Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af CS1001 i forsøgspersoner med fase III ikke-småcellet lungekræft

14. juni 2023 opdateret af: CStone Pharmaceuticals

Et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret, fase III klinisk forsøg med CS1001 som konsolideringsbehandling i forsøgspersoner med lokalt avanceret/ikke-operabel (stadie III) ikke-småcellet lungekræft, der ikke er udviklet efter forudgående samtidig/sekventiel kemoradioterapi

Dette er et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret, multicenter fase III-studie for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​CS1001 hos personer med lokalt fremskreden/ikke-operabel (stadie III) ikke-småcellet lungekræft, som ikke er udviklet efter tidligere samtidig/ sekventiel kemoradioterapi.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

381

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510080
        • Guangdong Provincial People's Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Villig til at deltage i dette forsøg; fuldt ud forstår og informeret om dette forsøg og er i stand til at give skriftligt informeret samtykke (ICF).
  2. ≥ 18 år på dagen for underskrivelse af ICF.
  3. Har histologisk bekræftet lokalt fremskreden/ikke-operabel fase III ikke-småcellet lungekræft.
  4. Den første dosis af CS1001 vil blive administreret inden for 1 - 42 dage (inklusive 42 dage) efter samtidig/sekventiel kemoradioterapi er afsluttet.
  5. Platinholdig kemoterapi.
  6. Fravær af progression efter samtidig/sekventiel kemoradioterapi.
  7. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus (PS) på 0 eller 1.
  8. Forventet levetid ≥ 12 uger.
  9. Personer med tidligere anti-cancer-behandling kan kun tilmeldes, når alle toksiciteter undtagen høretab, alopeci og træthed fra tidligere anti-cancer-behandling er kommet sig til baseline eller ≤ Grad 1 (ifølge National Cancer Institute [NCI] Common Terminology Criteria for Uønskede hændelser [CTCAE] v4.03).
  10. Forsøgspersonerne skal have tilstrækkelig organfunktion som vurderet i følgende laboratorieundersøgelser.
  11. Kvinder i den fødedygtige alder eller fertile mænd skal acceptere at bruge en effektiv præventionsmetode fra at give underskrevet ICF og i 180 dage efter sidste dosis af forsøgsproduktet. Kvinder i den fødedygtige alder omfatter præmenopausale kvinder og kvinder, hvis overgangsalder startede inden for de foregående 2 år. Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ graviditetstest ≤7 dage før den første dosis af eksperimentelt lægemiddel.

Ekskluderingskriterier:

  1. Histologisk identificeret til at have blandet småcellet lungekræftkomponent.
  2. Sygdomsprogression efter samtidig/sekventiel kemoradioterapi.
  3. Større kirurgisk indgreb (som bestemt af efterforskerne) inden for 28 dage før den første dosis af forsøgsproduktet.
  4. Har modtaget en levende vaccine inden for 28 dage før den første dosis af forsøgsproduktet.
  5. Aktuel deltagelse i en anden klinisk undersøgelse eller brug af ethvert forsøgslægemiddel inden for 28 dage før den første dosis af forsøgsprodukt i dette forsøg. (Deltagelse i den samlede overlevelsesopfølgning af en undersøgelse er tilladt.)
  6. Enhver tidligere behandling af antistof/lægemiddel, der er målrettet mod T-celle-koregulatoriske proteiner (immune kontrolpunkter, herunder PD-1, PD-L1, CTLA4, TIM3 og LAG3 osv.).
  7. Personer med aktuel aktiv autoimmun sygdom eller tidligere autoimmun sygdom, som sandsynligvis vil få tilbagefald eller risikere at have disse tilstande.
  8. Immundefekt sygdom eller systemisk kortikosteroidbehandling inden for 7 dage før den første dosis af forsøgsproduktet eller enhver anden form for immunsupprimerende behandling.
  9. En kendt yderligere malignitet inden for 5 år før den første dosis af forsøgsprodukt.
  10. Anamnese med inflammatorisk tarmsygdom eller aktiv inflammatorisk tarmsygdom (for eksempel Crohns sygdom eller colitis ulcerosa).
  11. Kendt historie med human immundefekt virus (HIV) infektion og/eller erhvervet immundefekt syndrom.
  12. Personer i aktiv fase af kronisk hepatitis B eller med aktiv hepatitis C.
  13. Historie om organtransplantation.
  14. Personer med kendt historie med alkoholisme eller stofmisbrug.
  15. Alvorlig allergisk reaktion på andre monoklonale antistoffer.
  16. QTc-interval > 480 msek på screening-elektrokardiogrammet (EKG) (som beregnet ved Fridericia-formlen).
  17. Forsøgspersoner med andre forhold, som efter investigators mening kan påvirke forsøgspersonens efterlevelse eller gøre forsøgspersoner uegnede til at deltage i dette forsøg.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: CS1001 monoklonalt antistof
Deltageren vil modtage CS1001 monoklonalt antistof 1200 mg ved intravenøs infusion hver 3. uge i op til 24 måneder
Placebo komparator: CS1001 Placebo
Deltageren vil modtage CS1001 placebo som intravenøs infusion hver 3. uge i op til 24 måneder

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progress Free Survival (PFS)
Tidsramme: fra datoen for randomisering til den første dato for registreret progression eller død af alle årsager, alt efter hvad der indtræffer først, vurderet op til 30 måneder.
Det primære endepunkt er PFS for CS1001 versus placebo (evalueret ved blindet uafhængig central gennemgang (BICR) i henhold til responsevalueringskriterier i solide tumorer RECIST v1.1).
fra datoen for randomisering til den første dato for registreret progression eller død af alle årsager, alt efter hvad der indtræffer først, vurderet op til 30 måneder.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Qing Zhou, Guangdong Provincial People's Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. oktober 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

3. april 2023

Studieafslutning (Faktiske)

3. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. oktober 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. november 2018

Først opslået (Faktiske)

2. november 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. juni 2023

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner