Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kombinace vakcíny UCPVax a atezolizumabu pro léčbu rakoviny pozitivní na lidský papillomavirus (VolATIL) (VolATIL)

19. prosince 2024 aktualizováno: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Studie fáze II hodnotící zájem o kombinaci vakcíny proti rakovině s induktorem CD4 TH1 a atezolizumabem UCPVax a atezolizumabem pro léčbu rakoviny s pozitivním lidským papilomavirem

70 % všech případů rakoviny děložního čípku, 95 % rakoviny konečníku a asi 70 % rakoviny orofaryngu je spojeno s infekcí lidským papilomavirem (HPV). Onkogenní proteiny HPV jsou trans-aktivátory telomerázy. Onkoprotein E6 skutečně transaktivuje lidskou telomerázu (hTert). Naše skupina provedla klinickou studii (NCT02402842) u pokročilého spinocelulárního análního karcinomu (SCCA) a vyšetřovatelé prokázali korelaci mezi přítomností anti-HPV imunity a anti-telomerasou T helpher 1 (TH1) CD4 T buněčnými reakcemi, čímž byla stanovena telomeráza jako vhodný antigen u rakovin souvisejících s HPV.

Bylo zjištěno, že tumor-reaktivní CD4+ T buňky zajišťují účinný nábor efektorových cytotoxických T lymfocytů (CTL) v místě tumoru. Podpora nádorově specifické aktivace TH1 CD4 by mohla být atraktivní terapeutickou možností pro zvýšení účinnosti anti-PD-1/PD-L1 (Programmed cell Death-1/Programmed cell Death-Ligand1). V současné době však není k dispozici žádná možnost rozšíření nádorově specifických TH1 lymfocytů u většiny pacientů. Poté výzkumníci identifikovali čtyři nové MHC (Major Histocompatibility Complex) omezené peptidy třídy II odvozené z lidské telomerasové reverzní transkriptázy (TERT) označované jako "Universal Cancer Peptides" (UCP). UCPVax je terapeutická vakcína proti rakovině vyvinutá naším týmem a složená ze dvou samostatných peptidů nazývaných UCP2 a UCP4 odvozených z telomerázy. Tato vakcína UCPVax je v současné době hodnocena v multicentrické studii fáze I/II u Non Small Lung Cancer (NSCLC) (NCT2818426) a zdá se, že je bezpečná a imunogenní.

Imunitní kontrolní bod PD-1/PD-L1 je relevantním kandidátním cílem pro imunoterapii u HPV+ karcinomů na základě prominentní role PD-1 a jeho ligandu PD-L1 v imunitním úniku řízeného HPV. Existuje silný důvod pro použití terapie PD-1 u HPV+ rakoviny, avšak léčba anti-PD-1/PD-L1 indukuje omezený počet dlouhodobých odpovědí u HPV onemocnění. Kombinace anti-PD-1/PD-L1 terapie s protinádorovou vakcínou získává vážnou pozornost u HPV+ rakoviny. Protirakovinné vakcíny skutečně mohou vyvolat expanzi a aktivaci T-buněk specifických pro nádor, a proto obnovit cyklus protirakovinné imunity u pacientů postrádajících již existující protinádorové reakce.

Výzkumníci tedy navrhují stanovit klinický zájem a imunologickou účinnost léčby kombinující vakcínu proti rakovině CD4 pomocného T-induktoru (UCPVax) s atezolizumabem u pacientů s rakovinou HPV+ vyhodnocením míry objektivní odpovědi po 4 měsících podle kritérií iRecist.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

47

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Besançon, Francie
        • CHU de Besançon
      • Dijon, Francie
        • Centre Georges François Leclerc
      • Lyon, Francie, 69000
        • Centre Léon Bérard
      • Lyon, Francie, 69000
        • Hospices Civils de Lyon

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 71 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Podepsaný informovaný souhlas
  2. Histologicky potvrzené karcinomy HPV+, definované genotypizací p16+ (IHC) nebo HPV, odpovídající jednomu z následujících vybraných typů spinocelulárního karcinomu:

    • Anální rakovina
    • Karcinom hlavy a krku,
    • cervikálního a vulválního karcinomu
  3. Lokálně pokročilé nebo metastatické onemocnění
  4. Předléčená alespoň 1 linií standardní protinádorové léčby (chemoterapie, radiochemoterapie nebo cílená terapie…)
  5. Věk ≥ 18 a ≤ 75 let
  6. Měřitelné onemocnění definované podle doporučení iRECIST v1.1 (Poznámka: Dříve ozářené léze lze považovat za měřitelné onemocnění pouze v případě, že progrese onemocnění byla v daném místě po ozáření jednoznačně zdokumentována.)
  7. Pacienti musí mít povinný interval bez léčby v délce nejméně 21 dní po předchozí systémové protinádorové léčbě
  8. Pacienti, kteří podstoupili předchozí systémovou protinádorovou léčbu a/nebo radioterapii, by se měli zotavit z jakékoli toxicity související s léčbou na úroveň ≤ 1. stupně (podle společných terminologických kritérií pro nežádoucí účinky National Cancer Institute [NCI], verze 5 (CTCAE v5) s výjimkou alopecie 2. stupně
  9. Stav výkonu < 2 (příloha 3)
  10. Dostupnost vzorku nádoru před léčbou (archivní blok FFPE [formalinem fixovaný parafin-embedded] blok) a přítomnost nádorové léze vhodné pro biopsii
  11. Pacient přidružený k francouzskému systému sociálního zabezpečení nebo poživatel tohoto systému
  12. Schopnost dodržovat protokol studie podle úsudku zkoušejícího.

Kritéria vyloučení:

Nezpůsobilí ke klinickému hodnocení:

  1. Pacienti dříve vystavení protinádorové imunoterapii jako anti-PD-1, anti-PD-L1 nebo anti-CTLA4 agens nebo jakékoli imunitní terapii. (očkování proti HPV je povoleno)
  2. Diagnóza další malignity během 3 let před zařazením s výjimkou kurativního léčeného bazaliomu kůže a/nebo kurativního resekovaného in situ karcinomu děložního čípku nebo prsu
  3. Pacient s jakýmkoliv zdravotním nebo psychiatrickým stavem nebo nemocí, kvůli kterému by byl pacient nevhodný pro vstup do této studie
  4. Současná účast na studii zkoumaného agens nebo v období vyloučení
  5. Těhotenství, kojení nebo absence/odmítnutí adekvátní antikoncepce u fertilních pacientek během období léčby a po dobu 6 měsíců od posledního podání léčby
  6. Pacient v opatrovnictví, kurátorství nebo pod ochranou spravedlnosti

    Kritéria vyloučení specifická pro rakovinu:

  7. Nekontrolovaný pleurální výpotek, perikardiální výpotek, ascites nebo symptomatická píštěl
  8. Nekontrolovaná bolest související s nádorem: vystavení pacientů riziku expozice kortikoidům nebo opakovaným hospitalizacím. Symptomatické léze přístupné paliativní radioterapii by měly být léčeny před randomizací. Pacienti by se měli zotavit z účinků záření. Neexistuje žádná požadovaná minimální doba zotavení
  9. Známé aktivní metastázy centrálního nervového systému a/nebo karcinomatózní meningitida. Je povolen subjekt s dříve léčenými mozkovými metastázami as radiologickou a klinickou stabilitou

    Nezpůsobilí k léčbě:

  10. Nedostatečné funkce orgánů: známé srdeční selhání nestabilní koronaropatie, respirační selhání nebo nekontrolovaná infekce nebo jiný život ohrožující stav
  11. Aktivní nebo chronická hepatitida B nebo C a/nebo HIV pozitivní (pacienti s protilátkami HIV 1/2) nebo známá anamnéza aktivního bacilu tuberkulózy
  12. Jakákoli imunosupresivní léčba (např. kortikosteroidy >10 mg hydrokortizonu nebo ekvivalentní dávka) během 14 dnů před plánovaným zahájením studijní terapie
  13. Aktivní autoimunitní onemocnění, které vyžadovalo systémovou léčbu v posledních 2 letech (tj. kortikosteroidy nebo imunosupresiva). Náhradní terapie (např. tyroxin, inzulín) je povolen

    Aktivní nebo anamnéza autoimunitního onemocnění nebo imunitní nedostatečnosti, včetně mimo jiné myasthenia gravis, myositidy, autoimunitní hepatitidy, systémového lupus erythematodes, revmatoidní artritidy, zánětlivého onemocnění střev, syndromu antifosfolipidových protilátek, Wegenerovy granulomatózy, Sjögrenova syndromu, Guillain-Barrého syndromu nebo roztroušená skleróza (viz příloha 5 pro podrobnější seznam autoimunitních onemocnění a imunitních nedostatků) s následujícími výjimkami:

    • Do studie jsou vhodní pacienti s autoimunitní hypotyreózou v anamnéze, kteří užívají hormony nahrazující štítnou žlázu,
    • Do studie jsou způsobilí pacienti s kontrolovaným diabetes mellitus 1. typu, kteří jsou na inzulínovém režimu,
    • Pacienti s ekzémem, psoriázou, lichen simplex chronicus nebo vitiligem pouze s dermatologickými projevy (např. pacienti s psoriatickou artritidou jsou vyloučeni) jsou způsobilí pro studii za předpokladu, že jsou splněny všechny následující podmínky:

      1. Vyrážka musí pokrývat < 10 % plochy povrchu těla,
      2. Onemocnění je na začátku dobře kontrolováno a vyžaduje pouze lokální kortikosteroidy s nízkou účinností,
      3. Žádný výskyt akutních exacerbací základního stavu vyžadujícího psoralen plus ultrafialové záření A, metotrexát, retinoidy, biologická činidla, perorální inhibitory kalcineurinu nebo vysoce účinné nebo perorální kortikosteroidy během předchozích 12 měsíců,
  14. Předchozí alogenní transplantace kostní dřeně nebo předchozí transplantace pevných orgánů
  15. Závažné alergické, anafylaktické nebo jiné reakce z přecitlivělosti na chimérické nebo humanizované protilátky nebo fúzní proteiny v anamnéze
  16. Známá přecitlivělost nebo alergie na produkty z ovariálních buněk čínského křečka nebo na kteroukoli složku přípravku atezolizumab
  17. Anamnéza idiopatické nebo sekundární plicní fibrózy (anamnéza radiační pneumonitidy ve fibróze radiačního pole je povolena) nebo průkaz aktivní pneumonitidy vyžadující systémovou léčbu 28 dní před plánovaným zahájením studijní terapie
  18. Velký chirurgický zákrok jiný než pro diagnostiku během 4 týdnů před zahájením studijní léčby nebo očekávání potřeby velkého chirurgického zákroku v průběhu studie
  19. Závažná infekce během 4 týdnů před zahájením studijní léčby, včetně, ale bez omezení, hospitalizace pro komplikace infekce, bakteriémii nebo těžkou pneumonii
  20. Léčba terapeutickými perorálními nebo IV antibiotiky během 2 týdnů před zahájením studijní léčby. Do studie jsou způsobilí pacienti, kteří dostávají profylaktická antibiotika (např. k prevenci infekce močových cest nebo exacerbace chronické obstrukční plicní nemoci).
  21. Pacienti s chronickou léčbou systémovými kortikoidy nebo jinými imunosupresivními léky (je povolen prednison nebo prednisolon ≤ 10 mg/den) po dobu alespoň 4 týdnů a jejichž léčba nebyla ukončena 1 týden před zahájením studijní léčby
  22. Pacient s intraalveolárním krvácením, plicní fibrózou nebo nekontrolovaným astmatem nebo chronickou obstrukční nemocí (CHOPN), definovanou jako alespoň 1 hospitalizace během 4 měsíců před zařazením nebo jako alespoň 3 exacerbace během posledního roku před zařazením
  23. Pacienti vyžadující oxygenoterapii
  24. Pacienti s LEVF (levoejekční komorová frakce)
  25. Hospitalizace pro kardiovaskulární nebo plicní onemocnění do 4 týdnů před zařazením.
  26. Příjem živé oslabené vakcíny do 4 týdnů před randomizací nebo očekávání, že taková živá oslabená vakcína bude během studie vyžadována Poznámka: Pacienti musí souhlasit s tím, že nebudou dostávat živou oslabenou vakcínu proti chřipce (např. FluMist®) do 28 dnů před randomizací, během léčby nebo do 5 měsíců po poslední dávce atezolizumabu
  27. Nedostatečná hematologická funkce: Výchozí počet lymfocytů < 800/mm3; počet neutrofilů
  28. Nedostatečná funkce jater: bilirubin 2,5násobek ULN (horní hranice normy), AST/ALT (ASpartáttransamináza/ALanintransamináza) 2,5násobek ULN nebo 5násobek ULN s jaterními metastázami, mezinárodní normalizovaný tromboplastinový čas >1,5
  29. Nedostatečná funkce ledvin: MDRD (úprava stravy při onemocnění ledvin) CrCl (clearance kreatininu)
  30. Jiné nedostatečné laboratorní hodnoty: sérový albumin ULN; BNP (Brain-Type Natriuretic Peptide) > ULN.
  31. Aktivní zneužívání alkoholu nebo drog.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Atezolizumab a UCPVax

Indukční fáze:

  • Atezolizumab 1200 mg intravenózně (IV) každé 3 týdny ode dne 1
  • UCPVax (v kombinaci s Montanide ISA51 jako adjuvans) v dávce 1 mg subkutánně na dvou samostatných místech (jedno místo na peptid) v den 1, 8, 15, 29, 36 a 43 (indukční fáze).

Posilovací fáze:

  • UCPVax posiluje vakcínu každých 6 týdnů pro 2 první posilovací dávky (posilovací dávka 1 a posilovací dávka 2) a poté každých 9 týdnů (posilovací dávka 3 na posilovací dávku 5)
  • Atezolizumab 1200 mg IV každé 3 týdny až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity.

Čtyři vzorky krve budou odebrány v:

  • základní linie
  • 2 měsíce od zařazení (+/- 1 týden)
  • 4 měsíce od zařazení (+/- 1 týden)
  • konec očkovací návštěvy (+/- 1 týden).

V každém časovém bodě bude odebráno celkem 8 zkumavek s EDTA (kyselina ethylendiamintetraoctová) o objemu 6 ml, aby bylo možné provést:

Odběr PBMC: 6 EDTA zkumavek s 6 ml mononukleárních buněk periferní krve [PBMC] bude zasláno do centrální laboratoře (Biomonitoring Platform of Besançon, CHRU de Besançon se sídlem v Etablissement Français du Sang) při pokojové teplotě do 24 hodin prostřednictvím schváleného nosiče pro jejich zpracování, skladování a imunomonitorovací analýzu. Ke každému jednotlivému vzorku bude přiložen zasílací list vzorků.

Odběr plazmy: Jedna zkumavka s EDTA o objemu 6 ml by měla být zmražena v každém vyšetřovacím centru pro odběr plazmy.

Plazma pro odběr cirkulující nádorové DNA (ctDNA): Jedna zkumavka s 6 ml EDTA by měla být zmražena v každém vyšetřovacím centru pro odběr ctDNA.

Biopsie nádoru bude provedena a centralizována na začátku a za 2 měsíce. Odběr nádorových biopsií bude řízen ultrazvukem nebo CT vyšetřením

Bude naplánováno CT vyšetření

  • na základní linii
  • při hodnotící návštěvě nádoru (8 týdnů)
  • každých 8 týdnů (+/- 1 týden)
  • na konci léčebné návštěvy.

Indukční fáze: Atezolizumab 1200 mg intravenózně každé 3 týdny ode dne 1

Boost fáze: Atezolizumab 1200 mg intravenózně každé 3 týdny až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity.

Ostatní jména:
  • anti-PD-L1

Indukční fáze: UCPVax (v kombinaci s Montanide ISA51 jako adjuvans) v dávce 1 mg subkutánně na dvou samostatných místech (jedno místo na peptid) v den 1, 8, 15, 29, 36 a 43 (indukční fáze).

Boost fáze: UCPVax posiluje vakcínu každých 6 týdnů pro 2 první boostery (posilovací dávka 1 a booster 2) a poté každých 9 týdnů (posilovací dávka 3 až boost 5).

Ostatní jména:
  • Vakcína

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra objektivní odpovědi po 4 měsících
Časové okno: 4 měsíce
Hlavním cílem této klinické studie je zhodnotit účinnost strategie kombinující léčbu UCPVax a atezolizumabem u pacientů s HPV+ karcinomem hodnocením míry objektivní odpovědi po 4 měsících podle iRecist.
4 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkové přežití
Časové okno: dokončením studia v průměru 2 roky
Zpoždění od data zařazení do úmrtí z jakékoli příčiny
dokončením studia v průměru 2 roky
Progrese volný-přežití
Časové okno: dokončením studia v průměru 2 roky
Zpoždění od data zařazení do progrese onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve
dokončením studia v průměru 2 roky
Kvalita života související se zdravím (HrQoL)
Časové okno: Od do zařazení pacienta maximálně na 2 roky
Kvalita života související se zdravím bude hodnocena pomocí dotazníku EORTC (Evropská organizace pro výzkum a léčbu rakoviny).
Od do zařazení pacienta maximálně na 2 roky
Bezpečnost UCPVax ve spojení s anti-PD-L1
Časové okno: Od do zařazení pacienta maximálně na 2 roky
Toxicita klasifikovaná podle kritérií NCI-CTCAE verze 5
Od do zařazení pacienta maximálně na 2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Christophe BORG, Pr, CHU Besançon

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

18. února 2020

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2024

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. května 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. května 2019

První zveřejněno (Aktuální)

10. května 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. prosince 2024

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit