Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Hartslagvariabiliteit en emotieregulatie (HRV-ER)

11 juli 2025 bijgewerkt door: Mara Mather, University of Southern California

Waarom is hartslagvariatie van belang voor emotieregulatie?

Eerder onderzoek suggereert dat hartslagvariabiliteit (HRV) biofeedback gericht op het verhogen van HRV angst en stress kan verminderen. Sommige praktijken van mentale rust die de HSV tijdens de oefensessies verminderen, leiden echter ook tot positieve emotionele resultaten. Het is dus niet duidelijk dat de voordelen van HRV-biofeedback toenemen als gevolg van toenemende HRV tijdens de sessie. Een alternatieve mogelijkheid is dat de voordelen voortkomen uit het inschakelen van prefrontale controle over de hartslag. In deze studie zullen de onderzoekers twee mogelijke mechanismen van de effecten van HRV op emotionele gezondheid testen door twee groepen te vergelijken. In één groep wordt de deelnemers gevraagd om dagelijks te trainen om HRV te verlagen met behulp van het HRV-biofeedback-apparaat. In de andere groep wordt deelnemers gevraagd om dagelijks te trainen om de HRV te verhogen met behulp van het HRV-biofeedback-apparaat. Hierdoor kunnen analyses twee mogelijke mechanismen tegen elkaar uitspelen:

  1. Mechanisme 1: het inschakelen van prefrontale controle over de hartslag is de kritieke factor die ervoor zorgt dat HRV-biofeedback het welzijn helpt verbeteren. In dit geval zou het welzijn in beide groepen in de loop van de tijd moeten toenemen, aangezien beide trainingen de prefrontale cortex moeten aanspreken om zelfgestuurde controle over de hartslag te implementeren. Het versterken van prefrontale controlemechanismen kan de emotieregulatie in het dagelijks leven helpen verbeteren.
  2. Mechanisme 2: verhoogde HRV tijdens de trainingssessies leidt tot grotere functionele connectiviteit tussen hersengebieden die geassocieerd zijn met emotieregulatie tijdens de hoge HRV-toestand. In dit geval zou verbeterd welzijn specifiek worden geassocieerd met het hebben van elke dag tijd waarin er zeer hoge HRV-toestanden waren, en dus zou verbeterd welzijn alleen moeten worden gezien in de groep waarin deelnemers biofeedback krijgen om HRV te verhogen.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

193

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90089
        • University of Southern California

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vloeiend in het Engels
  • Leeftijd tussen 18-35 jaar voor de jongere groep en tussen 55-80 jaar voor de oudere groep
  • Scores op TELE duiden op geen huidige dementie
  • Normaal of gecorrigeerd tot normaal zicht en gehoor
  • Mensen die alleen antidepressiva, anti-angstmedicatie en / of psychotherapie gebruiken als de behandeling gedurende ten minste drie maanden aan de gang was en onveranderd was

Uitsluitingscriteria:

  • Een stoornis hebben die het uitvoeren van de HRV-biofeedbackprocedures zou belemmeren (d.w.z. abnormaal hartritme, hartziekte inclusief coronaire hartziekte, angina en aritmie, pacemaker, beroerte, paniekaanval, cognitieve stoornis).
  • Huidige beoefening van elke ontspannings-, biofeedback- of ademhalingstechniek.
  • Gebruikt momenteel andere psychoactieve medicijnen dan antidepressiva of medicijnen tegen angst
  • Geen uitstapjes waardoor ze een van de wekelijkse vergaderingen zouden missen
  • Momenteel borstvoeding, zwanger of van plan zwanger te worden
  • Metalen in hun lichaam hebben, aangezien dit een scanvereiste is
  • Heeft u een aandoening die wordt vermeld in het MRI-screeningsformulier (zie hieronder)

MRI-screening

  • Cardiale pacemaker
  • Geïmplanteerde hartdefibrillator
  • Aneurysmaclip of hersenclip
  • Halsslagader vasculaire klem
  • Neurostimulator
  • Insuline- of infuuspomp
  • Stimulator voor spinale fusie
  • Cochleair, otologisch, oorbuizen of oorimplantaat
  • Prothese (oog/orbitaal, penis, etc.)
  • Implantaat op zijn plaats gehouden door een magneet
  • Hartklep prothese
  • Kunstledemaat of gewricht
  • Andere implantaten in lichaam of hoofd
  • Elektroden (op lichaam, hoofd of hersenen)
  • Intravasculaire stents, filters of
  • Shunt (spinaal of intraventriculair)
  • Vasculaire toegangspoort of katheters
  • Spiraaltje of diafragma
  • Transdermaal toedieningssysteem of andere soorten folie
  • pleisters (bijv. nitro, nicotine, anticonceptie, enz.)
  • Granaatscherven, hagel of kogels
  • Getatoeëerde eyeliner of wenkbrauwen
  • Lichaam piercings)
  • Metaalfragmenten (oog, hoofd, oor, huid)
  • Interne stimulatiedraden
  • Aorta clips
  • Implantaten van metaal of gaas
  • Draadhechtingen of chirurgische nietjes
  • Harrington staven (wervelkolom)
  • Bot/gewrichtspen, schroef, spijker, draad, plaat
  • Pruik, toupetje of haarimplantaten
  • Astma of ademhalingsstoornissen
  • Toevallen of bewegingsstoornissen
  • Ziekenhuisopname voor psychische of neurologische aandoeningen
  • Hoofd trauma
  • Migraine
  • Paniek aanval
  • Hartinfarct

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: HRV-verhogende groep
De helft van de deelnemers wordt willekeurig toegewezen aan deze groep, die dagelijks zal oefenen om hun hartslagvariabiliteit (HRV) te verhogen.
Gedragsmatig: HRV-opleiding
Deelnemers wordt gevraagd om gedurende 5 weken dagelijks te oefenen om de HRV te reguleren (verhogen of verlagen).
Experimenteel: HRV-afname groep
De helft van de deelnemers wordt willekeurig toegewezen aan deze groep, die dagelijks zal oefenen om hun HRV en hartslag te verlagen.
Gedragsmatig: HRV-opleiding
Deelnemers wordt gevraagd om gedurende 5 weken dagelijks te oefenen om de HRV te reguleren (verhogen of verlagen).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
MPFC-Right Amygdala Resting-State functionele connectiviteit voor jongere volwassenen (ANOVA)
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
De sterkte van de functionele connectiviteit van rusttoestand werd gemeten door correlatiecoëfficiënten. Waarden vertegenwoordigen de correlatie van BOLD-tijdreeks tussen MPFC en de rechter amygdala. Hogere waarden duiden op een grotere connectiviteit.
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
MPFC-Right Amygdala Resting-State functionele connectiviteit voor oudere volwassenen (ANOVA)
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
De sterkte van de functionele connectiviteit van rusttoestand werd gemeten door correlatiecoëfficiënten. Waarden vertegenwoordigen de correlatie van BOLD-tijdreeks tussen MPFC en de rechter amygdala. Hogere waarden duiden op een grotere connectiviteit.
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
MPFC-Right Amygdala Resting-State functionele connectiviteit voor jongere volwassenen (post-pre)
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
De sterkte van de functionele connectiviteit van rusttoestand tussen MPFC en de rechter amygdala werd gemeten door correlatiecoëfficiënten. Het verschil in functionele connectiviteit tussen de twee tijdstippen (tijd 2 - tijd 1) werd berekend. Hogere waarden duiden op een grotere connectiviteit op tijdstip 2 dan tijd 1 (of post- dan pre-interventie).
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
MPFC-Right Amygdala Resting-State functionele connectiviteit voor oudere volwassenen (post-pre)
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
De sterkte van de functionele connectiviteit van rusttoestand tussen MPFC en de rechter amygdala werd gemeten door correlatiecoëfficiënten. Het verschil in functionele connectiviteit tussen de twee tijdstippen (tijd 2 - tijd 1) werd berekend. Hogere waarden duiden op een grotere connectiviteit op tijdstip 2 dan tijd 1 (of post- dan pre-interventie).
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Emotieregulatie bij jongere volwassenen (gedrag)
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Emotionele intensiteitsbeoordelingen, die deelnemers rapporteerden tijdens de emotieregulatietaak binnen MRI -scanner voor en na interventie. De beoordelingen varieerden van 1 tot en met 4 en 4 vertegenwoordigt de sterkste intensiteit.
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Emotieregulatie bij oudere volwassenen (gedrag)
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Emotionele intensiteitsbeoordelingen, die deelnemers rapporteerden tijdens de emotieregulatietaak binnen MRI -scanner voor en na interventie. De beoordelingen varieerden van 1 tot en met 4 en 4 vertegenwoordigt de sterkste intensiteit.
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Verlof amygdala gedurfde activiteit tijdens emotieregulatie bij jongere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
We hebben procent veranderingen gemeten (%) in vetgedrukte activiteit in de linker amygdala-regio tijdens emotie-downregulatie, weergave en up-regulatie voor en na interventie. De kijkconditie werd tijdens de taak als basislijn gebruikt. De verandering wordt weergegeven door %.
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Verlof amygdala gedurfde activiteit tijdens emotieregulatie bij oudere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
We hebben procent veranderingen gemeten (%) in vetgedrukte activiteit in de linker amygdala-regio tijdens emotie-downregulatie, weergave en up-regulatie voor en na interventie. De kijkconditie werd tijdens de taak als basislijn gebruikt. De verandering wordt weergegeven door %.
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Juiste amygdala vetgedrukte activiteit tijdens emotieregulatie bij jongere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
We hebben procent veranderingen gemeten (%) in vetgedrukte activiteit in het juiste amygdala-gebied tijdens emotie-downregulatie, weergave en up-regulatie voor en na interventie. De kijkconditie werd tijdens de taak als basislijn gebruikt. De verandering wordt weergegeven door %.
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Juiste amygdala vetgedrukte activiteit tijdens emotieregulatie bij oudere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
We hebben procent veranderingen gemeten (%) in vetgedrukte activiteit in het juiste amygdala-gebied tijdens emotie-downregulatie, weergave en up-regulatie voor en na interventie. De kijkconditie werd tijdens de taak als basislijn gebruikt. De verandering wordt weergegeven door %.
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Besluitvorming voor jongere volwassenen bij post-interventie (gedrag)
Tijdsspanne: Eén tijdstip: bij de voltooiing van de studie, het einde van 5 weken durende training

Het besluitvormingsvermogen werd gemeten door antwoorden met meerdere keuzes tijdens een computergebaseerde taak.

Mediane percentage van acceptatie van oneerlijke aanbiedingen en eerlijke aanbiedingen werden berekend.

Een hoger percentage geaccepteerde zowel oneerlijke als eerlijke biedt punten voor meer rationele besluitvorming en waarschijnlijk betere emotieregulatie.

Deze taak werd alleen beheerd bij post-interventie (maar niet pre-interventie).
Eén tijdstip: bij de voltooiing van de studie, het einde van 5 weken durende training
Besluitvorming voor jongere volwassenen (fMRI)
Tijdsspanne: Eén tijdstip: bij de voltooiing van de studie, het einde van 5 weken durende training
We hebben percentage veranderingen gemeten (%) in vetgedrukte activiteit in de dorsale voorste cingulate cortex en voorste insula tijdens een computergebaseerde besluitvormingstaak. Hogere waarden duiden op een grotere activiteit.
Eén tijdstip: bij de voltooiing van de studie, het einde van 5 weken durende training
Depressie voor jongere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)

Emotioneel welzijn gemeten door het Centre for Epidemiological Studies Depression Scale (CES-D) voor jongere volwassenen.

De CES-D bestaat uit 20 items die worden beoordeeld op een schaal van 0 tot 3 (0 = zelden of geen van de tijd, 1 = sommige of weinig van de tijd, 2 = matig of veel van de tijd, 3 = de meeste of bijna de hele tijd). Mogelijk scoresbereik is 0 tot 60, waarbij de hogere scores aangeven meer depressieve symptomen.
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Depressie voor oudere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)

Emotioneel welzijn gemeten door het Centre for Epidemiological Studies Depression Scale (CES-D) voor oudere volwassenen.

De CES-D bestaat uit 20 items die worden beoordeeld op een schaal van 0 tot 3 (0 = zelden of geen van de tijd, 1 = sommige of weinig van de tijd, 2 = matig of veel van de tijd, 3 = de meeste of bijna de hele tijd). Mogelijk scoresbereik is 0 tot 60, waarbij de hogere scores aangeven meer depressieve symptomen.
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Staat angst voor jongere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)

Emotioneel welzijn gemeten door de State Anxiety Inventory (SAI) voor jongere volwassenen.

De SAI bestaat uit 20 items die als volgt op een 4-puntsschaal worden beoordeeld: 1) helemaal niet, 2) enigszins, 3) matig dus, en 4) heel erg. Scores variëren van 20 tot 80, met hogere scores die duiden op grotere toestand angst.
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Staat angst voor oudere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)

Emotioneel welzijn gemeten door de State Anxiety Inventory (SAI) voor oudere volwassenen.

De SAI bestaat uit 20 items die als volgt op een 4-puntsschaal worden beoordeeld: 1) helemaal niet, 2) enigszins, 3) matig dus, en 4) heel erg. Scores variëren van 20 tot 80, met hogere scores die duiden op grotere toestand angst.
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Eigenschap angst voor jongere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)

Emotioneel welzijn gemeten door de eigenschap Anxiety Inventory (TAI) voor jongere volwassenen.

De TAI bestaat uit 20 items die als volgt op een 4-puntsschaal worden beoordeeld: 1) helemaal niet, 2) enigszins, 3) matig dus, en 4) heel erg. Scores variëren van 20 tot 80, met hogere scores die duiden op een grotere angst voor eigenschappen.
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Eigenschap angst voor oudere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)

Emotioneel welzijn gemeten door de eigenschap Anxiety Inventory (TAI) voor oudere volwassenen.

De TAI bestaat uit 20 items die als volgt op een 4-puntsschaal worden beoordeeld: 1) helemaal niet, 2) enigszins, 3) matig dus, en 4) heel erg. Scores variëren van 20 tot 80, met hogere scores die duiden op een grotere angst voor eigenschappen.
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Stressherstel (systolische bloeddruk) voor jongere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Verschil in stressherstel veroorzaakt door standaard cognitieve taken, zoals beoordeeld door verandering in systolische bloeddruk van cognitieve taken tot herstelsteun
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Stressherstel (systolische bloeddruk) voor oudere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Verschil in stressherstel veroorzaakt door standaard cognitieve taken, zoals beoordeeld door verandering in systolische bloeddruk van cognitieve taken tot herstelsteun
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Stressherstel (hartslag) voor jongere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Verschil in stressherstel veroorzaakt door standaard cognitieve taken, zoals beoordeeld door verandering in hartslag van cognitieve taken tot herstel rust
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Stressherstel (hartslag) voor oudere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Verschil in stressherstel veroorzaakt door standaard cognitieve taken, zoals beoordeeld door verandering in hartslag van cognitieve taken tot herstel rust
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Stressherstel (ademhalingssnelheid) voor jongere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Verschil in stressherstel veroorzaakt door standaard cognitieve taken, zoals beoordeeld door verandering in de ademhalingssnelheid van cognitieve taken tot herstel rust
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Stressherstel (ademhalingssnelheid) voor oudere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Verschil in stressherstel veroorzaakt door standaard cognitieve taken, zoals beoordeeld door verandering in de ademhalingssnelheid van cognitieve taken tot herstel rust
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Stressreactiviteit (systolische bloeddruk) voor jongere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Verschil in stressreactiviteit opgewekt door standaard cognitieve taken, zoals beoordeeld door verandering in systolische bloeddruk van rust naar cognitieve taken
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Stressreactiviteit (systolische bloeddruk) voor oudere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Verschil in stressreactiviteit opgewekt door standaard cognitieve taken, zoals beoordeeld door verandering in systolische bloeddruk van rust naar cognitieve taken
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Stressreactiviteit (hartslag) voor jongere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Verschil in stressreactiviteit opgewekt door standaard cognitieve taken, zoals beoordeeld door verandering in hartslag van rust tot cognitieve taken
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Stressreactiviteit (hartslag) voor oudere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Verschil in stressreactiviteit opgewekt door standaard cognitieve taken, zoals beoordeeld door verandering in hartslag van cognitieve taken tot herstel rust
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Stressreactiviteit (ademhalingssnelheid) voor jongere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Verschil in stressreactiviteit opgewekt door standaard cognitieve taken, zoals beoordeeld door verandering in ademhalingssnelheid van rust tot cognitieve taken
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Stressreactiviteit (ademhalingssnelheid) voor oudere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Verschil in stressreactiviteit opgewekt door standaard cognitieve taken, zoals beoordeeld door verandering in ademhalingssnelheid van rust tot cognitieve taken
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Arteriële spin -etikettering (ASL) voor jongere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Cerebrale bloedstroom werd gemeten bij de rusttoestand vóór de training en na de training snel ademhaling.
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Arteriële spin -labeling (ASL) voor oudere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Cerebrale bloedstroom werd gemeten bij de rusttoestand vóór de training en na de training snel ademhaling.
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Ontsteking gemeten door C-reactief eiwit voor jongere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Ontsteking gemeten door speeksel C-reactief eiwit (CRP) voor jongere volwassenen
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Ontsteking gemeten door C-reactief eiwit voor oudere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Ontsteking gemeten door speeksel C-reactief eiwit (CRP) voor oudere volwassenen
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Ontsteking gemeten door IL-1B-niveaus voor jongere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Ontsteking gemeten door speeksel IL-1B-niveaus voor jongere volwassenen
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Ontsteking gemeten door IL-1B-niveaus voor oudere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Ontsteking gemeten door speeksel IL-1B-niveaus voor oudere volwassenen
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Ontsteking gemeten door IL-6-niveaus voor jongere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Ontsteking gemeten door speeksel IL-6-niveaus voor jongere volwassenen
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Ontsteking gemeten door IL-6-niveaus voor oudere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Ontsteking gemeten door speeksel IL-6-niveaus voor oudere volwassenen
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Ontsteking gemeten door IL-8-niveaus voor jongere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Ontsteking gemeten door speeksel IL-8-niveaus voor jongere volwassenen
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Ontsteking gemeten door IL-8-niveaus voor oudere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Ontsteking gemeten door speeksel IL-8-niveaus voor oudere volwassenen
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Ontsteking gemeten door TNF-A-niveaus voor jongere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Ontsteking gemeten door speeksel TNF-A-niveaus voor jongere volwassenen
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Ontsteking gemeten door TNF-A-niveaus voor oudere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Ontsteking gemeten door speeksel TNF-A-niveaus voor oudere volwassenen
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
MPFC-LIFT AMYGDALA RESTING-STATE Functionele connectiviteit voor jongere volwassenen (post-pre)
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
De sterkte van de functionele connectiviteit van rusttoestand tussen MPFC en de linker amygdala werd gemeten door correlatiecoëfficiënten. Het verschil in functionele connectiviteit tussen de twee tijdstippen (tijd 2 - tijd 1) werd berekend. Hogere waarden duiden op een grotere connectiviteit op tijdstip 2 dan tijd 1 (of post- dan pre-interventie).
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
MPFC-links amygdala Resting-state functionele connectiviteit voor oudere volwassenen (post-pre)
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
De sterkte van de functionele connectiviteit van rusttoestand tussen MPFC en de linker amygdala werd gemeten door correlatiecoëfficiënten. Het verschil in functionele connectiviteit tussen de twee tijdstippen (tijd 2 - tijd 1) werd berekend. Hogere waarden duiden op een grotere connectiviteit op tijdstip 2 dan tijd 1 (of post- dan pre-interventie).
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
MPFC-LIFT AMYGDALA RESTING-STATE Functionele connectiviteit voor jongere volwassenen (ANOVA)
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
De sterkte van de functionele connectiviteit van rusttoestand werd gemeten door correlatiecoëfficiënten. Waarden vertegenwoordigen de correlatie van BOLD-tijdreeks tussen MPFC en de linker amygdala. Hogere waarden duiden op een grotere connectiviteit.
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
MPFC-linkse amygdala Resting-state functionele connectiviteit voor oudere volwassenen (ANOVA)
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
De sterkte van de functionele connectiviteit van rusttoestand werd gemeten door correlatiecoëfficiënten. Waarden vertegenwoordigen de correlatie van BOLD-tijdreeks tussen MPFC en de linker amygdala. Hogere waarden duiden op een grotere connectiviteit.
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Stemming voor jongere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)

Emotioneel welzijn gemeten door het profiel van stemmingsstaten (POM's) voor jongere volwassenen.

De POM's bestaat uit 40 items die worden beoordeeld op een 5-puntsschaal variërend van "0 = helemaal niet" tot "4 = extreem. Totale stemmingsstoornissen (TMD) werd berekend door de totalen voor de negatieve items op te tellen en vervolgens de totalen af te trekken voor de positieve items. Een constante (d.w.z. 100) werd toegevoegd aan de TMD -formule om negatieve scores te elimineren. Hogere scores duiden op meer negatieve stemmingsstaten. De scores variëren van 56 en 216.
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Stemming voor oudere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)

Emotioneel welzijn gemeten door het profiel van stemmingsstaten (POM's) voor oudere volwassenen.

De POM's bestaat uit 40 items die worden beoordeeld op een 5-puntsschaal variërend van "0 = helemaal niet" tot "4 = extreem. Totale stemmingsstoornissen (TMD) werd berekend door de totalen voor de negatieve items op te tellen en vervolgens de totalen af te trekken voor de positieve items. Een constante (d.w.z. 100) werd toegevoegd aan de TMD -formule om negatieve scores te elimineren. Hogere scores duiden op meer negatieve stemmingsstaten. De scores variëren van 56 en 216.
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Hoge frequentie (HF) HRV voor jongere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)

HRV gemeten door hoogfrequente (HF) HRV voor jongere volwassenen.

HF-HRV werd gekwantificeerd als het spectrale vermogen van interbeatintervalvariabiliteit binnen het hoge frequentiebereik (meestal 0,15-0,40 Hz), die parasympathische (vagale) activiteit weerspiegelt. In deze studie werd HF-HRV verkregen met behulp van fotoplethysmografie (PPG) methoden. Tijdens een gestandaardiseerde rustconditie heeft het apparaat continu interbeatintervallen geregistreerd. Deze gegevens werden vervolgens verwerkt via spectrale analyse om het vermogen in de hoogfrequente band te berekenen. Metingen worden uitgedrukt in eenheden van milliseconden kwadraat (MS²). Hogere HF-HRV-waarden duiden op verhoogde parasympathische modulatie en worden over het algemeen geassocieerd met verbeterde autonome regulatie en betere cognitieve prestaties.
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Hoge frequentie (HF) HRV voor oudere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)

HRV gemeten door hoogfrequente (HF) HRV voor oudere volwassenen.

HF-HRV werd gekwantificeerd als het spectrale vermogen van interbeatintervalvariabiliteit binnen het hoge frequentiebereik (meestal 0,15-0,40 Hz), die parasympathische (vagale) activiteit weerspiegelt. In deze studie werd HF-HRV verkregen met behulp van fotoplethysmografie (PPG) methoden. Tijdens een gestandaardiseerde rustconditie heeft het apparaat continu interbeatintervallen geregistreerd. Deze gegevens werden vervolgens verwerkt via spectrale analyse om het vermogen in de hoogfrequente band te berekenen. Metingen worden uitgedrukt in eenheden van milliseconden kwadraat (MS²). Hogere HF-HRV-waarden duiden op verhoogde parasympathische modulatie en worden over het algemeen geassocieerd met verbeterde autonome regulatie en betere cognitieve prestaties.
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Lage frequentie (LF) HRV voor jongere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)

HRV gemeten met lage frequentie (LF) HRV voor jongere volwassenen.

LF-HRV werd gekwantificeerd als het spectrale vermogen van interbeatintervalvariabiliteit binnen het laagfrequentiebereik (meestal 0,04-0,15 Hz), die de gecombineerde invloeden van sympathische en parasympathische activiteit weerspiegelt. In deze studie werd LF-HRV verkregen met behulp van fotoplethysmografie (PPG) methoden. Tijdens een gestandaardiseerde rustconditie heeft het apparaat continu interbeatintervallen geregistreerd. Deze gegevens werden vervolgens verwerkt via spectrale analyse om het vermogen in de lage frequentieband te berekenen. Metingen worden uitgedrukt in eenheden van milliseconden kwadraat (MS²). Hoewel LF-HRV bijdragen van beide takken van het autonome zenuwstelsel weerspiegelt, kunnen hogere LF-HRV-waarden wijzen op verbeterde autonome modulatie, met interpretatie gemaakt in de context van het algemene autonome evenwicht.
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Lage frequentie (LF) HRV voor oudere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)

HRV gemeten met lage frequentie (LF) HRV voor oudere volwassenen.

LF-HRV werd gekwantificeerd als het spectrale vermogen van interbeatintervalvariabiliteit binnen het laagfrequentiebereik (meestal 0,04-0,15 Hz), die de gecombineerde invloeden van sympathische en parasympathische activiteit weerspiegelt. In deze studie werd LF-HRV verkregen met behulp van fotoplethysmografie (PPG) methoden. Tijdens een gestandaardiseerde rustconditie heeft het apparaat continu interbeatintervallen geregistreerd. Deze gegevens werden vervolgens verwerkt via spectrale analyse om het vermogen in de lage frequentieband te berekenen. Metingen worden uitgedrukt in eenheden van milliseconden kwadraat (MS²). Hoewel LF-HRV bijdragen van beide takken van het autonome zenuwstelsel weerspiegelt, kunnen hogere LF-HRV-waarden wijzen op verbeterde autonome modulatie, met interpretatie gemaakt in de context van het algemene autonome evenwicht.
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
De wortelgemiddelde vierkante opeenvolgende verschillen (RMSSD) HRV voor jongere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)

HRV gemeten door het wortelgemiddelde kwadraat van opeenvolgende verschillen (RMSSD) voor jongere volwassenen.

RMSSD (wortelgemiddelde vierkant van opeenvolgende verschillen) is een tijdsdomeinmaat die de variabiliteit tussen opeenvolgende interbeatintervallen kwantificeert, voornamelijk als gevolg van parasympathische (vagale) activiteit. In deze studie werd RMSSD verkregen met behulp van fotoplethysmografie (PPG) methoden. Tijdens een gestandaardiseerde rustconditie registreerde het apparaat continu interbeatintervallen en werd RMSSD berekend als de vierkantswortel van het gemiddelde van de kwadraatverschillen tussen opeenvolgende interbeatintervallen. Metingen worden uitgedrukt in milliseconden (MS). Hogere RMSSD -waarden duiden op verhoogde parasympathische modulatie, in het algemeen geassocieerd met verbeterde autonome regulatie en betere cardiovasculaire en cognitieve prestaties.
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
De wortelgemiddelde vierkante opeenvolgende verschillen (RMSSD) HRV voor oudere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)

HRV gemeten door het wortelgemiddelde kwadraat van opeenvolgende verschillen (RMSSD) voor oudere volwassenen.

RMSSD (wortelgemiddelde vierkant van opeenvolgende verschillen) is een tijdsdomeinmaat die de variabiliteit tussen opeenvolgende interbeatintervallen kwantificeert, voornamelijk als gevolg van parasympathische (vagale) activiteit. In deze studie werd RMSSD verkregen met behulp van fotoplethysmografie (PPG) methoden. Tijdens een gestandaardiseerde rustconditie registreerde het apparaat continu interbeatintervallen en werd RMSSD berekend als de vierkantswortel van het gemiddelde van de kwadraatverschillen tussen opeenvolgende interbeatintervallen. Metingen worden uitgedrukt in milliseconden (MS). Hogere RMSSD -waarden duiden op verhoogde parasympathische modulatie, in het algemeen geassocieerd met verbeterde autonome regulatie en betere cardiovasculaire en cognitieve prestaties.
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Plasma amyloïde bèta 40 (Aβ40) voor jongere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Plasma Ap40-niveaus bij pre- en post-interventie werden vergeleken tussen HRV-toenemende en HRV-decrease-groep voor jongere volwassenen.
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Plasma amyloïde bèta 40 (Aβ40) voor oudere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Plasma Aβ40-niveaus bij pre- en post-interventie werden vergeleken tussen HRV-toenemende en HRV-decrease-groep voor oudere volwassenen.
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Plasma amyloïde bèta 42 (Aβ42) jongere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Plasma Aβ42-niveaus bij pre- en post-interventie werden vergeleken tussen HRV-toenemende en HRV-decrease-groep voor jongere volwassenen.
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Plasma amyloïde bèta 42 (Aβ42) voor oudere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Plasma Aβ42-niveaus bij pre- en post-interventie werden vergeleken tussen HRV-toenemende en HRV-decrease-groep voor oudere volwassenen.
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Plasma gefosforyleerd tau 181 (ptau) voor jongere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Plasma PTAU-niveaus bij pre- en post-interventie werden gerapporteerd voor HRV-toenemende en HRV-decrease-groep voor jongere volwassenen.
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Plasma gefosforyleerd tau 181 (ptau) voor oudere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Plasma PTAU-niveaus bij pre- en post-interventie werden vergeleken tussen HRV-toenemende en HRV-decrease-groep voor oudere volwassenen.
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Plasma totaal tau (TTAU) voor jongere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Plasma TTAU-niveaus bij pre- en post-interventie werden gerapporteerd voor HRV-toenemende en HRV-decrease-groep voor jongere volwassenen.
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Plasma totaal tau (TTAU) voor oudere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Plasma TTAU-niveaus bij pre- en post-interventie werden vergeleken tussen HRV-toenemende en HRV-decrease-groep voor oudere volwassenen.
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
LC-geïnnergeerd subregio-volume in de hippocampus voor jongere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
LC-geïnnergeerde subregio-volume in de hippocampus bij pre- en post-interventie werd vergeleken tussen de HRV-toenemende en HRV-decrease-groepen bij jongere volwassenen.
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
LC-geïnnergeerd subregio-volume in de hippocampus voor oudere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
LC-geïnnergeerde subregio-volume in de hippocampus bij pre- en post-interventie werd vergeleken tussen de HRV-toenemende en HRV-decrease-groepen bij oudere volwassenen.
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Corticaal volume in de linker orbitofrontale cortex voor jongere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Links orbitofrontaal volume bij pre- en post-interventie werd vergeleken tussen de HRV-toenemende en HRV-decrease-groepen bij jongere volwassenen.
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Corticaal volume in de linker orbitofrontale cortex voor oudere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Het linker orbitofrontale volume bij pre- en post-interventie werd vergeleken tussen de HRV-toenemende en HRV-decrease-groepen bij oudere volwassenen.
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Corticaal volume in de rechter orbitofrontale cortex voor jongere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Rechte orbitofrontaal volume bij pre- en post-interventie werd vergeleken tussen de HRV-toenemende en HRV-decrease-groepen bij jongere volwassenen.
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Corticaal volume in de rechter orbitofrontale cortex voor oudere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Rechte orbitofrontaal volume bij pre- en post-interventie werd vergeleken tussen de HRV-toenemende en HRV-decrease-groepen bij oudere volwassenen.
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Werkgeheugen voor jongere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Werkgeheugenprestaties gemeten door NIH Toolbox List Sorting Working Memory Test (LSWM). De standaardscore wordt berekend als een normatief gemiddelde van 100 en een standaardafwijking (SD) van 15. Scores variëren van 59 tot 140, met hogere scores die een beter werkgeheugen aangeven.
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Werkgeheugen voor oudere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)

Werkgeheugenprestaties gemeten door NIH Toolbox List Sorting Working Memory Test (LSWM).

De standaardscore wordt berekend als een normatief gemiddelde van 100 en een standaardafwijking (SD) van 15. Scores variëren van 59 tot 140, met hogere scores die een beter werkgeheugen aangeven.
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Verwerkingssnelheid voor jongere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)

Verwerkingssnelheidprestaties gemeten door NIH Toolbox Patroon Vergelijking Verwerkingssnelheidstest (PCP's).

De standaardscore wordt berekend als een normatief gemiddelde van 100 en een standaardafwijking (SD) van 15. Scores variëren van 59 tot 140, met hogere scores die een hogere verwerkingssnelheid aangeven.
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Verwerkingssnelheid voor oudere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)

Verwerkingssnelheidprestaties gemeten door NIH Toolbox Patroon Vergelijking Verwerkingssnelheidstest (PCP's).

De standaardscore wordt berekend als een normatief gemiddelde van 100 en een standaardafwijking (SD) van 15. Scores variëren van 59 tot 140, met hogere scores die een hogere verwerkingssnelheid aangeven.
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Remmende controle en aandacht voor jongere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)

Remmende controleprestaties gemeten door NIH Toolbox flanker remmende controle en aandachtstest (flanker).

De standaardscore wordt berekend als een normatief gemiddelde van 100 en een standaardafwijking (SD) van 15. Scores variëren van 59 tot 140, waarbij hogere scores een betere remmende controle en aandacht aangeven.
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Remmende controle en aandacht voor oudere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)

Remmende controleprestaties gemeten door NIH Toolbox flanker remmende controle en aandachtstest (flanker).

De standaardscore wordt berekend als een normatief gemiddelde van 100 en een standaardafwijking (SD) van 15. Scores variëren van 59 tot 140, waarbij hogere scores een betere remmende controle en aandacht aangeven.
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Aanhoudende aandacht voor jongere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)

Aanhoudende aandachtsprestaties werden gemeten door aanhoudende aandacht voor responstest (SART).

Een commissiefout werd berekend als het aantal knoppen op 25 No-Go-proeven drukken en een omissiefout werd berekend als het aantal No-knop drukken voor 200 Go-proeven bij jongere volwassenen. Het aantal fouten varieert van 0 tot 25 voor commissiefouten en van 0 tot 200 voor weglatingsfouten. Een hoger aantal weglating- en commissiefouten duidt op slechtere aandachtsprestaties.
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Aanhoudende aandacht voor oudere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)

Aanhoudende aandachtsprestaties werden gemeten door aanhoudende aandacht voor responstest (SART).

Een commissiefout werd berekend als het aantal knoppen op 25 no-go-proeven drukken en een omissiefout werd berekend als het aantal No-knop drukken voor 200 Go-proeven bij oudere volwassenen. Het aantal fouten varieert van 0 tot 25 voor commissiefouten en van 0 tot 200 voor weglatingsfouten. Een hoger aantal weglating- en commissiefouten duidt op slechtere aandachtsprestaties.
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Herkenningsgeheugen voor jongere volwassenen (hits)
Tijdsspanne: Wek 5 laboratoriumbezoek (na ongeveer 2,5-3 weken training)
Herkenning geheugenprestaties op basis van het gemiddelde aandeel van eerder gepresenteerde afbeeldingen die correct werden geïdentificeerd (d.w.z. hits) door jongere volwassenen
Wek 5 laboratoriumbezoek (na ongeveer 2,5-3 weken training)
Herkenningsgeheugen voor oudere volwassenen (hits)
Tijdsspanne: Wek 5 laboratoriumbezoek (na ongeveer 2,5-3 weken training)
Herkenning geheugenprestaties op basis van het gemiddelde aandeel van eerder gepresenteerde afbeeldingen die correct werden geïdentificeerd (d.w.z. hits) door oudere volwassenen
Wek 5 laboratoriumbezoek (na ongeveer 2,5-3 weken training)
Herkenningsgeheugen voor jongere volwassenen (vals alarm)
Tijdsspanne: Wek 5 laboratoriumbezoek (na ongeveer 2,5-3 weken training)
Herkenning geheugenprestaties op basis van het gemiddelde deel van de niet eerder gepresenteerde afbeeldingen die ten onrechte werden geïdentificeerd zoals gezien (d.w.z. valse alarmen) door jongere volwassenen
Wek 5 laboratoriumbezoek (na ongeveer 2,5-3 weken training)
Herkenningsgeheugen voor oudere volwassenen (vals alarm)
Tijdsspanne: Wek 5 laboratoriumbezoek (na ongeveer 2,5-3 weken training)
Herkenning geheugenprestaties op basis van het gemiddelde deel van de niet eerder gepresenteerde afbeeldingen die ten onrechte werden geïdentificeerd zoals gezien (d.w.z. valse alarmen) door oudere volwassenen
Wek 5 laboratoriumbezoek (na ongeveer 2,5-3 weken training)
Herinner het geheugen voor jongere volwassenen
Tijdsspanne: Wek 5 laboratoriumbezoek (na ongeveer 2,5-3 weken training)
Gemiddeld aandeel eerder gepresenteerde beelden die correct werden opgeroepen door jongere volwassenen
Wek 5 laboratoriumbezoek (na ongeveer 2,5-3 weken training)
Herinner het geheugen voor oudere volwassenen
Tijdsspanne: Wek 5 laboratoriumbezoek (na ongeveer 2,5-3 weken training)
Gemiddeld aandeel eerder gepresenteerde afbeeldingen die correct werden opgeroepen door oudere volwassenen
Wek 5 laboratoriumbezoek (na ongeveer 2,5-3 weken training)
Stress gemeten door cortisolspiegels voor jongere volwassenen
Tijdsspanne: Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)
Stress gemeten door speekselcortisolspiegels voor jongere volwassenen
Tijd 1 (basislijn), tijd 2 (5 weken)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Southern California

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mara Mather, PhD, University of Southern California

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 februari 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

13 maart 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 mei 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 februari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 maart 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 maart 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 juli 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 juli 2025

Laatst geverifieerd

1 juli 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • UP-17-00219

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hartslagvariabiliteit

Klinische onderzoeken op HRV-opleiding

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Qatar

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren