- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03821246
Neoadjuvantní kombinovaná léčba na bázi atezolizumabu u mužů s lokalizovaným karcinomem prostaty před radikální prostatektomií
Otevřená multicentrická studie fáze II neoadjuvantní kombinované terapie na bázi atezolizumabu u mužů s lokalizovaným karcinomem prostaty před radikální prostatektomií
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
PRIMÁRNÍ CÍLE:
I. Stanovit dopad kombinované terapie založené na atezolizumabu na složení a funkci nádorových infiltrujících imunitních buněk (TIICS).
DRUHÉ CÍLE:
I. Stanovit bezpečnost a snášenlivost kombinované terapie na bázi atezolizumabu u lokalizovaného karcinomu prostaty (PC).
II. Stanovit klinickou účinnost kombinované terapie na bázi atezolizumabu u lokalizovaného PC.
PRŮZKUMNÉ CÍLE:
I. Charakterizovat změny ve frekvenci a počtu cirkulujících imunitních buněk po kombinované terapii na bázi atezolizumabu u lokalizovaného PC.
II. Zjistit vliv kombinované terapie na bázi atezolizumabu na složení a fenotyp mikroprostředí nádoru.
III. Stanovit dopad kombinované terapie založené na atezolizumabu na cirkulující a intratumorální repertoár T buněk.
IV. Prozkoumat roli nových zobrazovacích modalit pro pochopení imunologického a klinického dopadu na imunoterapeutické přístupy u lokalizovaného PC.
V. Charakterizovat změny ve střevním mikrobiomu spojené s každou terapeutickou kombinací.
Přehled: Pacienti jsou zařazeni postupně do 1 ze 2 skupin.
KOHORA A: Pacienti dostávají jeden cyklus atezolizumabu intravenózně (IV) po dobu 30–60 minut v den 1 ze 14denního cyklu před radikální prostatektomií (RP).
KOHORA B: Pacienti dostanou 1 cyklus neoadjuvantní léčby atezolizumabem a etrumadenantem (AB928) před RP; atezolizumab bude podáván stejným způsobem jako kohorta A. Etrumadenant bude podáván v dávce 150 mg jednou denně do 48 hodin před RP.
KOHORT C: Pacienti dostanou 1 cyklus neoadjuvantní léčby atezolizumabem a tocilizumabem před RP; atezolizumab bude podáván stejným způsobem jako kohorta A. Etrumadenant bude podáván v dávce 6 mg/kg.
V budoucnu mohou být přidány další dvě skupiny sestávající z léčby atezolizumabem v kombinaci s jinými léky.
RP nastane 21 dní (+/- 7 dní) po ošetření v cyklu 1, den 1. Po RP nebude podávána žádná další studovaná terapie
Po RP budou subjekty sledovány po 6 týdnech, 3 měsících, 6 měsících a 12 měsících (od data RP) nebo do progrese onemocnění, podle toho, co nastane dříve
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: UCSF HDFCCC Cancer Immunotherapy Program (CIP)
- Telefonní číslo: 877-827-3222
- E-mail: HDFCCC.CIP@ucsf.edu
Studijní místa
-
-
California
-
San Francisco, California, Spojené státy, 94143
- Nábor
- University of California, San Francisco
-
Kontakt:
- UCSF HDFCCC Cancer Immunotherapy Program (CIP)
- Telefonní číslo: 877-827-3222
- E-mail: HDFCCC.CIP@ucsf.edu
-
Vrchní vyšetřovatel:
- David Oh, MD, PhD
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, Spojené státy, 63110
- Nábor
- Alvin J. Siteman Cancer Center at Washington University
-
Kontakt:
- Russell K. Pachynski
- Telefonní číslo: 314-286-2341
- E-mail: rkpachynski@wustl.edu
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Russell K. Pachynski, MD
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
Histologicky potvrzený adenokarcinom prostaty.
A. Subjekty s malobuněčným nebo neuroendokrinním PC nejsou způsobilé.
Způsobilý k radikální prostatektomii podle rozhodnutí urologického onkologa a subjekt souhlasí s provedením radikální prostatektomie.
A. Urologický onkologický chirurg považuje za vhodný pro studii „okna příležitosti“.
- Pouze pacienti s vysoce rizikovým onemocněním jsou způsobilí pro bezpečnostní úvodník pro každou kohortu. Pacienti s onemocněním se středním rizikem budou zahrnuti poté, co budou dokončeny předběžné analýzy pro odpovídající kohortu a PI určí, že je to bezpečné.
Dostupnost reprezentativního vzorku nádoru, který je vhodný pro plánované analýzy studie, jak stanoví hlavní řešitel.
- Formalínem fixovaný parafínem zalitý (FFPE) vzorek tumoru v parafínovém bloku (výhodně) nebo alespoň 15 sklíček obsahujících neobarvené, čerstvě nařezané sériové řezy by měly být předloženy spolu se související patologickou zprávou před léčbou studie. Pokud je k dispozici pouze 10–14 sklíček, může být pacient stále způsobilý pro studii po získání souhlasu hlavního zkoušejícího.
- Pokud archivní nádorová tkáň není k dispozici nebo se zjistí, že není vhodná pro požadované testování, musí být nádorová tkáň získána z biopsie provedené při screeningu. Další informace o vzorcích nádorů odebraných při screeningu naleznete v části 6.3.
- Subjekty nedostaly žádnou předchozí systémovou nebo lokálně řízenou terapii PC (viz vylučovací kritéria).
- Věk >= 18 let
- Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 nebo 1
Požadavky na funkci orgánů a kostní dřeně:
- Hemoglobin >= 9 g/dl
- - Aby účastníci splnili toto kritérium, nesmějí dostat transfuzi během 2 týdnů před screeningem
- Absolutní počet neutrofilů >= 1 500/mikrolitr (ul) bez podpory faktoru stimulujícího kolonie granulocytů
- Absolutní počet lymfocytů >= 500/ul
- Krevní destičky >= 100 000/ul bez transfuze
- Celkový bilirubin < 1,5 x institucionální horní hranice normálu (ULN) (známá Gilbertova choroba: < 3 x ULN)
- Alkalická fosfatáza < 2 x ústavní ULN
- Aspartátaminotransferáza (AST) (sérová glutamát-oxalooctová transamináza (SGOT)) =< 2 x ústavní ULN
- Alaninaminotransferáza (ALT) (sérová glutamátpyruváttransamináza (SGPT)) =< 2 x institucionální ULN
- Mezinárodní normalizovaný poměr (INR) nebo aktivovaný parciální tromboplastinový čas (aPTT) < 1,5 x ústavní ULN pro subjekty, které nedostávají terapeutickou antikoagulaci
- Clearance kreatininu >= 30 ml/min (vypočteno pomocí Cockcroft-Gaultova vzorce)
- Sérový kreatinin <=1,6 mg/dl (141 μmol/l) u žen a ≤1,9 mg/dl (168 μmol/l) u pacientů mužského pohlaví. Pacienti s hodnotami sérového kreatininu překračujícími limity mohou být způsobilí pro studii, pokud jejich odhadovaná glomerulární filtrace (GFR) je >30
- Hladina testosteronu > 150 ng/dl.
Antikoncepce: souhlas zůstat abstinent nebo používat antikoncepční opatření a souhlas zdržet se darování spermatu, jak je definováno níže:
- S partnerkami ve fertilním věku: muži musí zůstat abstinenti nebo používat kondom a další antikoncepční metodu, což společně vede k míře selhání < 1 % ročně během období léčby a po dobu 4 měsíců po poslední dávce hodnocené léčby. Muži se musí ve stejném období zdržet darování spermatu
- S těhotnými partnerkami: muži musí během období léčby a 4 měsíce po poslední dávce studované léčby zůstat abstinenti nebo používat kondom, aby se zabránilo odhalení embrya
- Abstinence: spolehlivost sexuální abstinence by měla být hodnocena ve vztahu k délce klinické studie a preferovanému a obvyklému životnímu stylu pacienta. Periodická abstinence (např. kalendářní, ovulace, symptotermální nebo postovulační metody) a vysazení nejsou přijatelné metody antikoncepce
- U pacientů užívajících terapeutickou antikoagulaci: stabilní antikoagulační režim > 3 měsíce.
- Schopnost porozumět písemnému informovanému souhlasu a ochota jej podepsat.
- Schopnost dodržovat protokol studie podle úsudku zkoušejícího.
Kritéria vyloučení:
Důkaz metastatického onemocnění stanovený standardními stagingovými skeny.
A. Skenování stagingu by se mělo provádět podle urologického standardu péče u pacientů podstupujících radikální prostatektomii [podle pokynů Americké urologické asociace (AUA)/National Comprehensive Cancer Network (NCCN)].
- Není kandidátem na radikální prostatektomii, jak určil ošetřující urologický onkolog
Jakákoli předchozí systémová terapie PC, včetně antiandrogenů, androgenní deprivační terapie [agonista nebo antagonista hormonu uvolňujícího gonadotropin (GnRH)], chemoterapie, cílená terapie, imunoterapie, OR radiofarmaka.
A. Subjekty, které užívají finasterid nebo dutasterid, musí přerušit terapii a podstoupit vymývací období 6 týdnů, aby se staly způsobilými pro studii. Screeningové postupy by měly začít po vymývací periodě
- Předchozí radioterapie pro PC.
Jakákoli předchozí malignita v anamnéze, kromě:
- Nemelanomová rakovina kůže léčená s léčebným záměrem
- Carcinoma-in-situ (CIS) léčený s kurativním záměrem, bez známek recidivy nebo progrese onemocnění po dobu 3 let
- Vhodně léčená rakovina dělohy stadia I
- Všechny ostatní rakoviny: léčeny s kurativním záměrem a bez známek onemocnění při standardní péči následného sledování po dobu 5 let
Aktivní nebo anamnéza autoimunitního onemocnění nebo imunitní nedostatečnosti, včetně mimo jiné myasthenia gravis, myositidy, autoimunitní hepatitidy, systémového lupus erythematodes, revmatoidní artritidy, zánětlivého onemocnění střev, syndromu antifosfolipidových protilátek, Wegenerova granulomatóza, Sjogrenův syndrom, Guillain-Barre syndrom nebo roztroušená skleróza s následujícími výjimkami:
- Do studie jsou vhodní jedinci s anamnézou autoimunitní hypotyreózy, kteří jsou na substituční léčbě štítné žlázy se stabilní dávkou > 3 měsíce
- Pro studii jsou způsobilí jedinci s kontrolovaným diabetes mellitus 1. typu, kteří jsou na inzulínovém režimu, s glykovaným hemoglobinem (hemoglobin A1C) < 7,0. Všichni jedinci s kontrolovaným diabetes mellitus 2. typu jsou způsobilí pro studii
Subjekty s ekzémem, psoriázou, lichen simplex chronicus nebo vitiligo pouze s dermatologickými projevy (např. pacienti s psoriatickou artritidou jsou vyloučeni ze studie) jsou způsobilí pro studii za předpokladu, že jsou splněny všechny následující podmínky:
- Vyrážka pokrývá < 10 % plochy povrchu těla
- Onemocnění je na začátku dobře kontrolováno a vyžaduje pouze lokální steroidy s nízkou účinností
- Žádný výskyt akutních exacerbací základního stavu vyžadujícího psoralen plus ultrafialové záření A, metotrexát, retinoidy, biologická činidla, perorální inhibitory kalcineurinu nebo vysoce účinné nebo perorální kortikosteroidy během předchozích 12 měsíců
- Anamnéza idiopatické plicní fibrózy, organizující se pneumonie (např. bronchiolitis obliterans), poléková pneumonitida nebo idiopatická pneumonitida nebo jakýkoli důkaz aktivní, neinfekční pneumonitidy vyžadující kortikosteroidy.
- Anamnéza předchozího pozitivního testu na virus lidské imunodeficience (HIV).
Aktivní infekce virem hepatitidy B (HBV) nebo virem hepatitidy C (HCV) (chronická nebo akutní).
- Subjekty s prodělanou nebo vyřešenou infekcí HBV jsou způsobilé pro tuto studii.
- HCV pozitivita je definována jako pozitivní test na HCV protilátky následovaný pozitivním testem HCV ribonukleové kyseliny (RNA) při screeningu; test HCV RNA bude proveden pouze u subjektů, které mají pozitivní test na protilátky HCV.
- Významné kardiovaskulární onemocnění, jako je srdeční onemocnění třídy III nebo vyšší podle New York Heart Association, infarkt myokardu nebo cerebrovaskulární příhoda během 3 měsíců před zahájením studijní léčby, nestabilní arytmie nebo nestabilní angina pectoris.
- Aktivní chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN) vyžadující použití domácího kyslíku (O2) nebo systémové terapie steroidy > 10 mg prednisonu (nebo ekvivalentu) denně.
- Astma vyžadující systémové kortikosteroidy > 10 mg prednisonu (nebo ekvivalentu) denně. Inhalační kortikosteroidy pro léčbu astmatu jsou povoleny.
Velký chirurgický zákrok (včetně operace kloubu) jiný než pro diagnostiku během 4 týdnů před zahájením studijní léčby nebo předvídání potřeby velkého chirurgického zákroku v průběhu studie
A. Umístění centrálního žilního přístupového katétru (např. portu nebo podobného) není považováno za velký chirurgický zákrok, a proto je povoleno.
- Závažná infekce během 4 týdnů před zahájením studijní léčby, včetně, ale bez omezení, hospitalizace kvůli komplikacím infekce, bakteriémii nebo těžké pneumonii.
- Jakékoli jiné onemocnění, metabolická dysfunkce, nález fyzikálního vyšetření nebo klinický laboratorní nález, který kontraindikuje použití hodnoceného léku, může ovlivnit interpretaci výsledků nebo může pacienta vystavit vysokému riziku komplikací léčby.
- Předchozí alogenní transplantace kmenových buněk nebo pevných orgánů.
- Léčba živou, atenuovanou vakcínou během 4 týdnů před zahájením studijní léčby nebo očekávání potřeby takové vakcíny v průběhu studie nebo do 5 měsíců po poslední dávce atezolizumabu. Poznámka: Protože inhibice IL-6 může interferovat s normální imunitní odpovědí na nový antigen, měli by být pacienti před zahájením léčby tocilizumabem informováni o všech doporučených očkováních, s výjimkou živých vakcín, aby se maximalizovala odpověď na vakcínu.
- Léčba zkoumanou terapií během 28 dnů před zahájením studijní léčby.
- Předchozí léčba inhibitory adenosinové osy, agonisty clusteru diferenciace 137 (CD137) nebo terapie blokády imunitního kontrolního bodu, včetně anticytotoxického proteinu 4 asociovaného s T-lymfocyty (CTLA-4), ant-PD-1 a anti-PD- L1 terapeutické protilátky.
- Léčba systémovými imunostimulačními činidly [včetně, ale bez omezení, interferonu a interleukinu 2 (IL-2)] během 4 týdnů nebo pěti poločasů léčiva (podle toho, co je delší) před zahájením studijní léčby.
Léčba systémovou imunosupresivní medikací (včetně, ale bez omezení na ně, kortikosteroidy, cyklofosfamid, azathioprin, methotrexát, thalidomid a přípravky proti nádorovému nekrotickému faktoru (TNF)) během 2 týdnů před zahájením studijní léčby nebo před očekáváním potřeby systémové imunosupresivní léky v průběhu studie s následujícími výjimkami:
- Do studie jsou vhodní pacienti, kteří dostávají akutní, nízkou dávku systémového imunosupresiva nebo jednorázovou pulzní dávku systémového imunosupresiva (např. 48 hodin kortikosteroidů pro alergii na kontrast).
- Pacienti, kteří dostávají mineralokortikoidy (např. ) jsou způsobilí ke studiu.
- Anamnéza závažných alergických anafylaktických reakcí na chimérické nebo humanizované protilátky nebo fúzní proteiny.
- Známá přecitlivělost na produkty z ovariálních buněk čínského křečka nebo na kteroukoli složku lékové formy atezolizumabu.
- Známá alergie nebo přecitlivělost na kterýkoli ze studovaných léků nebo jejich pomocných látek.
- Předchozí léčba jakýmikoli terapiemi vyčerpávajícími buňky, včetně zkoumaných látek nebo schválených terapií, některé příklady zahrnují: CAMPATH, anti-shluk diferenciace 4 (CD4), anti-shluk diferenciace 5 (CD5), anti-shluk diferenciace 3 (CD3 ), anti-Cluster of Differentiation 19 (CD19) a anti-Cluster of Differentiation 20 (CD20).
- Léčba intravenózním gamaglobulinem, plazmaferézou nebo kolonou Prosorba do 6 měsíců od výchozího stavu.
- Předchozí léčba tocilizumabem (výjimka z tohoto kritéria může být udělena pro expozici jednorázovou dávkou na základě žádosti sponzora-zkoušejícího případ od případu).
- Jakákoli předchozí léčba alkylačními činidly, jako je chlorambucil, nebo totální lymfoidní ozařování.
- Závažné alergické nebo anafylaktické reakce na lidské, humanizované nebo myší monoklonální protilátky v anamnéze.
- Důkazy o závažném nekontrolovaném souběžném onemocnění nervového systému, plic, ledvin, jater, endokrinního systému (včetně nekontrolovaného diabetes mellitus) nebo gastrointestinálního onemocnění (včetně komplikované divertikulitidy, ulcerózní kolitidy nebo Crohnovy choroby).
- Jakákoli anamnéza nedávných závažných bakteriálních, virových, plísňových nebo jiných oportunních infekcí.
- Primární nebo sekundární imunodeficience (v anamnéze nebo v současné době aktivní), pokud nesouvisí s primárním vyšetřovaným onemocněním.
- Jakýkoli zdravotní nebo psychologický stav, který by podle názoru hlavního zkoušejícího narušoval bezpečné dokončení hodnocení.
- Těhotné ženy nebo kojící (kojící) matky.
- Neuropatie nebo jiné stavy, které by mohly interferovat s hodnocením bolesti, pokud se netýkají primárního vyšetřovaného onemocnění.
Pacienti s nedostatečným periferním žilním přístupem
Další vylučovací kritéria pro kohortu B (atezolizumab + etrumadenant):
- Léčba známými substráty P-glykoproteinu (P-gp) s úzkým terapeutickým oknem, podávanými perorálně (např. digoxin) během 4 týdnů nebo 5 poločasů léčiva (podle toho, co je delší) před zahájením studijní léčby.
- Léčba známými silnými induktory CYP3A4 (např. 5 poločasů léčiva (podle toho, co je delší) před zahájením studijní léčby.
Léčba známými substráty proteinu rezistence rakoviny prsu (BCRP) s úzkým terapeutickým oknem, podávanými perorálně (např. prazosin, rosuvastatin) během 4 týdnů nebo 5 poločasů léčiva (podle toho, co je delší) před zahájením studijní léčby.
Další vylučovací kritéria pro kohortu C (atezolizumab + tocilizumab):
- Známá aktivní infekce nebo anamnéza rekurentních bakteriálních, virových, plísňových, mykobakteriálních nebo jiných infekcí, včetně, ale bez omezení, TBC (tj. má známky a příznaky TBC) a atypického mykobakteriálního onemocnění, hepatitidy B a C a pásového oparu, ale s výjimkou plísňových infekcí nehtových lůžek.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Kohorta A (monoterapie atezolizumab)
Účastníci dostávají jeden (1) cyklus atezolizumabu, 1200 mg intravenózně (IV) po 30-60 minutách v den 1 14denního cyklu.
Radikální prostatektomie (RP) dojde 21 dní (+/- 7 dní) po konečné dávce atezolizumabu.
Po RP nebude podávána žádná další studijní terapie.
|
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Kohorta B (atezolizumab, etrumadenant)
Účastníci obdrží jeden (1) cyklus atezolizumabu, 1200 mg intravenózně (IV) po 30-60 minutách v den 1 14denního cyklu a etrumadenant bude odebrán v dávce 150 mg PO, jednou denně, až 48 hodin před RP, po dobu nejméně 12 dnů.
Radikální prostatektomie (RP) dojde 21 dní (+/- 7 dní) po konečné dávce atezolizumabu.
Po RP nebude podávána žádná další studijní terapie.
|
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
Podáno ústně
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Kohorta C (atezolizumab, tocilizumab)
Účastníci obdrží jeden (1) cyklus neoadjuvantního atezolizumabu a jeden (1) cyklus Tocilizumabu, 6 mg/kg bude podáván IV v den 1 dne 14. den IV před RP; Atezolizumab bude podáván stejným způsobem, protože k Cohort A. RP dojde 21 dní (+/- 7 dní) po konečné dávce atezolizumabu.
Po RP nebude podávána žádná další studijní terapie.
|
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Podíl subjektů, které prokázaly pozitivní odpověď na neoadjuvantní atezolizumab a kombinovanou terapii založenou na atezolizumabu, pro každou kohortu studie
Časové okno: Až 12 měsíců
|
Pozitivní odpověď je definována jako ≥40% zvýšení počtu infiltrujících shluků diferenciace 3 (CD3) + T buněk mezi biopsií před léčbou na začátku a vzorkem RP po léčbě.
Negativní odpovědí je tedy nárůst < 40 %.
Primární cílový bod bude zahrnovat všechny zapsané subjekty, které dostanou alespoň 1 dávku studijní léčby a podstoupí RP.
Analýza primárního cílového bodu bude provedena pro každou kohortu nezávisle
|
Až 12 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet nežádoucích účinků souvisejících s léčbou
Časové okno: Až 12 měsíců
|
Počet nežádoucích příhod souvisejících s léčbou bude hlášen a klasifikován podle Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) verze 5.0 National Cancer Institute (NCI).
|
Až 12 měsíců
|
|
Součet patologické kompletní odpovědi (pCR) a míry minimální reziduální choroby (MRD).
Časové okno: Až 12 měsíců
|
Definováno jako nepřítomnost tumoru na hrubém vzorku. Bude hlášeno po standardní patologické kontrole vzorku z radikální prostatektomie (RP).
Ty budou hlášeny v součtu [pCR+ MRD)] a nezávisle.
|
Až 12 měsíců
|
|
Míra patologické kompletní odpovědi (pCR).
Časové okno: Až 12 měsíců
|
Definováno jako nepřítomnost tumoru na hrubém vzorku. Bude hlášeno po standardní patologické kontrole vzorku z radikální prostatektomie (RP).
Ty budou hlášeny v součtu [pCR+ minimální reziduální nemoc (MRD)] a nezávisle.
|
Až 12 měsíců
|
|
Míra minimální reziduální nemoci (MRD)
Časové okno: Až 12 měsíců
|
Definováno jako součet průměru průřezu reziduálních nádorů =< 0,5 cm.
Bude hlášeno po standardní patologické kontrole RP vzorku.
Ty budou vykazovány v součtu (míra pCR+MRD) a nezávisle.
|
Až 12 měsíců
|
|
Odpověď na prostatický specifický antigen (PSA).
Časové okno: Až 12 měsíců
|
Definováno jako >= 50% pokles PSA.
Pro každou kohortu bude uveden podíl odpovědi PSA.
|
Až 12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: David Oh, MD, PhD, University of California, San Francisco
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Urogenitální onemocnění
- Onemocnění genitálií
- Genitální novotvary, muži
- Urogenitální novotvary
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Onemocnění pohlavních orgánů, muž
- Onemocnění prostaty
- Mužská urogenitální onemocnění
- Novotvary prostaty
- Antineoplastická činidla, Imunologická
- Inhibitory imunitního kontrolního bodu
- Antineoplastická činidla
- Imunologické faktory
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Tocilizumab
- Atezolizumab
Další identifikační čísla studie
- 18702
- NCI-2018-02805 (Identifikátor registru: NCI Clinical Trials Reporting Program (CTRP))
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .