Sammenligning av verbal vurderingsskala og numerisk vurderingsskala i postanestesiavdeling
19. oktober 2020 oppdatert av: Jin-Tae Kim, Seoul National University Hospital
Sammenlignende studie av verbal vurderingsskala og numerisk vurderingsskala i postanestesiavdelingen
I postanesthetic care unit (PACU) er det ikke lett å kommunisere med pasienter som kommer seg etter anestesi.
Følgelig er nøyaktig evaluering av akutt kirurgisk smerte vanskelig for PACU-pasienter til tross for alvorlig postoperativ smerte.
Derfor er smerteevaluering klinisk viktig og utfordrende i PACU.
Smerteevalueringsverktøyet bør være enkelt og lett å forstå for nøyaktig vurdering.
Blant de mest brukte metodene for smertevurdering er numerisk vurderingsskala (NRS), visuell analog skala (VAS) og verbal vurderingsskala (VRS).
Disse tre metodene har vist seg gyldige for kliniske situasjoner i mange studier.
VRS ser ut til å være lettere å forstå enn de to andre metodene for pasienter i PACU.
Hensikten med denne studien er å sammenligne NRS og VRS hos PACU-pasienter.
Studieoversikt
Status
Fullført
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
200
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Select
-
Seoul, Select, Korea, Republikken, 110-744
- Jin-Tae Kim
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
En voksen pasient som er overført til utvinningsrommet etter å ha fått generell anestesi
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne pasienter som gjennomgikk generell anestesi
- American Society of Anesthesiologists(ASA) klassifiseringssystem for fysisk status: klasse 1, 2, 3
Ekskluderingskriterier:
- American Society of Anesthesiologists(ASA) klassifiseringssystem for fysisk status: klasse 4, 5
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smertemåling ved hjelp av den numeriske vurderingsskalaen
Tidsramme: 5 minutter etter overført til postanestesiavdelingen
|
Pasienter ba verbalt om å rangere smertene sine: "Vurder smerten din fra 0 (ingen smerte) til 10 (uutholdelig smerte)". 0 poeng er minimum og 10 poeng er maksimum. Jo høyere poengsum, jo mer alvorlig smerte. |
5 minutter etter overført til postanestesiavdelingen
|
|
Smertemåling ved hjelp av den numeriske vurderingsskalaen
Tidsramme: 20 minutter etter overført til postanestesiavdelingen
|
Pasienter ba verbalt om å rangere smertene sine: "Vurder smerten din fra 0 (ingen smerte) til 10 (uutholdelig smerte)" 0 poeng er minimum og 10 poeng er maksimum.
Jo høyere poengsum, jo mer alvorlig smerte.
|
20 minutter etter overført til postanestesiavdelingen
|
|
Smertemåling ved hjelp av den numeriske vurderingsskalaen
Tidsramme: 40 minutter etter overført til postanestesiavdelingen
|
Pasienter ba verbalt om å rangere smertene sine: "Vurder smerten din fra 0 (ingen smerte) til 10 (uutholdelig smerte)" 0 poeng er minimum og 10 poeng er maksimum.
Jo høyere poengsum, jo mer alvorlig smerte.
|
40 minutter etter overført til postanestesiavdelingen
|
|
Smertemåling ved den verbale vurderingsskalaen
Tidsramme: 5 minutter etter overført til postanestesiavdelingen
|
Pasienter blir muntlig bedt om å svare på hvilken av de fire kategoriene du tilhører: ingen smerte, mild smerte, moderat smerte, sterk smerte
|
5 minutter etter overført til postanestesiavdelingen
|
|
Smertemåling ved den verbale vurderingsskalaen
Tidsramme: 20 minutter etter overført til postanestesiavdelingen
|
Pasienter blir muntlig bedt om å svare på hvilken av de fire kategoriene du tilhører: ingen smerte, mild smerte, moderat smerte, sterk smerte
|
20 minutter etter overført til postanestesiavdelingen
|
|
Smertemåling ved den verbale vurderingsskalaen
Tidsramme: 40 minutter etter overført til postanestesiavdelingen
|
Pasienter blir muntlig bedt om å svare på hvilken av de fire kategoriene du tilhører: ingen smerte, mild smerte, moderat smerte, sterk smerte
|
40 minutter etter overført til postanestesiavdelingen
|
|
frafallsrate på den numeriske vurderingsskalaen
Tidsramme: 1 år
|
frekvensen av feilvurderinger blant det totale antallet vurderinger
|
1 år
|
|
frafallsrate på den verbale vurderingsskalaen
Tidsramme: 1 år
|
frekvensen av feilvurderinger blant det totale antallet vurderinger
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jin-Tae Kim, Ph.D., Seoul National University Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
12. desember 2018
Primær fullføring (Faktiske)
30. august 2019
Studiet fullført (Faktiske)
30. august 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. november 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. desember 2018
Først lagt ut (Faktiske)
7. desember 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. oktober 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. oktober 2020
Sist bekreftet
1. oktober 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- SNUMR2-3
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .