- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03905265
Studie zjišťování dávky moxidektinu pro léčbu svrabů
21. září 2023 aktualizováno: Medicines Development for Global Health
Fáze II, randomizovaná, dvojitě zaslepená, paralelní skupinová studie hledání dávek jednorázových perorálních dávek moxidektinu u dospělých se svrabem
Účinná dávka moxidektinu k léčbě svrabů u člověka není známa.
Cílem této studie je poskytnout důkaz konceptu, že jedna dávka moxidektinu je účinná při eliminaci parazita svrabu u lidí, a umožnit stanovení optimální dávky moxidektinu pro léčbu svrabu pro další klinické studie.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
22
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk ≥ 18 let.
- Poskytnutí písemného informovaného souhlasu.
- Parazitologicky potvrzená aktivní infestace Sarcoptes scabiei, definovaná jako přítomnost alespoň dvou lézí (které mohou zahrnovat nory), z nichž každá obsahuje alespoň jednoho živého (rozpoznatelné vnitřní a/nebo vnější struktury) dospělého roztoče Sarcoptes scabiei pozorovaného reflexní konfokální mikroskopií.
- Souhlaste s použitím spolehlivých antikoncepčních opatření, pokud partnerka nebo partnerka ženy ve fertilním věku ze Screeningu a do 6 měsíců po léčbě studovaným přípravkem.
Kritéria vyloučení:
- Anamnéza chronického nebo opakujícího se dermatologického onemocnění (jiného než svrab), které by mohlo narušit diagnózu a/nebo následné klinické hodnocení svrabu.
- Diagnóza krustového/norského svrabu nebo svrabu, který by podle názoru výzkumníka vyžadoval léčbu více než jedním standardem péče (např. svrab vyžadující současnou topickou a perorální léčbu).
- Obdrželi jakoukoli léčbu svrabu do 7 dnů od screeningu, včetně, ale bez omezení, permetrinu, ivermektinu, benzylbenzoátu, lindanu, krotamitonu, malathionu a/nebo oleje z čajovníku.
- Přítomnost jakéhokoli jiného klinicky relevantního stavu, včetně infekce, imunologické poruchy, maligního onemocnění a/nebo jiného základního stavu nebo okolností při screeningu nebo výchozím stavu, které by vystavily subjekt zvýšenému riziku z účasti ve studii nebo zkreslovaly hodnocení studie.
- Špatný žilní přístup.
- Obdrželi vyšetřovanou látku do 28 dnů od screeningu (nebo 5 poločasů zkoušené látky, podle toho, co je delší).
- Index tělesné hmotnosti nad 35 kg/m2.
- Klinicky relevantní abnormální nálezy vitálních funkcí, 12svodového elektrokardiogramu (EKG) nebo fyzikálního vyšetření při screeningu a/nebo výchozím stavu podle názoru zkoušejícího.
Klinicky relevantní laboratorní abnormality při screeningu, včetně:
- alaninaminotransferáza nebo aspartátaminotransferáza > 2,5 x horní hranice referenčního rozmezí;
- kreatinin > 2,0 miligramy na decilitr (mg/dl);
- hemoglobin < 9,5 g/dl (žena) nebo
- amyláza > 2,0 x horní hranice referenčního rozsahu.
- Známá nebo předpokládaná přecitlivělost na makrocyklické laktony nebo pomocné látky používané ve formulaci moxidektinu.
- Užívání systémových steroidů do 14 dnů od Screeningu nebo anamnéza dlouhodobého užívání systémových a/nebo vysokých dávek inhalačních kortikosteroidů nebo používání topických steroidů po dobu 7 ze 14 dnů před Screeningem.
- Subjekty se známou nebo suspektní koinfekcí Loa loa.
- Obtížné polykání tablet.
- Těhotné nebo kojící nebo plánující těhotenství.
- Známé nebo podezřelé zneužívání alkoholu nebo nezákonných látek.
- Neochotný, nepravděpodobný nebo neschopný splnit všechna hodnocení specifikovaná v protokolu.
- Předchozí zařazení a léčba moxidektinem v této studii.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Moxidectin 2 mg
Moxidectin 2 mg bude podáván v jedné dávce.
Každý subjekt dostane stejný počet tablet složených z 2 mg tablet moxidektinu a tablet s placebem, aby se udržela slepá.
|
Požadovaný počet perorálních tablet moxidectinu 2 mg bude podán jako jedna dávka s placebem tak, aby odpovídal požadavkům
|
|
Experimentální: Moxidectin 8 mg
Moxidectin 8 mg bude podáván v jedné dávce.
Každý subjekt dostane stejný počet tablet složených z 2 mg tablet moxidektinu a tablet s placebem, aby se udržela slepá.
|
Požadovaný počet perorálních tablet moxidectinu 2 mg bude podán jako jedna dávka s placebem tak, aby odpovídal požadavkům
|
|
Experimentální: Moxidectin 20 mg
Moxidectin 20 mg bude podáván v jedné dávce.
Každý subjekt dostane stejný počet tablet složených z 2 mg tablet moxidektinu a tablet s placebem, aby se udržela slepá.
|
Požadovaný počet perorálních tablet moxidectinu 2 mg bude podán jako jedna dávka s placebem tak, aby odpovídal požadavkům
|
|
Experimentální: Moxidectin 36 mg
Moxidectin 36 mg bude podáván v jedné dávce.
Každý subjekt dostane stejný počet tablet složených z 2 mg tablet moxidektinu a tablet s placebem, aby se udržela slepá.
|
Požadovaný počet perorálních tablet moxidectinu 2 mg bude podán jako jedna dávka s placebem tak, aby odpovídal požadavkům
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Úmrtnost dospělých roztočů svrabů
Časové okno: 28 dní
|
Smrt dospělých roztočů svrabů byla založena na morfologickém hodnocení morfologie 2 živých dospělých roztočů svrabových (RCM), které byly nominovány na předléčení (základní stav), takže celkový počet analyzovaných jednotek se liší od celkového počtu účastníků.
Pro měření výsledku je počet dospělých roztočů hodnocených v každém časovém bodě součtem počtu dospělých roztočů od všech účastníků v analyzované populaci pro každou dávku.
Mortalita byla proto hodnocena u 2 roztočů ve skupině 2 mg, 6 ve skupině 8 mg, 8 ve skupině 20 mg a 14 ve skupině 32 mg.
Smrt dospělého roztoče byla definována jako degradace (homogenizace vnitřních struktur a/nebo vnějších anatomických struktur a zvýšená odrazivost) dospělého roztoče pozorovaná RCM.
Počet mrtvých roztočů byl hodnocen v hodinách 4, 8, 24, 48 a 72 a ve dnech 7, 14 a 28 ve srovnání se základními hodnotami dospělých roztočů.
|
28 dní
|
|
Přehled účastníků s nejčastěji se vyskytujícími nežádoucími příhodami podle preferovaného termínu (sada analýzy bezpečnosti)
Časové okno: Den 0 až den 28 včetně
|
Nebyla provedena žádná formální statistická analýza AE.
Nežádoucí příhody uvedené v této části se týkají nežádoucích příhod souvisejících s léčbou (TEAE), které jsou definovány jako AE, které začaly nebo se zhoršily při nebo po zahájení podávání zkoumaného přípravku (Moxidectin).
Moxidektin byl obecně dobře tolerován, nebyly hlášeny žádné SAE související s léčbou a žádné nežádoucí účinky související s léčbou (TEAE), které by vedly k ukončení studie nebo vedoucí k úmrtí.
Nežádoucí příhody vznikající při léčbě podle třídy orgánových systémů MedDRA a preferovaného termínu.
Data až do hodnocení dne 28 včetně pro každý subjekt.
|
Den 0 až den 28 včetně
|
|
Počet účastníků a závažnost nežádoucích příhod
Časové okno: Den 0 až den 28 včetně
|
Počet účastníků s nežádoucími příhodami uvedenými v této části se týká nežádoucích příhod souvisejících s léčbou (TEAE), definovaných jako AE, které začaly nebo se zhoršily na začátku nebo po zahájení podávání IP.
Data až do hodnocení dne 28 včetně pro každý subjekt.
Závažnost nežádoucích účinků byla hodnocena pomocí stupnice hodnocení toxicity pro zdravé dospělé a dospívající dobrovolníky zařazené do klinických studií preventivních vakcín.
|
Den 0 až den 28 včetně
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Analýza plazmatických koncentrací moxidektinu
Časové okno: Nominální čas odběru PK vzorků byl před dávkou, 2 hodiny (h), 3h, 4h, 8h, den 1 (24h), den 2 (48h), den 3 (72h), den 7 (168h), den 14 (336h) ) a den 28 (672 h)
|
Konečný soubor dat analýzy PK zahrnoval celkem 240 hodnotitelných vzorků PK od 22 subjektů.
Všechny vzorky před podáním dávky byly pod limitem kvantifikace (BQL).
|
Nominální čas odběru PK vzorků byl před dávkou, 2 hodiny (h), 3h, 4h, 8h, den 1 (24h), den 2 (48h), den 3 (72h), den 7 (168h), den 14 (336h) ) a den 28 (672 h)
|
|
Analýza maximálních plazmatických koncentrací moxidektinu (Cmax)
Časové okno: Nominální čas odběru PK vzorků byl před dávkou, 2 hodiny (h), 3h, 4h, 8h, den 1 (24h), den 2 (48h), den 3 (72h), den 7 (168h), den 14 (336h) ) a den 28 (672 h)
|
Konečný soubor dat analýzy PK zahrnoval celkem 240 hodnotitelných vzorků PK od 22 subjektů.
Všechny vzorky před podáním dávky byly pod limitem kvantifikace (BQL).
|
Nominální čas odběru PK vzorků byl před dávkou, 2 hodiny (h), 3h, 4h, 8h, den 1 (24h), den 2 (48h), den 3 (72h), den 7 (168h), den 14 (336h) ) a den 28 (672 h)
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt a závažnost příznaků a symptomů svrabu
Časové okno: 28 dní
|
Výskyt a závažnost známek a symptomů svrabové infekce bude zkoumána pomocí hodnocení závažnosti svrabu hlášeného lékařem.
|
28 dní
|
|
Závažnost pruritu
Časové okno: 28 dní
|
Závažnost svědění bude určena pomocí numerické hodnotící stupnice, kde 0 = žádné svědění a 10 = nejhorší představitelné svědění
|
28 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
13. ledna 2020
Primární dokončení (Aktuální)
28. února 2022
Dokončení studie (Aktuální)
28. února 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. března 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
3. dubna 2019
První zveřejněno (Aktuální)
5. dubna 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
22. září 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
21. září 2023
Naposledy ověřeno
1. května 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- MDGH-MOX-2001
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ano
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ano
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .