen för de positiva artiklarna. En konstant (dvs 100) sattes till TMD -formeln för att eliminera negativa poäng. Högre poäng indikerar mer negativa humörstillstånd. Poängen sträcker sig från 56 och 216.
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Högfrekvens (HF) HRV för yngre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)

HRV uppmätt med högfrekvens (HF) HRV för yngre vuxna.

HF-HRV kvantifierades som den spektrala kraften för interbeat intervallvariabilitet inom högfrekvensområdet (vanligtvis 0,15-0,40 Hz), som återspeglar parasympatisk (vagal) aktivitet. I denna studie erhölls HF-HRV med användning av fotopletysmografi (PPG) -metoder. Under ett standardiserat viltillstånd registrerade enheten kontinuerligt interbeat -intervaller. Dessa data behandlades sedan via spektralanalys för att beräkna kraften i högfrekvensbandet. Mätningar uttrycks i enheter av millisekunder kvadrat (MS²). Högre HF-HRV-värden indikerar ökad parasympatisk modulering och är i allmänhet associerade med förbättrad autonom reglering och bättre kognitiva prestanda.
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Högfrekvens (HF) HRV för äldre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)

HRV uppmätt med högfrekvens (HF) HRV för äldre vuxna.

HF-HRV kvantifierades som den spektrala kraften för interbeat intervallvariabilitet inom högfrekvensområdet (vanligtvis 0,15-0,40 Hz), som återspeglar parasympatisk (vagal) aktivitet. I denna studie erhölls HF-HRV med användning av fotopletysmografi (PPG) -metoder. Under ett standardiserat viltillstånd registrerade enheten kontinuerligt interbeat -intervaller. Dessa data behandlades sedan via spektralanalys för att beräkna kraften i högfrekvensbandet. Mätningar uttrycks i enheter av millisekunder kvadrat (MS²). Högre HF-HRV-värden indikerar ökad parasympatisk modulering och är i allmänhet associerade med förbättrad autonom reglering och bättre kognitiva prestanda.
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Lågfrekvens (LF) HRV för yngre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)

HRV mätt med lågfrekvens (LF) HRV för yngre vuxna.

LF-HRV kvantifierades som den spektrala kraften för interbeat-intervallvariabilitet inom lågfrekvensområdet (vanligtvis 0,04-0,15 Hz), som återspeglar de kombinerade påverkan av sympatisk och parasympatisk aktivitet. I denna studie erhölls LF-HRV med användning av fotopletysmografi (PPG) -metoder. Under ett standardiserat viltillstånd registrerade enheten kontinuerligt interbeat -intervaller. Dessa data behandlades sedan via spektralanalys för att beräkna kraften i lågfrekvensbandet. Mätningar uttrycks i enheter av millisekunder kvadrat (MS²). Även om LF-HRV återspeglar bidrag från båda grenarna i det autonoma nervsystemet, kan högre LF-HRV-värden indikera förbättrad autonom modulering, med tolkning gjord i samband med den totala autonoma balansen.
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Low Frequency (LF) HRV för äldre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)

HRV mätt med lågfrekvens (LF) HRV för äldre vuxna.

LF-HRV kvantifierades som den spektrala kraften för interbeat-intervallvariabilitet inom lågfrekvensområdet (vanligtvis 0,04-0,15 Hz), som återspeglar de kombinerade påverkan av sympatisk och parasympatisk aktivitet. I denna studie erhölls LF-HRV med användning av fotopletysmografi (PPG) -metoder. Under ett standardiserat viltillstånd registrerade enheten kontinuerligt interbeat -intervaller. Dessa data behandlades sedan via spektralanalys för att beräkna kraften i lågfrekvensbandet. Mätningar uttrycks i enheter av millisekunder kvadrat (MS²). Även om LF-HRV återspeglar bidrag från båda grenarna i det autonoma nervsystemet, kan högre LF-HRV-värden indikera förbättrad autonom modulering, med tolkning gjord i samband med den totala autonoma balansen.
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
ROOT MEAN Squared Successive Differences (RMSSD) HRV för yngre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)

HRV uppmätt med rotmedlet med kvadrat för successiva skillnader (RMSSD) för yngre vuxna.

RMSSD (Root Mean Square of på varandra följande skillnader) är ett tidsdomänmått som kvantifierar variationen mellan på varandra följande interbeat-intervall, vilket främst återspeglar parasympatiska (vagala) aktivitet. I denna studie erhölls RMSSD med användning av fotoplethysmografi (PPG) -metoder. Under ett standardiserat viltillstånd registrerades enheten kontinuerligt interbeat -intervaller, och RMSSD beräknades som kvadratroten för medelvärdet av de kvadratiska skillnaderna mellan på varandra följande interbeat -intervall. Mätningar uttrycks i millisekunder (MS). Högre RMSSD -värden indikerar ökad parasympatisk modulering, vanligtvis associerad med förbättrad autonom reglering och bättre hjärt -kärl och kognitiv prestanda.
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
ROOT MEAN Squared Successive Differences (RMSSD) HRV för äldre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)

HRV uppmätt med rotmedlet med kvadrat för successiva skillnader (RMSSD) för äldre vuxna.

RMSSD (Root Mean Square of på varandra följande skillnader) är ett tidsdomänmått som kvantifierar variationen mellan på varandra följande interbeat-intervall, vilket främst återspeglar parasympatiska (vagala) aktivitet. I denna studie erhölls RMSSD med användning av fotoplethysmografi (PPG) -metoder. Under ett standardiserat viltillstånd registrerades enheten kontinuerligt interbeat -intervaller, och RMSSD beräknades som kvadratroten för medelvärdet av de kvadratiska skillnaderna mellan på varandra följande interbeat -intervall. Mätningar uttrycks i millisekunder (MS). Högre RMSSD -värden indikerar ökad parasympatisk modulering, vanligtvis associerad med förbättrad autonom reglering och bättre hjärt -kärl och kognitiv prestanda.
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Plasma amyloid beta 40 (Ap40) för yngre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Plasma Ap40-nivåer vid före och efter intervention jämfördes mellan HRV-ökning och HRV-ned-nedgångsgrupp för yngre vuxna.
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Plasma amyloid beta 40 (Ap40) för äldre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Plasma Ap40-nivåer vid före och efter intervention jämfördes mellan HRV-ökning och HRV-ned-nedgångsgrupp för äldre vuxna.
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Plasma amyloid beta 42 (Ap42) yngre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Plasma Ap42-nivåer vid före och efter intervention jämfördes mellan HRV-ökning och HRV-ned-nedgångsgrupp för yngre vuxna.
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Plasma amyloid beta 42 (Ap42) för äldre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Plasma Ap42-nivåer vid före och efter intervention jämfördes mellan HRV-ökning och HRV-ned-nedgångsgrupp för äldre vuxna.
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Plasmafosforylerad tau 181 (PTAU) för yngre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Ptau-nivåer vid före och efter intervention rapporterades för HRV-ökning och HRV-ned-nedgångsgrupp för yngre vuxna.
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Plasmafosforylerad tau 181 (PTAU) för äldre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
PTAU-nivåer vid plasma vid före och efter intervention jämfördes mellan HRV-ökning och HRV-ned-nedgångsgrupp för äldre vuxna.
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Plasma Total tau (TTAU) för yngre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Plasma TTAU-nivåer vid före och efter intervention rapporterades för HRV-ökning och HRV-ned-nedgångsgrupp för yngre vuxna.
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Plasma Total tau (TTAU) för äldre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Plasma TTAU-nivåer vid före och efter intervention jämfördes mellan HRV-ökning och HRV-ned-nedgångsgrupp för äldre vuxna.
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
LC-Innervated Subregion-volym i hippocampus för yngre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
LC-Innervated Subregion-volym i hippocampus vid före och efter intervention jämfördes mellan HRV-ökningen och HRV-minskad grupper hos yngre vuxna.
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
LC-Innervated Subregion-volym i hippocampus för äldre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
LC-Innervated Subregion-volym i hippocampus vid före och efter intervention jämfördes mellan HRV-ökningen och HRV-minskad grupper hos äldre vuxna.
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Kortikal volym i vänster orbitofrontal cortex för yngre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Vänster orbitofrontal volym vid före och efter intervention jämfördes mellan HRV-ökningen och HRV-minskad grupper hos yngre vuxna.
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Kortikal volym i vänster orbitofrontal cortex för äldre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Vänster orbitofrontal volym vid före och efter intervention jämfördes mellan HRV-ökningen och HRV-minskad grupper hos äldre vuxna.
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Kortikal volym i höger orbitofrontal cortex för yngre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Höger orbitofrontal volym vid före och efter intervention jämfördes mellan HRV-ökningen och HRV-minskad grupper hos yngre vuxna.
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Kortikal volym i den högra orbitofrontal cortex för äldre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Höger orbitofrontal volym vid före och efter intervention jämfördes mellan HRV-ökningen och HRV-minskad grupper hos äldre vuxna.
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Arbetsminne för yngre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Arbetsminnesprestanda mätt med NIH Toolbox List Sorting Working Memory Test (LSWM). Standardpoängen beräknas ha ett normativt medelvärde på 100 och en standardavvikelse (SD) på 15. Poäng sträcker sig från 59 till 140, med högre poäng som indikerar bättre arbetsminne.
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Arbetsminne för äldre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)

Arbetsminnesprestanda mätt med NIH Toolbox List Sorting Working Memory Test (LSWM).

Standardpoängen beräknas ha ett normativt medelvärde på 100 och en standardavvikelse (SD) på 15. Poäng sträcker sig från 59 till 140, med högre poäng som indikerar bättre arbetsminne.
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Bearbetningshastighet för yngre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)

Bearbetningshastighetsprestanda mätt med NIH Toolbox Mönster Jämförelse Processing Speed ​​Test (PCP).

Standardpoängen beräknas ha ett normativt medelvärde på 100 och en standardavvikelse (SD) på 15. Poäng sträcker sig från 59 till 140, med högre poäng som indikerar snabbare bearbetningshastighet.
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Bearbetningshastighet för äldre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)

Bearbetningshastighetsprestanda mätt med NIH Toolbox Mönster Jämförelse Processing Speed ​​Test (PCP).

Standardpoängen beräknas ha ett normativt medelvärde på 100 och en standardavvikelse (SD) på 15. Poäng sträcker sig från 59 till 140, med högre poäng som indikerar snabbare bearbetningshastighet.
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Hämmande kontroll och uppmärksamhet för yngre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)

Hämmande kontrollprestanda mätt med NIH Toolbox Flanker Inhibitory Control and uppmärksamhetstest (flanker).

Standardpoängen beräknas ha ett normativt medelvärde på 100 och en standardavvikelse (SD) på 15. Poäng sträcker sig från 59 till 140, med högre poäng som indikerar bättre hämmande kontroll och uppmärksamhet.
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Hämmande kontroll och uppmärksamhet för äldre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)

Hämmande kontrollprestanda mätt med NIH Toolbox Flanker Inhibitory Control and uppmärksamhetstest (flanker).

Standardpoängen beräknas ha ett normativt medelvärde på 100 och en standardavvikelse (SD) på 15. Poäng sträcker sig från 59 till 140, med högre poäng som indikerar bättre hämmande kontroll och uppmärksamhet.
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Långvarig för yngre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)

Hållbar uppmärksamhetsresultat mättes genom långvarig uppmärksamhet på Response Test (SART).

Ett kommissionsfel beräknades som antalet knapptryckningar för 25 no-go-försök, och ett utelämningsfel beräknades som antalet no-knapptryck för 200 GO-försök hos yngre vuxna. Antalet fel sträcker sig från 0 till 25 för provisionsfel och från 0 till 200 för utelämningsfel. Ett högre antal utelämnanden och provisionsfel indikerar sämre långvarig uppmärksamhet.
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Långvarig för äldre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)

Hållbar uppmärksamhetsresultat mättes genom långvarig uppmärksamhet på Response Test (SART).

Ett kommissionsfel beräknades som antalet knapptryckningar för 25 no-go-försök, och ett utelämningsfel beräknades som antalet no-knapptryck för 200 GO-försök hos äldre vuxna. Antalet fel sträcker sig från 0 till 25 för provisionsfel och från 0 till 200 för utelämningsfel. Ett högre antal utelämnanden och provisionsfel indikerar sämre långvarig uppmärksamhet.
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Erkännandeminne för yngre vuxna (träffar)
Tidsram: Vecka 5 labbbesök (efter cirka 2,5-3 veckors träning)
Erkännandeminnesprestanda baserat på genomsnittlig andel tidigare presenterade bilder som var korrekt identifierade (dvs träffar) av yngre vuxna
Vecka 5 labbbesök (efter cirka 2,5-3 veckors träning)
Erkännandeminne för äldre vuxna (träffar)
Tidsram: Vecka 5 labbbesök (efter cirka 2,5-3 veckors träning)
Erkännandeminnesprestanda baserat på genomsnittlig andel tidigare presenterade bilder som var korrekt identifierade (dvs träffar) av äldre vuxna
Vecka 5 labbbesök (efter cirka 2,5-3 veckors träning)
Erkännandeminne för yngre vuxna (falskt larm)
Tidsram: Vecka 5 labbbesök (efter cirka 2,5-3 veckors träning)
Erkännandeminnesprestanda baserat på en genomsnittlig del av bilder som inte tidigare presenterades som felaktigt identifierades (dvs. falska larm) av yngre vuxna
Vecka 5 labbbesök (efter cirka 2,5-3 veckors träning)
Erkännandeminne för äldre vuxna (falskt larm)
Tidsram: Vecka 5 labbbesök (efter cirka 2,5-3 veckors träning)
Erkännandeminnesprestanda baserat på genomsnittlig andel bilder som inte tidigare presenterats som felaktigt identifierades som se (dvs. falska larm) av äldre vuxna
Vecka 5 labbbesök (efter cirka 2,5-3 veckors träning)
Återkalla minne för yngre vuxna
Tidsram: Vecka 5 labbbesök (efter cirka 2,5-3 veckors träning)
Genomsnittlig andel tidigare presenterade bilder som korrekt återkallades av yngre vuxna
Vecka 5 labbbesök (efter cirka 2,5-3 veckors träning)
Återkalla minne för äldre vuxna
Tidsram: Vecka 5 labbbesök (efter cirka 2,5-3 veckors träning)
Genomsnittlig andel tidigare presenterade bilder som korrekt återkallades av äldre vuxna
Vecka 5 labbbesök (efter cirka 2,5-3 veckors träning)
Stress uppmätt med kortisolnivåer för yngre vuxna
Tidsram: Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)
Stress uppmätt med salivkortisolnivåer för yngre vuxna
Tid 1 (baslinje), tid 2 (5 veckor)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Southern California

Utredare

  • Huvudutredare: Mara Mather, PhD, University of Southern California

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 februari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

13 mars 2020

Avslutad studie (Faktisk)

5 maj 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 februari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 mars 2018

Första postat (Faktisk)

8 mars 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 juli 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 juli 2025

Senast verifierad

1 juli 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • UP-17-00219

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtslagsvariation

Kliniska prövningar på HRV utbildning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in China

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera