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麻酔後ケアユニットにおける口頭評価スケールと数値評価スケールの比較

2020年10月19日 更新者:Jin-Tae Kim、Seoul National University Hospital

麻酔後ケアユニットにおける口頭評価尺度と数値評価尺度の比較研究

麻酔後ケア病棟(PACU)では、麻酔から回復中の患者とコミュニケーションを取るのは容易ではありません。 したがって、PACU患者にとっては、術後の痛みが激しいにもかかわらず、急性の手術痛を正確に評価することは困難です。 したがって、PACU では痛みの評価が臨床的に重要かつ困難です。 正確な評価を行うためには、痛みの評価ツールはシンプルで理解しやすいものである必要があります。 最も一般的に使用される痛みの評価方法には、数値評価スケール (NRS)、視覚的アナログ評価スケール (VAS)、および言語評価スケール (VRS) があります。 これら 3 つの方法は、多くの研究で臨床状況に有効であることが証明されています。 PACU の患者にとって、VRS は他の 2 つの方法よりも理解しやすいようです。 この研究の目的は、PACU 患者における NRS と VRS を比較することです。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Select
      • Seoul、Select、大韓民国、110-744
        • Jin-Tae Kim

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

全身麻酔後に回復室に移送された成人患者

説明

包含基準:

  • 全身麻酔を受けた成人患者
  • 米国麻酔科学会(ASA)の身体状態分類システム:クラス 1、2、3

除外基準:

  • 米国麻酔科学会(ASA)の身体状態分類システム:クラス 4、5

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値評価スケールによる痛みの測定
時間枠:麻酔後ケアユニットに移されてから5分後

患者は口頭で自分の痛みを評価するよう要求しました:「あなたの痛みを0(痛みなし)から10(耐えられない痛み)まで評価してください」。

0 ポイントが最小値、10 ポイントが最大値です。 スコアが高いほど、痛みが重くなります。

麻酔後ケアユニットに移されてから5分後
数値評価スケールによる痛みの測定
時間枠:麻酔後ケアユニットに移されてから20分後
患者は口頭で自分の痛みを評価するように要求しました。「あなたの痛みを 0 (痛みなし) から 10 (耐えられない痛み) までで評価してください。」0 点が最小値、10 点が最大値です。 スコアが高いほど、痛みが重くなります。
麻酔後ケアユニットに移されてから20分後
数値評価スケールによる痛みの測定
時間枠:麻酔後ケアユニットに移されてから40分後
患者は口頭で自分の痛みを評価するように要求しました。「あなたの痛みを 0 (痛みなし) から 10 (耐えられない痛み) までで評価してください。」0 点が最小値、10 点が最大値です。 スコアが高いほど、痛みが重くなります。
麻酔後ケアユニットに移されてから40分後
言語評価スケールによる痛みの測定
時間枠:麻酔後ケアユニットに移されてから5分後
患者は口頭で、痛みがない、軽度の痛み、中等度の痛み、重度の痛みの 4 つのカテゴリーに属するかを回答するよう要求しました。
麻酔後ケアユニットに移されてから5分後
言語評価スケールによる痛みの測定
時間枠:麻酔後ケアユニットに移されてから20分後
患者は口頭で、痛みがない、軽度の痛み、中等度の痛み、重度の痛みの 4 つのカテゴリーに属するかを回答するよう要求しました。
麻酔後ケアユニットに移されてから20分後
言語評価スケールによる痛みの測定
時間枠:麻酔後ケアユニットに移されてから40分後
患者は口頭で、痛みがない、軽度の痛み、中等度の痛み、重度の痛みの 4 つのカテゴリーに属するかを回答するよう要求しました。
麻酔後ケアユニットに移されてから40分後
数値評価尺度の無回答率
時間枠:1年
総評価数に占める評価不合格の割合
1年
口頭評価スケールの無反応率
時間枠:1年
総評価数に占める評価不合格の割合
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jin-Tae Kim, Ph.D.、Seoul National University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年12月12日

一次修了 (実際)

2019年8月30日

研究の完了 (実際)

2019年8月30日

試験登録日

最初に提出

2018年11月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年12月5日

最初の投稿 (実際)

2018年12月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年10月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年10月19日

最終確認日

2020年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • SNUMR2-3

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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