Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Ultrazvukové hodnocení fyzického cvičení ve vodě u slabé populace (SWIMFRAIL)

17. května 2022 aktualizováno: University of Valencia

Ultrazvukové hodnocení svalové architektury před a po zavedení režimu fyzického cvičení ve vodě u křehké starší populace

Je to experimentální, longitudinální prospektivní, kontrolovaná studie. Projekt bude vyvíjen ve Všeobecné fakultní nemocnici ve Valencii (CHGUV) a na univerzitě ve Valencii.

Pacienti budou rekrutováni z předchozí kohorty. Pacienti z této kohorty budou kontaktováni a navrženi k účasti. Ti pacienti, kteří přijmou, budou rozděleni do následujících experimentálních skupin:

  • Skupina 1: Pacienti v této skupině budou provádět cvičení ve vodě 3krát týdně po dobu 12 týdnů.
  • Skupina 2: Pacienti v této skupině nebudou během 12 týdnů léčby provádět žádný typ cvičení.

Hodnotí se proměnné týkající se kvality svalů podle ultrazvuku, křehkosti, fyzických funkcí, nezávislosti v činnostech každodenního života, rovnováhy, kognitivních funkcí, kvality života a spánku, sociální sféry a intenzity bolesti a únavy, před a po12 týdny intervence.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

CÍL Vyhodnotit změny svalové architektury ultrazvukem před a po zákroku tělesným cvičením ve vodě u křehkých jedinců; a určit korelaci obrazových nálezů se zjištěnými změnami v jejich morbiditě, funkčnosti a kvalitě života.

VZOREK

Vzorek se bude skládat z nejméně 40 křehkých mužů a žen podle kritérií křehkého fenotypu. Pacienti budou rekrutováni z předchozí kohorty. Pro posouzení křehkosti budou použita kritéria Lindy Friedové: neúmyslný úbytek hmotnosti, pocit celkového vyčerpání, pomalá chůze, nízká úroveň fyzické aktivity nebo svalová slabost. Každému kladnému kritériu bude přidělen bod. Konečné skóre tvořené součtem pěti kritérií. Podle tohoto skóre budou předměty klasifikovány takto:

  • Nekřehké: 0 bodů
  • Pre-frail: 1 nebo 2 body
  • Frail: 3 nebo více bodů

NÁVRH STUDIE Jedná se o experimentální, prospektivní, kontrolovanou studii. Pacienti budou rekrutováni z předchozí kohorty provedené ve Všeobecné fakultní nemocnici ve Valencii (CHGUV). Tato studie se jmenovala „Studie svalové architektury ultrazvukem pro diagnostiku křehkých s korelací klinických, fyzikálních a biochemických markerů“. Pacienti této kohorty budou kontaktováni telefonicky, kde jim bude navržena účast na této studii. Pacienti, kteří přijmou, budou požádáni, aby podstoupili ultrazvuk svalů. V té době bude těm, kteří splňují kritéria pro zařazení a žádné z kritérií vyloučení, nabídnuta možnost zúčastnit se cílené cvičební intervence. Předměty budou rozděleny do skupiny 1 (cvičení) nebo skupiny 2 (kontrola). Těm, kteří souhlasí s účastí, bude poskytnut informovaný souhlas, který jim nabídne vhodnou dobu k přečtení a vyřešení pochybností o něm.

Všechny způsobilé subjekty budou informovány o cílech studie a budou požádány o spolupráci na ní. Před ultrazvukovým vyšetřením bude pacientům vysvětleno, že postup je experimentální a jaký je účel studie. Vzhledem k tomu, že se jedná o studii s intervencí, je potřeba zachovat maximální dodržování režimu fyzického cvičení během 12 týdnů a také nutnost provést všechna hodnocení před i po intervenci.

Hodnoceny budou proměnné související s diagnostikou kvality svalů ultrazvukem, křehkost, nemocnost, fyzické funkce, samostatnost v činnostech denního života, rovnováha, kognitivní funkce, kvalita života a spánku, sociální sféra a intenzita bolesti. a únava před a po 12 týdnech intervence.

Ultrazvuk svalů bude proveden na Radiologickém oddělení nemocnice. Na závěr ultrazvuku bude provedeno měření svalové síly dynamometrem a pacienti vyplní dotazník epidemiologických údajů, anamnézy, komorbidit a kritérií křehkosti. Bude naplánována druhá schůzka, kde bude provedena extrakce krve pro biochemickou analýzu. Po ukončení intervence budou pacienti znovu vyzváni k provedení kontrolního ultrazvuku, dotazníků, posouzení fyzikálních funkcí a biochemické analýzy.

ZÁSAH Ke cvičení ve vodě (aqua aerobik) bude k dispozici odborný fyzioterapeut v oboru vodoléčba, který cvičení povede v řízených sezeních v délce cca 45 minut. Součástí budou cvičení kloubní pohyblivosti, rovnováhy, síly a koordinace s/bez vodního materiálu (mimo jiné stoly, korkové nánožníky, dlouhé korky, korkové činky, pull-boy a nafukovací límce). Po celou dobu bude kvalifikovaný zdravotnický personál sledovat jakýkoli symptom nebo znamení, které doporučují odstranění subjektu studie (udržované závratě, hypertenze nebo nekontrolovaná hypotenze, bolest na hrudi, poranění svalů nebo šlach atd.).

SVALOVÝ ULTRAZVUK Studie svalové architektury pomocí ultrazvuku ukazují neinvazivní metodu k detekci izometrické kontrakce jednotlivých svalů. Kromě toho, že je neinvazivní, přístupný a ekonomický, umožňuje dynamické zkoumání zkoumaného svalu.

Ultrazvuk umožňuje na jedné straně hodnocení kvantitativních parametrů v klidu a kontrakci, měření tloušťky svalu, anatomického a fyziologického úhlu vpichu a délky fascikulárního svalu. Na druhou stranu echo svalové intenzity bude hodnoceno jako kvalitativní parametr. Svalová architektura předního kompartmentu nohy bude hodnocena ultrazvukem v režimu B, přičemž se získají příčné a podélné snímky s lineárním převodníkem (6-15 MHz). Měření svalového ultrazvuku bude provedeno třikrát a průměr uvedených měření bude použit v analýze dat. Snímky pořízené během skenování budou uloženy v nemocničním obrazovém archivačním a komunikačním systému (PACS).

SBĚR ÚDAJŮ První část dotazníku bude obsahovat otázky týkající se obecných epidemiologických údajů a podrobností o pacientově anamnéze. Zaznamenány budou tyto parametry: věk, pohlaví, rodinný stav (svobodný, vdaný nebo ovdovělý) a sociální situace (manžel, sám nebo s dětmi). Mezi antropometrickými parametry bude měřena výška a váha účastníků, aby bylo možné provést výpočty indexu tělesné hmotnosti pacienta. Do pacientovy klinické anamnézy bude zahrnuta přítomnost nebo nepřítomnost hypertenze, hyperlipidémie, diabetes mellitus, srdečního selhání podle Framinghamských kritérií, ischemická choroba srdeční, přítomnost prodělané cévní mozkové příhody, chronická obstrukční nemoc, kuřák (ano, ne nebo bývalý kuřák). . Posuzovány budou také zrakové problémy, problémy se sluchem, Parkinsonova choroba, deprese, předchozí rakovina, selhání ledvin, artritida, osteoporóza a počet nedávných zlomenin. Kromě toho bude proveden index komorbidit podle Charlsonova indexu pomocí online kalkulačky a počtu pádů za předchozích 6 měsíců. A nakonec počet návštěv u primáře, urgentní stavy a hospitalizace za posledních 6 měsíců.

POSOUZENÍ FYZICKÉ FUNKCE Pro posouzení fyzické funkce budou provedeny různé testy. Jednotlivci budou požádáni o následující požadavky: pohodlné oblečení a obuv, lehké jídlo (žádný půst před testem), žádné intenzivní cvičení v předchozích 2 hodinách, žádné současné podmínky, které by omezovaly chůzi a které by mohly narušovat interpretaci testu , jako jsou poranění dolních končetin nebo respektovat rozpisy léků, které pacient pravidelně užívá. Všechny testy budou prováděny kvalifikovaným fyzioterapeutem. Testy jsou 6minutový test chůze, Borgova stupnice, baterie s krátkou fyzickou výkonností (SPPB) a test „načasování a jdi“. Stejně tak budou provedeny různé škály pro posouzení nezávislosti a činností každodenního života, posouzení rovnováhy nebo rizika pádu. Pro hodnocení kognitivních funkcí (Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), pro hodnocení kvality života (Older People Quality of Life (OPQOL) a spánku (Pittsburgh Sleep Quality Index), pro hodnocení sociální sféry) Duke sociální podpora) a pro hodnocení intenzity bolesti (McGillův dotazník) a únavy (škála závažnosti únavy).

BIOCHEMICKÉ BIOMARKERY Odběr krve si vyžádají praktickí lékaři subjektů. Před a po zákroku bude z oddělení klinické analýzy CHGUV odebrán vzorek krve. Biomarkery budou měřeny ve vzorku krve odebraném mezi 8:00 a 10:30 po lačnění po dobu nejméně 8 hodin a váš obvyklý postup bude proveden podle protokolů již zavedených v oddělení bioklinické analýzy.

STATISTICKÁ ANALÝZA Popisná data jsou prezentována s průměrem ± standardní odchylka (SD) s rozdělením dat ověřeným Shapiro-Wilkovým a/nebo Kolmogorov-Smirnovovým testem normality. K vyhodnocení rozdílů ve fyzikálních charakteristikách a studijních proměnných byl použit t-Student pro parametrické a Mann-Whitneyho proměnné pro neparametrické proměnné. Vyhodnocení různých proměnných studie podle stádií fragility a kontrolní skupiny bude stanoveno pomocí analýzy rozptylu (ANOVA) pro parametrické proměnné (následované Bonferroniho post hoc testem) a pro neparametrický Kruskal-Wallisův test. K posouzení sonografických změn po intervenci pacientů s řízeným cvičením bude použit T-student test pro párová data. Korelace budou provedeny s Pearsonovým koeficientem pro parametrická data a Spearmanovým rozsahem pro neparametrická data. Korelace byly považovány za slabé pro korelační koeficient ± 0,01 až 0,35, střední pro ± 0,36 až 0,67 a silné pro ± 0,68 až 1,00. Porovnat spolehlivost mezi sonografem a hodnotiteli funkčních testů; provádíme vnitrotřídní korelační koeficient (ICC) a limity Bland-Altmanovy shody 95 %. Hodnoty ICC byly klasifikovány jako špatné pro hodnoty ≤0,20, pouze pro 0,21-0,40, střední za 0,41-0,60, dobré pro 0,61-0,80 a velmi dobré pro 0,81-1,00. Pro posouzení přesnosti svalového ultrazvuku bude určena plocha pod křivkou nebo křivkami provozní charakteristiky přijímače (ROC). Statistická významnost bude definována a priori jako P <0,05. Všechny statistické analýzy budou provedeny pomocí Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) verze 24.0 pro Windows.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

41

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Valencia, Španělsko, 46014
        • Hospital General Universitario de Valencia

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

65 let až 95 let (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk mezi 65 a 95 lety, být fyzicky neaktivní (<150 min fyzické aktivity týdně), splňovat 1 nebo více kritérií křehkosti podle kritérií Lindy Friedové, podpis informovaného souhlasu.

Kritéria vyloučení:

  • Institucionalizovaní pacienti, očekávaná délka života kratší než 6 měsíců z jakéhokoli důvodu, přijetí do nemocnice v posledních 3 měsících z jakéhokoli důvodu; velký chirurgický výkon v posledních 6 měsících před zahájením studie, onkologický pacient s aktivní léčbou chemoterapií nebo radioterapií; neurologická nebo muskuloskeletální patologie, která kontraindikuje fyzickou aktivitu ve vodě; těžké postižení (skóre pod 15 bodů na Barthelově stupnici); závažné kardiovaskulární onemocnění, psychotické poruchy nebo těžké kognitivní poruchy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Cvičení
Pacienti v této skupině budou provádět protokol cvičení ve vodě 3krát týdně po dobu 12 týdnů.
Intervence bude probíhat po dobu 12 týdnů. U cvičení ve vodě bude k dispozici odborný fyzioterapeut v oboru vodoléčba, který bude cvičením provádět v řízených sezeních v délce cca 45 minut. Součástí budou cvičení kloubní pohyblivosti, rovnováhy, síly a koordinace s/bez vodního materiálu. Kvalifikovaný zdravotnický personál bude vždy sledovat jakýkoli symptom nebo znamení, které doporučují odstranění subjektu studie.
Žádný zásah: Řízení
Pacienti v této skupině nebudou během 12 týdnů léčby provádět žádný typ cvičení.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zlepšení svalové architektury
Časové okno: 14 týdnů
Měření svalů ultrazvukem před a po zákroku
14 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Consuelo M Borras Blasco, PhD, University of Valencia

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2018

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2019

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. května 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. května 2019

První zveřejněno (Aktuální)

20. května 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. května 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. května 2022

Naposledy ověřeno

1. května 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 1557856842051

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit