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Einfluss von HFNO auf die Spontanatmung bei Patienten mit unterschiedlichem ASS-Risiko während Analgosedierung zur Vitrektomie

9. August 2019 aktualisiert von: Anita Vukovic, University of Split, School of Medicine

Einfluss der nasalen High-Flow-Oxygenierung auf die Spontanatmung bei Patienten unterschiedlicher Anästhesie-Risikoklasse während der Analgosedierung zur Vitrektomie, randomisierte kontrollierte Studie

Die Pars-plana-Vitrektomie ist ein minimal-invasiver endoskopischer Eingriff, der normalerweise in mäßiger Analgosedierung durch einen Anästhesisten in Kombination mit einer topischen Anästhesie und einer retrobulbären oder subtenonalen Blockade durch einen Chirurgen durchgeführt wird. Intravenös verabreichte Anästhetika können oft zu einer langsameren Atemfrequenz oder einem Atemstillstand führen, was das Risiko eines niedrigen Blutsauerstoffspiegels trotz sorgfältiger Anpassung der Anästhetikadosis und Anwendung einer standardmäßigen nasalen Low-Flow-Oxygenierung (LFNO) mit sich bringt. Ateminstabilität wird oft von Kreislaufinstabilität begleitet, die sich durch Störungen der Herzfrequenz und des Blutdrucks manifestiert. LFNO liefert maximal 40 % des eingeatmeten Sauerstoffanteils und kann bei einem Patienten aufgrund von Kälte und Trockenheit des eingeatmeten Gases Unbehagen hervorrufen.

Andererseits kann die nasale High-Flow-Oxygenierung (HFNO) bis zu 100 % des eingeatmeten Sauerstoffanteils zum Patienten bringen und eine nichtinvasive Druckunterstützung von 3-7 cmH2O in den oberen Atemwegen des Patienten bieten, was eine bessere Sauerstoffversorgung insbesondere bei Patienten mit höherem Anästhesierisiko gewährleistet . Aufgrund des Transports von erwärmtem und befeuchtetem Luft-Sauerstoff-Gemisch über eine weiche Nasenkanüle wird HFNO von den Patienten besser vertragen.

In dieser Studie werden die Forscher die Wirkung von HFNO mit LFNO während einer intravenös verabreichten standardisierten Analgosedierung vergleichen, die zur Vitrektomie bei normalgewichtigen Patienten mit niedrigem und hohem Anästhesierisiko verabreicht wird.

Die Forscher gehen davon aus, dass normalgewichtige Patienten mit niedrigem und hohem Anästhesierisiko, deren Atemmuster erhalten bleiben und die HFNO vs. LFNO während der standardisierten Analgosedierung für die Vitrektomie erhalten, respiratorisch und kreislaufstabiler sind und normale O2- und CO2-Werte im Blut, Atemmuster, Herzfrequenz und Blutdruck.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Pars plana Vitrektomie (PPV) ist eine minimal-invasive mikroendoskopische Operation der hinteren Augenkammer. Am häufigsten erhalten die Patienten eine Kombination aus lokoregionärer Anästhesie (topisches Anästhetikum plus Retrobulbär- oder Subtenonblockade), die von einem Chirurgen durchgeführt wird, und einer moderaten Analgosedierung, die von einem Anästhesisten durchgeführt wird. Obwohl angewendete intravenöse Anästhetika kurz wirken, sorgfältig titriert und kontinuierlich infundiert werden, kann die Anästhesie zum Aussetzen der angemessenen Spontanatmung des Patienten führen, was als Bradypnoe, Hypoxie und Hyperkapnie erkannt wird, was die Ateminstabilität des Patienten widerspiegelt. Die respiratorische Instabilität wird von einer Kreislaufinstabilität begleitet, die sich in Herzfrequenz- und Blutdruckabweichungen von den Ausgangswerten widerspiegelt. Üblicherweise wird vor, während und nach der Analgosedierung bis zum Aufwachen des Patienten eine nasale Low-Flow-Oxygenierung (LFNO) von 2-6 l/min O2 über einen Nasenkatheter verabreicht, wodurch ein maximaler inspiratorischer Sauerstoffanteil (FiO2) von 40 % erreicht wird. Abgesehen von der Kälte und Trockenheit von LFNO (was dem Patienten Unbehagen verursacht), ist LFNO oft unzureichend, um Ateminstabilität zu verhindern, die sich als Hypoxie und Hyperkapnie und nachfolgende Kreislaufstörungen manifestiert.

