Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Primování věkového stereotypu a sociální participace (ASPSP)

16. prosince 2019 aktualizováno: The Hong Kong Polytechnic University

Primování věkového stereotypu a zmírňování účinků sociální participace

Ukázalo se, že výkonnost paměti je ovlivněna věkovými stereotypy u starších dospělých. Účelem studie je prozkoumat účinky prvočísel věkových stereotypů na epizodickou paměť pomocí primární percepce. Zkoumány jsou také zmírňující účinky sociální participace.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Všichni účastníci jsou starší dospělí žijící v komunitě v Hongkongu. Jsou vyzváni, aby přezkoumali svůj profil sociální participace a dostali stručnou psychoedukaci o paměti.

Poté jsou náhodně přiděleny jedné ze dvou následujících podmínek. Účastníci jsou připraveni buď pomocí věkových stereotypů, nebo nevěkových stereotypů pomocí implicitní primární intervence v kontextu reakčního úkolu před úkoly epizodické paměti. Další měření, jako jsou demografické proměnné a míra sociální participace, se shromažďují pomocí dotazníku během intervalu zpožděného odvolání.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

150

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • Nábor
        • Applied Social Sciences, Hong Kong Polytechnic University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

55 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

Indikace převážně normálního kognitivního fungování, jak bylo zjištěno v Montrealském kognitivním hodnocení (MoCA) s hongkongskými normami -

Kritéria vyloučení:

Senzorické deficity a důkazy o kognitivním poškození, jak byly prověřeny v Montrealském kognitivním hodnocení (MoCA) s normami Hong Kongu

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Priming související s věkem
Účastníci obdrželi přehled profilu své sociální participace. Také se jim dostalo psychoedukace o paměťových složkách. Byly jim dány testy paměti s prvočísly souvisejícími s věkem.
Jiný: Stereotypní primární percepce související s věkem
Intervence aktivace byla provedena pomocí softwaru E-prime 2.0 (Psychology Software Tools, Pittsburgh, PA). Aby se zajistilo, že prvočísla blikající na obrazovce jsou mimo povědomí, byl proveden podobný postup úpravy (viz Levy, 1996; Stein et al., 2002). Po zkušebním bloku byli účastníci požádáni, aby se pokusili nahlásit jakákoli slova, která viděli během každého pokusu. Asynchronie nástupu stimulu (SOA) bude snížena nebo zesílena vždy, když byla správně nahlášena 2 slova nebo více nebo nebylo možné uvést žádné jediné slovo. Primární SOA pro tuto studii se pohybovala od 32 ms do 208 ms (M = 98,70 ms. SD = 48,60).
Aktivní komparátor: Primární nátěr nesouvisející s věkem
Účastníci obdrželi přehled profilu své sociální participace. Také se jim dostalo psychoedukace o paměťových složkách. Byly jim dány paměťové testy s prvočísly, která nesouvisejí s věkem.
Jiný: Primování stereotypů nesouvisejících s věkem
Intervence primární percepce byla provedena pomocí softwaru E-prime 2.0 (Psychology Software Tools, Pittsburgh, PA). Aby se zajistilo, že prvočísla blikající na obrazovce jsou mimo povědomí, byl proveden podobný postup úpravy (viz Levy, 1996; Stein et al., 2002). Po zkušebním bloku byli účastníci požádáni, aby se pokusili nahlásit jakákoli slova, která viděli během každého pokusu. Asynchronie nástupu stimulu (SOA) bude snížena nebo zesílena vždy, když byla správně nahlášena 2 slova nebo více nebo nebylo možné uvést žádné jediné slovo. Primární SOA pro tuto studii se pohybovala od 32 ms do 208 ms (M = 98,70 ms. SD = 48,60).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hong Kong List Learning Test
Časové okno: Změna od výchozího stavu po dokončení studie, v průměru 2 hodiny
Hong Kong List Learning je ověřený nástroj pro hodnocení epizodické paměti u starých čínsky mluvících dospělých (Chan, 2006). Dále byla použita pro zkoumání rozdílů mezi staršími dospělými s normálními kognitivními schopnostmi a staršími dospělými s mírnou kognitivní poruchou (Yeung et al., 2016). V této studii byl proveden náhodný kontrolní seznam. Obsahuje 16 slov tvořených čtyřmi kategoriemi:
Změna od výchozího stavu po dokončení studie, v průměru 2 hodiny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

The Hong Kong Polytechnic University

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Alma Au, PhD, Dr (female)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. ledna 2018

Primární dokončení (Očekávaný)

31. října 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

31. prosince 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. prosince 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. prosince 2019

První zveřejněno (Aktuální)

17. prosince 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. prosince 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. prosince 2019

Naposledy ověřeno

1. prosince 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • AFC2018

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit