- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03768102
Jämförelse av verbal värderingsskala och numerisk värderingsskala i vårdenheten efter anestesi
19 oktober 2020 uppdaterad av: Jin-Tae Kim, Seoul National University Hospital
Jämförande studie av verbal värderingsskala och numerisk värderingsskala i vårdenheten efter anestesi
På postanesthetic care unit (PACU) är patienter som återhämtar sig från anestesi inte lätta att kommunicera med.
Följaktligen är noggrann utvärdering av akut kirurgisk smärta svår för PACU-patienter trots svår postoperativ smärta.
Därför är smärtutvärdering kliniskt viktig och utmanande i PACU.
Smärtutvärderingsverktyget bör vara enkelt och lätt att förstå för en korrekt bedömning.
Bland de mest använda metoderna för smärtbedömning är numerisk betygsskala (NRS), visuell analog skala (VAS) och verbal betygsskala (VRS).
Dessa tre metoder har visat sig giltiga för kliniska situationer i många studier.
VRS verkar vara lättare att förstå än de andra två metoderna för patienter i PACU.
Syftet med denna studie är att jämföra NRS och VRS hos PACU-patienter.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
200
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Select
-
Seoul, Select, Korea, Republiken av, 110-744
- Jin-Tae Kim
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
En vuxen patient som har förflyttats till uppvakningsrummet efter att ha fått generell anestesi
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxna patienter som genomgick generell anestesi
- American Society of Anesthesiologists(ASA) klassificeringssystem för fysisk status: klass 1, 2, 3
Exklusions kriterier:
- American Society of Anesthesiologists(ASA) klassificeringssystem för fysisk status: klass 4, 5
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Smärtmätning med den numeriska betygsskalan
Tidsram: 5 minuter efter överflyttning till postanestesiavdelningen
|
Patienter bad muntligen att betygsätta sin smärta: "Betygsätt din smärta från 0 (ingen smärta) till 10 (olidlig smärta)". 0 poäng är minimum och 10 poäng är maximum. Ju högre poäng desto svårare smärta. |
5 minuter efter överflyttning till postanestesiavdelningen
|
Smärtmätning med den numeriska betygsskalan
Tidsram: 20 minuter efter överflyttning till postanestesiavdelningen
|
Patienter bad muntligt att betygsätta sin smärta: "Betygsätt din smärta från 0 (ingen smärta) till 10 (olidlig smärta)" 0 poäng är minimum och 10 poäng är maximum.
Ju högre poäng desto svårare smärta.
|
20 minuter efter överflyttning till postanestesiavdelningen
|
Smärtmätning med den numeriska betygsskalan
Tidsram: 40 minuter efter överflyttning till postanestesiavdelningen
|
Patienter bad muntligt att betygsätta sin smärta: "Betygsätt din smärta från 0 (ingen smärta) till 10 (olidlig smärta)" 0 poäng är minimum och 10 poäng är maximum.
Ju högre poäng desto svårare smärta.
|
40 minuter efter överflyttning till postanestesiavdelningen
|
Smärtmätning med den verbala betygsskalan
Tidsram: 5 minuter efter överflyttning till postanestesiavdelningen
|
Patienter uppmanas muntligen att svara på vilken av de fyra kategorierna du tillhör: ingen smärta, mild smärta, måttlig smärta, svår smärta
|
5 minuter efter överflyttning till postanestesiavdelningen
|
Smärtmätning med den verbala betygsskalan
Tidsram: 20 minuter efter överflyttning till postanestesiavdelningen
|
Patienter uppmanas muntligen att svara på vilken av de fyra kategorierna du tillhör: ingen smärta, mild smärta, måttlig smärta, svår smärta
|
20 minuter efter överflyttning till postanestesiavdelningen
|
Smärtmätning med den verbala betygsskalan
Tidsram: 40 minuter efter överflyttning till postanestesiavdelningen
|
Patienter uppmanas muntligen att svara på vilken av de fyra kategorierna du tillhör: ingen smärta, mild smärta, måttlig smärta, svår smärta
|
40 minuter efter överflyttning till postanestesiavdelningen
|
bortfallsfrekvens på den numeriska betygsskalan
Tidsram: 1 år
|
andelen bedömningsfel bland det totala antalet bedömningar
|
1 år
|
bortfallsfrekvens på den verbala betygsskalan
Tidsram: 1 år
|
andelen bedömningsfel bland det totala antalet bedömningar
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Jin-Tae Kim, Ph.D., Seoul National University Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
12 december 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
30 augusti 2019
Avslutad studie (Faktisk)
30 augusti 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 november 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 december 2018
Första postat (Faktisk)
7 december 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 oktober 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 oktober 2020
Senast verifierad
1 oktober 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SNUMR2-3
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Postoperativ smärta
-
Örebro University, SwedenAvslutadPostoperativ smärtintensitet | Rescue Pain KravSverige
-
Korea University Anam HospitalKorea UniversityAvslutadSmärtmätning | Visual Analog Pain Scale
-
Alanya Alaaddin Keykubat UniversityAvslutadSterilisering, Tubal | Visual Analog Pain Scale
-
Turkish Ministry of Health, Kahramanmaras Provincial...RekryteringVisual Analog Pain ScaleKalkon
-
Ankara UniversityAvslutadSmärtmätning | Visual Analog Pain ScaleKalkon
-
East Carolina UniversityIndragen
-
University Hospital, GrenobleAvslutadDövhet | Visual Analog Pain ScaleFrankrike
-
Moens MaartenRekryteringMisslyckad Ryggkirurgi Syndrom | Persistent Spinal Pain Syndrome Typ 2Belgien
-
Moens MaartenVrije Universiteit BrusselRekryteringRyggmärgsstimulering | Persistent Spinal Pain Syndrome Typ 2Belgien
-
Wake Forest University Health SciencesRekryteringPhantom Limb Pain (PLP)Förenta staterna