- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04202120
Tworzenie stereotypów wiekowych i partycypacja społeczna (ASPSP)
Pierwotne i moderujące skutki uczestnictwa społecznego w stereotypach wiekowych
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Wszyscy uczestnicy to osoby starsze mieszkające w lokalnej społeczności, mieszkające w Hong Kongu. Są zachęcani do przeglądu swojego profilu uczestnictwa w życiu społecznym i otrzymują krótką psychoedukację na temat pamięci.
Następnie są one losowo przydzielane do jednego z dwóch następujących warunków. Uczestnicy są przygotowywani albo za pomocą stereotypów wiekowych, albo słów niezwiązanych ze stereotypami wiekowymi poprzez niejawną interwencję torującą w kontekście zadania reakcji przed zadaniami pamięci epizodycznej. Inne miary, takie jak zmienne demograficzne i wskaźnik uczestnictwa w życiu społecznym, są zbierane za pomocą kwestionariusza podczas okresu opóźnionego przypominania.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Hong Kong, Hongkong
- Rekrutacyjny
- Applied Social Sciences, Hong Kong Polytechnic University
-
Kontakt:
- Alma Au, PhD
- Numer telefonu: 85227665504
- E-mail: ssalma@polyu.edu.hk
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
Wskazanie w dużej mierze normalnego funkcjonowania poznawczego, jak wykazano na podstawie Montrealskiej Oceny Poznawczej (MoCA) z normami z Hongkongu -
Kryteria wyłączenia:
Deficyty czuciowe i oznaki upośledzenia funkcji poznawczych zgodnie z oceną funkcji poznawczych Montrealu (MoCA) zgodnie z normami obowiązującymi w Hongkongu
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Gruntowanie związane z wiekiem
Uczestnicy otrzymali przegląd profilu swojej partycypacji społecznej.
Otrzymali również psychoedukację na temat komponentów pamięci.
Poddano im testy pamięci z liczbami pierwszymi związanymi z wiekiem.
|
Interwencja torująca została przeprowadzona przy użyciu oprogramowania E-prime 2.0 (Psychology Software Tools, Pittsburgh, PA).
Aby upewnić się, że liczby pierwsze pojawiające się na ekranie były poza świadomością, zastosowano podobną procedurę regulacji (zob. Levy, 1996; Stein i in., 2002).
Po bloku próbnym uczestnicy zostali poproszeni o zgłoszenie wszelkich słów oglądanych podczas każdej próby.
Asynchronia początku bodźca (SOA) zostanie zmniejszona lub wzmocniona, ilekroć 2 słowa lub więcej zostaną poprawnie zgłoszone lub odpowiednio żadne pojedyncze słowo nie zostanie zgłoszone.
Pierwotny SOA dla tego badania wahał się od 32 ms do 208 ms (M = 98,70 ms.
SD = 48,60).
|
|
Aktywny komparator: Podkład niezwiązany z wiekiem
Uczestnicy otrzymali przegląd profilu swojej partycypacji społecznej.
Otrzymali również psychoedukację na temat komponentów pamięci.
Poddano im podane testy pamięci z liczbami pierwszymi NIE związanymi z wiekiem.
|
interwencję primingową przeprowadzono przy użyciu oprogramowania E-prime 2.0 (Psychology Software Tools, Pittsburgh, PA).
Aby upewnić się, że liczby pierwsze pojawiające się na ekranie były poza świadomością, zastosowano podobną procedurę regulacji (zob. Levy, 1996; Stein i in., 2002).
Po bloku próbnym uczestnicy zostali poproszeni o zgłoszenie wszelkich słów oglądanych podczas każdej próby.
Asynchronia początku bodźca (SOA) zostanie zmniejszona lub wzmocniona, ilekroć 2 słowa lub więcej zostaną poprawnie zgłoszone lub odpowiednio żadne pojedyncze słowo nie zostanie zgłoszone.
Pierwotny SOA dla tego badania wahał się od 32 ms do 208 ms (M = 98,70 ms.
SD = 48,60).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Test uczenia się listy w Hongkongu
Ramy czasowe: Zmiana od punktu początkowego do zakończenia badania, średnio 2 godziny
|
Hong Kong List Learning jest sprawdzonym narzędziem do oceny pamięci epizodycznej dla starszych osób mówiących po chińsku (Chan, 2006).
Następnie wykorzystano go do zbadania różnic między starszymi dorosłymi z normalnymi zdolnościami poznawczymi a starszymi dorosłymi z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi (Yeung i in., 2016).
W tym badaniu wybrano losową listę kontrolną.
Składa się z 16 słów podzielonych na cztery kategorie:
|
Zmiana od punktu początkowego do zakończenia badania, średnio 2 godziny
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Krzesło do nauki: Alma Au, PhD, Dr (female)
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Au A, Chan AS, Chiu H. Verbal learning in Alzheimer's dementia. J Int Neuropsychol Soc. 2003 Mar;9(3):363-75. doi: 10.1017/S1355617703930025.
- Wong A, Yiu S, Nasreddine Z, Leung KT, Lau A, Soo YOY, Wong LK, Mok V. Validity and reliability of two alternate versions of the Montreal Cognitive Assessment (Hong Kong version) for screening of Mild Neurocognitive Disorder. PLoS One. 2018 May 23;13(5):e0196344. doi: 10.1371/journal.pone.0196344. eCollection 2018.
- Stein R, Blanchard-Fields F, Hertzog C. The effects of age-stereotype priming on the memory performance of older adults. Exp Aging Res. 2002 Apr-Jun;28(2):169-81. doi: 10.1080/03610730252800184.
- Chan SCY, Au AML, Lai SMK. The detrimental impacts of negative age stereotypes on the episodic memory of older adults: does social participation moderate the effects? BMC Geriatr. 2020 Nov 5;20(1):452. doi: 10.1186/s12877-020-01833-z.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AFC2018
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .