Porovnání slovní hodnotící stupnice a číselné hodnotící stupnice na jednotce postanesteziologické péče
19. října 2020 aktualizováno: Jin-Tae Kim, Seoul National University Hospital
Srovnávací studie verbální hodnotící škály a numerické hodnotící škály na jednotce postanestetické péče
Na jednotce postanestetické péče (PACU) není snadné komunikovat s pacienty, kteří se zotavují z anestezie.
Přesné vyhodnocení akutní chirurgické bolesti je tedy pro pacienty s PACU obtížné i přes silnou pooperační bolest.
Proto je hodnocení bolesti u PACU klinicky důležité a náročné.
Nástroj pro hodnocení bolesti by měl být jednoduchý a snadno pochopitelný pro přesné posouzení.
Mezi nejčastěji používané metody hodnocení bolesti patří numerická hodnotící škála (NRS), vizuální analogová škála (VAS) a verbální hodnotící škála (VRS).
Tyto tři metody se v mnoha studiích osvědčily v klinických situacích.
Zdá se, že VRS je pro pacienty v PACU srozumitelnější než ostatní dvě metody.
Účelem této studie je porovnat NRS a VRS u pacientů s PACU.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
200
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Select
-
Seoul, Select, Korejská republika, 110-744
- Jin-Tae Kim
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Dospělý pacient, který byl po celkové anestezii převezen na zotavovací pokoj
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dospělí pacienti, kteří podstoupili celkovou anestezii
- Systém klasifikace fyzického stavu Americké společnosti anesteziologů (ASA): třída 1, 2, 3
Kritéria vyloučení:
- Systém klasifikace fyzického stavu Americké společnosti anesteziologů (ASA): třída 4, 5
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Měření bolesti pomocí numerické hodnotící stupnice
Časové okno: 5 minut po převozu na jednotku postanestezie
|
Pacienti ústně požádali o hodnocení své bolesti: „Ohodnoťte svou bolest od 0 (žádná bolest) do 10 (nesnesitelná bolest)“. 0 bodů je minimum a 10 bodů maximum. Čím vyšší skóre, tím silnější bolest. |
5 minut po převozu na jednotku postanestezie
|
|
Měření bolesti pomocí numerické hodnotící stupnice
Časové okno: 20 minut po převozu na jednotku postanestezie
|
Pacienti ústně požádali, aby ohodnotili svou bolest: „Ohodnoťte svou bolest od 0 (žádná bolest) do 10 (nesnesitelná bolest)“ 0 bodů je minimum a 10 bodů je maximum.
Čím vyšší skóre, tím silnější bolest.
|
20 minut po převozu na jednotku postanestezie
|
|
Měření bolesti pomocí numerické hodnotící stupnice
Časové okno: 40 minut po převozu na jednotku postanestezie
|
Pacienti ústně požádali, aby ohodnotili svou bolest: „Ohodnoťte svou bolest od 0 (žádná bolest) do 10 (nesnesitelná bolest)“ 0 bodů je minimum a 10 bodů je maximum.
Čím vyšší skóre, tím silnější bolest.
|
40 minut po převozu na jednotku postanestezie
|
|
Měření bolesti pomocí slovní hodnotící stupnice
Časové okno: 5 minut po převozu na jednotku postanestezie
|
Pacienti byli ústně požádáni, aby odpověděli, do které ze čtyř kategorií patříte: žádná bolest, mírná bolest, střední bolest, silná bolest
|
5 minut po převozu na jednotku postanestezie
|
|
Měření bolesti pomocí slovní hodnotící stupnice
Časové okno: 20 minut po převozu na jednotku postanestezie
|
Pacienti byli ústně požádáni, aby odpověděli, do které ze čtyř kategorií patříte: žádná bolest, mírná bolest, střední bolest, silná bolest
|
20 minut po převozu na jednotku postanestezie
|
|
Měření bolesti pomocí slovní hodnotící stupnice
Časové okno: 40 minut po převozu na jednotku postanestezie
|
Pacienti byli ústně požádáni, aby odpověděli, do které ze čtyř kategorií patříte: žádná bolest, mírná bolest, střední bolest, silná bolest
|
40 minut po převozu na jednotku postanestezie
|
|
míra neodpovědi číselné hodnotící škály
Časové okno: 1 rok
|
míra neúspěšnosti hodnocení z celkového počtu hodnocení
|
1 rok
|
|
míra neodpovědi verbální hodnotící škály
Časové okno: 1 rok
|
míra neúspěšnosti hodnocení z celkového počtu hodnocení
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jin-Tae Kim, Ph.D., Seoul National University Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
12. prosince 2018
Primární dokončení (Aktuální)
30. srpna 2019
Dokončení studie (Aktuální)
30. srpna 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
30. listopadu 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
5. prosince 2018
První zveřejněno (Aktuální)
7. prosince 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
22. října 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
19. října 2020
Naposledy ověřeno
1. října 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- SNUMR2-3
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .