- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03463460
Pembrolizumab a sunitinib malát při léčbě účastníků s refrakterním metastatickým nebo neresekovatelným karcinomem thymu
Multicentrická studie fáze II s pembrolizumabem a sunitinibem u refrakterního pokročilého thymického karcinomu
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
PRIMÁRNÍ CÍLE:
I. Zhodnotit účinnost pembrolizumabu a sunitinib malátu (sunitinib) pro léčbu pacientů s karcinomem brzlíku, kteří progredovali po předchozí chemoterapii na bázi platiny, měřeno mírou objektivní odpovědi.
DRUHÉ CÍLE:
I. Vyhodnotit bezpečnostní profil a toxicitu kombinace pembrolizumabu a sunitinibu malátu podle Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) verze (v) 4.0.
II. Zhodnotit přežití bez progrese (PFS) a celkové přežití (OS) pacientů léčených kombinací pembrolizumab a sunitinib.
PRŮZKUMNÉ CÍLE:
I. Stanovení míry objektivní odezvy (ORR), PFS a OS pomocí exprese PD-L1 > 50% skóre podílu nádoru (TPS) (testem 22C3) II. Stanovit, zda léčba sunitinibem vede ke zvýšení exprese PD-L1 a lymfocytů infiltrujících nádor a snížení supresorových buněk odvozených od myeloidů (MDSC) v nádoru i v periferní krvi.
OBRYS:
Účastníci dostávají pembrolizumab intravenózně (IV) po dobu 30 minut v den 1 a sunitinib malát perorálně (PO) denně ve dnech 1-14. Kurzy se opakují každých 21 dní po dobu 24 měsíců v nepřítomnosti progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity.
Po dokončení studijní léčby jsou účastníci sledováni po dobu 30 dnů, každých 6 týdnů po dobu 1 roku a poté každých 9 nebo 12 týdnů.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Spojené státy, 33612
- Moffitt Cancer Center
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Spojené státy, 46202
- Indiana University
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Spojené státy, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Buďte ochotni a schopni poskytnout písemný informovaný souhlas/souhlas se studiem
- Mít histologicky nebo cytologicky zdokumentovanou diagnózu pokročilého (metastatického a/nebo neresekovatelného) karcinomu brzlíku, pro který není dostupná žádná kurativní léčba (včetně chirurgického zákroku, ozařování nebo jiné)
- Prodělali progresivní onemocnění po alespoň jednom předchozím režimu chemoterapie na bázi platiny
- Mít měřitelné onemocnění založené na kritériích hodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST) 1.1
- Dostupnost nedávného formalínem fixovaného, do parafínu zalitého (FFPE) bloku nádorové tkáně; nedávno získaný archivní blok nádorové tkáně FFPE (pokud nelze poskytnout blok tkáně FFPE, bude přijatelných 15 neobarvených preparátů [minimálně 10]) z primární nebo metastatické nádorové resekce nebo biopsie, pokud byl získán do 3 let od studie promítání; pacienti se vzorky nádorů staršími než 3 roky mohou být stále způsobilí, pokud to zadavatel studie usoudí
- Buďte ochotni poskytnout tkáň z aspirace tenkou jehlou (FNA) nebo jádrové biopsie nádorové léze během léčby; subjekty musí před zahájením klinického hodnocení souhlasit s biopsií během léčby, avšak u subjektů, kterým nelze poskytnout nově získané vzorky (např. nepřístupný nebo problém s bezpečností subjektu) může stále pokračovat ve studii
- Buďte ochotni poskytnout vzorky periferní krve při screeningu a 1. den cyklu 2 a cyklu 3 pro korelační studie
- Mít výkonnostní stav 0 nebo 1 na výkonnostní stupnici Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG).
- Předpokládaná délka života delší než 3 měsíce
- Schopnost polykat a uchovávat perorální léky
- Žádné známky nekontrolované hypertenze, jak je dokumentováno 2 základními hodnotami krevního tlaku (BP) provedenými s odstupem alespoň 1 hodiny; základní hodnoty systolického TK musí být =< 140 mm Hg a základní hodnoty diastolického TK musí být =< 90 mm Hg; použití antihypertenzních léků ke kontrole TK je povoleno
- Ejekční frakce levé komory (LVEF) >= dolní mez normálu (LLN), jak bylo stanoveno buď skenem s vícenásobnou akvizicí (MUGA) nebo echokardiogramem (ECHO)
- Absolutní počet neutrofilů (ANC) >= 1 500 /mcL, provedené do 28 dnů od zahájení léčby
- Krevní destičky >= 100 000 / mcL, provede se do 28 dnů od zahájení léčby
- Sérový kreatinin =< 1,5 násobek horní hranice normálu (ULN) NEBO naměřená nebo vypočtená clearance kreatininu (rychlost glomerulární filtrace [GFR] lze také použít místo kreatininu nebo CrCl) >= 60 ml/min u subjektu s hladinami kreatininu > 1,5 X ústavní ULN, provedená do 28 dnů od zahájení léčby
- Celkový bilirubin v séru =< 1,5 X ULN NEBO přímý bilirubin =< ULN pro subjekty s hladinami celkového bilirubinu > 1,5 ULN, provedené do 28 dnů od zahájení léčby
- Aspartátaminotransferáza (AST) (sérová glutamát-oxalooctová transamináza [SGOT]) a alaninaminotransferáza (ALT) (sérová glutamát-pyruvikální transamináza [SGPT]) =< 2,5 X ULN NEBO =< 5 X ULN u subjektů s jaterními metastázami, provedené během 28 dnů zahájení léčby
- Albumin >= 2,5 mg/dl, provedeno do 28 dnů od zahájení léčby
- Mezinárodní normalizovaný poměr (INR) nebo protrombinový čas (PT) = < 1,5 X ULN, pokud subjekt nedostává antikoagulační léčbu, pokud je PT nebo parciální tromboplastinový čas (PTT) v terapeutickém rozsahu zamýšleného použití antikoagulancií, provedené do 28 dnů od léčby zahájení
- Aktivovaný parciální tromboplastinový čas (aPTT) = < 1,5 X ULN, pokud subjekt nedostává antikoagulační léčbu, pokud je PT nebo PTT v terapeutickém rozmezí zamýšleného použití antikoagulancií, provedené do 28 dnů od zahájení léčby
- Žena ve fertilním věku by měla mít negativní těhotenství v moči nebo séru během 72 hodin před podáním první dávky studovaného léku; pokud je test moči pozitivní nebo nemůže být potvrzen jako negativní, bude vyžadován sérový těhotenský test
Subjekty ve fertilním věku musí být ochotny používat adekvátní metodu antikoncepce v průběhu studie po dobu 120 dnů po poslední dávce studované medikace
- Poznámka: abstinence je přijatelná, pokud se jedná o obvyklý životní styl a preferovanou antikoncepci pro subjekt
Muži ve fertilním věku musí souhlasit s používáním adekvátní metody antikoncepce počínaje první dávkou studované terapie do 120 dnů po poslední dávce studované terapie
- Poznámka: abstinence je přijatelná, pokud se jedná o obvyklý životní styl a preferovanou antikoncepci pro subjekt
Kritéria vyloučení:
- se v současné době účastní a dostává studijní terapii nebo se účastnil studie s hodnoceným agens a podstoupil studijní terapii nebo použil hodnocené zařízení do 4 týdnů od první dávky léčby
- Podstoupil předchozí léčbu sunitinibem nebo pembrolizumabem k léčbě malignity
- Má diagnózu imunodeficience nebo dostává systémovou léčbu steroidy nebo jakoukoli jinou formu imunosupresivní léčby během 7 dnů před první dávkou zkušební léčby
- Má známou anamnézu aktivní tuberkulózy (TB) (Bacillus tuberculosis)
- Hypersenzitivita na pembrolizumab nebo sunitinib nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku
měl předchozí chemoterapii, cílenou terapii malými molekulami nebo radiační terapii během 2 týdnů před 1. dnem studie nebo se nezotavil (tj. =< stupeň 1 nebo na začátku) z nežádoucích příhod způsobených dříve podanou látkou
- Poznámka: subjekty s neuropatií =< stupně 2 v důsledku chemoterapie jsou výjimkou z tohoto kritéria a mohou se kvalifikovat do studie
- Poznámka: Pokud subjekt podstoupil velký chirurgický zákrok, musí se před zahájením léčby adekvátně zotavit z toxicity a/nebo komplikací z intervence
- Má známou další malignitu, která progreduje nebo vyžaduje aktivní léčbu; výjimky zahrnují bazocelulární karcinom kůže nebo spinocelulární karcinom kůže, který prošel potenciálně kurativní terapií nebo in situ karcinom děložního čípku
- Má známé aktivní metastázy centrálního nervového systému (CNS) a/nebo karcinomatózní meningitidu; subjekty s dříve léčenými mozkovými metastázami se mohou zúčastnit za předpokladu, že jsou stabilní (bez důkazu progrese zobrazovacím vyšetřením po dobu alespoň čtyř týdnů před první dávkou zkušební léčby a jakékoli neurologické příznaky se vrátily na výchozí hodnotu), nemají žádné známky nového nebo zvětšujícího se mozku metastázy a neužívají steroidy alespoň 7 dní před zkušební léčbou; tato výjimka nezahrnuje karcinomatózní meningitidu, která je vyloučena bez ohledu na klinickou stabilitu
- Má aktivní autoimunitní onemocnění, včetně myastenického syndromu, který v posledních 2 letech vyžadoval systémovou léčbu (tj. s použitím látek modifikujících onemocnění, kortikosteroidů nebo imunosupresiv); substituční léčba (např. substituční léčba tyroxinem, inzulínem nebo fyziologickými kortikosteroidy při insuficienci nadledvin nebo hypofýzy atd.) se nepovažuje za formu systémové léčby
- Má aktivní infekci vyžadující systémovou léčbu
- Má v anamnéze nebo v současnosti důkaz o jakémkoli stavu, terapii nebo laboratorní abnormalitě, která by mohla zkreslit výsledky studie, narušit účast subjektu po celou dobu trvání studie nebo není v nejlepším zájmu subjektu, aby účastnit se podle názoru ošetřujícího zkoušejícího
- Má známé psychiatrické poruchy nebo poruchy užívání návykových látek, které by narušovaly spolupráci s požadavky studie
- je těhotná nebo kojí nebo očekává početí nebo zplodení dětí během plánovaného trvání studie, počínaje předběžným screeningem nebo screeningovou návštěvou do 120 dnů po poslední dávce léčby ve studii
- Podstoupil předchozí léčbu přípravkem anti-PD-1, anti-PD-L1 nebo anti-PD-L2
- Má známou historii viru lidské imunodeficience (HIV) (HIV 1/2 protilátky)
- Má známou aktivní hepatitidu B (např. povrchový antigen hepatitidy B [HBsAg] reaktivní) nebo hepatitidu C (např. je detekována ribonukleová kyselina [RNA] [kvalitativní] viru hepatitidy C [HCV])
Obdržel živou vakcínu do 30 dnů od plánovaného zahájení studijní terapie
- Poznámka: vakcíny proti sezónní chřipce pro injekci jsou obecně inaktivované vakcíny proti chřipce a jsou povoleny; intranazální vakcíny proti chřipce (např. Flu-Mist) jsou živé oslabené vakcíny a nejsou povoleny
- Významná proteinurie na začátku (> 500 mg/24 h nebo > 2+ na místě analýzy)
- Závažná nehojící se rána, vřed nebo zlomenina kosti
- Důkaz krvácivé diatézy nebo koagulopatie
- Krvácení stupně >= 3 během 4 týdnů od randomizace pacienta
- Nedávné (< 6 měsíců) arteriální tromboembolické příhody, včetně tranzitorní ischemické ataky, cerebrovaskulární příhody, nestabilní anginy pectoris nebo infarktu myokardu
- Pokračující srdeční dysrytmie National Cancer Institute (NCI) CTCAE stupeň >= 2 nebo prodloužení korigovaného intervalu QT (QTc) na > 500 ms
- Současné užívání nebo předpokládaná potřeba léčby léky nebo potravinami, které jsou známymi silnými inhibitory CYP3A4/5, včetně jejich podávání během 10 dnů před léčbou pacienta studovaným lékem (např. grapefruitový džus nebo grapefruit/grapefruit příbuzné citrusové plody [např. Sevilla pomeranče, pomelo], ketokonazol, mikonazol, itrakonazol, vorikonazol, posakonazol, klarithromycin, erythromycin, telithromycin, indinavir, saquinavir, ritonavir, nelfinavir, amprenavir, fosamprenavir, nefazodon,radil, a conradivalyompinavir); místní použití těchto léků (pokud je to vhodné), jako je 2% ketokonazolový krém, je povoleno
- Současné použití nebo předpokládaná potřeba léků, které jsou známy jako silné induktory CYP3A4/5, včetně jejich podávání během 10 dnů před randomizací pacienta, např. fenobarbital, rifampin, fenytoin, karbamazepin, rifabutin, rifapentin, klevidipin, třezalka tečkovaná
- Jakákoli podmínka, která u vyšetřovatele? názor považuje účastníka za nevhodného kandidáta pro příjem studovaného léku
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Léčba (pembrolizumab, sunitinib malát)
Účastníci dostávají pembrolizumab IV po dobu 30 minut v den 1 a sunitinib malát PO denně ve dnech 1-14.
Kurzy se opakují každých 21 dní po dobu 24 měsíců v nepřítomnosti progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity.
|
Korelační studie
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
Vzhledem k PO
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Odpověď definovaná úplnou odpovědí (CR) nebo částečnou odpovědí (PR) hodnocenou podle kritérií hodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST) 1.1
Časové okno: Až 24 měsíců
|
Odpověď bude definována pro pacienty s měřitelným onemocněním, kteří dostanou alespoň jednu dávku kombinované léčby.
Budou vypočteny přesné binomické 95% intervaly spolehlivosti pro skutečnou míru odpovědí PR + CR.
|
Až 24 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt nežádoucích účinků hodnocený podle Common Terminology Criteria for Adverse Events verze 4.0 National Cancer Institute
Časové okno: Až 30 dní po poslední dávce léčby
|
Frekvence a závažnost nežádoucích účinků a snášenlivost režimu v každém z léčebných ramen budou shromážděny a shrnuty pomocí deskriptivních statistik.
U každého pacienta bude zaznamenán maximální stupeň pro každý typ toxicity a pro stanovení vzorců toxicity budou přezkoumány tabulky četností.
Události budou shrnuty na základě frekvence a podílu z celkového počtu subjektů, podle tříd orgánových systémů a preferovaného termínu.
Samostatné souhrny s popisnými statistikami (počty, procento, průměr, standardní odchylka atd.) budou uvedeny pro všechny AE, AE související s léčbou, AE podle stupně toxicity, závažné nežádoucí příhody a AE vedoucí k přerušení studijní léčby a úpravě dávky.
Bude shrnuta incidence úmrtí a primární příčina úmrtí.
|
Až 30 dní po poslední dávce léčby
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Od registrace ke studiu až do 24 měsíců
|
OS je definována jako doba od registrace ke studiu do úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve.
Pacienti, o nichž je naposledy známo, že jsou naživu, budou cenzurováni k datu posledního kontaktu.
|
Od registrace ke studiu až do 24 měsíců
|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Od registrace ke studiu až do 24 měsíců
|
PFS je definováno jako doba od registrace studie do progrese, symptomatického zhoršení nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve.
Pacienti, o kterých je naposledy známo, že jsou naživu a bez progrese, budou cenzurováni k datu [posledního kontaktu nebo posouzení onemocnění].
PFS bude definován u pacientů s měřitelným i neměřitelným onemocněním.
|
Od registrace ke studiu až do 24 měsíců
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
PD-L1 imunohistochemicky
Časové okno: Až 24 měsíců
|
Bude použit test 22C3, uváděný jako nádorové proporční skóre (TPS) % od 0-100 %).
Bude hodnoceno, jak hladiny exprese PD-L1 odpovídají dosažení odpovědi na léčbu.
Hladina PD-L1 bude hodnocena jak jako spojitá proměnná, tak jako dichotomická (méně než nebo větší než 50 % exprese TPS).
|
Až 24 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Dwight Owen, MD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary hrudníku
- Lymfatická onemocnění
- Novotvary, komplexní a smíšené
- Novotvary brzlíku
- Hemická a lymfatická onemocnění
- Thymoma
- Heterocyklické sloučeniny, 1 kruh
- Heterocyklické sloučeniny
- Heterocyklické sloučeniny, 2-prsten
- Heterocyklické sloučeniny, fúzované kroužek
- Azoly
- Indoly
- Pyrroly
- Sunitinib
- Pembrolizumab
Další identifikační čísla studie
- OSU-17234
- NCI-2018-00192 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .