Projekt hodnocení premenstruačního hormonálního a afektivního stavu (PHASE). (PHASE Project)
4. dubna 2025 aktualizováno: Ajna Hamidovic, PharmD, MS, University of Illinois at Chicago
PHASE je navržena tak, aby vyhodnotila trajektorie neuroaktivních hormonů v průběhu menstruačního cyklu a endokrinní, autonomní a subjektivní reakce na psychosociální stres u žen trpících těžkým PMS (tj. premenstruační dysforickou poruchou).
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
K účasti na této studii 3 menstruačního cyklu budou vybrány dobrovolnice z komunity.
V prvních dvou menstruačních cyklech si účastníci studie zmapují své příznaky a ovulaci.
Účastníci studie budou pokračovat v provádění ovulačního testování během svého třetího menstruačního cyklu, ve kterém se zúčastní jednoho individuálního úkolu a poskytnou 8 vzorků séra v různých časových bodech během menstruačního cyklu.
Primární analýzy budou porovnávat trajektorie neuroaktivních hormonů v průběhu menstruačního cyklu a stresovou reaktivitu podle studijních skupin (PMDD vs. zdraví).
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
129
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Spojené státy, 60612
- University of Illinois Department of Pharmacy Practice
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
14 let až 31 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- ženský
- Věk 18–35 let, zjištěný vizuální kontrolou státem vydaného průkazu totožnosti
- Průměrný menstruační cyklus 21-35 dní
Kritéria vyloučení:
- Celoživotní porucha DSM-5 osy 1 (kromě úzkosti a deprese), jak je zdokumentováno v rozhovoru pro duševní zdraví
- Současná depresivní nebo úzkostná porucha DSM-5 Axis, jak je zdokumentováno v Interview o duševním zdraví
- Pozitivní test moči na drogy
- Koncentrace alkoholu v dechu > 0,00 %
- Vlastní kuřák nebo koncentrace oxidu uhelnatého ≥ 6 ppm
- Nepravidelný menstruační cyklus
- Současné těhotenství (ověřeno testem moči) nebo laktace nebo plán otěhotnění
- Střední nebo vysoké riziko sebevraždy
- Shipleyho IQ (standardní skóre slovní zásoby) > 80
- Jakékoli léky na předpis (včetně hormonálních forem antikoncepce)
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Všichni účastníci
|
Laboratorní test prováděný 6 až 2 dny před následným menstruačním cyklem.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hormonální analýza
Časové okno: -20, +20, +30, +40, +50, +65, +90 minut v pozdní luteální fázi menstruačního cyklu (jeden den mezi -1 až -6 dnů následujícího menstruačního cyklu)
|
Kortizol
|
-20, +20, +30, +40, +50, +65, +90 minut v pozdní luteální fázi menstruačního cyklu (jeden den mezi -1 až -6 dnů následujícího menstruačního cyklu)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ajna Hamidovic, PharmD, MS, University of Illinois at Chicago
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Moore CG, Carter RE, Nietert PJ, Stewart PW. Recommendations for planning pilot studies in clinical and translational research. Clin Transl Sci. 2011 Oct;4(5):332-7. doi: 10.1111/j.1752-8062.2011.00347.x.
- Leon AC, Davis LL, Kraemer HC. The role and interpretation of pilot studies in clinical research. J Psychiatr Res. 2011 May;45(5):626-9. doi: 10.1016/j.jpsychires.2010.10.008. Epub 2010 Oct 28.
- Schmidt PJ, Nieman LK, Danaceau MA, Adams LF, Rubinow DR. Differential behavioral effects of gonadal steroids in women with and in those without premenstrual syndrome. N Engl J Med. 1998 Jan 22;338(4):209-16. doi: 10.1056/NEJM199801223380401.
- Kirschbaum C, Pirke KM, Hellhammer DH. The 'Trier Social Stress Test'--a tool for investigating psychobiological stress responses in a laboratory setting. Neuropsychobiology. 1993;28(1-2):76-81. doi: 10.1159/000119004.
- Kraemer HC, Mintz J, Noda A, Tinklenberg J, Yesavage JA. Caution regarding the use of pilot studies to guide power calculations for study proposals. Arch Gen Psychiatry. 2006 May;63(5):484-9. doi: 10.1001/archpsyc.63.5.484.
- Endicott J, Nee J, Harrison W. Daily Record of Severity of Problems (DRSP): reliability and validity. Arch Womens Ment Health. 2006 Jan;9(1):41-9. doi: 10.1007/s00737-005-0103-y. Epub 2005 Sep 20.
- Allen AP, Kennedy PJ, Dockray S, Cryan JF, Dinan TG, Clarke G. The Trier Social Stress Test: Principles and practice. Neurobiol Stress. 2016 Nov 12;6:113-126. doi: 10.1016/j.ynstr.2016.11.001. eCollection 2017 Feb.
- American College of Obstetricians and Gynecologists. Premenstrual Syndrome. ACOG Practice Bulletin No. 15. Washington, DC: American College of Obstetricians and Gynecologists, 2000.
- Backstrom T, Sanders D, Leask R, Davidson D, Warner P, Bancroft J. Mood, sexuality, hormones, and the menstrual cycle. II. Hormone levels and their relationship to the premenstrual syndrome. Psychosom Med. 1983 Dec;45(6):503-7. doi: 10.1097/00006842-198312000-00004.
- Carlin, J. B., Galati, J. C., & Royston, P. (2008). A new framework for managing and analyzing multiply imputed data in Stata. Stata Journal, 8(1), 49-67.
- Critchlow DG, Bond AJ, Wingrove J. Mood disorder history and personality assessment in premenstrual dysphoric disorder. J Clin Psychiatry. 2001 Sep;62(9):688-93. doi: 10.4088/jcp.v62n0905.
- Cunningham J, Yonkers KA, O'Brien S, Eriksson E. Update on research and treatment of premenstrual dysphoric disorder. Harv Rev Psychiatry. 2009;17(2):120-37. doi: 10.1080/10673220902891836.
- Deng D, Pang Y, Duan G, Liu H, Liao H, Liu P, Liu Y, Li S, Chen W, Wen D, Xuan C, Li M. Larger volume and different functional connectivity of the amygdala in women with premenstrual syndrome. Eur Radiol. 2018 May;28(5):1900-1908. doi: 10.1007/s00330-017-5206-0. Epub 2017 Dec 19.
- Hamidovic A, Childs E, Conrad M, King A, de Wit H. Stress-induced changes in mood and cortisol release predict mood effects of amphetamine. Drug Alcohol Depend. 2010 Jun 1;109(1-3):175-80. doi: 10.1016/j.drugalcdep.2009.12.029. Epub 2010 Feb 21.
- Howards PP, Schisterman EF, Wactawski-Wende J, Reschke JE, Frazer AA, Hovey KM. Timing clinic visits to phases of the menstrual cycle by using a fertility monitor: the BioCycle Study. Am J Epidemiol. 2009 Jan 1;169(1):105-12. doi: 10.1093/aje/kwn287. Epub 2008 Oct 30.
- Lovick TA. Estrous cycle and stress: influence of progesterone on the female brain. Braz J Med Biol Res. 2012 Apr;45(4):314-20. doi: 10.1590/s0100-879x2012007500044. Epub 2012 Mar 29.
- Qiao M, Zhang H, Liu H, Luo S, Wang T, Zhang J, Ji L. Prevalence of premenstrual syndrome and premenstrual dysphoric disorder in a population-based sample in China. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2012 May;162(1):83-6. doi: 10.1016/j.ejogrb.2012.01.017. Epub 2012 Feb 28.
- Rubinow DR, Schmidt PJ. Gonadal steroid regulation of mood: the lessons of premenstrual syndrome. Front Neuroendocrinol. 2006 Jul;27(2):210-6. doi: 10.1016/j.yfrne.2006.02.003. Epub 2006 May 2.
- Sohda S, Suzuki K, Igari I. Relationship Between the Menstrual Cycle and Timing of Ovulation Revealed by New Protocols: Analysis of Data from a Self-Tracking Health App. J Med Internet Res. 2017 Nov 27;19(11):e391. doi: 10.2196/jmir.7468.
- Solis-Ortiz S, Corsi-Cabrera M. Sustained attention is favored by progesterone during early luteal phase and visuo-spatial memory by estrogens during ovulatory phase in young women. Psychoneuroendocrinology. 2008 Aug;33(7):989-98. doi: 10.1016/j.psyneuen.2008.04.003. Epub 2008 Jul 21.
- Toffol E, Heikinheimo O, Partonen T. Associations between psychological well-being, mental health, and hormone therapy in perimenopausal and postmenopausal women: results of two population-based studies. Menopause. 2013 Jun;20(6):667-76. doi: 10.1097/gme.0b013e318278eec1.
- Whooley MA, Grady D, Cauley JA. Postmenopausal estrogen therapy and depressive symptoms in older women. J Gen Intern Med. 2000 Aug;15(8):535-41. doi: 10.1046/j.1525-1497.2000.04029.x.
- Yen JY, Wang PW, Su CH, Liu TL, Long CY, Ko CH. Estrogen levels, emotion regulation, and emotional symptoms of women with premenstrual dysphoric disorder: The moderating effect of estrogen receptor 1alpha polymorphism. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2018 Mar 2;82:216-223. doi: 10.1016/j.pnpbp.2017.11.013. Epub 2017 Nov 14.
- Fischer S, Cleare AJ. Cortisol as a predictor of psychological therapy response in anxiety disorders-Systematic review and meta-analysis. J Anxiety Disord. 2017 Apr;47:60-68. doi: 10.1016/j.janxdis.2017.02.007. Epub 2017 Feb 24.
- Thabane L, Ma J, Chu R, Cheng J, Ismaila A, Rios LP, Robson R, Thabane M, Giangregorio L, Goldsmith CH. A tutorial on pilot studies: the what, why and how. BMC Med Res Methodol. 2010 Jan 6;10:1. doi: 10.1186/1471-2288-10-1. Erratum In: BMC Med Res Methodol. 2023 Mar 11;23(1):59. doi: 10.1186/s12874-023-01880-1.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
26. září 2019
Primární dokončení (Aktuální)
1. září 2023
Dokončení studie (Aktuální)
1. září 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
27. února 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
1. března 2019
První zveřejněno (Aktuální)
5. března 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
24. dubna 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. dubna 2025
Naposledy ověřeno
1. dubna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2018-1533
- R21MH119642 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .