Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prosjekt for evaluering av premenstruell hormonell og affektiv tilstand (FASE). (PHASE Project)

23. februar 2024 oppdatert av: Ajna Hamidovic, PharmD, MS, University of Illinois at Chicago
PHASE er utviklet for å evaluere nevroaktive hormonbaner over menstruasjonssyklusen og endokrine, autonome og subjektive responser på psykososialt stress hos kvinner som lider av alvorlig PMS (dvs. premenstruell dysforisk lidelse).

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Kvinnelige frivillige vil bli rekruttert fra samfunnet for deltakelse i denne 3-menstruasjonssyklusstudien. I de to første menstruasjonssyklusene vil studiedeltakerne kartlegge symptomer og eggløsning. Studiedeltakere vil fortsette å utføre eggløsningstesting i løpet av sin tredje menstruasjonssyklus, der de vil delta på en individuell oppgaveøkt og gi 8 serumprøver på forskjellige tidspunkter gjennom menstruasjonssyklusen. Primære analyser vil kontrastere nevroaktive hormonbaner over menstruasjonssyklusen og stressreaktivitet i henhold til studiegrupper (PMDD vs sunn).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

207

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60612
        • University of Illinois Department of Pharmacy Practice

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 33 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Hunn
  • I alderen 18-35 år, etablert ved visuell inspeksjon av en offentlig utstedt ID
  • Gjennomsnittlig menstruasjonssyklus 21-35 dager

Ekskluderingskriterier:

  • Lifetime DSM-5 Axis 1 lidelse (unntatt angst og depresjon), som dokumentert i Mental Health Interview
  • Nåværende DSM-5 Axis depressiv eller angstlidelse, som dokumentert i Mental Health Interview
  • Positiv urinmedisinsk test
  • Alkoholkonsentrasjon i pusten >0,00 %
  • Selvrapportert røyker eller karbonmonoksidkonsentrasjon ≥ 6 ppm
  • Uregelmessig menstruasjonssyklus
  • Nåværende graviditet (verifisert urinprøve) eller amming, eller en plan om å bli gravid
  • Moderat eller høy selvmordsrisiko
  • Shipley IQ (standardscore for ordforråd) > 80
  • Eventuelle reseptbelagte medisiner (inkludert hormonelle former for prevensjon)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Studieprosedyre (alle deltakere)

Diagnostisk fase (2 måneder): hjemmetesting av urinhormon og gjennomføring av daglige online undersøkelser.

Individuell oppgave (-6 til -2 dager fra den påfølgende menstruasjonssyklusen)

Laboratorietest gitt mellom 6 og 2 dager før den påfølgende menstruasjonssyklusen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hormonanalyse
Tidsramme: 2 timer
Allopregnanolon, kortisol, progesteron
2 timer
Kardiovaskulær funksjon
Tidsramme: 2 timer
Hjertefrekvens, Hjertefrekvensvariasjon
2 timer
Påvirke
Tidsramme: 2 timer
Subjektive stemningstilstander
2 timer
Østradiolkonsentrasjoner ved 6 underfaser i menstruasjonssyklusen
Tidsramme: En menstruasjonssyklus
Gjennomsnittlige nivåer av østradiol
En menstruasjonssyklus

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ajna Hamidovic, PharmD, MS, University of Illinois at Chicago

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

26. september 2019

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2023

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. februar 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. mars 2019

Først lagt ut (Faktiske)

5. mars 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

28. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Individuell laboratorietest

3
Abonnere