Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Komunitní testování solí a vztah příjmu jódu ke zpracování vizuálních informací etiopských kojenců

21. března 2019 aktualizováno: Barbara Stoecker, Oklahoma State University
Tato studie hodnotila účinnost jodizované soli na hormony štítné žlázy matek a jejich šestiměsíčních dětí a zpracování vizuálních informací. Polovina účastníků dostávala každý týden 450 g jodizované soli pro domácnost, zatímco druhá polovina dostávala 225 ug jódu denně jako kapsle jodidu draselného.

Přehled studie

Detailní popis

Jód je nezbytný pro syntézu hormonů štítné žlázy a hormony štítné žlázy regulují metabolické procesy většiny buněk a hrají důležitou roli v lidském růstu a vývoji. Poruchy nedostatku jódu mohou mít vážné důsledky na mozek a fyzický vývoj. U novorozenců může nedostatek jódu a tím nedostatečný přísun hormonů štítné žlázy způsobit novorozeneckou strumu, novorozeneckou hypotyreózu a endemickou mentální retardaci.

Poruchám z nedostatku jódu lze předcházet a kontrolovat je poskytováním jódu a jód lze podávat různými způsoby. Dětský fond OSN a Světová zdravotnická organizace však společně doporučily jodizaci soli tam, kde je jodizovaná sůl dostupná. Jodizovaná sůl je bezpečná, nákladově efektivní a udržitelná strategie pro zajištění dostatečného příjmu jódu všemi jednotlivci a pro zlepšení zdraví matek a kojenců. Ačkoli je účinek jódu na lidské zdraví dobře známý, účinnost jodizované soli nebyla studována.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

106

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Hawassa, Etiopie
        • Hawassa University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ženy musí být kojící a musí mít dítě mladší nebo rovné jednomu týdnu.
  • Matky se musely dobrovolně zúčastnit studie.

Kritéria vyloučení:

  • Jakékoli příznaky hypertyreózy projevující se nervozitou, úzkostí, bušením srdce nebo zrychleným tepem.
  • Pokud měli kojenci horečku, kašel nebo těžký (>3/den) průjem
  • Jakákoli alergická reakce, jako je akné, slabost nebo špatný dech

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina kapslí
Skupina jedna dostávala jodovou kapsli
225 µg jódu denně jako kapsle jodidu draselného
Experimentální: Skupina jodovaných solí
Skupina dvě dostala jodizovanou sůl
Týdně pro domácnost poskytnuto 450 g jodizované soli. Obsah jodu v soli byl 30 až 40 mg jodu/kg soli jako KI03

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od výchozí koncentrace jódu v mateřském mléce (µg/l) po šesti měsících
Časové okno: První týden po porodu a v šesti měsících
Laboratorní rozbor
První týden po porodu a v šesti měsících
Změna od výchozí koncentrace jódu v moči (µg/l po šesti měsících
Časové okno: První týden po porodu a v šesti měsících
Laboratorní rozbor
První týden po porodu a v šesti měsících
Změna od výchozího antropometrického měření kojenců (Z-skóre) po šesti měsících
Časové okno: První týden po porodu a v šesti měsících
Měření
První týden po porodu a v šesti měsících

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od výchozího stavu hormonů štítné žlázy po šesti měsících
Časové okno: První týden po porodu a v šesti měsících
Laboratorní rozbor
První týden po porodu a v šesti měsících
Zpracování vizuálních informací kojenců
Časové okno: Šest měsíců po porodu
Test chování při pohledu
Šest měsíců po porodu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Tafere Gebreegziabher, PhD, Central Washington University & Hawassa University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. ledna 2013

Primární dokončení (Aktuální)

30. ledna 2013

Dokončení studie (Aktuální)

10. srpna 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. března 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. března 2019

První zveřejněno (Aktuální)

26. března 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. března 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. března 2019

Naposledy ověřeno

1. března 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • HE1156

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit