- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04121208
Receptor faktoru-1 stimulující mikrogliální kolonie (CSF1R) u Alzheimerovy choroby (MICAD)
Randomizovaná, placebem kontrolovaná, jednoduše zaslepená studie k charakterizaci biomarkerových účinků antagonisty receptoru faktoru-1 stimulujícího kolonie (CSF-1) JNJ-40346527 u účastníků s mírnou kognitivní poruchou
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Alzheimerova choroba (AD) je pomalé, progresivní onemocnění, které hluboce ovlivňuje paměť a každodenní funkce. K dispozici jsou léčebné postupy, které mohou pomoci zvládat symptomy, ale v současnosti neexistuje žádný lék a žádná léčba, která by byla účinná při zpomalení progrese AD. AD může začít způsobovat poškození mozku desítky let předtím, než se projeví příznaky, jako je ztráta paměti.
Studie bude zkoumat účinek léku JNJ-40346527 na CSF-1R (receptor faktoru 1 stimulující kolonie), což je protein na vnější straně buněk přítomných v mozku. CSF-1R je zodpovědný za regulaci různých buněk, včetně mikrogliálních buněk. Nedávný výzkum naznačuje, že snížení počtu těchto mikrogliálních buněk může být prospěšné pro zpomalení progrese Alzheimerovy choroby. Vyšetřovatelé chtějí vidět, jak dobře je JNJ-40346527 schopen blokovat CSF-1R a následně potlačit tyto mikrogliální buňky. Studie je navržena tak, aby prozkoumala, zda je možné identifikovat změny v hladinách proteinů, které interagují s CSF-1R, a změny v aktivitě nebo počtu postižených mikrogliálních buněk přítomných v mozku. Tyto důkazy mohou poskytnout užitečné „biomarkery“, měřítka změn v těle, které by vyšetřovatelé mohli sledovat, aby viděli, jak lék funguje. Tyto „biomarkery“ by pak mohly být použity v dalších větších studiích k důkladnějšímu testování přínosů léku JNJ-40346527. Tato studie není navržena tak, aby testovala, zda tento lék může nebo nemůže zpomalit progresi Alzheimerovy choroby.
Pokud budou ve studii identifikovány biomarkery, budou navrženy další studie, které otestují, zda JNJ-40346527 může zpomalit nebo zabránit progresi Alzheimerovy choroby.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Cambridge, Spojené království
- Cambridgeshire and Peterborough NHS Foundation Trust
-
London, Spojené království
- South London and Maudsley Hospital NHS Foundation Trust
-
Oxford, Spojené království
- Oxford Health NHS Trust
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Jakékoli pohlaví starší 50 let včetně.
- Ochotný a schopný poskytnout informovaný souhlas.
- Hodnocení klinické demence (škála) (CDR) Globální skóre = 0,5.
- Hlášení sebe sama a/nebo studijního partnera a zhoršení objektivních kognitivních úkolů (výkon na Hopkinově revidovaném úkolu verbálního učení (HVLT-R) – zpoždění vyvolání a/nebo volné vyvolání > 1 směrodatná odchylka (SD) pod průměrem pro věkovou/vzdělávací úroveň) .
- Dostupný studijní partner, který s účastníkem stráví alespoň 4 hodiny týdně. Studijní partner musí být ochoten a schopen pomoci s pohovorem CDR a bude mu poskytnut jeho vlastní informační list a formulář informovaného souhlasu.
- Schopnost číst a psát v angličtině a minimálně 7 let formálního vzdělání.
Být považován za způsobilý podle následujících kritérií pro screening tuberkulózy (TB):
- Nemít žádnou anamnézu latentní nebo aktivní TBC při screeningu. Výjimku tvoří účastníci, kteří mají v anamnéze latentní TBC (definovanou pro účely této studie jako pozitivní výsledek buď tuberkulinového kožního testu nebo QuantiFERON-TB® Gold testu před screeningem) a dokumentaci o ukončení adekvátní léčebný režim pro latentní TBC během 1 roku před prvním podáním studijní látky. Adekvátní léčba latentní TBC je definována podle místních směrnic pro imunokompromitované pacienty. Pokud neexistují žádné místní pokyny pro imunokompromitované pacienty, musí se dodržovat pokyny Spojených států (USA). Je odpovědností zkoušejícího ověřit přiměřenost předchozí léčby proti TBC a poskytnout příslušnou dokumentaci.
- Po anamnéze a/nebo fyzickém vyšetření nemají žádné známky nebo příznaky naznačující aktivní TBC.
- Neměli v nedávné době (během přibližně 3 měsíců) blízký kontakt s osobou s aktivní TBC nebo pokud k takovému kontaktu došlo, byli vyšetřeni lékařem specializujícím se na TBC a zjistili, že nemají důkazy nebo nevyžadují léčbu latentní TBC.
Při screeningu musí být výsledky následujících laboratorních testů provedených v místní laboratoři v mezích specifikovaných níže (poznámka: Zkoušející může považovat účastníka za způsobilého, pokud je předchozí abnormální výsledek laboratorního testu v přijatelném rozsahu při opakovaném testování. Opakujte testování 28 dní před podáním dávky. Pokud jsou výsledky laboratorního testu dokončeného ve stejný den jako lumbální punkce mimo limity specifikované níže, zkoušející se může rozhodnout testy zopakovat a pokračovat ve studii s účastníkem v závislosti na jejich klinickém posouzení jakéhokoli pravděpodobného výsledku/rizik).
- Hemoglobin ≥8,5 g/dl (Mezinárodní systém jednotek [SI]: ≥85 g/L)
- Počet bílých krvinek (WBC) ≥ 3,0 x 103 buněk/mm3 (SI: ≥ 3,0 x 109 buněk/l)
- Neutrofily ≥ 1,5 x 103 buněk/mm3 (SI: ≥ 1,5 x 109 buněk/l)
- Počet lymfocytů (absolutní) ≥ 450 buněk/mm3 (SI: ≥ 0,45 x 109 buněk/l)
- Krevní destičky ≥100 x 103 buněk/mm3 (SI: ≥100 x 109 buněk/l)
- Hladiny alaninaminotransferázy (ALT) a aspartátaminotransferázy (AST) v séru ≤1,5 x horní hranice normálu (ULN)
- Hladiny celkového bilirubinu ≤ 1,5 x ULN
- Sérový kreatinin ≤ 1,5 mg/dl
- Být jinak zdravý na základě klinických laboratorních testů provedených při screeningu. Pokud jsou výsledky sérových chemických, hematologických nebo močových testů, které nejsou specifikovány ve výše uvedených kritériích pro zařazení, mimo normální rozmezí, může být účastník zařazen pouze v případě, že zkoušející usoudí, že abnormality nebo odchylky od normálu nejsou klinicky významné nebo že jsou vhodné a přiměřené pro studovanou populaci.
- Žena musí být před vstupem do studie postmenopauzální (amenorea po dobu nejméně 18 měsíců). Pokud je muž heterosexuálně aktivní se ženou ve fertilním věku, musí souhlasit s používáním dvoubariérové metody antikoncepce a s nedarováním spermatu během studie a po dobu 6 měsíců po podání poslední dávky studijní látky.
- Být ochoten a schopen dodržovat všechny postupy, zákazy a omezení uvedené v protokolu.
Kritéria vyloučení:
- Účastníci výzkumu, kteří splňují diagnostická kritéria pro jakýkoli typ demence (např. Alzheimerova demence, frontotemporální demence (FTD), difuzní demence s Lewyho tělísky (DLBD), vaskulární demence (VAD), atd.) CDR ≥1.
- Známí přenašeči mutace presenilin 1 (PSEN1), presenilin 2 (PSEN2) nebo amyloidní prekurzorový protein (APP) spojené s autozomálně dominantní AD nebo s jakýmkoli jiným neurodegenerativním onemocněním.
- Zakázané nebo omezené souběžné podávání léků, jak je podrobně uvedeno v části 10.1.7.
- Přítomnost jakýchkoli neurologických, psychiatrických nebo zdravotních stavů spojených s dlouhodobým rizikem významného kognitivního poškození nebo demence, včetně, ale bez omezení, pre-manifestované Huntingtonovy choroby, roztroušené sklerózy, Parkinsonovy choroby, Downova syndromu, aktivního zneužívání alkoholu/drog nebo závažného psychiatrického onemocnění poruchy včetně současné velké depresivní poruchy, schizofrenie, schizoafektivní nebo bipolární poruchy. Kvantifikovat zneužívání znamená definovat to jako anamnézu zneužívání drog nebo alkoholu podle kritérií Diagnostického a statistického manuálu duševních poruch (5. vydání) (DSM-V) během 6 měsíců před screeningem nebo pozitivním výsledkem testu na alkohol a/nebo zneužívání drog. při promítání/přijetí.
- Anamnéza latentní nebo aktivní infekce jednoho z následujících infekčních onemocnění při screeningu: infekce Listeria, Histoplasma, Coccidioides, Paracoccidioides, Pneumocystis, netuberkulózní mykobakterie, Blastomyces, Aspergillus, generalizovaný cytomegalovirus nebo infekce Herpes zoster
- Jakákoli rakovina nebo rakovina v anamnéze v předchozích 5 letech (s výjimkou kožního bazocelulárního nebo spinocelulárního karcinomu vyřešeného excizí).
- Jakékoli stavy, které jsou klinicky významné a mohou považovat účast účastníka ve zkušební studii za nebezpečnou, např. symptomatické kardiovaskulární onemocnění (včetně revaskularizačních procedur v předchozím roce), závažné selhání ledvin nebo jater, jakékoli klinicky významné abnormality krevních parametrů zahrnuté v místní rutinní hodnocení, závažná ztráta zraku, sluchu nebo komunikační schopnosti, stavy bránící spolupráci nebo dokončení požadovaných hodnocení ve studii podle posouzení zkoušejícího.
- Jakékoli kontraindikace pro lumbální punkci.
- Jakékoli známky intrakraniální patologie, která může ovlivnit kognici, včetně, ale bez omezení na nádory mozku (benigní nebo maligní), aneuryzma nebo arteriovenózní malformace, teritoriální cévní mozková příhoda (s výjimkou menších cévních mozkových příhod), anamnéza nebo zotavující se krvácení (parenchymální nebo subdurální) nebo obstrukční hydrocefalus . Účastníci výzkumu s MRI skenem prokazujícím markery onemocnění malých cév (např. změny bílé hmoty nebo lakunární infarkty) posouzeny jako klinicky nevýznamné, nebo je povoleno mikrokrvácení.
- Účast na klinické studii s hodnoceným léčivým přípravkem (IMP) v posledních 30 dnech nebo 90 dnech v případě biologických léčiv.
- Snížená rozhodovací schopnost, která činí jednotlivce neschopným dát souhlas.
- Jakékoli další faktory podle názoru zkoušejícího, které by mohly kontraindikovat účast účastníka výzkumu v této studii.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Aktivní léčivo: JNJ-40346527
Pro část 1 bude zřízeno jediné místo pro počáteční randomizaci, které přidělí účastníkům JNJ-40346527 300 mg Bis in die – dvakrát denně (BID) nebo placebo v poměru 2:1. Druhé místo randomizace bude vytvořeno pro část 2 v závislosti na tom, který scénář bude přijat. Buď stránka „Část 2, scénář 1“ přiřadí účastníky k JNJ-40346527 150 mg BID, JNJ-40346527 50 mg BID nebo placebo v poměru 2:2:1, nebo stránka „Část 2, scénář 2“ přiřadí účastníky na JNJ-40346527 150-50 mg BID nebo placebo v poměru 2:1. |
Aktivní studijní lék
|
|
Komparátor placeba: Placebo
Neaktivní studovaný lék
|
Neaktivní studovaný lék
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Placebem řízená změna od výchozí hodnoty v hladinách koncentrace proteinových markerů v mozkomíšním moku (CSF).
Časové okno: Výchozí stav a návštěva 3 (dny 14)
|
Změna od výchozí hodnoty v hladinách koncentrace markerů tekutin v CSF včetně, ale bez omezení na interleukin (IL)-34 a CSF-1.
|
Výchozí stav a návštěva 3 (dny 14)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Placebem kontrolovaná změna od výchozí hodnoty v hladinách CSF a krevních biomarkerů
Časové okno: Výchozí stav a návštěva 3 (dny 14)
|
Výchozí stav a návštěva 3 (dny 14)
|
|
|
Placebem kontrolovaná změna od výchozí hodnoty v množství extracelulárních vezikul v CSF a buněčné populaci.
Časové okno: Výchozí stav a návštěva 3 (dny 14)
|
Výchozí stav a návštěva 3 (dny 14)
|
|
|
Měření hladin plazmy/CSF JNJ-40346527
Časové okno: Výchozí stav a návštěva 3 (dny 14)
|
Výchozí stav a návštěva 3 (dny 14)
|
|
|
Měření hladin koncentrace proteinových markerů v mozkomíšním moku (CSF) po různých dávkách JNJ-40346527
Časové okno: Výchozí stav a návštěva 3 (dny 14)
|
Výchozí stav a návštěva 3 (dny 14)
|
|
|
Výskyt nežádoucích účinků během studie
Časové okno: Výchozí stav a návštěva 3 (dny 14). Závažné nežádoucí příhody (den 14 plus 30 dní)
|
Bezpečnost a snášenlivost bude hodnocena monitorováním nežádoucích příhod identifikovaných pomocí klíčových hodnocení bezpečnosti: fyzikální a neurologická vyšetření, měření vitálních funkcí, klinické laboratorní testy a 12svodové EKG
|
Výchozí stav a návštěva 3 (dny 14). Závažné nežádoucí příhody (den 14 plus 30 dní)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Vanessa Raymont, University of Oxford
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 40346527ALZ1001
- 2018-004149-17 (Číslo EudraCT)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .