Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie Skali Oceny Werbalnej i Skali Oceny Numerycznej w Oddziale Opieki PoZnieczuleniowej

19 października 2020 zaktualizowane przez: Jin-Tae Kim, Seoul National University Hospital

Badanie porównawcze skali ocen werbalnych i numerycznej skali ocen w oddziale opieki po znieczuleniu

Na oddziale opieki poanestezjologicznej (PACU) pacjenci wychodzący ze znieczulenia nie są łatwi w komunikacji. W związku z tym dokładna ocena ostrego bólu chirurgicznego jest trudna dla pacjentów z PACU pomimo silnego bólu pooperacyjnego. Dlatego ocena bólu jest klinicznie ważna i trudna w PACU. Narzędzie do oceny bólu powinno być proste i łatwe do zrozumienia, aby umożliwić dokładną ocenę. Do najczęściej stosowanych metod oceny bólu należą numeryczna skala oceny (NRS), wizualna skala analogowa (VAS) oraz słowna skala oceny (VRS). Te trzy metody sprawdziły się w wielu badaniach w sytuacjach klinicznych. VRS wydaje się być łatwiejsza do zrozumienia niż dwie pozostałe metody dla pacjentów w PACU. Celem tego badania jest porównanie NRS i VRS u pacjentów z PACU.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Republika Korei
- Select
  - Seoul, Select, Republika Korei, 110-744
    - Jin-Tae Kim

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorosły pacjent, który został przeniesiony na salę pooperacyjną po znieczuleniu ogólnym

Opis

Kryteria przyjęcia:

Dorośli pacjenci poddani znieczuleniu ogólnemu
System klasyfikacji stanu fizycznego Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologicznego (ASA): klasa 1, 2, 3

Kryteria wyłączenia:

System klasyfikacji stanu fizycznego Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologicznego (ASA): klasa 4, 5

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku	Opis środka	Ramy czasowe
Pomiar bólu za pomocą numerycznej skali ocen Ramy czasowe: 5 minut po przeniesieniu na oddział opieki po znieczuleniu	Pacjenci ustnie prosili o ocenę bólu: „Oceń swój ból od 0 (brak bólu) do 10 (ból nie do zniesienia)”. 0 punktów to minimum, a 10 punktów to maksimum. Im wyższy wynik, tym silniejszy ból.	5 minut po przeniesieniu na oddział opieki po znieczuleniu
Pomiar bólu za pomocą numerycznej skali ocen Ramy czasowe: 20 minut po przeniesieniu na oddział opieki po znieczuleniu	Pacjenci poproszeni ustnie o ocenę swojego bólu: „Oceń swój ból od 0 (brak bólu) do 10 (ból nie do zniesienia)” 0 punktów to minimum, a 10 punktów to maksimum. Im wyższy wynik, tym silniejszy ból.	20 minut po przeniesieniu na oddział opieki po znieczuleniu
Pomiar bólu za pomocą numerycznej skali ocen Ramy czasowe: 40 minut po przeniesieniu na oddział opieki po znieczuleniu	Pacjenci poproszeni ustnie o ocenę swojego bólu: „Oceń swój ból od 0 (brak bólu) do 10 (ból nie do zniesienia)” 0 punktów to minimum, a 10 punktów to maksimum. Im wyższy wynik, tym silniejszy ból.	40 minut po przeniesieniu na oddział opieki po znieczuleniu
Pomiar bólu za pomocą werbalnej skali ocen Ramy czasowe: 5 minut po przeniesieniu na oddział opieki po znieczuleniu	Pacjenci byli proszeni ustnie o odpowiedź, do której z czterech kategorii należysz: brak bólu, łagodny ból, umiarkowany ból, silny ból	5 minut po przeniesieniu na oddział opieki po znieczuleniu
Pomiar bólu za pomocą werbalnej skali ocen Ramy czasowe: 20 minut po przeniesieniu na oddział opieki po znieczuleniu	Pacjenci byli proszeni ustnie o odpowiedź, do której z czterech kategorii należysz: brak bólu, łagodny ból, umiarkowany ból, silny ból	20 minut po przeniesieniu na oddział opieki po znieczuleniu
Pomiar bólu za pomocą werbalnej skali ocen Ramy czasowe: 40 minut po przeniesieniu na oddział opieki po znieczuleniu	Pacjenci byli proszeni ustnie o odpowiedź, do której z czterech kategorii należysz: brak bólu, łagodny ból, umiarkowany ból, silny ból	40 minut po przeniesieniu na oddział opieki po znieczuleniu
wskaźnik braku odpowiedzi numerycznej skali ocen Ramy czasowe: 1 rok	wskaźnik niepowodzeń oceny wśród całkowitej liczby ocen	1 rok
wskaźnik braku odpowiedzi w werbalnej skali ocen Ramy czasowe: 1 rok	wskaźnik niepowodzeń oceny wśród całkowitej liczby ocen	1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Śledczy

Główny śledczy: Jin-Tae Kim, Ph.D., Seoul National University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 grudnia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 sierpnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 sierpnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 listopada 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 grudnia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 grudnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 października 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 października 2020

Ostatnia weryfikacja

1 października 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

SNUMR2-3

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .