Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Transkraniální magnetická stimulace a porucha užívání tabáku

4. srpna 2025 aktualizováno: Nicole Petersen, University of California, Los Angeles

Transkraniální magnetická stimulace a porucha užívání tabáku: přístup na úrovni sítě se zaměřením na sex jako biologickou proměnnou

Účelem této studie je zjistit, zda mozková stimulace pomocí opakované transkraniální magnetické stimulace (rTMS) zaměřená na různé části mozku může snížit pocity touhy po cigaretě a symptomy abstinenčních příznaků, a také zda mají muži a ženy různé reakce na rTMS.

Účastníci navštíví Kalifornskou univerzitu v Los Angeles (UCLA) pětkrát: Nejprve k osobnímu screeningu, poté na čtyři sezení rTMS, čtyři tři různé oblasti mozku. Všichni ve studii budou zařazeni do všech čtyř léčebných ramen a budou probíhat v náhodném pořadí. Před a po každém sezení rTMS bude provedena krátká MRI a účastníci budou požádáni, aby vyplnili dotazníky, které popisují, jak se cítí.

Přehled studie

Detailní popis

Po úvodním telefonickém prověřování se potenciálně způsobilí kandidáti setkají se zaměstnanci a dostanou laické vysvětlení studie. Kandidáti zkontrolují, zeptají se a podepíší formulář informovaného souhlasu se studií. Ti, kteří mají potíže s porozuměním informacím, budou moci zkontrolovat a položit otázky zaměstnanci, který jim pomůže objasnit požadavky, potenciální rizika a výhody účasti. Každý účastník, který přes pomoc nebude schopen prokázat porozumění prezentovaným informacím, bude vyloučen. Účastníci mohou ze studie kdykoli odstoupit. Mohou být také staženy na základě uvážení vyšetřovatelů pro neschopnost dodržet postupy nebo pokud pokračování účasti není bezpečné nebo není v jejich nejlepším zájmu. Každý účastník, který vyjádří touhu po léčbě odvykání kouření, kdykoli během screeningu nebo při zapojení do studie, bude odkázán na příslušné poradenské služby.

Jakmile je získán informovaný souhlas, účastníci podstoupí psychologické hodnocení (MINI) vyškoleným personálem studie, aby se vyloučily jakékoli vylučující psychiatrické diagnózy. Účastníci poskytnou vzorek moči, který bude použit pro těhotenské a toxikologické testy.

Vyplní řadu dotazníků, které poskytnou demografické informace, a vyplní Fagerströmův test na závislost na nikotinu, Dotazník o historii kouření, Timeline Follow Back (TLFB), aby nahlásili kouření v průběhu měsíce před testováním, Inventář užívání látek a také Beckovu depresi. Inventory, Beck Anxiety Inventory a Positive and Negative Affect Scale (PANAS) k měření stavu nálady a vlastností před zahájením studie. Denní status kuřáka bude testován na screeningu.

Postupy testovacího dne:

  1. Hodnocení bdělosti. Vzhledem k možnosti, že spánková deprivace může snížit práh záchvatů, bude bdělost sama hlášena prostřednictvím Stanfordské škály ospalosti. Účastníci, kteří dosáhnou méně než 5, budou požádáni, aby si přeplánovali schůzku a vrátili se, až budou lépe odpočatí.
  2. Abstinence od užívání drog a alkoholu. Každá studie bude zahájena testem moči k ověření abstinence od návykových látek a dechovým testem k ověření abstinence od alkoholu.
  3. Abstinence kouření. Ve vydechovaném vzduchu bude odebírán vzorek CO pro ověření noční abstinence. Účastníci, kteří nebudou abstinovat, se budou moci vrátit na testování v jiný den.
  4. Těhotenský test. Každá účastnice bude mít test moči, aby potvrdila nepřítomnost těhotenství.
  5. Vlastní hlášení o spontánním toužení. Data budou získána na 10-položkové stupnici Urge to Smoke. Vlastní zprávy pro každou položku jsou uvedeny na stupnici od 1 do 7, přičemž 1 = rozhodně ne a 7 = rozhodně.
  6. Vlastní hlášení o odstoupení. Účastníci vyplní Shiffman-Jarvik Withdrawal Scale, dotazník o 25 položkách složený z pěti škál: Craving; Psychologické stažení; Fyziologické stažení; Stimulace/Sedace; a chuť k jídlu. Každá otázka je hodnocena na 7bodové škále (1 = rozhodně ne až 7 = rozhodně), aby se označil stav respondenta. Skóre se počítá jako průměrná odpověď na každou otázku v každé konkrétní subškále.
  7. Self-report of Mood. Účastníci vyplní plán pozitivních a negativních vlivů (PANAS), dotazník o 20 položkách obsahující dvě škály nálad (pozitivní a negativní). Každá položka je hodnocena na 5bodové škále v rozmezí od 1 (velmi málo nebo vůbec) do 5 (extrémně), aby indikoval stav jejich pocitů.
  8. fMRI. Data fMRI v klidovém stavu budou shromažďována, zatímco účastníci budou ležet ve skeneru s otevřenýma očima a sledovat černou obrazovku. Délka skenování je 8 minut. Stejné skenovací postupy budou provedeny jednou před rTMS a jednou po ní.
  9. rTMS. Subjekty nejprve podstoupí stanovení motorického prahu (MT) pomocí jednotlivých pulzů aplikovaných do levé motorické kůry, přičemž motorická odpověď se určí pomocí elektromyografických (EMG) elektrod aplikovaných na pravou ruku (standardní klinické postupy). V aktivní testovací dny bude rTMS prováděna s použitím 10 Hz stimulace, léčebného paradigmatu, které dříve snižovalo bažení, s 3000 pulzy aplikovanými během 15 minut při 100% MT s 5 sekundovými sledy pulzů a 10 sekundovým intervalem mezi vlaky. Účastníci obdrží tuto stimulaci levého zadního parietálního kortexu, dorzolaterálního prefrontálního kortexu a horního frontálního gyru v samostatných testovacích dnech.
  10. Opakované sebehodnocení touhy, stažení se a nálady (položky 4–6).
  11. Opakujte fMRI.

Časová osa studia:

Každá ze 4 studijních návštěv TMS bude naplánována s odstupem alespoň 24 hodin, aby se umožnilo vymývání.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90024
        • Semel Institute of Neuroscience

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18-45 let
  • Sebeidentifikovaný jako muž nebo žena
  • plynulost angličtiny;
  • Obecně dobrý zdravotní stav bez kardiovaskulárních, jaterních, ledvinových nebo autoimunitních onemocnění; diabetes; nebo rakovina
  • Musí kouřit 1 rok; kouří 10 cigaret denně
  • Splnění kritérií DSM 5 pro poruchu užívání tabáku

Kritéria vyloučení:

  • Hledání léčby závislosti na nikotinu nyní nebo do 3 měsíců před vstupem do studie
  • Zdravotní stav, který může ohrozit bezpečnost
  • Neurologická porucha, která by ohrozila compliance a/nebo informovaný souhlas
  • Závažná psychiatrická porucha
  • Současné poruchy užívání drog jiné než porucha užívání tabáku, jak je definováno v DSM 5
  • Nedávné užívání návykových látek, jak bylo prokázáno testem moči při screeningu nebo testovacích sezeních
  • Kouřit marihuanu více než jednou týdně
  • Užívání tabáku v jiných formách než cigarety více než 10 dní v posledním měsíci
  • Přednost mentolu
  • Těhotenství nebo kojení
  • Záchvatová porucha
  • Kovové implantáty
  • Jakákoli jiná okolnost, kterou vyšetřovatelé určí, by ohrozila bezpečnost

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: TMS na SFG

Zařízení: opakovaná transkraniální magnetická stimulace (skutečné)

Transkraniální magnetická stimulace (TMS) využívá magnetickou stimulaci ke změně vzorců aktivity ve vašem mozku. Tato paže se zaměří na gyrus frontal superior (SFG).

Jiný název: rTMS (aktivní stimulace)

Systém rTMS je elektromagnetické zařízení, které neinvazivně dodává rychle pulzující magnetické pole do mozkové kůry za účelem aktivace neuronů v omezeném objemu bez vyvolání záchvatu. Zařízení je určeno k léčbě pacientů splňujících klinická kritéria pro MDD, jak jsou definována v Diagnostic and Statistical Manual of Mental Illnesses, čtvrté vydání (DSM-IV). Tento pokyn je vydán ve spojení s oznámením Federal Register oznamujícím klasifikaci systémů rTMS pro léčbu MDD.
Experimentální: TMS na PPC

Zařízení: repetitivní transkraniální magnetická stimulace (rTMS)

Transkraniální magnetická stimulace (TMS) využívá magnetickou stimulaci ke změně vzorců aktivity ve vašem mozku. Toto rameno se zaměří na zadní parietální kortex (PPC).

Jiný název: rTMS (aktivní stimulace)

Systém rTMS je elektromagnetické zařízení, které neinvazivně dodává rychle pulzující magnetické pole do mozkové kůry za účelem aktivace neuronů v omezeném objemu bez vyvolání záchvatu. Zařízení je určeno k léčbě pacientů splňujících klinická kritéria pro MDD, jak jsou definována v Diagnostic and Statistical Manual of Mental Illnesses, čtvrté vydání (DSM-IV). Tento pokyn je vydán ve spojení s oznámením Federal Register oznamujícím klasifikaci systémů rTMS pro léčbu MDD.
Experimentální: TMS na dlPFC

Zařízení: repetitivní transkraniální magnetická stimulace (rTMS)

Transkraniální magnetická stimulace (TMS) využívá magnetickou stimulaci ke změně vzorců aktivity ve vašem mozku. Toto rameno se zaměří na dorzolaterální prefrontální kortex (dlPFC).

Jiný název: rTMS (aktivní stimulace)

Systém rTMS je elektromagnetické zařízení, které neinvazivně dodává rychle pulzující magnetické pole do mozkové kůry za účelem aktivace neuronů v omezeném objemu bez vyvolání záchvatu. Zařízení je určeno k léčbě pacientů splňujících klinická kritéria pro MDD, jak jsou definována v Diagnostic and Statistical Manual of Mental Illnesses, čtvrté vydání (DSM-IV). Tento pokyn je vydán ve spojení s oznámením Federal Register oznamujícím klasifikaci systémů rTMS pro léčbu MDD.
Komparátor placeba: TMS ve verzi 5

Zařízení: repetitivní transkraniální magnetická stimulace (rTMS)

Transkraniální magnetická stimulace (TMS) využívá magnetickou stimulaci ke změně vzorců aktivity ve vašem mozku. Toto rameno se zaměří na zrakovou kůru (v5).

Jiný název: rTMS (falešná stimulace)

Systém rTMS je elektromagnetické zařízení, které neinvazivně dodává rychle pulzující magnetické pole do mozkové kůry za účelem aktivace neuronů v omezeném objemu bez vyvolání záchvatu. Zařízení je určeno k léčbě pacientů splňujících klinická kritéria pro MDD, jak jsou definována v Diagnostic and Statistical Manual of Mental Illnesses, čtvrté vydání (DSM-IV). Tento pokyn je vydán ve spojení s oznámením Federal Register oznamujícím klasifikaci systémů rTMS pro léčbu MDD.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Opakovaná transkraniální magnetická stimulace (rTMS)
Časové okno: 4 týdny
Data z oblastí mozku, na které se zaměří opakovaná transkraniální magnetická stimulace (rTMS), se použijí k posouzení změn v bažení, odvykání a ovlivnění
4 týdny
Dotazník nutkání kouřit
Časové okno: 4 týdny
10-položkový self-report dotazník používaný k měření spontánního bažení
4 týdny
Shiffman-Jarvik škála stažení
Časové okno: 4 týdny
25-položkový self-report dotazník používaný k měření abstinenčních příznaků
4 týdny
Plán pozitivních a negativních vlivů (PANAS)
Časové okno: 4 týdny
Dotazník o 20 položkách sloužící k měření nálady
4 týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Základní zobrazení magnetickou rezonancí (MRI)
Časové okno: 4 týdny
Data fMRI v klidovém stavu budou shromážděna před relací TMS
4 týdny
Poststimulační magnetická rezonance (MRI)
Časové okno: 4 týdny
Data fMRI v klidovém stavu budou shromážděna po relaci TMS
4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Nicole Petersen, Ph.D, Faculty

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2019

Primární dokončení (Aktuální)

19. srpna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

19. srpna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. ledna 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. ledna 2019

První zveřejněno (Aktuální)

1. února 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. srpna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. srpna 2025

Naposledy ověřeno

1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 18-000509
  • 1K99DA045749-01 (Grant/smlouva NIH USA)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit