Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie CS1001 u subjektů s nemalobuněčným karcinomem plic stadia III

14. června 2023 aktualizováno: CStone Pharmaceuticals

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, klinická studie fáze III CS1001 jako konsolidační léčba u subjektů s lokálně pokročilým/neresekovatelným (stádium III) nemalobuněčným karcinomem plic, který neprogredoval po předchozí souběžné/sekvenční chemoradioterapii

Toto je randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, multicentrická studie fáze III k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti CS1001 u subjektů s lokálně pokročilým/neresekabilním (stádium III) nemalobuněčným karcinomem plic, který neprogredoval po předchozí souběžné/ sekvenční chemoradioterapie.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

381

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Čína, 510080
        • Guangdong Provincial People's Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. ochoten zúčastnit se tohoto soudu; plně porozuměli této studii a byli o ní informováni a byli schopni poskytnout písemný formulář informovaného souhlasu (ICF).
  2. ≥ 18 let v den podpisu ICF.
  3. Mít histologicky potvrzený lokálně pokročilý/neresekovatelný nemalobuněčný karcinom plic stadia III.
  4. První dávka CS1001 bude podána během 1 - 42 dnů (včetně 42 dnů) po dokončení souběžné/sekvenční chemoradioterapie.
  5. Chemoterapie obsahující platinu.
  6. Absence progrese po souběžné/sekvenční chemoradioterapii.
  7. Stav výkonnosti (PS) Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 nebo 1.
  8. Očekávaná délka života ≥ 12 týdnů.
  9. Subjekt s předchozí protinádorovou léčbou může být zapsán pouze tehdy, když se všechny toxicity předchozí protinádorové léčby s výjimkou ztráty sluchu, alopecie a únavy vrátily na výchozí hodnotu nebo ≤ stupeň 1 (podle Common Terminology Criteria National Cancer Institute [NCI] Nežádoucí účinky [CTCAE] v4.03).
  10. Subjekty musí mít adekvátní orgánovou funkci, jak bylo hodnoceno v následujících laboratorních testech.
  11. Ženy ve fertilním věku nebo fertilní muži musí souhlasit s použitím účinné metody antikoncepce poskytnutím podepsaného ICF a po dobu 180 dnů po poslední dávce hodnoceného přípravku. Ženy ve fertilním věku zahrnují premenopauzální ženy a ženy, jejichž menopauza začala před 2 roky. Ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test ≤ 7 dní před první dávkou experimentálního léku.

Kritéria vyloučení:

  1. Histologicky zjištěno, že má smíšenou složku malobuněčného karcinomu plic.
  2. Progrese onemocnění po souběžné/sekvenční chemoradioterapii.
  3. Velký chirurgický zákrok (jak určili zkoušející) během 28 dnů před první dávkou hodnoceného přípravku.
  4. Obdržel živou vakcínu během 28 dnů před první dávkou hodnoceného přípravku.
  5. Současná účast v jiné klinické studii nebo užívání jakéhokoli hodnoceného léku během 28 dnů před první dávkou hodnoceného produktu v této studii. (Účast na sledování celkového přežití ve studii je povolena.)
  6. Jakákoli předchozí léčba protilátkou/lékem, která se zaměřuje na koregulační proteiny T-buněk (imunitní kontrolní body, včetně PD-1, PD-L1, CTLA4, TIM3 a LAG3 atd.).
  7. Subjekty se současným aktivním autoimunitním onemocněním nebo předchozí anamnézou autoimunitního onemocnění, které pravděpodobně bude recidivovat nebo je u nich riziko, že bude mít tyto stavy.
  8. Imunodeficientní onemocnění nebo léčba systémovými kortikosteroidy během 7 dnů před první dávkou hodnoceného přípravku nebo jakákoli jiná forma imunosupresivní léčby.
  9. Známá další malignita během 5 let před první dávkou hodnoceného přípravku.
  10. Anamnéza zánětlivého onemocnění střev nebo aktivního zánětlivého onemocnění střev (například Crohnova choroba nebo ulcerózní kolitida).
  11. Známá anamnéza infekce virem lidské imunodeficience (HIV) a/nebo syndromu získané imunodeficience.
  12. Jedinci v aktivní fázi chronické hepatitidy B nebo s aktivní hepatitidou C.
  13. Historie transplantace orgánů.
  14. Subjekty se známou anamnézou alkoholismu nebo zneužívání drog.
  15. Závažná alergická reakce na jiné monoklonální protilátky.
  16. QTc interval > 480 ms na screeningovém elektrokardiogramu (EKG) (vypočteno podle Fridericia vzorce).
  17. Subjekty s jinými stavy, které podle názoru zkoušejícího mohou ovlivnit compliance subjektu nebo způsobit, že subjekty nejsou vhodné pro účast v této studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: CS1001 monoklonální protilátka
Účastník bude dostávat CS1001 monoklonální protilátku 1200 mg intravenózní infuzí každé 3 týdny po dobu až 24 měsíců
Komparátor placeba: CS1001 Placebo
Účastník bude dostávat CS1001 placebo intravenózní infuzí každé 3 týdny po dobu až 24 měsíců

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Progress Free Survival (PFS)
Časové okno: od data randomizace do prvního data zaznamenané progrese nebo úmrtí ze všech příčin, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až do 30 měsíců.
Primárním cílovým parametrem je PFS CS1001 versus placebo (vyhodnoceno zaslepeným nezávislým centrálním přehledem (BICR) podle kritérií hodnocení odpovědi u solidních nádorů RECIST v1.1).
od data randomizace do prvního data zaznamenané progrese nebo úmrtí ze všech příčin, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až do 30 měsíců.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Qing Zhou, Guangdong Provincial People's Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

26. října 2018

Primární dokončení (Aktuální)

3. dubna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

3. dubna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. října 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. listopadu 2018

První zveřejněno (Aktuální)

2. listopadu 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. června 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. června 2023

Naposledy ověřeno

1. června 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit