Confronto tra la scala di valutazione verbale e la scala di valutazione numerica nell'unità di cura post anestesia
19 ottobre 2020 aggiornato da: Jin-Tae Kim, Seoul National University Hospital
Studio comparativo della scala di valutazione verbale e della scala di valutazione numerica nell'unità di cura post anestesia
Nell'unità di cura postanestetica (PACU), i pazienti che si stanno riprendendo dall'anestesia non sono facili da comunicare.
Di conseguenza, una valutazione accurata del dolore chirurgico acuto è difficile per i pazienti PACU nonostante il forte dolore postoperatorio.
Pertanto, la valutazione del dolore è clinicamente importante e impegnativa in PACU.
Lo strumento di valutazione del dolore dovrebbe essere semplice e di facile comprensione per una valutazione accurata.
Tra i metodi di valutazione del dolore più comunemente usati ci sono la scala di valutazione numerica (NRS), la scala analogica visiva (VAS) e la scala di valutazione verbale (VRS).
Questi tre metodi si sono dimostrati validi per situazioni cliniche in molti studi.
VRS sembra essere più facile da capire rispetto agli altri due metodi per i pazienti in PACU.
Lo scopo di questo studio è confrontare NRS e VRS nei pazienti PACU.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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Select
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Seoul, Select, Corea, Repubblica di, 110-744
- Jin-Tae Kim
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Un paziente adulto che è stato trasferito in sala risveglio dopo aver ricevuto un'anestesia generale
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti adulti sottoposti ad anestesia generale
- Il sistema di classificazione dello stato fisico dell'American Society of Anesthesiologists (ASA): classe 1, 2, 3
Criteri di esclusione:
- Il sistema di classificazione dello stato fisico dell'American Society of Anesthesiologists (ASA): classe 4, 5
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Misurazione del dolore mediante la scala di valutazione numerica
Lasso di tempo: 5 minuti dopo il trasferimento nell'unità di cura post-anestesia
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I pazienti hanno chiesto verbalmente di valutare il loro dolore: "Valuta il tuo dolore da 0 (nessun dolore) a 10 (dolore insopportabile)". 0 punti è il minimo e 10 punti è il massimo. Più alto è il punteggio, più grave è il dolore. |
5 minuti dopo il trasferimento nell'unità di cura post-anestesia
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Misurazione del dolore mediante la scala di valutazione numerica
Lasso di tempo: 20 minuti dopo il trasferimento nell'unità di cura post-anestesia
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I pazienti hanno chiesto verbalmente di valutare il loro dolore: "Valuta il tuo dolore da 0 (nessun dolore) a 10 (dolore insopportabile)" 0 punti è il minimo e 10 punti è il massimo.
Più alto è il punteggio, più grave è il dolore.
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20 minuti dopo il trasferimento nell'unità di cura post-anestesia
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Misurazione del dolore mediante la scala di valutazione numerica
Lasso di tempo: 40 minuti dopo il trasferimento nell'unità di cura post-anestesia
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I pazienti hanno chiesto verbalmente di valutare il loro dolore: "Valuta il tuo dolore da 0 (nessun dolore) a 10 (dolore insopportabile)" 0 punti è il minimo e 10 punti è il massimo.
Più alto è il punteggio, più grave è il dolore.
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40 minuti dopo il trasferimento nell'unità di cura post-anestesia
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Misurazione del dolore mediante la scala di valutazione verbale
Lasso di tempo: 5 minuti dopo il trasferimento nell'unità di cura post-anestesia
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I pazienti hanno chiesto verbalmente di rispondere a quale delle quattro categorie si appartiene: nessun dolore, dolore lieve, dolore moderato, dolore intenso
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5 minuti dopo il trasferimento nell'unità di cura post-anestesia
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Misurazione del dolore mediante la scala di valutazione verbale
Lasso di tempo: 20 minuti dopo il trasferimento nell'unità di cura post-anestesia
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I pazienti hanno chiesto verbalmente di rispondere a quale delle quattro categorie si appartiene: nessun dolore, dolore lieve, dolore moderato, dolore intenso
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20 minuti dopo il trasferimento nell'unità di cura post-anestesia
|
|
Misurazione del dolore mediante la scala di valutazione verbale
Lasso di tempo: 40 minuti dopo il trasferimento nell'unità di cura post-anestesia
|
I pazienti hanno chiesto verbalmente di rispondere a quale delle quattro categorie si appartiene: nessun dolore, dolore lieve, dolore moderato, dolore intenso
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40 minuti dopo il trasferimento nell'unità di cura post-anestesia
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tasso di non risposta della scala di valutazione numerica
Lasso di tempo: 1 anno
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il tasso di errori di valutazione rispetto al numero totale di valutazioni
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1 anno
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tasso di non risposta della scala di valutazione verbale
Lasso di tempo: 1 anno
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il tasso di errori di valutazione rispetto al numero totale di valutazioni
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1 anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Jin-Tae Kim, Ph.D., Seoul National University Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
12 dicembre 2018
Completamento primario (Effettivo)
30 agosto 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
30 agosto 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 novembre 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 dicembre 2018
Primo Inserito (Effettivo)
7 dicembre 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 ottobre 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 ottobre 2020
Ultimo verificato
1 ottobre 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SNUMR2-3
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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