- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03768102
Sammenligning af verbal bedømmelsesskala og numerisk bedømmelsesskala i postanæstesiafdelingen
19. oktober 2020 opdateret af: Jin-Tae Kim, Seoul National University Hospital
Sammenlignende undersøgelse af verbal vurderingsskala og numerisk vurderingsskala i postanæstesiafdelingen
I postanæsthetic care unit (PACU) er patienter, der er ved at komme sig efter anæstesi, ikke nemme at kommunikere med.
Derfor er nøjagtig evaluering af akutte kirurgiske smerter vanskelig for PACU-patienter på trods af alvorlige postoperative smerter.
Derfor er smerteevaluering klinisk vigtig og udfordrende i PACU.
Smerteevalueringsværktøjet bør være enkelt og let at forstå for præcis vurdering.
Blandt de mest almindeligt anvendte smertevurderingsmetoder er numerisk vurderingsskala (NRS), visuel analog skala (VAS) og verbal vurderingsskala (VRS).
Disse tre metoder har vist sig gyldige for kliniske situationer i mange undersøgelser.
VRS ser ud til at være lettere at forstå end de to andre metoder for patienter i PACU.
Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne NRS og VRS hos PACU-patienter.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
200
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Select
-
Seoul, Select, Korea, Republikken, 110-744
- Jin-Tae Kim
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
En voksen patient, der er blevet overført til opvågningsstuen efter at have modtaget generel anæstesi
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne patienter, der har gennemgået generel anæstesi
- American Society of Anesthesiologists(ASA) klassifikationssystem for fysisk status: klasse 1, 2, 3
Ekskluderingskriterier:
- American Society of Anesthesiologists(ASA) klassifikationssystem for fysisk status: klasse 4, 5
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smertemåling ved den numeriske vurderingsskala
Tidsramme: 5 minutter efter overførsel til postanæstesiafdelingen
|
Patienter anmodede verbalt om at vurdere deres smerte: "Vurder din smerte fra 0 (ingen smerte) til 10 (uudholdelig smerte)". 0 point er minimum og 10 point er maksimum. Jo højere score, jo mere alvorlig smerte. |
5 minutter efter overførsel til postanæstesiafdelingen
|
|
Smertemåling ved den numeriske vurderingsskala
Tidsramme: 20 minutter efter overførsel til postanæstesiafdelingen
|
Patienter anmodede verbalt om at vurdere deres smerte: "Vurder din smerte fra 0 (ingen smerte) til 10 (uudholdelig smerte)" 0 point er minimum og 10 point er maksimum.
Jo højere score, jo mere alvorlig smerte.
|
20 minutter efter overførsel til postanæstesiafdelingen
|
|
Smertemåling ved den numeriske vurderingsskala
Tidsramme: 40 minutter efter overførsel til postanæstesiafdelingen
|
Patienter anmodede verbalt om at vurdere deres smerte: "Vurder din smerte fra 0 (ingen smerte) til 10 (uudholdelig smerte)" 0 point er minimum og 10 point er maksimum.
Jo højere score, jo mere alvorlig smerte.
|
40 minutter efter overførsel til postanæstesiafdelingen
|
|
Smertemåling ved den verbale vurderingsskala
Tidsramme: 5 minutter efter overførsel til postanæstesiafdelingen
|
Patienter anmodes mundtligt om at svare på, hvilken af de fire kategorier du tilhører: ingen smerte, mild smerte, moderat smerte, svær smerte
|
5 minutter efter overførsel til postanæstesiafdelingen
|
|
Smertemåling ved den verbale vurderingsskala
Tidsramme: 20 minutter efter overførsel til postanæstesiafdelingen
|
Patienter anmodes mundtligt om at svare på, hvilken af de fire kategorier du tilhører: ingen smerte, mild smerte, moderat smerte, svær smerte
|
20 minutter efter overførsel til postanæstesiafdelingen
|
|
Smertemåling ved den verbale vurderingsskala
Tidsramme: 40 minutter efter overførsel til postanæstesiafdelingen
|
Patienter anmodes mundtligt om at svare på, hvilken af de fire kategorier du tilhører: ingen smerte, mild smerte, moderat smerte, svær smerte
|
40 minutter efter overførsel til postanæstesiafdelingen
|
|
manglende svarprocent på den numeriske vurderingsskala
Tidsramme: 1 år
|
antallet af vurderingsfejl blandt det samlede antal vurderinger
|
1 år
|
|
manglende svarprocent på den verbale vurderingsskala
Tidsramme: 1 år
|
antallet af vurderingsfejl blandt det samlede antal vurderinger
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jin-Tae Kim, Ph.D., Seoul National University Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
12. december 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. august 2019
Studieafslutning (Faktiske)
30. august 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. november 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. december 2018
Først opslået (Faktiske)
7. december 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
22. oktober 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. oktober 2020
Sidst verificeret
1. oktober 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SNUMR2-3
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .