Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проект по оценке предменструального гормонального и эмоционального состояния (PHASE) (PHASE Project)

4 апреля 2025 г. обновлено: Ajna Hamidovic, PharmD, MS, University of Illinois at Chicago
PHASE предназначен для оценки траекторий нейроактивных гормонов в течение менструального цикла, а также эндокринных, вегетативных и субъективных реакций на психосоциальный стресс у женщин, страдающих тяжелым ПМС (например, предменструальным дисфорическим расстройством).

Обзор исследования

Подробное описание

Женщины-добровольцы будут набраны из сообщества для участия в этом исследовании трех менструальных циклов. В первые два менструальных цикла участницы исследования определят свои симптомы и овуляцию. Участницы исследования будут продолжать проводить тестирование на овуляцию во время третьего менструального цикла, в ходе которого они будут посещать одно индивидуальное занятие и предоставлять 8 образцов сыворотки в разные моменты времени в течение менструального цикла. Первичный анализ будет сравнивать траектории нейроактивных гормонов в течение менструального цикла и реакции на стресс в зависимости от групп исследования (ПМДР против здоровых).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

129

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 31 год (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Женский
  • Возраст от 18 до 35 лет, установленный путем визуального осмотра удостоверения личности государственного образца.
  • Средний менструальный цикл 21-35 дней

Критерий исключения:

  • Пожизненное расстройство оси 1 DSM-5 (кроме тревоги и депрессии), как задокументировано в интервью по психическому здоровью.
  • Текущее депрессивное или тревожное расстройство по оси DSM-5, как указано в интервью по психическому здоровью.
  • Положительный тест мочи на наркотики
  • Концентрация алкоголя в выдыхаемом воздухе >0,00%
  • Самооценка курильщика или концентрация угарного газа ≥ 6 частей на миллион
  • Нерегулярный менструальный цикл
  • Текущая беременность (подтвержденная анализом мочи) или лактация, или план забеременеть
  • Умеренный или высокий риск самоубийства
  • Шипли IQ (стандартный словарный запас)> 80
  • Любые лекарства, отпускаемые по рецепту (включая гормональные формы противозачаточных средств)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Все участники
Лабораторный тест проводится за 6–2 дня до следующего менструального цикла.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Гормональный анализ
Временное ограничение: -20, +20, +30, +40, +50, +65, +90 минут в поздней лютеиновой фазе менструального цикла (один день от -1 до -6 дней после последующего менструального цикла)
Кортизол
-20, +20, +30, +40, +50, +65, +90 минут в поздней лютеиновой фазе менструального цикла (один день от -1 до -6 дней после последующего менструального цикла)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Ajna Hamidovic, PharmD, MS, University of Illinois at Chicago

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

26 сентября 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 февраля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 марта 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 марта 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться