Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af verbal bedømmelsesskala og numerisk bedømmelsesskala i postanæstesiafdelingen

19. oktober 2020 opdateret af: Jin-Tae Kim, Seoul National University Hospital

Sammenlignende undersøgelse af verbal vurderingsskala og numerisk vurderingsskala i postanæstesiafdelingen

I postanæsthetic care unit (PACU) er patienter, der er ved at komme sig efter anæstesi, ikke nemme at kommunikere med. Derfor er nøjagtig evaluering af akutte kirurgiske smerter vanskelig for PACU-patienter på trods af alvorlige postoperative smerter. Derfor er smerteevaluering klinisk vigtig og udfordrende i PACU. Smerteevalueringsværktøjet bør være enkelt og let at forstå for præcis vurdering. Blandt de mest almindeligt anvendte smertevurderingsmetoder er numerisk vurderingsskala (NRS), visuel analog skala (VAS) og verbal vurderingsskala (VRS). Disse tre metoder har vist sig gyldige for kliniske situationer i mange undersøgelser. VRS ser ud til at være lettere at forstå end de to andre metoder for patienter i PACU. Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne NRS og VRS hos PACU-patienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

En voksen patient, der er blevet overført til opvågningsstuen efter at have modtaget generel anæstesi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne patienter, der har gennemgået generel anæstesi
  • American Society of Anesthesiologists(ASA) klassifikationssystem for fysisk status: klasse 1, 2, 3

Ekskluderingskriterier:

  • American Society of Anesthesiologists(ASA) klassifikationssystem for fysisk status: klasse 4, 5

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smertemåling ved den numeriske vurderingsskala
Tidsramme: 5 minutter efter overførsel til postanæstesiafdelingen

Patienter anmodede verbalt om at vurdere deres smerte: "Vurder din smerte fra 0 (ingen smerte) til 10 (uudholdelig smerte)".

0 point er minimum og 10 point er maksimum. Jo højere score, jo mere alvorlig smerte.

5 minutter efter overførsel til postanæstesiafdelingen
Smertemåling ved den numeriske vurderingsskala
Tidsramme: 20 minutter efter overførsel til postanæstesiafdelingen
Patienter anmodede verbalt om at vurdere deres smerte: "Vurder din smerte fra 0 (ingen smerte) til 10 (uudholdelig smerte)" 0 point er minimum og 10 point er maksimum. Jo højere score, jo mere alvorlig smerte.
20 minutter efter overførsel til postanæstesiafdelingen
Smertemåling ved den numeriske vurderingsskala
Tidsramme: 40 minutter efter overførsel til postanæstesiafdelingen
Patienter anmodede verbalt om at vurdere deres smerte: "Vurder din smerte fra 0 (ingen smerte) til 10 (uudholdelig smerte)" 0 point er minimum og 10 point er maksimum. Jo højere score, jo mere alvorlig smerte.
40 minutter efter overførsel til postanæstesiafdelingen
Smertemåling ved den verbale vurderingsskala
Tidsramme: 5 minutter efter overførsel til postanæstesiafdelingen
Patienter anmodes mundtligt om at svare på, hvilken af ​​de fire kategorier du tilhører: ingen smerte, mild smerte, moderat smerte, svær smerte
5 minutter efter overførsel til postanæstesiafdelingen
Smertemåling ved den verbale vurderingsskala
Tidsramme: 20 minutter efter overførsel til postanæstesiafdelingen
Patienter anmodes mundtligt om at svare på, hvilken af ​​de fire kategorier du tilhører: ingen smerte, mild smerte, moderat smerte, svær smerte
20 minutter efter overførsel til postanæstesiafdelingen
Smertemåling ved den verbale vurderingsskala
Tidsramme: 40 minutter efter overførsel til postanæstesiafdelingen
Patienter anmodes mundtligt om at svare på, hvilken af ​​de fire kategorier du tilhører: ingen smerte, mild smerte, moderat smerte, svær smerte
40 minutter efter overførsel til postanæstesiafdelingen
manglende svarprocent på den numeriske vurderingsskala
Tidsramme: 1 år
antallet af vurderingsfejl blandt det samlede antal vurderinger
1 år
manglende svarprocent på den verbale vurderingsskala
Tidsramme: 1 år
antallet af vurderingsfejl blandt det samlede antal vurderinger
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jin-Tae Kim, Ph.D., Seoul National University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. december 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. august 2019

Studieafslutning (Faktiske)

30. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. november 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. december 2018

Først opslået (Faktiske)

7. december 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. oktober 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. oktober 2020

Sidst verificeret

1. oktober 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SNUMR2-3

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner