- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04057742
AlloSure pro monitorování procesů zprostředkovaných protilátkami po transplantaci ledvin (All-MAP)
AlloSure a AlloMap pro monitorování procesů zprostředkovaných protilátkami po transplantaci ledvin
Toto je prospektivní kohortová observační studie k posouzení úlohy testu AlloSure Donor Derived Cell Free DNA (ddcfDNA) při monitorování tří vysoce rizikových skupin pacientů po transplantaci ledvin pro procesy zprostředkované protilátkami.
- Skupina A. Třicet účastníků s pozitivním Virtual Cross-Match (VXM) v době transplantace bude sledováno po dobu 12 měsíců
- Skupina B. Podobně 24 účastníků s dnDSA podstoupí biopsii SOC během přibližně tří měsíců, aby se určil výskyt odmítnutí zprostředkovaného aktivní protilátkou (AMR).
- Skupina C. 15 dalších účastníků s diagnózou chronického odmítnutí aktivními protilátkami (cAMR) podstoupí standardní léčebnou terapii a bude sledována odpověď na léčbu pomocí následné biopsie po třech měsících
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
Toto je prospektivní kohortová observační studie k posouzení úlohy testu AlloSure Donor Derived Cell Free DNA (ddcfDNA) při monitorování tří vysoce rizikových skupin pacientů pro procesy zprostředkované protilátkami.
Test AlloSure bude kombinován s testem AlloMAP (vzorek krve PAXgene); což je první v historii FDA schválený krevní test pro odmítnutí transplantace genomu solidního orgánu (AlloMap). Budou zkoumány fenotypy imunitních buněk a zánětlivé cytokiny. Kombinace těchto tří testů poskytne komplexní molekulární diagnostický a prognostický přístup k protilátkám zprostředkovaným procesům po transplantaci ledviny. Kromě toho budou k ověření platformy nCounter použity vzorky zalité v parafínu (FFPE) z biopsií ledvin pro subjekty ve všech skupinách. 3 sklíčka z každé biopsie budou odeslána do CareDx k vyšetření na systému nCounter. Ostatní rutinní klinická data budou zkoumána a posouzena z hlediska korelace s výsledky nCounter. To bude zahrnovat AlloSure, Molecular Microscope, eGFR, kreatinin, DSA a další klíčová datová pole převzatá z elektronického lékařského záznamu (EMR).
AlloMap Kidney je test vyvinutý v laboratoři a bude poskytován společností CareDx, Inc. se sídlem v Brisbane, CA, a je navržen, vyroben a používán v jediné laboratoři CareDx. AlloMap Kidney je v současné době poskytován jako test „Pouze pro výzkumné použití“ a výsledky nejsou určeny pro klinickou diagnostiku nebo správu pacientů pro „KidneyCare“, což je kombinace testů AlloSure-Kidney a AlloMap-Kidney.
- Skupina A. Třicet účastníků s pozitivním VXM v době transplantace bude sledováno po dobu 12 měsíců a ve 3. a 12. měsíci podstoupí protokolární biopsie k detekci subklinické rejekce. Účastníci mohou také podstoupit klinicky indikované biopsie pro podezření na odmítnutí. AlloSure, AlloMap, fenotypy imunitních buněk a zánětlivé cytokiny budou měřeny na začátku (do 48 hodin po transplantaci), 3 týdny, 6 týdnů, 3M (SOC biopsie), 6M, 12M (SOC biopsie) a navíc v době jakékoli indikační biopsie (5-7 časových bodů/pacient). Subjekty v této skupině budou sledovány po dobu 12 měsíců.
- Skupina B. Podobně 24 účastníků s dnDSA podstoupí SOC biopsii během přibližně tří měsíců ke stanovení incidence AMR. Fenotypizace imunitních buněk, AlloSure a AlloMap budou měřeny v době biopsie SOC (1 časový bod/pacient). Jedná se o jednorázovou bodovou studii, pokud účastníkům není diagnostikována AMR a nevyžadují léčbu. V tomto případě by byli zařazeni do skupiny C (viz níže).
- Skupina C. 15 dalších účastníků s diagnózou cAMR podstoupí standardní léčebnou terapii a bude sledována odpověď na léčbu pomocí následné biopsie po třech měsících. Fenotypizace imunitních buněk, AlloSure a AlloMap budou použity na začátku (před indexovou biopsií) a 3M (následná kontrolní biopsie) (2 časové body/pacient). Účastníci v této skupině budou sledováni podle SOC po dobu tří měsíců (doba mezi dvěma biopsiemi).
U všech tří skupin se provádějí anamnéza a fyzikální odběry krve a odběry vzorků moči podle SOC. Jediným přírůstkem je odběr vzorku krve a další odběr moči v uvedených časových bodech SOC pro AlloSure, AlloMap, průtokovou cytometrii imunitních buněk, RNA signatury a zánětlivé cytokiny. Kromě toho budou zbylá patologická sklíčka, která jsou uložena na patologickém oddělení, odeslána do CareDx za účelem provedení analýzy NanoString. Po dokončení analýzy NanoString budou sklíčka vrácena na patologické oddělení.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Spojené státy, 53705
- University of Wisconsin - Madison
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Příjemci transplantace ledvin (de novo nebo retransplantace)
- Pozitivní virtuální křížová zkouška při transplantaci (skupina A)
- Absolvování biopsie SOC pro dnDSA (skupina B)
- Osvědčený cAMR (skupina C)
Kritéria vyloučení:
- Multiviscerální transplantace
- Kontraindikace renální biopsie
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Skupina A
30 účastníků s pozitivní virtuální crossmatch (VXM) v době transplantace bude sledováno po dobu 12 měsíců a ve 3. a 12. měsíci podstoupí protokolární biopsie k detekci subklinického odmítnutí.
Účastníci mohou také podstoupit klinicky indikované biopsie pro podezření na odmítnutí.
AlloSure, AlloMap, fenotypy imunitních buněk a zánětlivé cytokiny budou měřeny na začátku (do 48 hodin po transplantaci), 3 týdny, 6 týdnů, 3 měsíce (biopsie Standard of Care (SOC)), 6 měsíců, 12 měsíců (biopsie SOC ), a navíc v době jakékoli indikační biopsie (5-7 časových bodů/účastník).
Účastníci této skupiny budou sledováni po dobu 12 měsíců.
Účastníkům bude při každé návštěvě nabídnuta možnost darovat buď 22,5 ml krve (Allosure+AlloMap+cytokiny) nebo 52,5 ml krve (Allosure+AlloMap+cytokiny+fenotypizace imunitních buněk).
Účastníci mohou kdykoli během studie změnit svůj darovaný objem z 22,5 ml na 52,5 ml.
|
Odběr 2,5 ml DNA bez buněk od dárce při transplantaci, 3 týdny, 6 týdnů, 6 měsíců, 12 měsíců po transplantaci pro skupinu A, při transplantaci pro skupinu B a transplantaci a 3 měsíce pro skupinu C
Odběr 10 ml krevního vzorku PAXgene při transplantaci, 3 týdny, 6 týdnů, 6 měsíců, 12 měsíců po transplantaci pro skupinu A, při transplantaci pro skupinu B a transplantaci a 3 měsíce pro skupinu C
Odběr 10 ml při transplantaci, 3 týdny, 6 týdnů, 6 měsíců, 12 měsíců po transplantaci pro skupinu A
Odběr až 1 šálku moči na účastníka při každé studijní návštěvě
|
|
Skupina B
24 účastníků s de novo dárcovskými specifickými protilátkami (dnDSA) podstoupí SOC biopsii během přibližně tří měsíců, aby se určil výskyt odmítnutí aktivními protilátkami (AMR).
Fenotypizace imunitních buněk, AlloSure a AlloMap budou měřeny v době biopsie SOC (1 časový bod/pacient).
Jedná se o jednorázovou bodovou studii, pokud účastníkům není diagnostikována AMR a nevyžadují léčbu.
V tomto případě by byli zařazeni do skupiny C (viz níže).
|
Odběr 2,5 ml DNA bez buněk od dárce při transplantaci, 3 týdny, 6 týdnů, 6 měsíců, 12 měsíců po transplantaci pro skupinu A, při transplantaci pro skupinu B a transplantaci a 3 měsíce pro skupinu C
Odběr 10 ml krevního vzorku PAXgene při transplantaci, 3 týdny, 6 týdnů, 6 měsíců, 12 měsíců po transplantaci pro skupinu A, při transplantaci pro skupinu B a transplantaci a 3 měsíce pro skupinu C
Odběr až 1 šálku moči na účastníka při každé studijní návštěvě
|
|
Skupina C
15 dalších účastníků s diagnózou chronického odmítnutí aktivními protilátkami (cAMR) podstoupí standardní léčebnou terapii a bude sledována odpověď na léčbu pomocí následné biopsie po třech měsících.
Fenotypizace imunitních buněk, AlloSure a AlloMap budou použity na začátku (před indexovou biopsií) a po 3 měsících (následná kontrolní biopsie) (2 časové body/účastník). Účastníci v této skupině budou sledováni podle SOC po dobu tří měsíců (doba mezi dvěma biopsiemi).
|
Odběr 2,5 ml DNA bez buněk od dárce při transplantaci, 3 týdny, 6 týdnů, 6 měsíců, 12 měsíců po transplantaci pro skupinu A, při transplantaci pro skupinu B a transplantaci a 3 měsíce pro skupinu C
Odběr 10 ml krevního vzorku PAXgene při transplantaci, 3 týdny, 6 týdnů, 6 měsíců, 12 měsíců po transplantaci pro skupinu A, při transplantaci pro skupinu B a transplantaci a 3 měsíce pro skupinu C
Odběr až 1 šálku moči na účastníka při každé studijní návštěvě
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Incidence biopsie potvrzena AMR
Časové okno: až 12 měsíců po transplantaci
|
Aby bylo možné určit, zda AlloSure, fenotypy imunitních buněk a zánětlivé cytokiny předpovídají incidenci AMR, výsledným měřítkem bude výskyt biopsií potvrzené AMR.
U účastníků s pozitivní virtuální křížovou zkouškou (skupina A) se protokolární biopsie provádějí 3 a 12 měsíců po transplantaci.
U účastníků s de novo dárcovskými specifickými protilátkami (dnDSA) (skupina B) se protokolární biopsie provádějí do 3 měsíců.
|
až 12 měsíců po transplantaci
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Banffova patologie
Časové okno: do 3 měsíců po počáteční diagnóze cAMR
|
Aby bylo možné určit, zda AlloSure a fenotypování imunitních buněk předpovídají průběh onemocnění a/nebo odpověď na léčbu u účastníků s cAMR (skupina C), bude hodnocena Banffova patologie.
|
do 3 měsíců po počáteční diagnóze cAMR
|
|
Funkce renálního aloštěpu: Koncentrace sérového kreatininu (sCr)
Časové okno: do 3 měsíců po počáteční diagnóze cAMR
|
Aby bylo možné určit, zda AlloSure předpovídá průběh onemocnění a/nebo odpověď na léčbu u účastníků s cAMR, bude funkce renálního aloštěpu hodnocena měřením sCR na začátku (indexová biopsie) a až 3 měsíce po cAMR prokázané biopsií SOC.
|
do 3 měsíců po počáteční diagnóze cAMR
|
|
Funkce renálního aloštěpu: Odhadovaná rychlost glomerulární filtrace (eGFR)
Časové okno: do 3 měsíců po počáteční diagnóze cAMR
|
Aby bylo možné určit, zda AlloSure předpovídá průběh onemocnění a/nebo odpověď na léčbu u účastníků s cAMR, bude funkce renálního aloštěpu hodnocena měřením eGFR na začátku (indexová biopsie) a až 3 měsíce po cAMR prokázané biopsií SOC.
|
do 3 měsíců po počáteční diagnóze cAMR
|
|
Funkce renálního aloštěpu: Poměr bílkovin v moči ke kreatininu (UPC)
Časové okno: do 3 měsíců po počáteční diagnóze cAMR
|
Aby bylo možné určit, zda AlloSure předpovídá průběh onemocnění a/nebo odpověď na léčbu u účastníků s cAMR, bude funkce renálního aloštěpu hodnocena měřením UPC na začátku (indexová biopsie) a až 3 měsíce po cAMR prokázané biopsií SOC.
|
do 3 měsíců po počáteční diagnóze cAMR
|
|
Procento bioptických vzorků naměřených na nanostringu nCounter, které ověřuje klinické výsledky
Časové okno: experiment proveden do 7 dnů od obdržení vzorku
|
Validace platformy Nanostring nCounter pomocí tkáně biopsie ledviny FFPE k posouzení GEP tkáně v kontextu odmítnutí aloštěpu ve skupinách A, B a C. GEP bude měřen na tkáni FFPE, aby se vyhodnotily vzorce spojené s rejekcí aloštěpu. Vzorky budou retrospektivně analyzovány z provedených historických biopsií ledvin, kde je známa klinická diagnóza a výsledek. Výsledky budou porovnány se zlatým standardem histopatologické analýzy. |
experiment proveden do 7 dnů od obdržení vzorku
|
|
Počet genů upregulovaných při rejekci aloštěpu
Časové okno: experiment proveden do 7 dnů od obdržení vzorku
|
Bude analyzována analýza GEP tkáně FFPE, aby se zjistilo, jaký vzorec genů se podílí na různých typech odmítnutí, a zjistí se, zda platforma odpovídá tomu, co již bylo publikováno v literatuře.
|
experiment proveden do 7 dnů od obdržení vzorku
|
|
Počet genů upregulovaných pro BK virus, jak bylo stanoveno pomocí Nanostring nCounter
Časové okno: experiment proveden do 7 dnů od obdržení vzorku
|
Geny v panelu Nanostring jsou spojeny s infekcí BK, budou vyšetřeny pomocí tkáně FFPE odebrané účastníkům, kteří měli klinickou infekci BK.
|
experiment proveden do 7 dnů od obdržení vzorku
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Sarah Panzer, MD, University of Wisconsin, Madison
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 2019-0750
- A534280 (Jiný identifikátor: UW Madison)
- 1K23DK122136-01 (Grant/smlouva NIH USA)
- SMPH/MEDICINE/MEDICINE*N (Jiný identifikátor: UW Madison)
- Protocol Version 3/13/2023 (Jiný identifikátor: UW Madison)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .