Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Projekt oceny stanu hormonalnego i afektywnego przedmiesiączkowego (PHASE). (PHASE Project)

23 lutego 2024 zaktualizowane przez: Ajna Hamidovic, PharmD, MS, University of Illinois at Chicago
PHASE jest przeznaczony do oceny trajektorii hormonów neuroaktywnych w całym cyklu menstruacyjnym oraz endokrynologicznych, autonomicznych i subiektywnych odpowiedzi na stres psychospołeczny u kobiet cierpiących na ciężki PMS (tj. przedmiesiączkowe zaburzenie dysforyczne).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Wolontariuszki będą rekrutowane ze społeczności do udziału w tym badaniu dotyczącym 3 cykli menstruacyjnych. W pierwszych dwóch cyklach miesiączkowych uczestniczki badania sporządzą wykres objawów i owulacji. Uczestniczki badania będą nadal przeprowadzać testy owulacyjne podczas trzeciego cyklu miesiączkowego, podczas których wezmą udział w jednej zindywidualizowanej sesji zadaniowej i pobiorą 8 próbek surowicy w różnych punktach czasowych cyklu miesiączkowego. Podstawowe analizy porównają trajektorie hormonów neuroaktywnych w całym cyklu menstruacyjnym i reaktywność na stres zgodnie z badanymi grupami (PMDD vs zdrowi).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

207

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60612
        • University of Illinois Department of Pharmacy Practice

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 33 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Płeć żeńska
  • Wiek 18-35 lat, ustalony na podstawie oględzin dokumentu tożsamości wydanego przez rząd
  • Średni cykl menstruacyjny 21-35 dni

Kryteria wyłączenia:

  • Dożywotnie zaburzenie osi 1 DSM-5 (z wyjątkiem lęku i depresji), jak udokumentowano w wywiadzie dotyczącym zdrowia psychicznego
  • Obecne zaburzenie depresyjne lub lękowe osi DSM-5, jak udokumentowano w wywiadzie dotyczącym zdrowia psychicznego
  • Pozytywny test przesiewowy na obecność narkotyków w moczu
  • Stężenie alkoholu w wydychanym powietrzu >0,00%
  • Zgłoszony przez siebie palacz lub stężenie tlenku węgla ≥ 6 ppm
  • Nieregularny cykl menstruacyjny
  • Aktualna ciąża (potwierdzona badaniem moczu) lub laktacja lub plan zajścia w ciążę
  • Umiarkowane lub wysokie ryzyko samobójstwa
  • Shipley IQ (standardowy wynik słownictwa) > 80
  • Wszelkie leki na receptę (w tym hormonalne formy kontroli urodzeń)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Procedura badania (wszyscy uczestnicy)

Faza diagnostyczna (2 miesiące): badanie hormonów w moczu w domu i wypełnianie codziennych ankiet online.

Zadanie Indywidualne (od -6 do -2 dni od kolejnego cyklu miesiączkowego)

Test laboratoryjny podawany między 6 a 2 dniem przed kolejnym cyklem miesiączkowym.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Analiza hormonalna
Ramy czasowe: 2 godziny
Allopregnanolon, kortyzol, progesteron
2 godziny
Czynność sercowo-naczyniowa
Ramy czasowe: 2 godziny
Tętno, zmienność tętna
2 godziny
Wpłynąć
Ramy czasowe: 2 godziny
Subiektywne stany nastroju
2 godziny
Stężenia estradiolu w 6 podfazach cyklu miesiączkowego
Ramy czasowe: Jeden cykl menstruacyjny
Średni poziom estradiolu
Jeden cykl menstruacyjny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ajna Hamidovic, PharmD, MS, University of Illinois at Chicago

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

26 września 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 lutego 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 marca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 marca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

28 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia dysmorficzne przedmiesiączkowe

Badania kliniczne na Indywidualny test laboratoryjny

3
Subskrybuj