Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av verbal värderingsskala och numerisk värderingsskala i vårdenheten efter anestesi

19 oktober 2020 uppdaterad av: Jin-Tae Kim, Seoul National University Hospital

Jämförande studie av verbal värderingsskala och numerisk värderingsskala i vårdenheten efter anestesi

På postanesthetic care unit (PACU) är patienter som återhämtar sig från anestesi inte lätta att kommunicera med. Följaktligen är noggrann utvärdering av akut kirurgisk smärta svår för PACU-patienter trots svår postoperativ smärta. Därför är smärtutvärdering kliniskt viktig och utmanande i PACU. Smärtutvärderingsverktyget bör vara enkelt och lätt att förstå för en korrekt bedömning. Bland de mest använda metoderna för smärtbedömning är numerisk betygsskala (NRS), visuell analog skala (VAS) och verbal betygsskala (VRS). Dessa tre metoder har visat sig giltiga för kliniska situationer i många studier. VRS verkar vara lättare att förstå än de andra två metoderna för patienter i PACU. Syftet med denna studie är att jämföra NRS och VRS hos PACU-patienter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

En vuxen patient som har förflyttats till uppvakningsrummet efter att ha fått generell anestesi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna patienter som genomgick generell anestesi
  • American Society of Anesthesiologists(ASA) klassificeringssystem för fysisk status: klass 1, 2, 3

Exklusions kriterier:

  • American Society of Anesthesiologists(ASA) klassificeringssystem för fysisk status: klass 4, 5

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärtmätning med den numeriska betygsskalan
Tidsram: 5 minuter efter överflyttning till postanestesiavdelningen

Patienter bad muntligen att betygsätta sin smärta: "Betygsätt din smärta från 0 (ingen smärta) till 10 (olidlig smärta)".

0 poäng är minimum och 10 poäng är maximum. Ju högre poäng desto svårare smärta.

5 minuter efter överflyttning till postanestesiavdelningen
Smärtmätning med den numeriska betygsskalan
Tidsram: 20 minuter efter överflyttning till postanestesiavdelningen
Patienter bad muntligt att betygsätta sin smärta: "Betygsätt din smärta från 0 (ingen smärta) till 10 (olidlig smärta)" 0 poäng är minimum och 10 poäng är maximum. Ju högre poäng desto svårare smärta.
20 minuter efter överflyttning till postanestesiavdelningen
Smärtmätning med den numeriska betygsskalan
Tidsram: 40 minuter efter överflyttning till postanestesiavdelningen
Patienter bad muntligt att betygsätta sin smärta: "Betygsätt din smärta från 0 (ingen smärta) till 10 (olidlig smärta)" 0 poäng är minimum och 10 poäng är maximum. Ju högre poäng desto svårare smärta.
40 minuter efter överflyttning till postanestesiavdelningen
Smärtmätning med den verbala betygsskalan
Tidsram: 5 minuter efter överflyttning till postanestesiavdelningen
Patienter uppmanas muntligen att svara på vilken av de fyra kategorierna du tillhör: ingen smärta, mild smärta, måttlig smärta, svår smärta
5 minuter efter överflyttning till postanestesiavdelningen
Smärtmätning med den verbala betygsskalan
Tidsram: 20 minuter efter överflyttning till postanestesiavdelningen
Patienter uppmanas muntligen att svara på vilken av de fyra kategorierna du tillhör: ingen smärta, mild smärta, måttlig smärta, svår smärta
20 minuter efter överflyttning till postanestesiavdelningen
Smärtmätning med den verbala betygsskalan
Tidsram: 40 minuter efter överflyttning till postanestesiavdelningen
Patienter uppmanas muntligen att svara på vilken av de fyra kategorierna du tillhör: ingen smärta, mild smärta, måttlig smärta, svår smärta
40 minuter efter överflyttning till postanestesiavdelningen
bortfallsfrekvens på den numeriska betygsskalan
Tidsram: 1 år
andelen bedömningsfel bland det totala antalet bedömningar
1 år
bortfallsfrekvens på den verbala betygsskalan
Tidsram: 1 år
andelen bedömningsfel bland det totala antalet bedömningar
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Jin-Tae Kim, Ph.D., Seoul National University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 december 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

30 augusti 2019

Avslutad studie (Faktisk)

30 augusti 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 november 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 december 2018

Första postat (Faktisk)

7 december 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 oktober 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 oktober 2020

Senast verifierad

1 oktober 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SNUMR2-3

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Postoperativ smärta

3
Prenumerera