Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Testowanie soli społecznościowej i związek spożycia jodu z przetwarzaniem informacji wizualnych u etiopskich niemowląt

21 marca 2019 zaktualizowane przez: Barbara Stoecker, Oklahoma State University
W badaniu tym oceniano skuteczność soli jodowanej na hormony tarczycy u matek i ich sześciomiesięcznych niemowląt oraz przetwarzanie informacji wzrokowych. Połowa uczestników otrzymywała co tydzień 450 g soli jodowanej na potrzeby gospodarstwa domowego, podczas gdy druga połowa otrzymywała 225 ug jodu dziennie w postaci kapsułek z jodkiem potasu.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Jod jest niezbędny do syntezy hormonów tarczycy, a hormony tarczycy regulują procesy metaboliczne większości komórek i odgrywają ważną rolę we wzroście i rozwoju człowieka. Zaburzenia niedoboru jodu mogą mieć poważne konsekwencje dla rozwoju mózgu i fizycznego. U noworodków niedobór jodu, a tym samym niewystarczająca podaż hormonów tarczycy, może powodować wole noworodkowe, niedoczynność tarczycy u noworodków i endemiczne upośledzenie umysłowe.

Zaburzeniom związanym z niedoborem jodu można zapobiegać i kontrolować je, dostarczając jod, a jod można dostarczać na różne sposoby. Jednak Fundusz Narodów Zjednoczonych na rzecz Dzieci i Światowa Organizacja Zdrowia wspólnie zaleciły jodowanie soli tam, gdzie sól jodowana jest dostępna. Sól jodowana to bezpieczna, opłacalna i zrównoważona strategia mająca na celu zapewnienie wystarczającego spożycia jodu przez wszystkie osoby oraz poprawę zdrowia matki i niemowlęcia. Jednakże, chociaż wpływ jodu na zdrowie człowieka jest dobrze znany, skuteczność soli jodowanej nie została zbadana.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

106

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Hawassa, Etiopia
        • Hawassa University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobiety muszą być w okresie laktacji i muszą mieć dziecko w wieku co najmniej jednego tygodnia.
  • Matki musiały zgłosić się na ochotnika do udziału w badaniu.

Kryteria wyłączenia:

  • Wszelkie objawy nadczynności tarczycy objawiające się nerwowością, niepokojem, kołataniem serca lub szybkim tętnem.
  • Jeśli niemowlęta miały gorączkę, kaszel lub ciężką (> 3 dziennie) biegunkę
  • Każda reakcja alergiczna, taka jak trądzik, osłabienie lub nieświeży oddech

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa kapsułek
Grupa pierwsza otrzymała kapsułkę z jodem
225 µg jodu dziennie w postaci kapsułki jodku potasu
Eksperymentalny: Grupa soli jodowanych
Grupa druga otrzymała sól jodowaną
450 g soli jodowanej na gospodarstwo domowe tygodniowo. Zawartość jodu w soli wynosiła od 30 do 40 mg jodu/kg soli jako KIO3

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w stosunku do wyjściowego stężenia jodu w mleku matki (µg/l) po sześciu miesiącach
Ramy czasowe: Pierwszy tydzień po porodzie i po sześciu miesiącach
Analiza laboratoryjna
Pierwszy tydzień po porodzie i po sześciu miesiącach
Zmiana w stosunku do wyjściowego stężenia jodu w moczu (µg/l po sześciu miesiącach
Ramy czasowe: Pierwszy tydzień po porodzie i po sześciu miesiącach
Analiza laboratoryjna
Pierwszy tydzień po porodzie i po sześciu miesiącach
Zmiana pomiaru antropometrycznego niemowląt (Z-score) w stosunku do wartości wyjściowej po sześciu miesiącach
Ramy czasowe: Pierwszy tydzień po porodzie i po sześciu miesiącach
Pomiar
Pierwszy tydzień po porodzie i po sześciu miesiącach

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana stanu wyjściowego hormonów tarczycy po sześciu miesiącach
Ramy czasowe: Pierwszy tydzień po porodzie i po sześciu miesiącach
Analiza laboratoryjna
Pierwszy tydzień po porodzie i po sześciu miesiącach
Przetwarzanie informacji wzrokowych niemowląt
Ramy czasowe: Sześć miesięcy po porodzie
Test zachowania patrzącego
Sześć miesięcy po porodzie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Tafere Gebreegziabher, PhD, Central Washington University & Hawassa University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 stycznia 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 stycznia 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 sierpnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 marca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 marca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 marca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 marca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 marca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HE1156

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj