Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv HFNO na spontánní ventilaci u pacientů s různým rizikem ASA během analgosedace pro vitrektomii

26. srpna 2026 aktualizováno: Anita Vukovic, University of Split, School of Medicine

Vliv vysokoprůtokové nosní oxygenace na spontánní ventilaci u pacientů s různou třídou rizika anestezie během analgosedace pro vitrektomii, randomizovaná kontrolovaná studie

Pars plana vitrektomie je minimálně invazivní endoskopický výkon, který se obvykle provádí v mírné analgosedaci podávané anesteziologem v kombinaci s lokální anestezií a retrobulbární nebo Subtenonovou blokádou prováděnou chirurgem. Intravenózně aplikovaná anestetika mohou často vést ke zpomalení dechové frekvence nebo zástavě dýchání, což představuje riziko nízké hladiny kyslíku v krvi i přes pečlivou úpravu dávky anestetik a aplikaci standardní nízkoprůtokové nazální oxygenace (LFNO). Respirační nestabilita je často doprovázena oběhovou nestabilitou projevující se poruchami srdeční frekvence a krevního tlaku. LFNO poskytuje maximálně 40 % vdechovaného podílu kyslíku a může způsobit nepohodlí pacienta v důsledku chladu a suchosti vdechovaného plynu.

Na druhou stranu, vysokoprůtoková nazální oxygenace (HFNO) může přinést až 100 % vdechované frakce kyslíku k pacientovi a poskytnout neinvazivní tlakovou podporu 3-7 cmH2O v horních cestách dýchacích pacientů, což zajišťuje lepší okysličení zejména u pacientů s vyšším rizikem anestezie. . Díky přenášení ohřáté a zvlhčené směsi vzduchu a kyslíku pomocí měkké nosní kanyly je HFNO pacienty lépe snášeno.

V této studii budou výzkumníci porovnávat účinek HFNO s LFNO během intravenózně aplikované standardizované analgosedace podávané při vitrektomii u pacientů s normální hmotností s nízkým a vysokým rizikem anestezie.

Vyšetřovatelé předpokládají, že pacienti s normální hmotností s nízkým a vysokým rizikem anestezie, jejichž dechový vzorec je zachován, a užívající HFNO vs. LFNO během standardizované analgo-sedace pro vitrektomii, budou dechově a oběhově stabilnější, zachovají normální hladinu O2 a CO2 v krvi, dechový vzor, srdeční frekvence a krevní tlak.

Přehled studie

Detailní popis

Pars plana vitrektomie (PPV) je minimálně invazivní mikroendoskopická operace zadní oční komory. Nejčastěji pacienti dostávají kombinaci lokoregionální anestezie (topické anestetikum plus retrobulbární nebo Subtenonův blok), prováděnou chirurgem, a středně těžkou analgosedaci prováděnou anesteziologem. Přestože aplikovaná intravenózní anestetika jsou krátkodobě působící, pečlivě titrovaná a kontinuálně podávaná, může anestezie vést k zástavě adekvátního spontánního dýchání pacientů, která se projeví jako bradypnoe, hypoxie a hyperkapnie odrážející respirační nestabilitu pacienta. Respirační nestabilita je doprovázena oběhovou, projevující se odchylkami srdeční frekvence a krevního tlaku od výchozích hodnot. Obvykle se před, během a po analgosedaci až do probuzení pacienta aplikuje nízkoprůtoková nazální oxygenace (LFNO) 2-6 l/min O2 prostřednictvím nosního katétru poskytující maximální inspirační frakci kyslíku (FiO2) 40 %. Kromě chladu a suchosti LFNO (proto způsobuje pacientovi nepohodlí) je LFNO často nedostačující k prevenci respirační nestability projevující se hypoxií a hyperkapnií a následnými poruchami krevního oběhu.

Riziko anestezie je klasifikováno systémem klasifikace fyzického stavu American Society of Anesthesiologists (ASA klasifikační systém), kde pacienti s rizikem anestezie třídy I ASA jsou obecně zdraví bez systémového onemocnění, pacienti nasazení do skupiny ASA třídy II mají mírné onemocnění, nemají žádnou funkční poruchu, vyšší rizikoví pacienti s ASA III mají jednu nebo více významných orgánových funkcí.

Nosní oxygenace s vysokým průtokem (HFNO) dodává pacientovi zahřátou a zvlhčenou směs kyslíku a vzduchu s vysokým průtokem (až 70 l/min, až 100 % FiO2) pomocí měkké nosní kanyly. HFNO produkuje 3-7 cmH2O pozitivního tlaku na konci výdechu, čímž podporuje dýchání pacientů a poskytuje apnoickou oxygenaci, snižuje mrtvý prostor a odpor hltanových dýchacích cest. Pro pacienty je HFNO pohodlnější, protože dodávaný plyn je zahříván a zvlhčován. HFNO se obvykle používá k okysličení pacientů s předpokládanou obtížnou oroendotrachiální intubací před anestezií, v procesu probuzení z anestezie na jednotkách postanestezie a při odvykání od mechanické respirační podpory na jednotkách intenzivní péče.

Cílem této studie je porovnat účinek HFNO a LFNO na udržení oxygenace během standardizovaného postupu intravenózní analgosedace u pacientů s normální hmotností ASA I, II a III rizikové třídy pro elektivní PPV.

Vyšetřovatelé předpokládají, že aplikace HFNO ve srovnání s LFNO u pacientů se zachovaným spontánním dýcháním během procedurální analgo-sedace pro PPV přispívá k udržení adekvátní oxygenace a následně zvyšuje periprocedurální respirační a oběhovou stabilitu pacientů. Vyšetřovatelé očekávají, že HFNO poskytne zkrácené intervaly bradypnoe (bradypnoe <12 dechů/min, FoB 1/min), delší udržení adekvátní oxygenace, kratší intervaly desaturace (saturace periferní krve kyslíkem - SpO2≤92 %), snížení hyperkapnie (výdechový uhlík -dioxid - expCO2≥45 mmHg) a méně manévrů otevření dýchacích cest prováděných ošetřujícím anesteziologem (AOM). Ty zabrání částečné respirační insuficienci detekované nízkou SpO2 doprovázenou nízkou nebo normální exspirační hladinou oxidu uhličitého (expCO2) a globální respirační insuficienci detekované sníženým SpO2≤92 % a zvýšeným expCO2≥45 mmHg.

Zkoušející plánují provést prospektivní, paralelní skupinu, randomizovanou kontrolovanou klinickou studii. Zkouška bude řízena podle zásad Helsinské deklarace pro vědecký klinický výzkum a bude plánována a řízena podle pokynů CONSORT (Consolidated Standards of Reporting Trials). Zkouška byla schválena Etickou komisí nemocnice.

Zdrojem informací bude 126 dospělých pacientů s plánovanou PPV v analgosedaci. Způsobilí účastníci budou ambulantně anesteziologem dotazováni a vyšetřeni, bude hodnocen jejich stav ASA, obtížnost zajištění dýchacích cest a index tělesné hmotnosti (BMI). Po úvodním vyšetření budou rozlišena zahrnující a exkluzivní kritéria. Do této studie budou zahrnuti způsobilí účastníci, kteří dobrovolně dají písemný souhlas s účastí. Poté budou účastníci zařazeni do stejné rizikové třídy ASA I, II a III. Každá skupina bude náhodně rozdělena do intervenční (HFNO) a kontrolní (LFNO) podskupiny pomocí počítačového generátoru náhodných čísel. Randomizace bude používána, dokud nebude dosaženo dostatečného počtu účastníků v každé podskupině.

Intervence: účastníci intervenčních podskupin budou okysličováni pomocí nosní kanyly pomocí vysokého průtoku (40 l/min) zvlhčeného a ohřátého kyslíku ve směsi vzduchu (FiO2 40 %). HFNO bude aplikováno oxygenátorem (AirVO™2, Fisher and Paykell, Nový Zéland, Technomedika, Chorvatsko d.o.o.) během procedurální analgo-sedace pro PPV udržující spontánní dýchání. V kontrolních podskupinách bude LFNO aplikováno pomocí nosního katetru (Bauerfeind d.o.o. Záhřeb, Chorvatsko) za použití standardního nízkoprůtokového kyslíku (5 l/min, FiO2 40 %). V obou skupinách závisí koncentrace dodávaného kyslíku na průtoku kyslíku, který je regulován standardním regulátorem průtoku (průtokoměrem). Kyslík je dodáván potrubím z centrálního nemocničního zásobování plynem nebo ze zásobování plynem z přenosných lahví.

Postup anestezie bude pro všechny účastníky jednotný. Bude nastaveno integrované neinvazivní monitorování oběhových funkcí (srdeční frekvence - EKG, intermitentní střední arteriální tlak - sfygmomanometr) (Compact 7; Medical Econet GmbH, Německo). Respirační vitální funkce: okysličení (pulzní oxymetr), srdeční frekvence a expCO2 pomocí kapnometru (přenosný monitor dýchání Capnostream™35, Medtronic, Belgie).

Každý účastník bude mít zavedenou intravenózní infuzi 250 ml 0,9% NaCl přes intravenózní kanylu regulovanou kontinuálním průtokem (Extension set/CONTROL-A-FLO Regulator 19 "Male Luer Lock Adapter", Baxter/Agmar d.o.o. Spojené státy americké / Chorvatsko).

Před zahájením analgosedace až do probuzení pacientů bude nepřetržitě podávána oxygenace (HFNO nebo LFNO). Zahájí se 3 minuty před analgosedací (preoxygenací), pokračuje během analgosedace a výkonu PPV (perioperační oxygenace) a do 5 minut po PPV a do probuzení pacienta (postprocedurální oxygenace).

Navození analgosedace bude zahájeno bolusem droperidolu 1,25 - 2,5 mg doprovázeným kontinuální infuzí cílové koncentrace remifentanylu do 0,05 mcg/kg/min. Intenzita sedace bude měřena Ramsayovou sedační škálou (RSS). Střední sedace (RSS 4) je charakterizována: účelnou odpovědí na verbální nebo taktilní stimulaci, bez nutnosti zásahu k udržení průchodnosti dýchacích cest, přiměřenou spontánní ventilací a dostatečnou kardiovaskulární funkcí. Chirurg aplikuje lokální lokální anestetikum na spojivku, po které následuje regionální anestezie (Subtenon nebo retrobulbární blok). Intravenózní analgosedace bude podávána pomocí perfuzoru (B.Braun, Melsungen, Německo). Analgo-sedace bude ukončena ihned po ukončení PPV.

Kontrola nasofaryngeálních dýchacích cest se v případě potřeby dosahuje použitím orofaryngeálních dýchacích cest. Orofaryngeální dýchací cesty (Airway; Vigon-Medicpro d.o.o.) budou zavedeny po dosažení mírné analgosedace a pouze v případě, že základna jazyka uzavírá dýchací cesty pádem na zadní stěnu hltanu. Každá manipulace s dýchacími cestami pacienta anesteziologem bude dokumentována (zavedení dýchacích cest, manévr zatlačení čelisti).

Měření:

SpO2, expCO2, srdeční frekvence (fC) a dechová frekvence (fD) budou měřeny nepřetržitě a současně nepřetržitě zaznamenávány v 5minutových intervalech - T0=před oxygenací, T1=15 minut po zahájení LFNO nebo HFNO po zahájení analgosedace, T2=když je pacient po ukončení oxygenace vzhůru.

Neinvazivní měření SpO2 bude provedeno nepřímou metodou pomocí pulzního oxymetru na ukazováčku levé ruky (Compact 7, Medical ECONET GmbH, Německo).

Měření krevního tlaku a výpočet středního arteriálního tlaku se budou přerušovaně opakovat v 5minutových intervalech před, během analgosedace a po probuzení pacienta. Všechny měřené parametry budou zaznamenávány ve stejných intervalech.

Data budou sbírat jednotně tři výzkumníci: anesteziolog, který ambulantně zpovídá a vyšetřuje pacienty, anesteziolog určený pro procedurální analgosedaci a anesteziolog, který bude data sbírat po ukončení analgosedace.

Zkoušející pověřený sběrem dat je shromáždí z předoperačního ambulantního seznamu a seznamu anesteziologů. Anesteziologický list bude obsahovat všechna data z tabulky trendů sledovaných vitálních parametrů a ze současně zaznamenané dechové frekvence (fD) za minutu a expCO2.

Data budou sbírána prostřednictvím neinvazivních měření: saturace periferní krve kyslíkem (SpO2), srdeční frekvence (fC), dechová frekvence (fD), krevní tlak (střední arteriální tlak - MAP), hodnoty vydechovaného oxidu uhličitého před, ve stabilizaci a na konci analgosedace, tj. 5 minut po probuzení pacienta.

Čtvrtý výzkumník bude mít na starosti vkládání nasbíraných dat do databáze. Statistik bude data analyzovat.

Základní analýzy dat provede statistik. Velikost vzorku je určena statistickým výpočetním webovým programem: http://www.stat.ubc.ca/~rollin/stats/ssize použitý statistický test Inference pro proporce: Porovnání dvou nezávislých vzorků. Hodnocení velikosti vzorku je počítáno pro dva nezávislé vzorky s předpokladem klinicky významného rozdílu v oxygenaci pacientů: ≤ 88 a ≥ 99 %. Statistická významnost rozdílu bude odvozena s 5% α-chybou, 50% β-chybou a silou studie 0,80. velikost vzorku je: 21 účastníků pro podskupinu (celkem 126 účastníků).

Možné zkreslení a matoucí proměnné mohou být způsobeny hypotermií účastníka a tlakem sfygmomanometru na stejné paži, kde se měří úroveň periferní oxygenace. Tyto obtíže lze obejít: úpravou pokojové teploty, kde se provádí analgosedace pro PPV a nasazením manžety na měření krevního tlaku na pravou paži (pulzní oxymetr umístěný na levém ukazováčku).

Jakákoli případná událost, která může nastat během analgosedace, která způsobí odchylku od protokolu studie, bude důvodem k vyloučení subjektů ze studie a PPV bude pokračovat v anestezii podle pravidel správné klinické praxe.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

176

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Zagreb, Chorvatsko, 10000
        • University clinical hospital centre Zagreb, Croatia

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacienti s normální hmotností ASA rizikové třídy I, II a III
  • mírná intravenózní analgosedace
  • pars plana vitrektomie

Kritéria vyloučení:

  • Konvenční vitrektomie
  • Obézní
  • Onemocnění periferních cév
  • Hematologická onemocnění
  • Psychiatrická onemocnění
  • Sideropenická anémie
  • Odmítnutí pacienta
  • Probíhající chemoterapie nebo ozařování
  • Alergie na remifentanyl a Xomolix

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: ASA I/LFNO
Low-flow nasal oxygenation (LFNO) O2 flow 5L/min, FiO2 40%
Aktivní komparátor LFNO: průtok O2 5 l/min, FiO2 40 %
Aktivní komparátor: ASA II/LFNO
Low-flow nasal oxygenation (LFNO) O2 flow 5L/min, FiO2 40%
Aktivní komparátor LFNO: průtok O2 5 l/min, FiO2 40 %
Aktivní komparátor: ASA III/LFNO
Low-flow nasal oxygenation (LFNO) O2 flow 5L/min, FiO2 40%
Aktivní komparátor LFNO: průtok O2 5 l/min, FiO2 40 %
Experimentální: ASA I/HFNO
High Flow nasal oxygenation (HFNO) O2 flow 40L/min, FiO2 40%
Experimentální HFNO: průtok O2 40 l/min, FiO2 40 %
Experimentální: ASA II/HFNO
High Flow nasal oxygenation (HFNO) O2 flow 40L/min, FiO2 40%
Experimentální HFNO: průtok O2 40 l/min, FiO2 40 %
Experimentální: ASA III/HFNO
High Flow nasal oxygenation (HFNO) O2 flow 40L/min, FiO2 40%
Experimentální HFNO: průtok O2 40 l/min, FiO2 40 %

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Maintaining oxygenation above the level of hypoxemia. Measure: peripheral blood saturation (SpO2) before application of LFNO or HFNO (pre-procedural).
Časové okno: Time 0=before oxygenation
Target oxygenation 94-98%. Acceptable deflection below target oxygenation will be accepted as SpO2 90-93%, while values >98% will be considered as oxygenation above the target range. SpO2<90% will be classified as hypoxemia and was defined as protocol deviation. SpO2 will be observed during procedure so that we can confirm or exclude differences connected with practical application of LFNO and HFNO.
Time 0=before oxygenation
Maintaining oxygenation above the level of hypoxemia. Measure: peripheral blood saturation (SpO2) 15 minutes after institution of LFNO or HFNO (peri-procedural).
Časové okno: Time 1=15 minutes after institution of LFNO or HFNO
Target oxygenation 94-98%. Acceptable deflection below target oxygenation will be accepted as SpO2 90-93%, while values >98% will be considered as oxygenation above the target range. SpO2<90% will be classified as hypoxemia and was defined as protocol deviation. SpO2 will be observed during procedure so that we can confirm or exclude differences connected with practical application of LFNO and HFNO.
Time 1=15 minutes after institution of LFNO or HFNO
Maintaining oxygenation above the level of hypoxemia. Measure: peripheral blood saturation (SpO2) 5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation (LFNO and HFNO) (post-procedural).
Časové okno: Time 2=5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation (LFNO and HFNO)
Target oxygenation 94-98%. Acceptable deflection below target oxygenation will be accepted as SpO2 90-93%, while values >98% will be considered as oxygenation above the target range. SpO2<90% will be classified as hypoxemia and was defined as protocol deviation. SpO2 will be observed during procedure so that we can confirm or exclude differences connected with practical application of LFNO and HFNO.
Time 2=5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation (LFNO and HFNO)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Maintaining of normopnoea and spontaneous ventilation: frequency of breathing. Measure: frequency of breathing before oxygenation by LFNO or HFNO.
Časové okno: Time 0=before oxygenation by LFNO or HFNO (pre-procedural).
Frequency of breathing. Normal range: 12-20 breaths per minute. Frequency of breathing (BF) - number of breaths per minute.
Time 0=before oxygenation by LFNO or HFNO (pre-procedural).
Maintaining of normopnoea and spontaneous ventilation: frequency of breathing. Measure: frequency of breathing 15 minutes after institution of LFNO or HFNO.
Časové okno: Time 1=15 minutes after institution of LFNO or HFNO (peri-procedural).
Frequency of breathing. Normal range: 12-20 breaths per minute. Frequency of breathing (BF) - number of breaths per minute.
Time 1=15 minutes after institution of LFNO or HFNO (peri-procedural).
Maintaining of normopnoea and spontaneous ventilation: frequency of breathing. Measure: frequency of breathing 5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation (LFNO or HFNO).
Časové okno: Time 2=5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation (LFNO or HFNO) (post-procedural).
Frequency of breathing. Normal range: 12-20 breaths per minute. Frequency of breathing (BF) - number of breaths per minute.
Time 2=5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation (LFNO or HFNO) (post-procedural).
Maintaining of standardized MMAS (target sedation level): Patient State Index (PSI) - from the start until the end of MMAS and oxygenation by LFNO or HFNO (peri-procedural).
Časové okno: From the beginning of MMAS and oxygenation by LFNO or HFNO up to 5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation by LFNO or HFNO (peri-procedural).
Target range: PSI target range of 80 - 85. Sedation below target level: deeper -than - target range (PSI 70-80) was still accepted as moderate sedation. Sedation level of PSI<70 will be accepted as deep sedation, and was classified as protocol deviation.
From the beginning of MMAS and oxygenation by LFNO or HFNO up to 5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation by LFNO or HFNO (peri-procedural).
Measurement of procedural parameters: duration of MMAS.
Časové okno: From the start of continuous sedative infusion up to 1 minute after discontinuing infusion of sedative.
Duration of MMAS (min) - expected duration (minutes).
From the start of continuous sedative infusion up to 1 minute after discontinuing infusion of sedative.
Measurement of procedural parameters: duration of awakening (post-procedural).
Časové okno: Up to 5 minutes from the discontinuing infusion of sedative until patient is oriented and cooperative (Aldrete score 9-10) (post-procedural).
Time to full awakening (min) - expected duration up to 5 minutes (minutes). MMAS intensity is followed by Aldrete score.
Up to 5 minutes from the discontinuing infusion of sedative until patient is oriented and cooperative (Aldrete score 9-10) (post-procedural).
Circulatory stability: heart rate before oxygenation by LFNO or HFNO (pre-procedural)
Časové okno: Time 0=before oxygenation by LFNO or HFNO (pre-procedural)
Heart rate (HR/min): normal range 60-100/min. Acceptable deflection from normal values is <60/heartbeats/min significant for bradycardia, while all values up to 100 heartbeats per minute will be considered normal.
Time 0=before oxygenation by LFNO or HFNO (pre-procedural)
Circulatory stability: heart rate 15 minutes after institution of LFNO or HFNO (peri-procedural)
Časové okno: Time 1=15 minutes after institution of LFNO or HFNO (peri-procedural)
Heart rate (HR/min): normal range 60-100/min. Acceptable deflection from normal values is <60/heartbeats/min significant for bradycardia, while all values up to 100 heartbeats per minute will be considered normal.
Time 1=15 minutes after institution of LFNO or HFNO (peri-procedural)
Circulatory stability: heart rate 5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation (LFNO or HFNO) (post-procedural)
Časové okno: Time 2=5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation (LFNO or HFNO) (post-procedural)
Heart rate (HR/min): normal range 60-100/min. Acceptable deflection from normal values is <60/heartbeats/min significant for bradycardia, while all values up to 100 heartbeats per minute will be considered normal.
Time 2=5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation (LFNO or HFNO) (post-procedural)
Circulatory stability: mean arterial pressure before oxygenation by LFNO or HFNO (pre-procedural)
Časové okno: Time 0=before oxygenation by LFNO or HFNO (pre-procedural)
Mean arterial pressure (MAP): normal range: 65 - 110/min Acceptable deflection from normal values is <65 mmHg significant for hypotension, >110 mmHg for hypertension.
Time 0=before oxygenation by LFNO or HFNO (pre-procedural)
Circulatory stability: mean arterial pressure 15 minutes after institution of LFNO or HFNO (peri-procedural)
Časové okno: Time 1=15 minutes after institution of LFNO or HFNO (peri-propcedural)
Mean arterial pressure (MAP): normal range: 65 - 110/min Acceptable deflection from normal values is <65 mmHg significant for hypotension, >110 mmHg for hypertension.
Time 1=15 minutes after institution of LFNO or HFNO (peri-propcedural)
Circulatory stability: mean arterial pressure 5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation (LFNO or HFNO) (post-procedural)
Časové okno: Time 2=5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation (LFNO or HFNO) (post-procedural)
Mean arterial pressure (MAP): normal range: 65 - 110/min Acceptable deflection from normal values is <65 mmHg significant for hypotension, >110 mmHg for hypertension.
Time 2=5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation (LFNO or HFNO) (post-procedural)
Maintaining of expiratory efficiency of spontaneous breathing below hypercapnia value. Measure: expiratory level of nasal CO2 (EtCO2) before oxygenation by LFNO or HFNO.
Časové okno: Time 0=before oxygenation by LFNO or HFNO (pre-procedural)
Normal range: 35 - 45 mmHg. Acceptable deflection from normal values significant for hypercapnia: EtCO2 > 45 mmHg.
Time 0=before oxygenation by LFNO or HFNO (pre-procedural)
Maintaining of expiratory efficiency of spontaneous breathing below hypercapnia value. Measure: expiratory level of nasal CO2 (EtCO2) 15 minutes after institution of LFNO or HFNO.
Časové okno: Time 1=15 minutes after institution of LFNO or HFNO (peri-procedural)
Normal range: 35 - 45 mmHg. Acceptable deflection from normal values significant for hypercapnia: EtCO2 > 45 mmHg.
Time 1=15 minutes after institution of LFNO or HFNO (peri-procedural)
Maintaining of expiratory efficiency of spontaneous breathing below hypercapnia value. Measure: expiratory level of nasal CO2 (EtCO2) 5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation (LFNO or HFNO).
Časové okno: Time 2=5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation (LFNO or HFNO) (post-procedural).
Normal range: 35 - 45 mmHg. Acceptable deflection from normal values significant for hypercapnia: EtCO2 > 45 mmHg.
Time 2=5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation (LFNO or HFNO) (post-procedural).
Frequency of clinically significant bradypnoea during MMAS and oxygenation by LFNO or HFNO (peri-procedural).
Časové okno: From the beginning of MMAS and oxygenation by LFNO or HFNO up to 5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation by LFNO or HFNO (periprcedural).
CSB was defined as decrease in oxygenation (≥ 1 bradypnea accompanied by a decrease in SpO₂ below target oxygenation, SpO2 90-93%), and/or ≥1 bradypnoea episodes in presence of hypercapnia, without drop in oxygenation.
From the beginning of MMAS and oxygenation by LFNO or HFNO up to 5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation by LFNO or HFNO (periprcedural).
Maintaining of normopnoea and spontaneous ventilation: frequency of bradypnoea during MMAS and oxygenation by LFNO or HFNO (peri-procedural)
Časové okno: From the beginning of MMAS and oxygenation by LFNO or HFNO up to 5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation by LFNO or HFNO.
Frequency of breathing. Normal range: 12-20 breaths during one minute. Bradypnoea will be noted when number of breaths is less then 12 breaths during one minute. Acceptable deflection: up to one episode of bradypnoea accompanied with peripheral oxygenation under predefined target range (SpO2 94-98%) was procedurally accepted.
From the beginning of MMAS and oxygenation by LFNO or HFNO up to 5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation by LFNO or HFNO.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2022

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2023

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. srpna 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. srpna 2019

První zveřejněno (Aktuální)

13. srpna 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. srpna 2026

Naposledy ověřeno

1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit