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Influência do ONAF na Ventilação Espontânea em Pacientes de Diferente Risco ASA Durante Analgo-sedação para Vitrectomia

9 de agosto de 2019 atualizado por: Anita Vukovic, University of Split, School of Medicine

Influência da Oxigenação Nasal de Alto Fluxo na Ventilação Espontânea em Pacientes de Diferentes Classes de Risco de Anestesia Durante Analgo-sedação para Vitrectomia, Estudo Randomizado Controlado

A vitrectomia pars plana é um procedimento endoscópico minimamente invasivo que geralmente é realizado com analgo-sedação moderada administrada pelo anestesiologista combinada com anestesia tópica e bloqueio retrobulbar ou subtenoniano realizado pelo cirurgião. Os anestésicos aplicados por via intravenosa podem muitas vezes levar a uma taxa de respiração mais lenta ou à cessação da respiração, o que introduz o risco de baixo nível de oxigênio no sangue, apesar do ajuste cuidadoso da dose dos anestésicos e da aplicação de oxigenação nasal padrão de baixo fluxo (LFNO). A instabilidade respiratória é frequentemente acompanhada por instabilidade circulatória manifestada por distúrbios da frequência cardíaca e da pressão sanguínea. O LFNO fornece no máximo 40% da fração inspirada de oxigênio e pode causar desconforto ao paciente devido ao frio e ressecamento do gás inspirado.

Por outro lado, a oxigenação nasal de alto fluxo (ONAF) pode trazer até 100% da fração inspirada de oxigênio para o paciente, fornecendo pressão de suporte não invasiva de 3-7 cmH2O nas vias aéreas superiores dos pacientes, o que garante melhor oxigenação, especialmente em pacientes com maior risco anestésico . Devido ao transporte da mistura de ar/oxigênio aquecido e umidificado via cânula nasal macia, a ONAF é melhor tolerada pelos pacientes.

Neste estudo, os investigadores irão comparar o efeito de HFNO com LFNO durante analgo-sedação padronizada aplicada por via intravenosa para vitrectomia em pacientes com peso normal de baixo e alto risco anestésico.

Os investigadores levantam a hipótese de que pacientes com peso normal de baixo e alto risco anestésico, cujo padrão respiratório é preservado, recebendo ONAF versus LFNO durante analgo-sedação padronizada para vitrectomia serão mais estáveis ​​respiratório e circulatório, preservando o nível normal de O2 e CO2 no sangue, padrão respiratório, freqüência cardíaca e pressão arterial.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A vitrectomia pars plana (VPP) é uma cirurgia microendoscópica minimamente invasiva da câmara ocular posterior. Na maioria das vezes, os pacientes recebem uma combinação de anestesia loco-regional (anestésico tópico mais bloqueio retrobulbar ou subtenoniano), realizada por um cirurgião, e analgo-sedação moderada, realizada por um anestesiologista. Embora os anestésicos intravenosos aplicados sejam de ação curta, titulados cuidadosamente e infundidos continuamente, a anestesia pode levar à interrupção da respiração espontânea adequada dos pacientes, detectada como bradipneia, hipóxia e hipercapnia, refletindo a instabilidade respiratória do paciente. A instabilidade respiratória é acompanhada pela circulatória, refletida na frequência cardíaca e nas deflexões da pressão arterial em relação aos valores basais. Normalmente, antes, durante e após a analgo-sedação até o despertar do paciente, aplica-se oxigenação nasal de baixo fluxo (LFNO) de 2-6 L/min O2 através de cateter nasal fornecendo fração inspiratória máxima de oxigênio (FiO2) de 40%. Além da frieza e secura do LFNO (causando, portanto, desconforto ao paciente), o LFNO é frequentemente inadequado para prevenir a instabilidade respiratória manifestada como hipóxia e hipercapnia e distúrbios circulatórios subsequentes.

O risco anestésico é classificado pelo Sistema de Classificação do Estado Físico da Sociedade Americana de Anestesiologistas (sistema de classificação ASA), onde os pacientes com risco anestésico ASA classe I são geralmente saudáveis, sem doença sistêmica, os pacientes implantados no grupo ASA classe II têm doença leve, sem comprometimento funcional, maior Pacientes com risco ASA III têm um ou mais comprometimento significativo da função orgânica.

A oxigenação nasal de alto fluxo (HFNO) fornece ao paciente uma mistura de oxigênio/ar aquecida e umidificada de alto fluxo (até 70 L/min, até 100% FiO2) usando uma cânula nasal macia. A ONAF produz 3-7 cmH2O de pressão expiratória final positiva, portanto, apoiando o esforço respiratório do paciente e fornecendo oxigenação apneica, diminuindo o espaço morto e a resistência das vias aéreas faríngeas. Os pacientes acham o HFNO mais confortável, pois o gás fornecido é aquecido e umidificado. A ONAF é geralmente utilizada para oxigenação de pacientes com previsão de intubação oroendotraquial difícil antes da anestesia, no processo de despertar da anestesia em unidades de recuperação pós-anestésica e durante o processo de desmame do suporte respiratório mecânico em unidades de terapia intensiva.

O objetivo deste estudo é comparar o efeito de ONAF e ONFL na manutenção da oxigenação durante procedimento padronizado de analgo-sedação intravenosa em pacientes com peso normal ASA I, II e III em classe de risco para VPP eletiva.

Os investigadores levantam a hipótese de que a aplicação de ONAF em comparação com LFNO em pacientes com respiração espontânea preservada durante o procedimento de analgo-sedação para VPP contribui para manter a oxigenação adequada, consequentemente adicionando maior estabilidade respiratória e circulatória periprocedimento aos pacientes. Os investigadores esperam que a ONAF forneça intervalos de bradipneia reduzidos (bradipneia <12 respirações/min, FoB 1/min), manutenção mais longa da oxigenação adequada, intervalos mais curtos de dessaturação (saturação de oxigênio no sangue periférico - SpO2≤92%), reduzindo a hipercapnia -dióxido - expCO2≥45 mmHg) e menos manobras de abertura de vias aéreas realizadas pelo anestesiologista assistente (AOM). Isso evitará insuficiência respiratória parcial detectada por SpO2 baixa acompanhada de nível baixo ou normal de dióxido de carbono expiratório (expCO2) e insuficiência respiratória global detectada por diminuição de SpO2≤92% e aumento de expCO2≥45 mmHg.

Os investigadores planejam conduzir ensaios clínicos prospectivos, de grupos paralelos e controlados randomizados. O estudo será gerenciado de acordo com os princípios da Declaração de Helsinki para pesquisa clínica científica e será planejado e guiado de acordo com as diretrizes CONSORT (Padrões Consolidados de Relato de Ensaios). O estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética do Hospital.

A fonte de informação serão 126 pacientes adultos agendados para VPP sob analgo-sedação. Os participantes elegíveis serão entrevistados e examinados ambulatorialmente por um anestesiologista, seu estado ASA, dificuldade de manejo das vias aéreas e índice de massa corporal (IMC) avaliados. Após o exame inicial serão distinguidos critérios inclusivos e exclusivos. Os participantes elegíveis que derem voluntariamente seu consentimento por escrito de participação serão incluídos neste estudo. A partir daí, os participantes serão alocados em grupos iguais de classe de risco ASA I, II e III. Cada grupo será randomizado para subgrupo de intervenção (HFNO) e controle (LFNO) por gerador de números aleatórios de computador. A randomização será usada até que o número adequado de participantes em cada subgrupo seja alcançado.

Intervenções: os participantes dos subgrupos de intervenção serão oxigenados via cânula nasal utilizando alto fluxo (40 L/min) de oxigênio umidificado e aquecido em mistura de ar (FiO2 40%). O ONAF será aplicado por oxigenador (AirVO™2, Fisher e Paykell, Nova Zelândia, Technomedika, Croácia d.o.o.) durante o procedimento de analgo-sedação para PPV mantendo a respiração espontânea. Nos subgrupos controle, o LFNO será aplicado via cateter nasal (Bauerfeind d.o.o. Zagreb, Croácia) usando oxigênio padrão de baixo fluxo (5 L/min, FiO2 40%). Em ambos os grupos, a concentração de oxigênio entregue depende do fluxo de oxigênio que é regulado pelo regulador de fluxo padrão (fluxômetro). O oxigênio é fornecido através de tubulações do suprimento central de gás do hospital ou do suprimento de gás de cilindro portátil.

O procedimento anestésico será uniformizado para todos os participantes. Monitoramento não invasivo integrado da função circulatória (frequência cardíaca - EKG, pressão arterial média intermitente - esfigmomanômetro) será definido (Compact 7; Medical Econet GmbH, Alemanha). Funções vitais respiratórias: oxigenação (oxímetro de pulso), frequência cardíaca e expCO2 por capnômetro (Capnostream™35 Portable Respiratory Monitor, Medtronic, Bélgica).

Cada participante terá infusão intravenosa estabelecida de 250 ml de NaCl 0,9% via cânula intravenosa regulada por fluxo contínuo (Extension set/CONTROL-A-FLO Regulator 19 "Male Luer Lock Adapter", Baxter/Agmar d.o.o. Estados Unidos da América/ Croácia).

A oxigenação (ONAF ou LFNO) será administrada continuamente antes da instituição da analgo-sedação até o despertar do paciente. Será iniciada 3 minutos antes da analgo-sedação (pré-oxigenação), continuada durante a analgo-sedação e procedimento de VPP (oxigenação perioperatória) e até 5 minutos após a VPP e até o paciente acordar (oxigenação pós-procedimento).

A indução da analgo-sedação será instituída por droperidol 1,25 -2,5 mg em bolus acompanhado de infusão contínua de concentração alvo de remifentanil até 0,05 mcg/kg/min. A intensidade da sedação será medida pela escala de sedação de Ramsay (RSS). A sedação moderada (RSS 4) é caracterizada por: resposta proposital à estimulação verbal ou tátil, nenhuma intervenção necessária para manutenção da patência das vias aéreas, ventilação espontânea adequada e função cardiovascular suficiente. O cirurgião aplicará anestésico local tópico na conjuntiva, seguido de anestesia regional (bloqueio subtenoniano ou retrobulbar). A analgo-sedação intravenosa será administrada via perfusor (B.Braun, Melsungen, Alemanha). A analgo-sedação será descontinuada imediatamente após o término do VPP.

O controle da via aérea nasofaríngea é obtido com o uso da via aérea orofaríngea, se necessário. A via aérea orofaríngea (Airway; Vigon-Medicpro d.o.o.) será inserida após atingir analgo-sedação moderada e somente se a base da língua estiver fechando a via aérea ao cair na parede posterior da faringe. Toda manipulação das vias aéreas dos pacientes pelo anestesiologista será documentada (inserção das vias aéreas, manobra de elevação da mandíbula).

Medindo:

SpO2, expCO2, frequência cardíaca (fC) e frequência respiratória (fD) serão medidos continuamente, e simultaneamente anotados continuamente em intervalos de 5 minutos - T0=antes da oxigenação, T1=15 minutos após instituir LFNO ou HFNO após início da analgo-sedação, T2=quando o paciente está acordado após o término da oxigenação.

A medição não invasiva de SpO2 será realizada pelo método indireto usando um oxímetro de pulso no dedo indicador da mão esquerda (Compact 7, Medical ECONET GmbH, Alemanha).

A medição da pressão arterial e o cálculo da pressão arterial média serão repetidos intermitentemente em intervalos de 5 minutos antes, durante a analgo-sedação e após o despertar do paciente. Todos os parâmetros medidos serão anotados em intervalos idênticos.

Os dados serão coletados uniformemente por três pesquisadores: um anestesiologista que entrevista e examina os pacientes ambulatorialmente, um anestesiologista designado para o procedimento de analgo-sedação e um anestesiologista que coletará os dados após a finalização do procedimento de analgo-sedação.

O investigador responsável pela coleta de dados irá coletá-los da lista ambulatorial pré-operatória e da lista do anestesiologista. A folha de anestesiologia incluirá todos os dados da tabela de tendência dos parâmetros vitais monitorados e da frequência respiratória (fD) por minuto anotada simultaneamente e o expCO2.

Os dados serão coletados por meio de medidas não invasivas: saturação de oxigênio no sangue periférico (SpO2), frequência cardíaca (fC), frequência respiratória (fD), pressão arterial (pressão arterial média - PAM), valores de dióxido de carbono exalado antes, na fase de estabilização e ao final da analgo-sedação, ou seja, 5 minutos após o despertar do paciente.

Um quarto pesquisador será responsável por inserir os dados coletados no banco de dados. O estatístico analisará os dados.

Análises básicas de dados serão realizadas por estatístico. O tamanho da amostra é determinado pelo programa da web de computação estatística: http://www.stat.ubc.ca/~rollin/stats/ssize teste estatístico usado Inferência para Proporções: Comparação de Duas Amostras Independentes. A avaliação do tamanho da amostra é computada para duas amostras independentes com suposição de diferença clinicamente significativa na oxigenação dos pacientes: ≤88 e ≥99%. A significância estatística da diferença será inferida com 5% de erro α, 50% de erro β e poder de estudo 0,80.calculado tamanho da amostra é: 21 participantes por subgrupo (total de 126 participantes).

Possíveis vieses e variáveis ​​de confusão podem ser causados ​​pela hipotermia do participante e pela pressão do esfigmomanômetro no mesmo braço onde o nível de oxigenação periférica é medido. Essas dificuldades podem ser contornadas por: ajuste da temperatura ambiente onde é realizada analgo-sedação para VPP e manguito medidor de pressão arterial colocado no braço direito (oxímetro de pulso colocado no dedo indicador esquerdo).

Qualquer possível evento que possa ocorrer durante a analgo-sedação que cause desvio do protocolo do estudo será motivo de exclusão dos sujeitos do estudo e a VPP será continuada sob anestesia de acordo com as regras de boa prática clínica.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

126

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Zagreb, Croácia, 10000
        • Recrutamento
        • University clinical hospital centre Zagreb, Croatia
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes com peso normal ASA classe de risco I, II e III
  • analgo-sedação intravenosa moderada
  • pars plana vitrectomia

Critério de exclusão:

  • Vitrectomia convencional
  • Obeso
  • Doenças dos vasos sanguíneos periféricos
  • doenças hematológicas
  • doenças psiquiátricas
  • anemia sideropênica
  • recusa do paciente
  • Quimioterapia ou irradiação em andamento
  • Alergias a remifentanil e Xomolix

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
ACTIVE_COMPARATOR: ASA I/LFNO
Oxigenação nasal de baixo fluxo (LFNO) fluxo de O2 5L/min, FiO2 40%
Comparador ativo LFNO: fluxo de O2 5 L/min, FiO2 40%
ACTIVE_COMPARATOR: ASA II/LFNO
Oxigenação nasal de baixo fluxo (LFNO) fluxo de O2 5L/min, FiO2 40%
Comparador ativo LFNO: fluxo de O2 5 L/min, FiO2 40%
ACTIVE_COMPARATOR: ASA III/LFNO
Oxigenação nasal de baixo fluxo (LFNO) fluxo de O2 5L/min, FiO2 40%
Comparador ativo LFNO: fluxo de O2 5 L/min, FiO2 40%
EXPERIMENTAL: ASA I/HFNO
Oxigenação nasal de alto fluxo (ONAF) fluxo de O2 40L/min, FiO2 40%
HFNO experimental: fluxo de O2 40 L/min, FiO2 40%
EXPERIMENTAL: ASA II/HFNO
Oxigenação nasal de alto fluxo (ONAF) fluxo de O2 40L/min, FiO2 40%
HFNO experimental: fluxo de O2 40 L/min, FiO2 40%
EXPERIMENTAL: ASA III/HFNO
Oxigenação nasal de alto fluxo (ONAF) fluxo de O2 40L/min, FiO2 40%
HFNO experimental: fluxo de O2 40 L/min, FiO2 40%

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Manter a oxigenação acima do nível de hipoxemia. Medir: saturação sanguínea periférica (SpO2) antes da aplicação de LFNO ou HFNO.
Prazo: Tempo 0=antes da oxigenação
Faixa normal >92% A deflexão aceitável dos valores normais de saturação sanguínea periférica (SpO2) significativa para hipoxemia é ≤92%, enquanto todos os valores acima serão considerados normais. SpO2 será observado durante o procedimento para que possamos confirmar ou excluir diferenças relacionadas com a aplicação prática de LFNO e HFNO.
Tempo 0=antes da oxigenação
Manter a oxigenação acima do nível de hipoxemia. Medir: saturação sanguínea periférica (SpO2) 15 minutos após a instituição de LFNO ou HFNO.
Prazo: Tempo 1=15 minutos após instituição de LFNO ou HFNO
Faixa normal >92% A deflexão aceitável dos valores normais de saturação sanguínea periférica (SpO2) significativa para hipoxemia é ≤92%, enquanto todos os valores acima serão considerados normais. SpO2 será observado durante o procedimento para que possamos confirmar ou excluir diferenças relacionadas com a aplicação prática de LFNO e HFNO.
Tempo 1=15 minutos após instituição de LFNO ou HFNO
Manter a oxigenação acima do nível de hipoxemia. Medir: saturação sanguínea periférica (SpO2) 5 minutos após a interrupção da analgo-sedação e oxigenação (LFNO e ONAF).
Prazo: Tempo 2=5 minutos após suspensão da analgo-sedação e oxigenação (LFNO e ONAF)
Faixa normal >92% A deflexão aceitável dos valores normais de saturação sanguínea periférica (SpO2) significativa para hipoxemia é ≤92%, enquanto todos os valores acima serão considerados normais. SpO2 será observado durante o procedimento para que possamos confirmar ou excluir diferenças relacionadas com a aplicação prática de LFNO e HFNO.
Tempo 2=5 minutos após suspensão da analgo-sedação e oxigenação (LFNO e ONAF)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Manutenção da eficiência expiratória da respiração espontânea abaixo do valor da hipercapnia. Medir: nível expiratório de CO2 (expCO2) antes da oxigenação por LFNO ou ONAF.
Prazo: Tempo 0=antes da oxigenação por LFNO ou HFNO
Faixa normal: 34 - 45 mmHg. Desvio aceitável dos valores normais significativos para hipercapnia: expCO2 > 45 mmHg.
Tempo 0=antes da oxigenação por LFNO ou HFNO
Manutenção da eficiência expiratória da respiração espontânea abaixo do valor da hipercapnia. Medir: nível expiratório de CO2 (expCO2) 15 minutos após a instituição de LFNO ou ONAF.
Prazo: Tempo 1=15 minutos após instituição de LFNO ou HFNO
Faixa normal: 34 - 45 mmHg. Desvio aceitável dos valores normais significativos para hipercapnia: expCO2 > 45 mmHg.
Tempo 1=15 minutos após instituição de LFNO ou HFNO
Manutenção da eficiência expiratória da respiração espontânea abaixo do valor da hipercapnia. Medir: nível expiratório de CO2 (expCO2) 5 minutos após a interrupção da analgo-sedação e oxigenação (LFNO ou ONAF).
Prazo: Tempo 2=5 minutos após a interrupção da analgo-sedação e oxigenação (LFNO ou ONAF).
Faixa normal: 34 - 45 mmHg. Desvio aceitável dos valores normais significativos para hipercapnia: expCO2 > 45 mmHg.
Tempo 2=5 minutos após a interrupção da analgo-sedação e oxigenação (LFNO ou ONAF).
Manutenção da normopneia e ventilação espontânea: frequência respiratória. Medir: frequência respiratória antes da oxigenação por LFNO ou HFNO.
Prazo: Tempo 0=antes da oxigenação por LFNO ou HFNO.
Frequência da respiração. Faixa normal: 12-20 respirações por minuto. Frequência de respiração (FoB) - número de respirações por minuto.
Tempo 0=antes da oxigenação por LFNO ou HFNO.
Manutenção da normopneia e ventilação espontânea: frequência respiratória. Medir: frequência respiratória 15 minutos após a instituição de LFNO ou HFNO.
Prazo: Tempo 1=15 minutos após a instituição do LFNO ou HFNO.
Frequência da respiração. Faixa normal: 12-20 respirações por minuto. Frequência de respiração (FoB) - número de respirações por minuto.
Tempo 1=15 minutos após a instituição do LFNO ou HFNO.
Manutenção da normopneia e ventilação espontânea: frequência respiratória. Medir: frequência respiratória 5 minutos após a interrupção da analgo-sedação e oxigenação (LFNO ou ONAF).
Prazo: Tempo 2=5 minutos após a interrupção da analgo-sedação e oxigenação (LFNO ou ONAF).
Frequência da respiração. Faixa normal: 12-20 respirações por minuto. Frequência de respiração (FoB) - número de respirações por minuto.
Tempo 2=5 minutos após a interrupção da analgo-sedação e oxigenação (LFNO ou ONAF).
Manutenção de normopneia e ventilação espontânea: frequência de bradipneia durante analgo-sedação e oxigenação por LFNO ou HFNO (fBRP/min).
Prazo: Desde o início da analgo-sedação e oxigenação por LFNO ou HFNO até 5 minutos após a interrupção da analgo-sedação e oxigenação por LFNO ou HFNO.
Frequência da respiração. Faixa normal: 12-20 respirações por minuto. A bradipneia será notada quando o número de respirações for inferior a 12 respirações por minuto. Faixa normal: até um episódio de bradipneia durante o procedimento. Desvio aceitável da faixa normal: >1 episódio de bradipneia durante o procedimento.
Desde o início da analgo-sedação e oxigenação por LFNO ou HFNO até 5 minutos após a interrupção da analgo-sedação e oxigenação por LFNO ou HFNO.
Manutenção de normopneia e ventilação espontânea: frequência de dessaturação durante o tempo de analgo-sedação e oxigenação por LFNO ou HFNO.
Prazo: Desde o início da analgo-sedação e oxigenação por LFNO ou HFNO até 5 minutos após a interrupção da analgo-sedação e oxigenação por LFNO ou HFNO.
Frequência de dessaturação durante o tempo de analgo-sedação: fDE, SpO2<92%. Faixa normal fDE = 1/60 min. Deflexão aceitável da faixa normal: uma relação superior a 1/60 min.
Desde o início da analgo-sedação e oxigenação por LFNO ou HFNO até 5 minutos após a interrupção da analgo-sedação e oxigenação por LFNO ou HFNO.
Manutenção da normopneia e ventilação espontânea: Duração da dessaturação (DE/min) desde o início até o fim da analgo-sedação e oxigenação por LFNO ou HFNO.
Prazo: Desde o início da analgo-sedação e oxigenação por LFNO ou HFNO até 5 minutos após a interrupção da analgo-sedação e oxigenação por LFNO ou HFNO.
Faixa normal: SpO2<92% até um minuto. A duração da dessaturação superior a um minuto será considerada ventilação insuficiente.
Desde o início da analgo-sedação e oxigenação por LFNO ou HFNO até 5 minutos após a interrupção da analgo-sedação e oxigenação por LFNO ou HFNO.
Medição dos parâmetros do procedimento: duração da analgo-sedação.
Prazo: Desde o início da infusão contínua do sedativo até 1 minuto após a interrupção da infusão do sedativo.
Duração da analgo-sedação (min) - duração esperada (minutos).
Desde o início da infusão contínua do sedativo até 1 minuto após a interrupção da infusão do sedativo.
Medição dos parâmetros do procedimento: duração do despertar.
Prazo: Até 5 minutos da interrupção da infusão do sedativo até que o paciente esteja orientado e cooperativo (RSS Score 2).

Tempo para despertar completo (min) - duração prevista até 5 minutos (minutos).

A intensidade da analgo-sedação é medida objetivamente pela "Escala de Sedação Ramsay de Seis Pontos" (RSS), onde:

O escore RSS 1 indica que o paciente está agitado e inquieto, o escore RSS 2 - o paciente está orientado e cooperativo, o escore RSS 3 - o paciente está respondendo apenas a comandos, o escore RSS 4 - o paciente está respondendo rapidamente a toques glabelares leves, o escore RSS 5 - paciente está respondendo lentamente ao leve toque glabelar, pontuação RSS 6 - o paciente não está respondendo.

Até 5 minutos da interrupção da infusão do sedativo até que o paciente esteja orientado e cooperativo (RSS Score 2).
Estabilidade circulatória: frequência cardíaca antes da oxigenação por LFNO ou HFNO
Prazo: Tempo 0=antes da oxigenação por LFNO ou HFNO
Frequência cardíaca (FC/min): faixa normal 60-100/min. A deflexão aceitável dos valores normais é <60/batimentos cardíacos/min significativo para bradicardia, enquanto todos os valores até 100 batimentos cardíacos por minuto serão considerados normais.
Tempo 0=antes da oxigenação por LFNO ou HFNO
Estabilidade circulatória: frequência cardíaca 15 minutos após instituição de LFNO ou HFNO.
Prazo: Tempo 1=15 minutos após a instituição do LFNO ou HFNO.
Frequência cardíaca (FC/min): faixa normal 60-100/min. A deflexão aceitável dos valores normais é <60/batimentos cardíacos/min significativo para bradicardia, enquanto todos os valores até 100 batimentos cardíacos por minuto serão considerados normais.
Tempo 1=15 minutos após a instituição do LFNO ou HFNO.
Estabilidade circulatória: frequência cardíaca 5 minutos após a interrupção da analgo-sedação e oxigenação (LFNO ou ONAF).
Prazo: Tempo 2=5 minutos após a interrupção da analgo-sedação e oxigenação (LFNO ou ONAF).
Frequência cardíaca (FC/min): faixa normal 60-100/min. A deflexão aceitável dos valores normais é <60/batimentos cardíacos/min significativo para bradicardia, enquanto todos os valores até 100 batimentos cardíacos por minuto serão considerados normais.
Tempo 2=5 minutos após a interrupção da analgo-sedação e oxigenação (LFNO ou ONAF).
Estabilidade circulatória: pressão arterial média antes da oxigenação por LFNO ou HFNO
Prazo: Tempo 0=antes da oxigenação por LFNO ou HFNO.
Pressão arterial média (PAM): faixa normal: 65 - 110/min A deflexão aceitável dos valores normais é <65 mmHg significativa para hipotensão, >110 mmHg para hipertensão.
Tempo 0=antes da oxigenação por LFNO ou HFNO.
Estabilidade circulatória: pressão arterial média 15 minutos após instituição de LFNO ou HFNO
Prazo: Tempo 1=15 minutos após a instituição do LFNO ou HFNO.
Pressão arterial média (PAM): faixa normal: 65 - 110/min A deflexão aceitável dos valores normais é <65 mmHg significativa para hipotensão, >110 mmHg para hipertensão.
Tempo 1=15 minutos após a instituição do LFNO ou HFNO.
Estabilidade circulatória: pressão arterial média 5 minutos após a interrupção da analgo-sedação e oxigenação (RBF ou ONAF).
Prazo: Tempo 2=5 minutos após a interrupção da analgo-sedação e oxigenação (LFNO ou ONAF).
Pressão arterial média (PAM): faixa normal: 65 - 110/min A deflexão aceitável dos valores normais é <65 mmHg significativa para hipotensão, >110 mmHg para hipertensão.
Tempo 2=5 minutos após a interrupção da analgo-sedação e oxigenação (LFNO ou ONAF).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de agosto de 2019

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de fevereiro de 2020

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de agosto de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de agosto de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de agosto de 2019

Primeira postagem (REAL)

13 de agosto de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

13 de agosto de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de agosto de 2019

Última verificação

1 de agosto de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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