Das Anästhesierisiko wird durch das ASA-Klassifikationssystem der American Society of Anesthesiologists Physical Status Classification System (ASA-Klassifikationssystem) klassifiziert, wobei Patienten mit einem Anästhesierisiko der ASA-Klasse I im Allgemeinen gesund sind und keine systemischen Erkrankungen aufweisen Risiko-ASA-III-Patienten haben eine oder mehrere signifikante Beeinträchtigungen der Organfunktion.

Die nasale High-Flow-Oxygenierung (HFNO) liefert dem Patienten ein erhitztes und befeuchtetes Sauerstoff-Luft-Gemisch mit hohem Durchfluss (bis zu 70 l/min, bis zu 100 % FiO2) unter Verwendung einer weichen Nasenkanüle. HFNO erzeugt einen positiven endexspiratorischen Druck von 3-7 cmH2O, wodurch die Atemanstrengung des Patienten unterstützt und eine apnoeische Oxygenierung bereitgestellt wird, wodurch Totraum und Widerstand der pharyngealen Atemwege verringert werden. Die Patienten empfinden HFNO als angenehmer, da das abgegebene Gas erwärmt und befeuchtet wird. HFNO wird normalerweise zur Oxygenierung von Patienten mit vorhersehbarer schwieriger oroendotrachialer Intubation vor der Anästhesie, während des Erwachens aus der Anästhesie in Postanästhesiestationen und während des Entwöhnungsprozesses von der mechanischen Atemunterstützung auf Intensivstationen verwendet.

Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung von HFNO und LFNO auf die Aufrechterhaltung der Oxygenierung während eines standardisierten Verfahrens der intravenösen Analgosedierung bei normalgewichtigen Patienten der Risikoklassen ASA I, II und III für elektive PPV zu vergleichen.

Die Forscher vermuten, dass die Anwendung von HFNO im Vergleich zu LFNO bei Patienten mit erhaltener Spontanatmung während der prozeduralen Analgosedierung für PPV zur Aufrechterhaltung einer angemessenen Oxygenierung beiträgt und folglich zu einer größeren periprozeduralen Atmungs- und Kreislaufstabilität der Patienten beiträgt. Die Forscher erwarten, dass HFNO kürzere Bradypnoe-Intervalle (Bradypnoe < 12 Atemzüge/min, FoB 1/min), eine längere Aufrechterhaltung einer angemessenen Sauerstoffversorgung, kürzere Entsättigungsintervalle (periphere Blutsauerstoffsättigung – SpO2 ≤ 92 %) und eine Verringerung der Hyperkapnie (exspiratorischer Kohlenstoff -Dioxid - expCO2≥45 mmHg) und weniger Manöver zum Öffnen der Atemwege, die vom behandelnden Anästhesisten (AOM) durchgeführt werden. Diese verhindern eine partielle respiratorische Insuffizienz, die durch einen niedrigen SpO2-Wert in Verbindung mit einem niedrigen oder normalen exspiratorischen Kohlendioxidspiegel (expCO2) erkannt wird, sowie eine globale respiratorische Insuffizienz, die durch einen verringerten SpO2 ≤ 92 % und einen erhöhten expCO2-Wert ≥ 45 mmHg erkannt wird.

Die Ermittler planen die Durchführung prospektiver, randomisierter, kontrollierter klinischer Studien mit parallelen Gruppen. Die Studie wird gemäß den Grundsätzen der Deklaration von Helsinki für wissenschaftliche klinische Forschung verwaltet und gemäß den CONSORT-Richtlinien (Consolidated Standards of Reporting Trials) geplant und geleitet. Die Studie wurde von der Ethikkommission des Krankenhauses genehmigt.

Die Informationsquelle werden 126 erwachsene Patienten sein, die für eine PPV unter Analgosedierung vorgesehen sind. Geeignete Teilnehmer werden befragt und ambulant von einem Anästhesisten untersucht, ihr ASA-Status, die Schwierigkeit des Atemwegsmanagements und der Body-Mass-Index (BMI) bewertet. Nach einer ersten Prüfung werden inklusive und exklusive Kriterien unterschieden. Geeignete Teilnehmer, die freiwillig ihr schriftliches Einverständnis zur Teilnahme geben, werden in diese Studie aufgenommen. Danach werden die Teilnehmer den gleichen Risikoklassengruppen ASA I, II und III zugeordnet. Jede Gruppe wird durch einen Computer-Zufallszahlengenerator in eine Interventions- (HFNO) und Kontroll- (LFNO) Untergruppe randomisiert. Die Randomisierung wird verwendet, bis eine ausreichende Anzahl von Teilnehmern in jeder Untergruppe erreicht ist.

Interventionen: Die Teilnehmer der Interventionsuntergruppen werden über eine Nasenkanüle mit einem hohen Fluss (40 l/min) von befeuchtetem und erhitztem Sauerstoff-in-Luft-Gemisch (FiO2 40%) mit Sauerstoff versorgt. HFNO wird mit einem Oxygenator (AirVO™2, Fisher und Paykell, Neuseeland, Technomedika, Kroatien d.o.o.) während der prozeduralen Analgosedierung für PPV angewendet, um die Spontanatmung aufrechtzuerhalten. In Kontrolluntergruppen wird LFNO über einen Nasenkatheter (Bauerfeind d.o.o. Zagreb, Kroatien) mit Standard-Low-Flow-Sauerstoff (5 l/min, FiO2 40 %). In beiden Gruppen hängt die zugeführte Sauerstoffkonzentration vom Sauerstofffluss ab, der durch einen Standard-Durchflussregler (Durchflussmesser) reguliert wird. Sauerstoff wird über Rohrleitungen von der zentralen Krankenhausgasversorgung oder von der tragbaren Flaschengasversorgung geliefert.

Das Anästhesieverfahren wird für alle Teilnehmer einheitlich durchgeführt. Eine integrierte nicht-invasive Überwachung der Kreislauffunktion (Herzfrequenz – EKG, intermittierender arterieller Mitteldruck – Blutdruckmessgerät) wird eingerichtet (Compact 7; Medical Econet GmbH, Deutschland). Respiratorische Vitalfunktionen: Oxygenierung (Pulsoximeter), Herzfrequenz und expCO2 unter Verwendung eines Kapnometers (Capnostream™35 Portable Respiratory Monitor, Medtronic, Belgien).

Jeder Teilnehmer erhält eine etablierte intravenöse Infusion von 250 ml NaCl 0,9 % über eine intravenöse Kanüle, die durch kontinuierlichen Fluss reguliert wird (Verlängerungsset/CONTROL-A-FLO Regulator 19 „Male Luer Lock Adapter“, Baxter/Agmar d.o.o. Vereinigte Staaten von Amerika/ Kroatien).

Sauerstoffversorgung (HFNO oder LFNO) wird vor Beginn der Analgosedierung bis zum Erwachen des Patienten kontinuierlich verabreicht. Sie wird 3 Minuten vor der Analgosedierung (Präoxygenierung) begonnen, während der Analgosedierung und dem Verfahren der PPV (perioperative Oxygenierung) und bis zu 5 Minuten nach der PPV und bis der Patient wach ist (postprozedurale Oxygenierung) fortgesetzt.

Die Induktion der Analgosedierung wird durch Droperidol 1,25–2,5 mg Bolus eingeleitet, begleitet von einer kontinuierlichen Infusion der Remifentanyl-Zielkonzentration von bis zu 0,05 mcg/kg/min. Die Intensität der Sedierung wird anhand der Ramsay-Sedierungsskala (RSS) gemessen. Moderate Sedierung (RSS 4) ist gekennzeichnet durch: gezielte Reaktion auf verbale oder taktile Stimulation, keine Intervention zur Aufrechterhaltung der Durchgängigkeit der Atemwege erforderlich, adäquate Spontanatmung und ausreichende kardiovaskuläre Funktion. Der Chirurg wird ein topisches Lokalanästhetikum auf die Bindehaut auftragen, gefolgt von einer Regionalanästhesie (Subtenon- oder retrobulbärer Block). Die intravenöse Analgosedierung erfolgt über einen Perfusor (B.Braun, Melsungen, Deutschland). Die Analgosedierung wird unmittelbar nach Ende der PPV abgesetzt.

Die Kontrolle der nasopharyngealen Atemwege wird, falls erforderlich, durch die Verwendung der oropharyngealen Atemwege erreicht. Der oropharyngeale Atemweg (Airway; Vigon-Medicpro d.o.o.) wird nach Erreichen einer mäßigen Analgosedierung und nur dann eingeführt, wenn der Zungengrund den Atemweg durch Fallenlassen auf die hintere Pharynxwand verschließt. Jede Manipulation der Atemwege des Patienten durch den Anästhesisten wird dokumentiert (Einführen des Atemwegs, Kieferstoßmanöver).

Messung:

SpO2, expCO2, Herzfrequenz (fC) und Atemfrequenz (fD) werden kontinuierlich gemessen und gleichzeitig kontinuierlich in 5-Minuten-Intervallen notiert - T0 = vor der Oxygenierung, T1 = 15 Minuten nach Einleitung von LFNO oder HFNO nach Beginn der Analgosedierung, T2 = wenn der Patient nach Beendigung der Oxygenierung wach ist.

Die nicht-invasive SpO2-Messung wird durch indirekte Methode unter Verwendung eines Pulsoximeters am Zeigefinger der linken Hand durchgeführt (Compact 7, Medical ECONET GmbH, Deutschland).

Die Blutdruckmessung und die Berechnung des mittleren arteriellen Drucks werden intermittierend in 5-Minuten-Intervallen vor, während der Analgosedierung und nach dem Aufwachen des Patienten wiederholt. Alle gemessenen Parameter werden in identischen Intervallen notiert.

Die Daten werden einheitlich von drei Forschern erhoben: einem Anästhesisten, der Patienten ambulant befragt und untersucht, einem für die prozedurale Analgosedierung bestimmten Anästhesisten und einem Anästhesisten, der die Daten nach Abschluss der Analgosedierung erhebt.

Der für die Datenerhebung zuständige Ermittler wird sie aus der präoperativen Ambulanzliste und der Anästhesistenliste sammeln. Der Anästhesiologiebogen enthält alle Daten aus der Trendtabelle der überwachten Vitalparameter sowie aus der gleichzeitig notierten Atemfrequenz (fD) pro Minute und dem expCO2.

Die Daten werden durch nicht-invasive Messungen erhoben: periphere Blutsauerstoffsättigung (SpO2), Herzfrequenz (fC), Atemfrequenz (fD), Blutdruck (mittlerer arterieller Druck – MAP), ausgeatmete Kohlendioxidwerte vor, in der Stabilisierung und am Ende der Analgosedierung, d. h. 5 Minuten nach dem Aufwachen des Patienten.

Ein vierter Forscher übernimmt die Eingabe der gesammelten Daten in die Datenbank. Der Statistiker analysiert die Daten.

Grundlegende Datenanalysen werden von Statistikern durchgeführt. Die Stichprobengröße wird durch das Statistik-Computing-Webprogramm bestimmt: http://www.stat.ubc.ca/~rollin/stats/ssize verwendete statistische Testinferenz für Proportionen: Vergleich zweier unabhängiger Stichproben. Die Bewertung der Stichprobengröße wird für zwei unabhängige Stichproben unter Annahme eines klinisch signifikanten Unterschieds in der Oxygenierung der Patienten berechnet: ≤88 und ≥99 %. Die statistische Signifikanz des Unterschieds wird mit 5 % α-Fehler, 50 % β-Fehler und Studienstärke 0,80 berechnet Stichprobengröße: 21 Teilnehmer pro Untergruppe (insgesamt 126 Teilnehmer).

Mögliche Verzerrungen und Störvariablen könnten durch Hypothermie des Teilnehmers und durch den Druck des Blutdruckmessgeräts am selben Arm, an dem der periphere Sauerstoffgehalt gemessen wird, verursacht werden. Diese Schwierigkeiten können umgangen werden durch: Anpassen der Raumtemperatur bei Durchführung der Analgosedierung für PPV und Anlegen einer Blutdruckmessmanschette am rechten Arm (Pulsoximeter am linken Zeigefinger).

Jedes mögliche Ereignis, das während der Analgosedierung auftreten kann und eine Abweichung vom Studienprotokoll verursacht, ist der Grund für den Ausschluss der Probanden aus der Studie, und die PPV wird unter Anästhesie gemäß den Regeln der guten klinischen Praxis fortgesetzt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

126

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Dubravka Bartolek Hamp, Assist.prof.
  • Telefonnummer: +385 911963033
  • E-Mail: dbartolekh@gmail.com

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Zagreb, Kroatien, 10000
        • Rekrutierung
        • University clinical hospital centre Zagreb, Croatia
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • normalgewichtige ASS-Patienten der Risikoklassen I, II und III
  • moderate intravenöse Analgosedierung
  • Pars-Plana-Vitrektomie

Ausschlusskriterien:

  • Konventionelle Vitrektomie
  • Übergewichtig
  • Erkrankungen der peripheren Blutgefäße
  • Hämatologische Erkrankungen
  • Psychiatrische Erkrankungen
  • Sideropenische Anämie
  • Ablehnung des Patienten
  • Laufende Chemotherapie oder Bestrahlung
  • Remifentanyl- und Xomolix-Allergien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ACTIVE_COMPARATOR: ASA I/LFNO
Low-Flow nasale Oxygenierung (LFNO) O2-Fluss 5 l/min, FiO2 40 %
Aktiver Komparator LFNO: O2-Flow 5 l/min, FiO2 40 %
ACTIVE_COMPARATOR: ASA II/LFNO
Low-Flow nasale Oxygenierung (LFNO) O2-Fluss 5 l/min, FiO2 40 %
Aktiver Komparator LFNO: O2-Flow 5 l/min, FiO2 40 %
ACTIVE_COMPARATOR: ASA III/LFNO
Low-Flow nasale Oxygenierung (LFNO) O2-Fluss 5 l/min, FiO2 40 %
Aktiver Komparator LFNO: O2-Flow 5 l/min, FiO2 40 %
EXPERIMENTAL: ASA I/HFNO
Nasenoxygenierung mit hohem Durchfluss (HFNO) O2-Fluss 40 l/min, FiO2 40 %
Experimentelles HFNO: O2-Fluss 40 l/min, FiO2 40 %
EXPERIMENTAL: ASA II/HFNO
Nasenoxygenierung mit hohem Durchfluss (HFNO) O2-Fluss 40 l/min, FiO2 40 %
Experimentelles HFNO: O2-Fluss 40 l/min, FiO2 40 %
EXPERIMENTAL: ASA III/HFNO
Nasenoxygenierung mit hohem Durchfluss (HFNO) O2-Fluss 40 l/min, FiO2 40 %
Experimentelles HFNO: O2-Fluss 40 l/min, FiO2 40 %

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aufrechterhaltung der Sauerstoffversorgung über dem Niveau der Hypoxämie. Maßnahme: periphere Blutsättigung (SpO2) vor Applikation von LFNO oder HFNO.
Zeitfenster: Zeit 0 = vor Oxygenierung
Normalbereich > 92 % Die akzeptable Abweichung von den normalen Werten der peripheren Blutsättigung (SpO2), die für Hypoxämie signifikant ist, beträgt ≤ 92 %, während alle darüber liegenden Werte als normal betrachtet werden. SpO2 wird während des Verfahrens beobachtet, damit wir Unterschiede im Zusammenhang mit der praktischen Anwendung von LFNO und HFNO bestätigen oder ausschließen können.
Zeit 0 = vor Oxygenierung
Aufrechterhaltung der Sauerstoffversorgung über dem Niveau der Hypoxämie. Messung: Periphere Blutsättigung (SpO2) 15 Minuten nach Einleitung von LFNO oder HFNO.
Zeitfenster: Zeit 1 = 15 Minuten nach Einsetzen von LFNO oder HFNO
Normalbereich > 92 % Die akzeptable Abweichung von den normalen Werten der peripheren Blutsättigung (SpO2), die für Hypoxämie signifikant ist, beträgt ≤ 92 %, während alle darüber liegenden Werte als normal betrachtet werden. SpO2 wird während des Verfahrens beobachtet, damit wir Unterschiede im Zusammenhang mit der praktischen Anwendung von LFNO und HFNO bestätigen oder ausschließen können.
Zeit 1 = 15 Minuten nach Einsetzen von LFNO oder HFNO
Aufrechterhaltung der Sauerstoffversorgung über dem Niveau der Hypoxämie. Messung: Periphere Blutsättigung (SpO2) 5 Minuten nach Absetzen der Analgosedierung und Oxygenierung (LFNO und HFNO).
Zeitfenster: Zeit 2 = 5 Minuten nach Absetzen der Analgosedierung und Oxygenierung (LFNO und HFNO)
Normalbereich > 92 % Die akzeptable Abweichung von den normalen Werten der peripheren Blutsättigung (SpO2), die für Hypoxämie signifikant ist, beträgt ≤ 92 %, während alle darüber liegenden Werte als normal betrachtet werden. SpO2 wird während des Verfahrens beobachtet, damit wir Unterschiede im Zusammenhang mit der praktischen Anwendung von LFNO und HFNO bestätigen oder ausschließen können.
Zeit 2 = 5 Minuten nach Absetzen der Analgosedierung und Oxygenierung (LFNO und HFNO)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aufrechterhaltung der Exspirationseffizienz der Spontanatmung unter dem Hyperkapniewert. Messung: Exspirationskonzentration von CO2 (expCO2) vor der Oxygenierung durch LFNO oder HFNO.
Zeitfenster: Zeit 0 = vor der Oxygenierung durch LFNO oder HFNO
Normalbereich: 34 - 45 mmHg. Akzeptable Abweichung von den für Hyperkapnie signifikanten Normalwerten: expCO2 > 45 mmHg.
Zeit 0 = vor der Oxygenierung durch LFNO oder HFNO
Aufrechterhaltung der Exspirationseffizienz der Spontanatmung unter dem Hyperkapniewert. Messung: CO2-Exspirationsspiegel (expCO2) 15 Minuten nach Einleitung von LFNO oder HFNO.
Zeitfenster: Zeit 1 = 15 Minuten nach Einsetzen von LFNO oder HFNO
Normalbereich: 34 - 45 mmHg. Akzeptable Abweichung von den für Hyperkapnie signifikanten Normalwerten: expCO2 > 45 mmHg.
Zeit 1 = 15 Minuten nach Einsetzen von LFNO oder HFNO
Aufrechterhaltung der Exspirationseffizienz der Spontanatmung unter dem Hyperkapniewert. Messung: Exspirations-CO2-Spiegel (expCO2) 5 Minuten nach Beendigung der Analgosedierung und Oxygenierung (LFNO oder HFNO).
Zeitfenster: Zeitpunkt 2 = 5 Minuten nach Beendigung der Analgosedierung und Oxygenierung (LFNO oder HFNO).
Normalbereich: 34 - 45 mmHg. Akzeptable Abweichung von den für Hyperkapnie signifikanten Normalwerten: expCO2 > 45 mmHg.
Zeitpunkt 2 = 5 Minuten nach Beendigung der Analgosedierung und Oxygenierung (LFNO oder HFNO).
Aufrechterhaltung von Normopnoe und Spontanatmung: Atemfrequenz. Maßnahme: Atemfrequenz vor Oxygenierung durch LFNO oder HFNO.
Zeitfenster: Zeit 0 = vor der Oxygenierung durch LFNO oder HFNO.
Atemfrequenz. Normalbereich: 12-20 Atemzüge pro Minute. Atemfrequenz (FoB) - Anzahl der Atemzüge pro Minute.
Zeit 0 = vor der Oxygenierung durch LFNO oder HFNO.
Aufrechterhaltung von Normopnoe und Spontanatmung: Atemfrequenz. Maßnahme: Atemfrequenz 15 Minuten nach Einleitung von LFNO oder HFNO.
Zeitfenster: Zeit 1 = 15 Minuten nach dem Einsetzen von LFNO oder HFNO.
Atemfrequenz. Normalbereich: 12-20 Atemzüge pro Minute. Atemfrequenz (FoB) - Anzahl der Atemzüge pro Minute.
Zeit 1 = 15 Minuten nach dem Einsetzen von LFNO oder HFNO.
Aufrechterhaltung von Normopnoe und Spontanatmung: Atemfrequenz. Maßnahme: Atemfrequenz 5 Minuten nach Absetzen von Analgosedierung und Oxygenierung (LFNO oder HFNO).
Zeitfenster: Zeitpunkt 2 = 5 Minuten nach Beendigung der Analgosedierung und Oxygenierung (LFNO oder HFNO).
Atemfrequenz. Normalbereich: 12-20 Atemzüge pro Minute. Atemfrequenz (FoB) - Anzahl der Atemzüge pro Minute.
Zeitpunkt 2 = 5 Minuten nach Beendigung der Analgosedierung und Oxygenierung (LFNO oder HFNO).
Aufrechterhaltung von Normopnoe und Spontanatmung: Häufigkeit von Bradypnoe während Analgosedierung und Oxygenierung durch LFNO oder HFNO (fBRP/min).
Zeitfenster: Ab Beginn der Analgosedierung und Oxygenierung mit LFNO oder HFNO bis 5 Minuten nach Absetzen der Analgosedierung und Oxygenierung mit LFNO oder HFNO.
Atemfrequenz. Normalbereich: 12-20 Atemzüge pro Minute. Bradypnoe wird festgestellt, wenn die Anzahl der Atemzüge weniger als 12 Atemzüge pro Minute beträgt. Normalbereich: bis zu einer Bradypnoe-Episode während des Eingriffs. Akzeptable Abweichung vom Normalbereich: >1 Bradypnoe-Episode während des Eingriffs.
Ab Beginn der Analgosedierung und Oxygenierung mit LFNO oder HFNO bis 5 Minuten nach Absetzen der Analgosedierung und Oxygenierung mit LFNO oder HFNO.
Aufrechterhaltung von Normopnoe und Spontanatmung: Häufigkeit der Entsättigung während der Zeit der Analgosedierung und Oxygenierung durch LFNO oder HFNO.
Zeitfenster: Ab Beginn der Analgosedierung und Oxygenierung mit LFNO oder HFNO bis 5 Minuten nach Absetzen der Analgosedierung und Oxygenierung mit LFNO oder HFNO.
Häufigkeit der Entsättigung während der Analgosedierung: fDE, SpO2 < 92 %. Normalbereich fDE = 1/60 min. Akzeptable Abweichung vom Normalbereich: ein Verhältnis von mehr als 1/60 min.
Ab Beginn der Analgosedierung und Oxygenierung mit LFNO oder HFNO bis 5 Minuten nach Absetzen der Analgosedierung und Oxygenierung mit LFNO oder HFNO.
Aufrechterhaltung von Normopnoe und Spontanatmung: Dauer der Entsättigung (DE/min) vom Beginn bis zum Ende der Analgosedierung und Oxygenierung durch LFNO oder HFNO.
Zeitfenster: Ab Beginn der Analgosedierung und Oxygenierung mit LFNO oder HFNO bis 5 Minuten nach Absetzen der Analgosedierung und Oxygenierung mit LFNO oder HFNO.
Normalbereich: SpO2 < 92 % bis zu einer Minute. Eine Entsättigungsdauer von mehr als einer Minute wird als unzureichende Belüftung betrachtet.
Ab Beginn der Analgosedierung und Oxygenierung mit LFNO oder HFNO bis 5 Minuten nach Absetzen der Analgosedierung und Oxygenierung mit LFNO oder HFNO.
Messung von Verfahrensparametern: Dauer der Analgosedierung.
Zeitfenster: Vom Beginn der kontinuierlichen Sedativinfusion bis zu 1 Minute nach Beendigung der Sedativinfusion.
Dauer der Analgosedierung (min) – erwartete Dauer (Minuten).
Vom Beginn der kontinuierlichen Sedativinfusion bis zu 1 Minute nach Beendigung der Sedativinfusion.
Messung von Verfahrensparametern: Dauer des Erwachens.
Zeitfenster: Bis zu 5 Minuten nach Beendigung der Sedativinfusion, bis der Patient orientiert und kooperativ ist (RSS-Score 2).

Zeit bis zum vollständigen Erwachen (min) - erwartete Dauer bis zu 5 Minuten (Minuten).

Die Intensität der Analgosedierung wird objektiv anhand der „Six Points Ramsay Sedation Scale“ (RSS) gemessen, wobei:

RSS-Score 1 zeigt an, dass der Patient unruhig und unruhig ist, RSS-Score 2 – Patient ist orientiert und kooperativ, RSS-Score 3 – Patient reagiert nur auf Befehle, RSS-Score 4 – Patient reagiert lebhaft auf leichte Glabellaklopfen, RSS-Score 5 – Patient reagiert nur träge auf leichtes Glabellaklopfen, RSS-Score 6 – Patient reagiert nicht.

Bis zu 5 Minuten nach Beendigung der Sedativinfusion, bis der Patient orientiert und kooperativ ist (RSS-Score 2).
Kreislaufstabilität: Herzfrequenz vor Oxygenierung durch LFNO oder HFNO
Zeitfenster: Zeit 0 = vor der Oxygenierung durch LFNO oder HFNO
Herzfrequenz (HR/min): Normalbereich 60-100/min. Eine akzeptable Abweichung von normalen Werten ist <60/Herzschläge/min signifikant für Bradykardie, während alle Werte bis zu 100 Herzschlägen pro Minute als normal angesehen werden.
Zeit 0 = vor der Oxygenierung durch LFNO oder HFNO
Kreislaufstabilität: Herzfrequenz 15 Minuten nach Einleitung von LFNO oder HFNO.
Zeitfenster: Zeit 1 = 15 Minuten nach dem Einsetzen von LFNO oder HFNO.
Herzfrequenz (HR/min): Normalbereich 60-100/min. Eine akzeptable Abweichung von normalen Werten ist <60/Herzschläge/min signifikant für Bradykardie, während alle Werte bis zu 100 Herzschlägen pro Minute als normal angesehen werden.
Zeit 1 = 15 Minuten nach dem Einsetzen von LFNO oder HFNO.
Kreislaufstabilität: Herzfrequenz 5 Minuten nach Absetzen der Analgosedierung und Oxygenierung (LFNO oder HFNO).
Zeitfenster: Zeitpunkt 2 = 5 Minuten nach Beendigung der Analgosedierung und Oxygenierung (LFNO oder HFNO).
Herzfrequenz (HR/min): Normalbereich 60-100/min. Eine akzeptable Abweichung von normalen Werten ist <60/Herzschläge/min signifikant für Bradykardie, während alle Werte bis zu 100 Herzschlägen pro Minute als normal angesehen werden.
Zeitpunkt 2 = 5 Minuten nach Beendigung der Analgosedierung und Oxygenierung (LFNO oder HFNO).
Kreislaufstabilität: mittlerer arterieller Druck vor Oxygenierung durch LFNO oder HFNO
Zeitfenster: Zeit 0 = vor der Oxygenierung durch LFNO oder HFNO.
Mittlerer arterieller Druck (MAP): Normalbereich: 65 - 110/min Akzeptable Abweichung von den Normalwerten < 65 mmHg signifikant für Hypotonie, > 110 mmHg für Hypertonie.
Zeit 0 = vor der Oxygenierung durch LFNO oder HFNO.
Kreislaufstabilität: mittlerer arterieller Druck 15 Minuten nach Einsetzen von LFNO oder HFNO
Zeitfenster: Zeit 1 = 15 Minuten nach dem Einsetzen von LFNO oder HFNO.
Mittlerer arterieller Druck (MAP): Normalbereich: 65 - 110/min Akzeptable Abweichung von den Normalwerten < 65 mmHg signifikant für Hypotonie, > 110 mmHg für Hypertonie.
Zeit 1 = 15 Minuten nach dem Einsetzen von LFNO oder HFNO.
Kreislaufstabilität: mittlerer arterieller Druck 5 Minuten nach Absetzen der Analgosedierung und Oxygenierung (LFNO oder HFNO).
Zeitfenster: Zeitpunkt 2 = 5 Minuten nach Beendigung der Analgosedierung und Oxygenierung (LFNO oder HFNO).
Mittlerer arterieller Druck (MAP): Normalbereich: 65 - 110/min Akzeptable Abweichung von den Normalwerten < 65 mmHg signifikant für Hypotonie, > 110 mmHg für Hypertonie.
Zeitpunkt 2 = 5 Minuten nach Beendigung der Analgosedierung und Oxygenierung (LFNO oder HFNO).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. August 2019

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Februar 2020

Studienabschluss (ERWARTET)

1. August 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. August 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. August 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

13. August 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

13. August 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. August 2019

Zuletzt verifiziert

1. August 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Low-Flow nasale Oxygenierung (LFNO) ASA I

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